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    700 MPa級(jí)低碳微合金鋼的連續(xù)冷卻相變組織及強(qiáng)韌性

    2015-12-11 01:33:38章小滸黃金國方國愛江慧豐李書瑞
    機(jī)械工程材料 2015年6期
    關(guān)鍵詞:冷速粒狀板條

    徐 亮,章小滸,黃金國,方國愛 ,江慧豐 ,李書瑞

    (1.合肥通用機(jī)械研究院國家壓力容器與管道安全工程技術(shù)研究中心,合肥 230031;2.武漢鋼鐵股份有限公司武鋼研究院,武漢 430080)

    0 引 言

    強(qiáng)度和韌性是材料一對(duì)矛盾的性能指標(biāo)。在提高強(qiáng)度的同時(shí),不降低韌性是鋼鐵材料追求的目標(biāo)。微合金化技術(shù)與控軋控冷技術(shù)結(jié)合成為開發(fā)兼具高強(qiáng)度和高韌性鋼的重要技術(shù)手段[1]。在鋼中添加微量鈮、釩、鈦等微合金元素,可抑制多邊形鐵素體相變,在軋后連續(xù)冷卻時(shí)獲得貝氏體組織。這些微量合金元素碳、氮化合物的沉淀析出,起到了細(xì)化晶粒和沉淀強(qiáng)化的效果,從而在不增加碳含量甚至降低碳含量的情況下,較大幅度地提高鋼的強(qiáng)度,并獲得良好的綜合力學(xué)性能[2-3]。700MPa級(jí)低碳微合金鋼采用簡(jiǎn)單的低碳與鈮、釩、鈦復(fù)合微合金化成分設(shè)計(jì),通過頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐→爐外精煉→真空處理→控制軋制→直接淬火→離線回火的優(yōu)化工藝獲得。其特點(diǎn)是通過直接淬火+離線回火代替?zhèn)鹘y(tǒng)離線淬火+回火生產(chǎn)工藝[4],并依靠?jī)呻A段控軋控冷工藝細(xì)化控軋后晶粒、加快貝氏體形成及析出納米相微合金碳氮化物以強(qiáng)化基體,提高鋼的強(qiáng)度[5-8],從而獲得強(qiáng)韌性匹配優(yōu)良的鍛鋼。

    由于不同中溫相變組織對(duì)力學(xué)性能的影響程度不同,因此通過控制不同中溫轉(zhuǎn)變組織的比例能改善和調(diào)整低碳貝氏體鋼的力學(xué)性能[9-11]。弄清不同組織類型對(duì)性能的影響,實(shí)現(xiàn)對(duì)中溫轉(zhuǎn)變組織的有效控制,對(duì)發(fā)展低碳貝氏體鋼十分重要。為此,作者以新開發(fā)的700 MPa級(jí)低碳微合金鋼為研究對(duì)象,利用Gleeble-3500型熱/力模擬試驗(yàn)機(jī)和光學(xué)顯微鏡等研究了該鋼在連續(xù)冷卻條件下的相變行為及組織演變規(guī)律,分析了不同冷卻速率對(duì)其顯微組織和性能的影響,為其生產(chǎn)工藝的制定提供理論依據(jù)[12-15]。

    1 試樣制備與試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)鋼采用50kg真空爐冶煉的700 MPa級(jí)低碳微合金鋼,其化學(xué)成分見表1,該鋼是在碳、錳、硅基礎(chǔ)上添加了鈮、釩、鈦、鉻、鉬、鎳等合金元素。將試驗(yàn)鋼線切割成如圖1所示的圓柱形試樣,然后在Gleeble-3500型熱/力模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行熱模擬試。驗(yàn)試驗(yàn)時(shí),先將試樣以10℃·s-1的速率加熱至1 200℃,保溫5 min后,以5℃·s-1的冷卻速率冷卻至1 050℃;然后以應(yīng)變速率5 s-1施加25%變形量,變形完成后以5℃·s-1的速率冷卻至830℃;再以3 s-1的應(yīng)變速率施加10%的變形量,最后分別以0.1,0.5,1,2.5,5,7.5,10,15,20,25,30,50℃·s-1的冷速冷卻至200℃。用DIL 805A型膨脹儀測(cè)不同冷速下的相變點(diǎn),最后根據(jù)這些測(cè)量數(shù)據(jù)利用Origin軟件繪制了試驗(yàn)鋼的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變曲線(靜態(tài)CCT曲線)。

    表1 700MPa級(jí)低碳微合金鋼主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Tab.1 Chemical composition of 700MPa micro-alloyed steel(mass) %

