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    彌散張量成像在痙攣型腦性癱瘓中的應(yīng)用

    2015-12-13 01:11:02曹鴻垚童光磊周陶成董文旭
    安徽醫(yī)藥 2015年9期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)囊腦性后肢

    曹鴻垚,童光磊,,周陶成,董文旭,易 昕,李 紅

    (1.安徽醫(yī)科大學(xué),安徽 合肥 230032;2.安徽省兒童醫(yī)院,安徽 合肥 230051)

    腦性癱瘓(cerebral palsy,CP)簡(jiǎn)稱腦癱,是兒童神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病之一,是自受孕開始至嬰兒期非進(jìn)行性腦損傷或腦發(fā)育缺陷導(dǎo)致的綜合征,主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)功能障礙以及姿勢(shì)異常[1]。有關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家的發(fā)病率1.5‰ ~4‰[2],我國(guó) 1.8‰ ~4‰[3]。對(duì)腦癱患兒進(jìn)行早期診斷以及患病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估就顯得非常重要。彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)是近年來迅速發(fā)展的MR功能成像新技術(shù),是目前唯一無創(chuàng)性活體研究腦白質(zhì)纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)的方法,可以顯示出顱腦內(nèi)主要白質(zhì)纖維束的走行及空間分布。腦白質(zhì)的發(fā)育直接影響到腦癱患兒的運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知等功能[4]。

    目前雖然有關(guān)腦癱兒童大腦白質(zhì)纖維發(fā)育的DTI研究報(bào)道較多,但大多數(shù)研究往往側(cè)重于其腦部發(fā)育某一階段的研究[5],全面進(jìn)行出生后各年齡段大腦白質(zhì)纖維發(fā)育的DTI研究的報(bào)道不多。本研究進(jìn)行DTI掃描測(cè)量患兒錐體束系在大腦腳、內(nèi)囊和胼胝體層面感興趣區(qū)的部分各向異性(FA)值,同時(shí)結(jié)合臨床GMFM的評(píng)估。探討痙攣型腦癱中錐體束纖維的各向異性變化特點(diǎn),以及與粗大運(yùn)動(dòng)功能之間的相關(guān)性,為其臨床診斷和治療評(píng)價(jià)提供新的科學(xué)客的判斷依據(jù)。

    1 對(duì)象

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 研究組符合2006年8月在湖南長(zhǎng)沙第二屆全國(guó)兒童康復(fù)、第九屆全國(guó)小兒腦癱康復(fù)學(xué)術(shù)會(huì)議討論通過的腦性癱瘓定義,診斷標(biāo)準(zhǔn)和分型標(biāo)準(zhǔn)[6]。正常對(duì)照組神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征,頭顱MRI檢查T1WI,T2WI,DWI和DTI成像序列均未見異常。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)肌肉性疾病,出生1年后各種原因?qū)е碌闹w運(yùn)動(dòng)障礙,遺傳代謝性疾病。(2)未能配合完成系列檢查導(dǎo)致資料不完整的病例。(3)為排除6個(gè)月前一過性發(fā)育遲緩的可能,本研究暫對(duì)<6個(gè)月齡的患兒不予納入。2013年4月至2014年2月安徽省立兒童醫(yī)院康復(fù)科收治的確診為痙攣型腦癱的患兒,配合完成系列檢查,建立完整的臨床資料共65例作為研究組。另外選擇同時(shí)期的正常兒童16例作為對(duì)照組。

