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    四苯硼酸鉀重量法測(cè)定腐植酸鉀中鉀含量

    2015-12-21 09:42:20劉曉婷新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局704隊(duì)哈密839000
    新疆有色金屬 2015年1期
    關(guān)鍵詞:沉淀劑坩堝硼酸

    劉曉婷(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局704隊(duì)哈密839000)

    四苯硼酸鉀重量法測(cè)定腐植酸鉀中鉀含量

    劉曉婷
    (新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局704隊(duì)哈密839000)

    腐植酸鉀中鉀元素含量較高,選擇原子吸收分光光度法測(cè)定,需要反復(fù)稀釋,容易產(chǎn)生分析誤差;選擇四苯硼酸鉀重量法,有較好的精密度和準(zhǔn)確度,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=8)小于1.5%,加標(biāo)回收率為99.6%~103.8%。

    腐植酸鉀重量法消煮四苯硼酸鈉四苯硼酸鉀沉淀

    腐植酸鉀是一種高效有機(jī)鉀肥,它具有改良土壤、促進(jìn)作物生長(zhǎng)、保護(hù)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境等功能,其分析檢測(cè)手段逐漸引起研究人員的關(guān)注。本試驗(yàn)參照NY∕T 1977-2010[1]和GB∕T 17767.3-2010[2],通過(guò)反復(fù)的比較和大量試驗(yàn),選擇在弱堿性條件下,四苯硼酸鈉沉淀劑沉淀試樣中的鉀離子,形成白色的四苯硼酸鉀沉淀,經(jīng)過(guò)濾、干燥及稱量,能準(zhǔn)確測(cè)出腐植酸鉀中鉀的含量。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器

    BS224S型電子天平;萬(wàn)用可調(diào)電爐(1 500 W); DHG-9070A型電熱鼓風(fēng)干燥箱(0~250℃,能維持120±2℃溫度);4號(hào)砂芯玻璃坩堝(容積30 mL);真空泵抽濾器。

    1.2 主要試劑

    ⑴硫酸∶ρ1.84 g∕mL;

    ⑵過(guò)氧化氫∶30%(m∕m);

    ⑶四苯硼酸鈉沉淀劑∶15 g∕L溶液,取15g四苯硼酸鈉溶解于約960 mL水中,加4 mL氫氧化鈉(400 g∕L)和20 mL六水氯化鎂(100 g∕L),攪拌15 min,靜置后用濾紙過(guò)濾,該溶液貯存在棕色瓶或塑料瓶中,一般不超過(guò)一個(gè)月期限,如發(fā)現(xiàn)渾濁,使用前應(yīng)過(guò)濾;

    ⑷四苯硼酸鈉洗滌液∶用十體積的水稀釋一體積的四苯硼酸鈉沉淀劑;

    ⑸乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)溶液∶40 g∕L;

    ⑹甲醛溶液∶約30%(m∕m);

    ⑺氫氧化鈉溶液∶400 g∕L,貯于塑料瓶中;

    ⑻酚酞溶液∶5 g∕L,溶解0.5 g酚酞于100 mL 95% (V∕V)乙醇中;

    ⑼氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液∶1.00 mg∕mL,吸取1.5828經(jīng)110℃烘2 h的氯化鉀(KCl≥99.99%),用水溶解后定容于1 000 mL容量瓶中,搖勻,貯存于塑料瓶中。

    所用試劑除氯化鉀為優(yōu)級(jí)純外,其余均為分析純,試驗(yàn)用蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 試液制備

    稱取試樣2~4 g(精確至0.0001 g)于500 mL的錐形瓶中,加入20 mL濃硫酸,3~5 mL過(guò)氧化氫,小心搖勻,靜放12~15 h。加入3~5 mL過(guò)氧化氫,瓶口放一彎頸小漏斗,在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐緩慢加熱至沸騰,繼續(xù)加熱保持30 min,取下;若溶液未澄清,稍冷后分次再加入3 mL過(guò)氧化氫,并分次消煮,直至溶液呈無(wú)色或淺色清澈,冷卻至室溫。將消煮液移入250 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙過(guò)濾,棄去最初50 mL濾液。

    1.3.2 試液處理

    吸取制備好的濾液25 mL于250 mL燒杯中,加20 mL EDTA溶液(40 g∕L)(陽(yáng)離子較多時(shí)可多加至40 mL)和2~3滴酚酞溶液,搖動(dòng)試液并滴加氫氧化鈉溶液(400 g∕L)至出現(xiàn)紅色時(shí),再過(guò)量5滴,蓋上表面皿,在電爐上低溫加熱煮沸15 min,取下冷卻。

    1.3.3 沉淀及過(guò)濾

    在不斷攪拌下,將四苯硼酸鈉沉淀劑(15 g∕L)逐滴加入盛有試樣溶液的燒杯中。加入量為1 mg的K2O加入沉淀劑0.5 mL,再過(guò)量7 mL,繼續(xù)攪拌1 min,靜置15 min以上。用傾濾法將沉淀過(guò)濾于預(yù)先在120℃下恒重的4號(hào)砂芯玻璃坩堝中,用四苯硼酸鈉洗滌液洗滌沉淀5~7次,每次用量約5 mL,最后用水洗滌2次,每次用量約5 mL[3]。

    1.3.4 干燥

    盛有沉淀的坩堝于120℃±2℃干燥箱中干燥1.5 h,然后放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱重。

    1.3.5 空白試驗(yàn)

    除不加試樣外,試劑用量和操作與測(cè)定試樣相同。

    1.3.6 分析結(jié)果表述

    鉀含量(以K2O計(jì))的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)ω(K2O),按下式計(jì)算:

    式中,m0為試料質(zhì)量,g;m1為坩堝質(zhì)量,g;m2為盛有沉淀的坩堝質(zhì)量,g;m3為空白試驗(yàn)的坩堝質(zhì)量,g;m4為空白試驗(yàn)過(guò)濾后的坩堝質(zhì)量,g;0.1314為四苯硼酸鉀質(zhì)量換算為氧化鉀質(zhì)量的系數(shù)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 方法選擇和樣品分解

    測(cè)定鉀含量最常見(jiàn)的方法有:重量法、原子吸收分光光度法。原子吸收分光光度法適合檢測(cè)低含量鉀,遇高含量鉀樣品時(shí),需要反復(fù)稀釋,容易產(chǎn)生分析誤差。腐植酸鉀中鉀元素含量較高,本試驗(yàn)采用重量法。試樣中氧化鉀含量不同,稱樣量會(huì)有所不同,當(dāng)2%≤K2O<5%時(shí),稱取4 g試樣;5%≤K2O<10%時(shí),稱取3 g試樣;K2O≥10%時(shí),稱取2 g試樣。試樣中含有大量的有機(jī)物,試驗(yàn)選擇硫酸-過(guò)氧化氫消煮法,過(guò)氧化氫是氧化劑,在有硫酸的溶液中,可以很快將有機(jī)質(zhì)氧化,大大縮短消化時(shí)間。為避免碳化物反應(yīng)激烈,反應(yīng)最初在低溫下緩慢加熱,逐漸升高溫度,保持沸騰至溶液呈無(wú)色或淺色清澈。如果效果沒(méi)有達(dá)到,可在稍冷后分次再加入3 mL過(guò)氧化氫,如此反復(fù),分次消煮,直至溶液呈無(wú)色或淺色清澈。

    2.2 干擾消除

    在試液中加入適量EDTA,能有效防止陽(yáng)離子干擾。NH4+與四苯硼酸鈉有類似的反應(yīng),可在溶液煮沸前加入甲醛使之生成六次甲基四胺而消除(按1 mg氮加約60 mg甲醛計(jì)算,即37%甲醛溶液約加0.15 mL),若紅色消失,用氫氧化鈉溶液調(diào)至剛出現(xiàn)紅色,再過(guò)量5滴加熱煮沸。試液處理時(shí)須嚴(yán)格控制氫氧化鈉溶液的加入量,鈉離子濃度大,會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果[4]。

    2.3 沉淀生成

    在本試驗(yàn)條件下加入沉淀劑,生成白色的四苯硼酸鉀沉淀溶解度小且純凈。沉淀劑應(yīng)緩慢加入并激烈攪拌,沉淀靜置時(shí)間要大于15 min,這時(shí)的四苯硼酸鉀沉淀顆粒大,便于過(guò)濾。

    2.4 干燥溫度

    沉淀干燥溫度應(yīng)嚴(yán)格控制,高于130℃時(shí)沉淀會(huì)分解,測(cè)定結(jié)果偏低。四苯硼酸鉀沉淀干燥溫度以120±2℃最佳。定期校驗(yàn)干燥箱儀表的偏差情況,防止儀表的誤差造成測(cè)溫不正確而影響檢測(cè)結(jié)果。

    2.5 方法精密度

    按照試驗(yàn)方法,同時(shí)測(cè)定不同的三份腐植酸鉀樣品中的鉀含量(以氧化鉀計(jì))8次,結(jié)果見(jiàn)表1,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD表示)均小于1.5%,說(shuō)明使用本法測(cè)定腐植酸鉀中鉀含量,精密度較好。

    表1 方法精密度%

    2.6 加標(biāo)回收試驗(yàn)

    市售腐植酸鉀中無(wú)鉀元素的標(biāo)準(zhǔn)值,本試驗(yàn)通過(guò)加標(biāo)回收試驗(yàn)進(jìn)行方法的準(zhǔn)確性驗(yàn)證(表2)。K2O的加標(biāo)回收率為99.6%~103.8%,回收效果良好,符合地質(zhì)樣品分析的質(zhì)量管理規(guī)范要求[5]。

    表2 加標(biāo)回收率

    3 結(jié)語(yǔ)

    含有四苯硼酸鉀沉淀的砂芯玻璃坩堝清洗后能重復(fù)使用,用1∶1鹽酸浸泡,水洗凈后備用(如果還有殘留物,可滴入少量丙酮處理)。本試驗(yàn)要嚴(yán)格按規(guī)定用量和次數(shù)洗滌沉淀,試驗(yàn)所用試劑及水的質(zhì)量影響著空白值的高低,空白試驗(yàn)很重要,不能省去。本法已多次用于生產(chǎn)實(shí)踐,其分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

    [1]NY∕T 1977-2010.水溶肥料.總氮、磷、鉀含量的測(cè)定[S].

    [2]GB∕T 17767.3-2010,有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的測(cè)定方法第3部分:總鉀含量[S].

    [3]GB∕T 8574-2010,復(fù)混肥料中鉀含量的測(cè)定四苯硼酸鉀重量法[S].

    [4]劉長(zhǎng)風(fēng),李玉衛(wèi).四苯硼酸鉀重量法測(cè)定有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)肥中鉀含量的干擾元素及消除方法[J].磷肥與復(fù)肥,2010(2):58.

    [5]DZ∕T 0130.3-2006,地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范[S].

    收稿:2014-12-09

    DOI∶10.16206∕j.cnki.65-1136∕tg.2015.01.025

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