    將經(jīng)過熱模擬試驗(yàn)的試樣從中間剖開,經(jīng)鑲嵌-磨拋后,用體積分?jǐn)?shù)4%的硝酸酒精腐蝕,然后用NEOPHOT 21型光學(xué)顯微鏡(OM)觀察各冷速下連續(xù)冷卻后的顯微組織;并用SHIMAD ZUHMV-2T型顯微硬度計(jì)測(cè)不同冷速下試樣的顯微硬度,載荷5 N,保載時(shí)間10 s。

    按上訴熱模擬試驗(yàn)方法,在冷卻速率分別為7.5,20℃·s-1條件下對(duì)16 mm厚的試驗(yàn)鋼板進(jìn)行處理,并分別標(biāo)記為A鋼和B鋼,對(duì)A鋼進(jìn)行630℃×1 h回火處理,B鋼進(jìn)行650℃回火處理;再分別在熱軋態(tài)鋼板和回火態(tài)鋼板上取樣進(jìn)行顯微組織觀察和力學(xué)性能測(cè)試。拉伸試驗(yàn)按照GB/T 228.1—2010《金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法》在INSTRON 1251型電液伺服式萬能材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行,拉伸速度3 mm·min-1,試樣尺寸Φ10 mm×50 mm。沖擊試驗(yàn)按照GB/T 229—2007《金屬材料夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》在ZBC2452型沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,沖擊試樣尺寸為55 mm×10 mm×10 mm,V型缺口,試驗(yàn)溫度-40℃。

    圖1 靜態(tài)CCT試樣尺寸Fig.1 Dimension of dynamic CCT sample

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 靜態(tài)CCT曲線

    由圖2可見,試驗(yàn)鋼CCT曲線總體呈扁平狀,主要以貝氏體相變?yōu)橹?。試?yàn)鋼中鎳含量較高,約為1.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),而鎳具有提高過冷奧氏體穩(wěn)定性的作用[16-17],因此試驗(yàn)鋼奧氏體穩(wěn)定性得到提高,同時(shí)淬透性也得到提高,貝氏體相變得到促進(jìn),故試驗(yàn)鋼CCT曲線主要以貝氏體相變?yōu)橹鳌?/p>

    從圖2還可以看出,試驗(yàn)鋼奧氏體相變起始和結(jié)束溫度分別是695℃和875℃。隨著冷卻速率的提高,發(fā)生貝氏體相變的起始溫度和結(jié)束溫度都降低,冷卻速率從0.1℃·s-1增大至50℃·s-1后,起始溫度下降了123℃,結(jié)束溫度降低了115℃;且隨著冷卻速率的提高,鐵素體和珠光體轉(zhuǎn)變區(qū)域變窄,貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)域變寬。冷速在不大于5℃·s-1范圍內(nèi),主要發(fā)生貝氏體(中溫)相變,相變溫度區(qū)域在458~640℃;冷速在5~10℃·s-1范圍時(shí),相變主要集中在低溫區(qū)域,貝氏體相變區(qū)域在343~582℃。從熱處理角度來看,要使材料獲得較理想的淬火貝氏體組織,最佳冷速范圍為10~30℃·s-1。

    圖2 試驗(yàn)鋼的靜態(tài)CCT曲線Fig.2 Static CCT curves of test steel

    2.2 冷卻速率對(duì)顯微組織的影響

    由圖3可知,冷速在0.1~1℃·s-1時(shí),試驗(yàn)鋼獲得以粒狀貝氏體(GB)為主的顯微組織;當(dāng)冷速在2.5~10℃·s-1時(shí),獲得以粒狀貝氏體(GB)+板條貝氏體(LB)為主的顯微組織;隨著冷速的提高,粒狀貝氏體含量逐漸降低,板條狀貝氏體含量升高;當(dāng)冷速在10~30℃·s-1范圍時(shí),試驗(yàn)鋼組織以板條狀貝氏體為主;當(dāng)冷速達(dá)到50℃·s-1時(shí),獲得馬氏體和貝氏體的雙相組織。

    由于板條狀貝氏體具有較高的強(qiáng)度和較好的韌性,因此通過以上分析,試驗(yàn)鋼在淬火時(shí)冷速應(yīng)控制在10~30℃·s-1范圍內(nèi),以獲得板條狀貝氏體為主的組織。