    2 方法

    2.1 頭顱 MRI和 DTI掃描 使用影像中心的飛利浦Achieva1.5T磁共振掃描儀完成。小于5歲和不能配合的兒童掃描前10%水合氯醛溶液灌腸,劑量0.3~0.6 mL·kg-1,熟睡后掃描。能配合的患兒無需特殊準(zhǔn)備。掃描時(shí)頭部用海綿墊固定。行顱腦常規(guī)MRI的T1WI、T2WI、DWI和DTI掃描。T1WI序列的成像參數(shù)重復(fù)時(shí)間(TR)585 ms,回波時(shí)間(TE)15 ms,掃描野(FOV)230 ×320,層厚(ST)5.0 mm;T2WI序列的成像參數(shù)為 TR 3766 ms,TE 100 ms,F(xiàn)OV 230 ×320,ST 5.0mm;DWI序列的成像參數(shù)為 TR 3 589 ms,TE 128 ms,F(xiàn)OV 200 ×240,ST 5.0 mm;DTI EPI序列檢查參數(shù)為 TR 6 000 ms,TE 70 ms,b 值700 s·mm-2,ST 3.0 mm,層間距0 mm,F(xiàn)OV 112×112,激勵(lì)2次。FA值測(cè)量在faDTI張量圖上進(jìn)行,選感興趣區(qū)(ROI)的原則是在白質(zhì)纖維走行的區(qū)域,且解剖結(jié)構(gòu)明確清晰。所測(cè)量的興趣區(qū)纖維束包括:大腦腳部位皮質(zhì)脊髓束、內(nèi)囊前肢、內(nèi)囊后肢、內(nèi)囊膝部、胼胝體膝部、體部和壓部。放置ROI的面積統(tǒng)一為(10±3)mm2,用半自動(dòng)繪出,大腦腳部位ROI用圓形,其余部位ROI用橢圓形,左右對(duì)稱。

    2.2 粗大運(yùn)動(dòng)功能測(cè)評(píng) 應(yīng)用由英國(guó)Rusell等編制的GMFM量表,用于測(cè)量腦癱兒童粗大運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育狀況,GMFM88項(xiàng)分為A區(qū)(17項(xiàng))躺和翻身;B區(qū)(20項(xiàng)):坐;C區(qū)(14項(xiàng)):爬和跪;D區(qū)(13項(xiàng)):站立;E區(qū)(24項(xiàng)):走、跑、跳,共5個(gè)功能區(qū)。評(píng)估工作均由本人獨(dú)立完成,患兒在家長(zhǎng)陪同下,在安靜、獨(dú)立、光線充足的專門評(píng)估室完成,室溫20~30℃。每項(xiàng)動(dòng)作評(píng)分有4個(gè)等級(jí),分別為0,1,2,3分,完全不能完成規(guī)定動(dòng)作為0分,完成規(guī)定動(dòng)作<10%計(jì)1分,完成規(guī)定動(dòng)作10% ~99%的計(jì)2分,100%完成的計(jì)3分,評(píng)分結(jié)果包括以下幾項(xiàng):(1)原始分:5個(gè)功能區(qū)的原始分;(2)總百分比:5個(gè)能去原始分占各自總分百分比之和再除以5;(3)月百分比:(本次總百分比-前次總百分比)/間隔月數(shù);(4)月相對(duì)百分比:本次月百分比/前次總百分比100%。GMFM的月相對(duì)百分比是反映被測(cè)兒童總百分比某階段平均每月提高分值與原分值之比,能較客觀的反映腦癱兒童粗大運(yùn)動(dòng)發(fā)育水平的變化幅度。每項(xiàng)計(jì)分輸入GMFM的統(tǒng)計(jì)軟件GMAE自動(dòng)分析得出結(jié)果。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用EXCEL2007和SPSS17.0軟件記錄統(tǒng)計(jì)和分析。定量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。所有統(tǒng)計(jì)均以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異。

    3 結(jié)果

    3.1 各組別的構(gòu)成情況 見表1。

    表1 各組別的構(gòu)成

    3.2 頭顱DTI結(jié)果

    3.2.1 對(duì)照組及研究組頭顱DTI結(jié)果 正常對(duì)照組16例頭顱MRI平掃和DTI檢查的FA圖均未見異常。測(cè)定FA值結(jié)果在空間不同部位上胼胝體(CC)部位最高(0.784±0.055),其次是皮質(zhì)脊髓束(CST)和內(nèi)囊后肢(ICPL),內(nèi)囊前肢(ICAL)和膝部(ICG)最低(0.540 ±0.061);其中在胼胝體部位的各向異性 FA值壓部(0.784±0.055)>體部(0.723±0.048)> 膝部(0.705 ±0.046);在兩側(cè)大腦對(duì)稱部位的各向異性FA值左右比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),研究組中各個(gè)部位的FA值高低分布和對(duì)照組一致,胼胝體部位最高(0.764 ±0.082),內(nèi)囊前肢部位最低(0.513 ±0.086),不同部位的FA值均較正常對(duì)照組的對(duì)應(yīng)部位低,且在內(nèi)囊前肢(ICAL)與胼胝體膝部(GCC)兩組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,相關(guān)性最明顯(P<0.05)。見圖1和表2。

