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    微量泵持續(xù)輸注肝素鈉治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效

    2015-12-21 03:47:47趙曉玲陳建明河南南陽市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科四病區(qū)南陽473000
    關(guān)鍵詞:肝素鈉微量肝素

    王 明 趙曉玲 陳建明河南南陽市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科四病區(qū) 南陽 473000

    微量泵持續(xù)輸注肝素鈉治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效

    王 明 趙曉玲 陳建明
    河南南陽市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科四病區(qū) 南陽 473000

    目的 探討微量泵持續(xù)輸注肝素鈉治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效。方法 108例進(jìn)展性腦梗死患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組36例,低分子肝素鈣組36例和普通肝素鈉組36例。常規(guī)治療組給予抗血小板聚集、控制血壓、調(diào)脂及活血化瘀治療。低分子肝素鈣組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣皮下注射。普通肝素鈉治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用肝素鈉微量泵持續(xù)輸注。于治療前及治療后7d、14d對比3組患者美國國立衛(wèi)生院卒中量表評分(NIHSS)、臨床療效及出血發(fā)生率。結(jié)果 3組患者治療后NIHSS評分、臨床療效比較,普通肝素鈉改善更明顯,與常規(guī)治療組、低分子肝素鈣組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組均未出現(xiàn)嚴(yán)重出血事件。結(jié)論 微量泵持續(xù)輸注肝素鈉對治療進(jìn)展性腦梗死療效明顯優(yōu)于低分子肝素鈣,且在嚴(yán)密監(jiān)測APTT情況下,出血不良反應(yīng)未明顯增多。

    進(jìn)展性腦梗死;肝素;低分子肝素;缺血性腦卒中

    進(jìn)展性腦梗死是指腦梗死發(fā)病后神經(jīng)功能缺失癥狀、體征較輕,但呈漸進(jìn)性加重,在48h內(nèi)仍不斷進(jìn)展,直至出現(xiàn)較嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損[1],約占所有腦梗死的20%[2],與疾病的嚴(yán)重程度和不良轉(zhuǎn)歸有關(guān),是腦血管疾病治療中的難點(diǎn)[3]。我院對2012-10—2014-01收治的108例進(jìn)展性腦梗死患者分別給予常規(guī)治療、常規(guī)治療加皮下注射低分子肝素鈣、常規(guī)治療加微量泵持續(xù)輸注普通肝素鈉治療,以觀察其療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 入選標(biāo)準(zhǔn):病例選擇診斷符合:(1)中華醫(yī)學(xué)會第4屆全國腦血管病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)頭顱CT或MRI排除腦出血;(3)入院時(shí)出現(xiàn)局灶性神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀和體征;(4)發(fā)病后神經(jīng)功能缺損癥狀在6~48h內(nèi)逐漸進(jìn)展或呈階梯式加重,依照美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分下降1分以上;(5)除外短暫性腦缺血發(fā)作。

    排除標(biāo)準(zhǔn):大面積腦梗死、腦出血;有出血傾向;既往有腦卒中病史,有明顯后遺癥;有其他腦部原發(fā)性疾??;惡性腫瘤;心功能不全;心血管、泌尿、消化、造血、內(nèi)分泌、代謝系統(tǒng)等嚴(yán)重并發(fā)??;精神病。

    108例患者以隨機(jī)抽樣法分為常規(guī)治療組、低分子肝素鈣組和普通肝素鈉組。(1)常規(guī)治療組36例,男21例,女15例;年齡46~72歲,平均(55.3±4.5)歲;病程6~48h。(2)低分子肝素鈣組36例,男20例,女16例;年齡45~73歲,平均(54.9± 4.7)歲;病程6~48h。(3)普通肝素鈉組36例,男22例,女14例;年齡46~73歲,平均(55.2±5.0)歲;病程6~48h。3組患者性別、年齡、病程時(shí)間、腦血管危險(xiǎn)因素比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:入院后所有入組患者均在開始治療前檢測凝血功能及血小板計(jì)數(shù),正常后進(jìn)行后續(xù)治療;常規(guī)治療組患者給予抗血小板聚集、控制血壓、調(diào)脂及活血化瘀治療。低分子肝素鈣組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣5 000 U臍周皮下注射,每12h一次,連用10d后停用,每3d復(fù)查APTT。普通肝素鈉治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上第1天給予25 000U肝素鈉加于48h0.9%的生理鹽水中,應(yīng)用微量泵以2mL/h速度持續(xù)泵人,第2日起每日給予12 500U加于48mL 0.9%的生理鹽水中,應(yīng)用微量泵以2mL/h速度持續(xù)泵人,每24h測APTT,據(jù)此調(diào)整泵注速度及藥物用量,使APTT達(dá)到基礎(chǔ)值的1.5倍(肝素化),最高不超過2.5倍。若治療過程出現(xiàn)APTT>25倍或者牙齲出血、尿便潛血等情況予以立即停止給藥并視情況予以相應(yīng)止血處理。

    1.2.2 療效觀察:分別在治療前和治療7d、14d采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)及臨床療效進(jìn)行評價(jià)。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]:①基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級;②顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;③進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%;④無變化:功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi);⑤惡化:功能缺損評分增加18%以上或死亡。①、②、③項(xiàng)均為有效。