    由圖3還可見,當(dāng)冷速很慢時(shí)(不超過0.5℃·s-1),連續(xù)相變產(chǎn)物主要是準(zhǔn)多邊形鐵素體和少量粒狀貝氏體,基體組織中存在彌散分布的細(xì)小殘余奧氏體;另外準(zhǔn)多邊形鐵素體或粒狀貝氏體邊界處有一定量較大的深色球狀組織,該類組織為貝氏體鋼中的第二相,即馬氏體/奧氏體(M/A)組元。冷速為1℃·s-1時(shí),組織主要為粒狀貝氏體,有一定量準(zhǔn)多邊形鐵素體,M/A組元呈顆粒狀或板片狀。當(dāng)冷速為5℃·s-1時(shí),組織主要為粒狀貝氏體和板條貝氏體,且組織中的M/A組元尺寸明顯減小,彌散度顯著增加,此時(shí)M/A組元呈斷續(xù)薄膜狀存在于板條貝氏體鐵素體之間。這是因?yàn)槔渌僭酱螅愂象w轉(zhuǎn)變起始溫度越低,相變驅(qū)動(dòng)力越大,奧氏體中碳原子的擴(kuò)散能力差,因而奧氏體只在短距離內(nèi)富碳,造成M/A組元尺寸減小。當(dāng)冷卻速率大于7.5℃·s-1后,基本沒有深色大球狀組織。隨著冷卻速率繼續(xù)增大,組織以粒狀貝氏體為主逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐园鍡l貝氏體為主;當(dāng)冷卻速率為10℃·s-1時(shí),相變組織基本是板條貝氏體,板條束之間的邊界清晰,同一板條束內(nèi)板條也較明顯,這些板條束相互切割,以細(xì)化鋼的晶粒尺寸。貝氏體由奧氏體晶界向晶內(nèi)生長(zhǎng),可以清楚看出奧氏體晶界,貝氏體板條的寬度尺寸一般在2.5 μm左右,長(zhǎng)度約25 μm。若將方向一致、互相平行的貝氏體區(qū)域稱為一個(gè)板條束的話,原奧氏體晶粒內(nèi)部形成了方向各異的貝氏體板條束,這些板條束將原奧氏體晶粒分成不同的區(qū)域,平行的板條束之間為殘余奧氏體或析出的碳氮化物。當(dāng)冷速大于20℃·s-1時(shí),組織的切變長(zhǎng)大特征愈發(fā)明顯,組織中開始出現(xiàn)板條馬氏體組織,且組織中棱角鮮明的塊狀組織含量增多,該塊狀組織由接近平行的板條束組合形成,硝酸酒精腐蝕后呈灰白色,說明該組織不易被腐蝕,具有明顯的板條馬氏體特征。隨著冷卻速率的進(jìn)一步增大,板條束的尺寸減小。當(dāng)冷速達(dá)到50℃·s-1時(shí),出現(xiàn)馬氏體和貝氏體的雙相組織,晶粒明顯細(xì)化。

    2.3 冷卻速率對(duì)顯微硬度的影響

    由圖4可知,試驗(yàn)鋼的硬度受冷卻速率影響較大。隨著冷卻速率的增大試驗(yàn)鋼的顯微硬度也隨之升高,冷速從0.1℃·s-1上升到50℃·s-1的過程中,顯微硬度從188.94 HV上升到369.20 HV,約上升了180 HV。冷速在低于7.5℃·s-1時(shí),硬度的上升速率較快,大于7.5℃·s-1之后,上升速率變緩。這是由于冷速在0.1~7.5℃·s-1范圍內(nèi)時(shí),晶粒逐漸細(xì)化,貝氏體由大塊粒狀向細(xì)小的板條結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,而粒狀貝氏體的硬度較低,所以試驗(yàn)鋼硬度提高較快;冷速大于7.5℃·s-1后,組織主要為板條狀貝氏體或馬氏體,在低碳鋼中板條狀貝氏體與馬氏體差別較小,因此試驗(yàn)鋼硬度的增長(zhǎng)趨勢(shì)減慢。另一方面,隨著冷速的增大,微合金碳氮化物形成元素鈮、釩及鈦等的擴(kuò)散能力降低,析出的第二相更加細(xì)小、彌散,硬度相應(yīng)提高;隨著冷速的增大,相變驅(qū)動(dòng)力的增加,相變組織中位錯(cuò)密度逐步提高,硬度也相應(yīng)提高[18]。所以隨著冷速的提高,相變機(jī)制逐漸由擴(kuò)散向切變轉(zhuǎn)化,微合金碳氮化物形成元素?cái)U(kuò)散能力降低,位錯(cuò)密度增高,以上因素共同促進(jìn)了相變后的硬度提高。

    圖3 試驗(yàn)鋼在不同冷卻速率下的顯微組織Fig.3 Microstructure of experimental steel at different cooling rates