    表2 正常對(duì)照組和研究組頭顱DTI各個(gè)部位FA值結(jié)果(±s)

    表2 正常對(duì)照組和研究組頭顱DTI各個(gè)部位FA值結(jié)果(±s)

    注:兩組組內(nèi)左右對(duì)稱部位的FA值差異P>0.05;△組間相同部位比較FA值差異P<0.05。

    部位 FA值對(duì)照組 研究組t P ICAL(L) 0.545 ±0.060 0.513 ±0.086 2.532 0.028△ICAL(R) 0.540 ±0.061 0.512 ±0.084 2.458 0.039△ICG(L) 0.592 ±0.054 0.587 ±0.083 0.393 0.820 ICG(R) 0.590 ±0.058 0.586 ±0.070 0.546 0.660 ICPL(L) 0.671 ±0.054 0.647 ±0.069 1.437 0.124 ICPL(R) 0.672 ±0.053 0.648 ±0.069 1.433 0.126 GCC 0.705 ±0.046 0.661 ±0.093 2.852 0.017△BCC 0.723 ±0.048 0.693 ±0.101 1.980 0.059 SCC 0.784 ±0.055 0.764 ±0.082 0.588 0.651 CST(L) 0.694 ±0.072 0.667 ±0.088 0.938 0.289 CST(R)0.692 ±0.074 0.666 ±0.087 1.104 0.212

    3.2.2 頭顱DTI不同部位的FA值與GMFM-88結(jié)果相關(guān)性 各個(gè)部位的FA值與GMFM-88值存在正相關(guān)性,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中 ICPL相關(guān)性明顯(r=0.455,P <0.001),見表 3。