    1.2.3 不良反應(yīng)觀察:主要包括各種原因所導(dǎo)致的出血或出血傾向,如顱內(nèi)出血、牙齲出血、尿便潛血、皮膚出血點(diǎn)等。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 11.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較 3組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),從治療1周起普通肝素鈉組、低分子肝素鈣組均較常規(guī)治療組有所改善,第2周差距明顯增大。見表1。

    表1 3組治療前后NIHSS評分比較(±s)

    表1 3組治療前后NIHSS評分比較(±s)

    注:與常規(guī)治療組相比,*P<0.05;與常規(guī)治療組相比,#P<0.01

    組別 n 治療前 治療后7d治療后14d常規(guī)治療組36 22.7±6.2 20.1±5.9 17.7±5.3低分子肝素鈣組36 21.8±7.1 18.1±5.6*14.2±4.4*普通肝素鈉組 36 22.5±6.7 16.9±8.3#11.5±4.1#

    2.2 3組療效比較 低分肝素鈣治療組及普通肝素鈉治療組均較常規(guī)治療組有效率顯著提高,而普通肝素鈉組效果更佳。見表2。

    2.3 不良反應(yīng) 普通肝素鈉治療組中牙齲出血1例,皮膚黏膜出血點(diǎn)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率8.33%;低分子肝素組中尿便潛血1例,皮膚出血點(diǎn)1例,出血率為5.55%;常規(guī)治療組僅見牙齲出血1例,約占2.78%。組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 3組治療前后療效比較(n)

    3 討論

    腦梗死的形成起始于血管壁的損傷或動脈粥樣硬化斑塊的破裂,動脈粥樣硬化斑塊破裂或脫落后,組織因子便與血液接觸并激活外源性凝血途徑最終形成血栓。因此及時(shí)、有效的給予抗凝治療,防止栓子向近心端擴(kuò)大是進(jìn)展性腦梗死控制病情進(jìn)展的有效治療手段之一[5]。

    肝素鈉(分子量3 000~50 000)應(yīng)用于抗凝治療TIA及腦梗死已有六十多年歷史,并取得確切療效。它能夠通過抗凝血酶III(AT III)作用于眾多靶點(diǎn)(包括FII a,F(xiàn)IX a,F(xiàn)X a,F(xiàn)XI a,F(xiàn)XII a),并能抑制其他凝血因子起作用。低分子量肝素(分子量2 000~12 000)為普通肝素經(jīng)化學(xué)或酶促方法解聚而成。因其主要抑制Xa活性,而對凝血酶的抑制作用較弱,故不易引起出血并發(fā)癥,同時(shí)其相對生物半衰期長,現(xiàn)已逐漸代替普通肝素成為腦梗死治療中的重要藥物。本文普通肝素鈉組對進(jìn)展性腦梗死的治療效果明顯優(yōu)于低分子肝素鈣組,考慮原因如下:(1)肝素鈉能夠作用眾多靶點(diǎn),而低分子肝素鈣針作用位點(diǎn)單一,主要通過AT III滅活共同途徑中的FXa起作用[6];(2)肝素鈉的起效時(shí)間與給藥方式有關(guān),靜注即刻發(fā)揮最大抗凝效應(yīng),以最快的速度阻止血栓的進(jìn)一步發(fā)展,而低分子肝素鈣在使用后約3h才達(dá)到血漿峰值,可能錯(cuò)過最佳控制進(jìn)展時(shí)間;(3)普通肝素可有效減少缺血再灌注后的腦梗死體積,阻滯腦血管黏附細(xì)胞的誘導(dǎo)作用,減少炎性損傷。

    綜上所述,對于進(jìn)展性腦腦梗死的抗凝治療,持續(xù)靜脈泵注普通肝素鈉效果明顯優(yōu)于低分子肝素鈣組,且在嚴(yán)密監(jiān)測凝血功能情況下,未出現(xiàn)嚴(yán)重出血事件,但給予對癥處理后癥狀均消失,對整體效果無影響,考慮為試驗(yàn)過程中定期監(jiān)測凝血,有效防止了肝素應(yīng)用過量,但本試驗(yàn)樣本量較少,靜脈泵注普通肝素鈉安全性仍需進(jìn)一步觀察。

    [1]王維治.神經(jīng)病學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:134-141.

    [2]黃如訓(xùn) .進(jìn)展性卒中的發(fā)病機(jī)制和危險(xiǎn)因素[J].國外醫(yī)學(xué)·腦血管疾病分冊,2003,1(3):3-6.

    [3]毛波,車玉琴,竇文波.進(jìn)展性卒中的多因素分析[J].中國血液流變學(xué)雜志,2010,20(1):65-67.

    [4]中華神經(jīng)科學(xué)會.各類腦血管疾病診療要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

    [5]程磊,郝俊杰.進(jìn)展性卒中的危險(xiǎn)因素及機(jī)制[J].神經(jīng)病學(xué)與神經(jīng)康復(fù)學(xué)雜志,2009,6(3):237-240.

    [6]史旭波,胡大一.凝血機(jī)制與抗凝治療新觀念[J].臨床薈萃,2008,23(22):1 597-1 599.

    (收稿2014-10-30)

    R743.33

    A

    1673-5110(2015)21-0061-02

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