    2.4 回火組織類型控制及其對(duì)力學(xué)性能的影響

    組織類型、第二相粒子的析出行為等共同決定了低碳貝氏體鋼的最終力學(xué)性能。而控軋控冷后的熱處理制度對(duì)低碳貝氏體鋼的顯微組織及析出行為具有顯著影響[19-20],回火處理也是進(jìn)一步提高該類鋼綜合力學(xué)性能的關(guān)鍵因素之一[21]。

    圖4 不同冷卻速率下試驗(yàn)鋼的顯微硬度Fig.4 Micro-hardness of experimental steel cooled at different cooling rates

    由圖5可見,A鋼冷卻時(shí),在奧氏體中先形成針狀鐵素體,殘余奧氏體被包裹在鐵素體中,從而形成粒狀貝氏體團(tuán)組織,粒狀貝氏體團(tuán)中存在尺寸較大的黑色球狀組織,即大塊M/A組元,尺寸可達(dá)到5 μm。B鋼組織主要為細(xì)化的板條貝氏體束,M/A組元呈薄膜狀分布,組織中沒有大塊狀M/A組元。

    圖5 兩種冷卻工藝處理的熱軋態(tài)試驗(yàn)鋼的顯微組織Fig.5 Microstructure of rolled experimental steels treated by two cooling processes:(a) A steel and(b) B steel

    由表2可見,回火處理前(熱軋態(tài)),B鋼的強(qiáng)度很高,屈服強(qiáng)度達(dá)829 MPa,伸長(zhǎng)率較低,只有15.5%;而A鋼的屈服強(qiáng)度較低,只有643 MPa,沖擊吸收功也較低,但伸長(zhǎng)率較好,達(dá)到19.5%。經(jīng)630℃和650℃保溫1h的回火處理后,A鋼的強(qiáng)度略有降低,伸長(zhǎng)率進(jìn)一步改善,達(dá)到20.5%,沖擊韌性得到了大幅度的提高,-40℃下的沖擊吸收能達(dá)到106J;B鋼的伸長(zhǎng)率得到明顯改善,達(dá)到19.5%,雖然屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度有所下降,但比A鋼的強(qiáng)度仍然高80 MPa以上,同時(shí)低溫沖擊韌性更高,-40℃下的沖擊吸收能達(dá)214 J。因此,A鋼和B鋼經(jīng)過回火處理后,其綜合力學(xué)性能均得到了明顯改善。

    表2 兩種冷卻工藝處理的不同狀態(tài)試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能Tab.2 Mechanical properties of experimental plates cooled under two conditions

    由圖6可見,經(jīng)回火處理后,A鋼和B鋼的組織形貌及特征均發(fā)生了一些變化?;鼗鸷蟀鍡l鐵素體基體上分布有析出碳化物,即為均勻的回火索氏體組織。經(jīng)630℃的回火處理后,A鋼貝氏體鐵素體基體位錯(cuò)密度降低,碳含量降低,逐漸析出碳化物,并出現(xiàn)了準(zhǔn)多邊形鐵素體組織,M/A組元中的馬氏體與殘余奧氏體分解,M/A組元尺寸變小,數(shù)量變少,析出的碳化物由長(zhǎng)條狀變?yōu)榇侄虠l狀、顆粒狀。在試驗(yàn)鋼冷卻過程中針狀鐵素體形成階段,應(yīng)根據(jù)組織控制的要求,防止針狀鐵素體生長(zhǎng)過于粗大,應(yīng)通過對(duì)冷卻速率的控制,避免大塊M/A組元形成。若針狀鐵素體生長(zhǎng)過大,其內(nèi)部缺陷密度會(huì)降低,會(huì)影響基體的強(qiáng)度;若組織中出現(xiàn)大塊M/A組元,會(huì)導(dǎo)致其低溫沖擊韌性較差,需要進(jìn)行回火,使得大塊M/A組元得以分解,改善其低溫韌性。