    表3 研究組不同部位FA值與GMFM-88值之間的相關(guān)性

    4 討論

    DTI的理論基礎(chǔ)是分子布朗運(yùn)動(dòng)彌散。而腦白質(zhì)纖維束的水分子彌散又具有顯著的各向異性,且彌散具有方向依賴,即沿纖維長(zhǎng)軸方向的擴(kuò)散自由,受阻限制小,而在垂直神經(jīng)纖維長(zhǎng)軸方向上的擴(kuò)散受細(xì)胞膜和髓鞘等結(jié)構(gòu)的限制導(dǎo)致受阻較大。獲得了單位體積內(nèi)的這種各向異性信息,即可研究腦神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)及功能的改變,這就是白質(zhì)纖維束DTI成像的基本原理[7]。其中FA是臨床上最常用參數(shù),為水分子彌散各向異性占整個(gè)彌散張量的比值[8]。本研究FA值的結(jié)果示在GCC和ICAL上研究組和對(duì)照組間存在的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明腦癱患者的白質(zhì)纖維束受損程度有一定的選擇性,GCC和ICAL均相對(duì)位于腦白質(zhì)區(qū)的前部,按神經(jīng)纖維髓鞘化發(fā)育的規(guī)律,成熟的時(shí)間較遲;GCC包含較大一部分直徑較小,髓鞘化較輕的纖維,更容易受損脫髓鞘;同時(shí)危險(xiǎn)因素對(duì)腦損害作用過程中,未成熟的神經(jīng)纖維也容易受損;另外可能與不同部位腦血管發(fā)育的不同,興奮毒性氨基酸突觸的分布不同等有關(guān)[9]。痙攣型腦性癱瘓兒童白質(zhì)纖維束 FA值與GMFM之間的相關(guān)性分析在白質(zhì)纖維束中最重要是皮質(zhì)脊髓束(CST),它是人體最粗的投射纖維,途徑內(nèi)囊的后肢連接原始運(yùn)動(dòng)皮層和脊(延)髓。起始于原始運(yùn)動(dòng)皮層中央前回和中央后回旁小葉,向下通過內(nèi)囊的后肢,中腦的大腦腳,腦橋的腹側(cè),延髓錐體的腹側(cè),在錐體交叉附近大多數(shù)纖維(70%~90%)相互交叉到對(duì)側(cè),再繼續(xù)下行至脊髓連接脊髓前角的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。從解剖上解釋CST與運(yùn)動(dòng)功能密切相關(guān)。同時(shí)聯(lián)合纖維的胼胝體也與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān),有研究痙攣型腦癱的經(jīng)胼胝體運(yùn)動(dòng)纖維束(CCMF)的FA值出現(xiàn)減低,CCMF損傷與雙癱型腦癱患兒運(yùn)動(dòng)功能障礙存在相關(guān)性[10]。本研究結(jié)果顯示在兩側(cè)大腦對(duì)稱部位的各向異性FA值左右比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),且各部位的FA值與GMFM-88值存在正相關(guān)性,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中內(nèi)囊后肢相關(guān)性最高(r=0.455,P<0.001)。因內(nèi)囊后肢除包含CST外還有聯(lián)系丘腦與運(yùn)動(dòng)皮層通路、感覺皮層及頂葉其他皮層的纖維束,與CST一同被認(rèn)為是與腦癱患兒出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙相關(guān)的傳導(dǎo)通路[11]。有研究經(jīng)過內(nèi)囊后肢的感覺皮層通路損傷所引起的感覺障礙與腦癱患兒運(yùn)動(dòng)障礙存在相關(guān)性[12],痙攣型腦性癱瘓的感覺障礙會(huì)加重患兒的異常運(yùn)動(dòng)姿勢(shì)。對(duì)于腦癱常見的腦室周圍白質(zhì)軟化(PVL)在后期主要表現(xiàn)為各向異性值的降低,各向異性值的改變不僅發(fā)生在損傷的原發(fā)灶區(qū)域,在內(nèi)囊后肢同樣也存在,提示受損傷的神經(jīng)纖維束投射經(jīng)過內(nèi)囊后肢[13]。雙側(cè)內(nèi)囊后肢的FA值與GMFM相關(guān)性最明顯,提示內(nèi)囊后肢的CST等白質(zhì)纖維束微結(jié)構(gòu)損傷與患兒異常運(yùn)動(dòng)功能關(guān)系密切,與有關(guān)研究相一致[14]。白質(zhì)纖維束髓鞘的減少或缺失,軸索數(shù)目與致密性的減低均會(huì)降低水分子在神經(jīng)纖維中的彌散各向異性,直接導(dǎo)致信號(hào)傳導(dǎo)速度的減慢和傳遞信號(hào)的容量減少,這些都會(huì)對(duì)聯(lián)接大腦灰質(zhì)間以及與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間的白質(zhì)纖維束傳導(dǎo)信息的能力造成損傷,從而導(dǎo)致腦癱患兒臨床表現(xiàn)出以運(yùn)動(dòng)異常為主的各種障礙。而運(yùn)動(dòng)功能的改善后在CST及周邊的FA值可見相應(yīng)的提高,提示有代償性發(fā)育,神經(jīng)突觸數(shù)目和神經(jīng)聯(lián)結(jié)回路的增多,神經(jīng)髓鞘的增加,周邊軸突繞道投射和分支聯(lián)結(jié)等[15]。因此CST的FA值尤其是內(nèi)囊后肢部位可以在一定程度上評(píng)估和預(yù)測(cè)患兒運(yùn)動(dòng)障礙的程度。

    以往腦性癱瘓運(yùn)動(dòng)障礙的評(píng)估和康復(fù)療效的評(píng)價(jià)很多是各類量表,包括有(1)肌力的評(píng)價(jià);(2)肌張力(Ashworth法)和關(guān)節(jié)活動(dòng)度(ROM)的評(píng)價(jià);(3)粗大運(yùn)動(dòng)(GMFM)與精細(xì)動(dòng)作(FMFM)的評(píng)價(jià);(4)生活自理能力的評(píng)價(jià)(ADL)等。這些評(píng)定過程均帶有很大的主觀因素,同時(shí)被評(píng)估者的配合性也直接影響最終的結(jié)果。因此臨床測(cè)評(píng)時(shí)結(jié)合CST部位FA值,可以更客觀反映運(yùn)動(dòng)功能的水平和治療效果。

    總之,痙攣型腦性癱瘓兒童白質(zhì)纖維束的發(fā)育程度在臨床上與粗大運(yùn)動(dòng)功能之間存在正相關(guān)性,以內(nèi)囊后肢部位最明顯。錐體束系FA值的高低一定程度上反映運(yùn)動(dòng)功能的發(fā)育情況,臨床上可以用內(nèi)囊后肢部位的FA值作為痙攣型腦性癱瘓運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估和康復(fù)的一項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

    [1]Rosenbaum P.A report:the definition and classification of cerebral palsy April 2006[J].Developmental Medicine and Child Neurology,2007,109(49):8-14.

    [2]Germany L,Ehlinger V,Klapouszczak D,et al.Trends in prevalence and characteristics of post-neonatal cerebral pasly cases:An European registry-based study[J].Res Dev Disabil,2013,34(5):1669-1677.

    [3]李樹春.小兒腦性癱瘓[M].鄭州:河南科學(xué)技術(shù)出版社,2000:4.

    [4]王珊珊,范國(guó)光,王 慈,等.MR擴(kuò)散張量成像評(píng)價(jià)腦室旁白質(zhì)軟化癥腦性癱瘓患兒認(rèn)知功能的研究[J].中華放射學(xué)雜志,2012,46(3):203-208.

    [5]Rose J,Butler EE,Lamont LE.Neonatal brain structure on MRI and diffusion tensor imaging,sex,and neurodevelopment in verylow-birthweight preterm children[J].Developmental Medicine and Child Neurology,2009,51(7):526-535.

    [6]陳秀潔,李樹春.小兒腦性癱瘓的定義、分型和診斷條件[J].中華物理醫(yī)學(xué)和康復(fù)雜志,2007,29(5):309.

    [7]Hendler T,Pianka P,Sigal M,et al.Delineating gray and white matter involvement in brain lesions:three-dimensional alignment of functional magnetic resonance and diffusion-tensor imaging[J].Journal of Neurosurgery,2003,99(6):1018-1027.

    [8]Eduardo SG,Arthur FNG,Thomas BM,et al.Basic concepts of MR imaging,diffusion MR imaging,and diffusion tensor imaging[J].Magnetic Resonance Imaging Clinics of North America,2011,19(1):1-22.

    [9]Lasry O,Shevell MI,Dagenais L.Cross-sectional comparison of periventricular leukomalacia in preterm and term children[J].Neurology,2010,74(17):1386-1391.

    [10]Koerte I,Pelavin P,Kirmess B,et al.Anisotropy of transcallosal motor fibres indicates functional impairment in children with periventricular leukomalacia[J].Dev Med Child Neurol,2010,12(1):1469-1499.

    [11]Staudt M,Pavlova M,Bohm S,et al.Pyramidal tract damage correlates with motor dysfunction in bilateral periventricular leukomalacia(PVL)[J].Neuropediatrics,2003,34(4):182-188.

    [12]Hoon AH Jr,Stashinko EE,Nagae LM,et al.Sensory and motor deficits in children with cerebral palsy born preterm correlate with diffusion tensor imaging abnormalities in thalamocortical pathways[J].Dev Med Child Neurol,2009,51(9):697-704.

    [13]Nagasunder AC,Kinney HC,Blüml S,et al.Abnormal microstructure of the atrophic thalamus in preterm survivors with periventricular leukomalacia[J].AJNR,2011,32(1):185-191.

    [14]Yoshidal S,Hayakawal K,Yamamotol A,et al.Quantitative diffusion tensor tractography of the motor and sensory tract in children with cerebral palsy[J].Dev Med Child Neurol,2010,52(10):935-940.

    [15]張曉凡,范國(guó)光,王志偉,等.磁共振彌散張量成像/擴(kuò)散張量纖維束示蹤成像(DTI/DTT)對(duì)小兒腦癱早期診斷及康復(fù)評(píng)價(jià)的臨床意義[J].中國(guó) CT 和 MRI雜志,2011,9(2):1-6.

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