    B鋼熱軋態(tài)組織主要為板條貝氏體,鐵素體板條中含有大量高密度位錯(cuò),同時(shí)鐵素體板條寬度只有0.3 μm,且彼此平行排列,所以該類組織不利于位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng),造成B鋼塑性較差。經(jīng)650℃回火處理后,一方面位錯(cuò)密度有所降低,有利于位錯(cuò)的滑移,另一方面,回火也對(duì)M/A組元或薄膜有一定的改性作用,使得塑性得到明顯改善。另外,M/A組元的回火演變對(duì)沖擊性能的提高起到重要作用。當(dāng)然,回火對(duì)其力學(xué)性能也有負(fù)面影響,如由于回火M/A組元分解,會(huì)降低鋼的抗拉強(qiáng)度。可見,進(jìn)一步弄清M/A組元的形貌和尺寸對(duì)力學(xué)性能的影響以及掌握其控制原理,對(duì)發(fā)揮M/A組元的正面作用,消除其負(fù)面影響顯得尤為重要。因此,需要采用回火處理調(diào)整貝氏體鋼中碳含量、位錯(cuò)密度和M/A 島微觀結(jié)構(gòu)[22]?;鼗饘?shí)質(zhì)是將韌性差而強(qiáng)度高的馬氏體或貝氏體分解,以獲得組織均勻、晶粒細(xì)小、韌性高而強(qiáng)度適中的回火索氏體或回火貝氏體;同時(shí)使微合金元素的碳氮化物進(jìn)一步析出,以增強(qiáng)沉淀強(qiáng)化效果,從而提高鋼的強(qiáng)韌性。因此,利用合理的回火處理對(duì)貝氏體鋼組織進(jìn)行調(diào)整,能有效改善其綜合性能。

    圖6 兩種冷卻工藝處理的回火態(tài)試驗(yàn)鋼的顯微組織Fig.6 Microstructure of tempered experimental steels treated by two cooling processes:(a) A steel tempered at 630℃ and(b) B steel tempered at 650℃

    低碳貝氏體鋼受控冷工藝的影響會(huì)得到不同類型的組織。以粒狀貝氏體組織為主的A鋼沖擊韌性較差,強(qiáng)度也不如板條貝氏體,回火后其沖擊韌性可得到明顯改善,得到強(qiáng)韌性匹配較好、屈服強(qiáng)度為600 MPa級(jí)的鋼;而以板條貝氏體組織為主的B鋼強(qiáng)度高,韌性較好,但伸長(zhǎng)率差,回火后伸長(zhǎng)率能到明顯改善,獲得屈服強(qiáng)度為700 MPa級(jí)強(qiáng)韌性匹配良好的低碳貝氏體鋼。如果在冷卻開始階段以較慢的冷卻速率進(jìn)入針狀鐵素體的轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域,使其發(fā)生部分針狀鐵素體組織轉(zhuǎn)變,然后施以較高冷卻速率,使未相變殘余奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榘鍡l貝氏體,則得到針狀鐵素體和板條貝氏體混合組織,可以利用板條貝氏體強(qiáng)度高,針狀鐵素體塑性好的各自優(yōu)勢(shì),得到強(qiáng)韌性匹配良好的低碳貝氏體鋼[23-24]。因此,合理控制M/A組元的形態(tài)、分布,控制粒狀貝氏體和板條貝氏體的形態(tài)及含量,就既能滿足高強(qiáng)度,又能滿足塑性和韌性的要求[25]。

    3 結(jié) 論

    (1)700MPa級(jí)低碳貝氏體合金鋼的CCT曲線呈扁平狀,貝氏體相變?cè)谳^寬的冷速范圍內(nèi)發(fā)生;在10~30℃·s-1的冷卻速率范圍內(nèi)均可得到貝氏體組織,隨著冷卻速率的增大,鐵素體轉(zhuǎn)變區(qū)域變窄,貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)域變寬,同時(shí)顯微組織由以粒狀貝氏體為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐园鍡l貝氏體與馬氏體,且板條尺寸隨著冷卻速率的增大也越來越細(xì)小。

    (2) 在冷速從0.1℃·s-1上升到50℃·s-1的過程中,試驗(yàn)鋼的顯微硬度從188.94 HV上升到369.20 HV,約上升了180 HV;隨著冷速的增大,相變驅(qū)動(dòng)力增加,相變機(jī)制逐漸由擴(kuò)散向切變轉(zhuǎn)化,微合金碳氮化物形成元素?cái)U(kuò)散能力降低,相變組織中位錯(cuò)密度逐步提高,以上因素共同促進(jìn)了相變組織硬度的提高。

    (3)回火處理主要影響鋼中貝氏體鐵素體的碳含量、位錯(cuò)密度和M/A 組元結(jié)構(gòu);通過控制回火溫度來控制粒狀貝氏體和板條貝氏體的形態(tài)及含量,既能滿足高強(qiáng)度,又能滿足塑性和韌性能的要求。

    [1] CABALLERO F G,SANTOFIMIA M J,CAPDEVILA C,et al.Design of advanced bainite steels by optimization of TTT diagrams and T0 curves[J].ISIJ International,2006,46(10):1479-1488.

    [2]王有銘,李曼云,韋光.鋼鐵的控制軋制和控制冷卻[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2009.

    [3]賀信萊,尚成嘉,楊善武.高性能低碳貝氏體鋼-成分、工藝、組織、性能與應(yīng)用[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,2008:152.

    [4] BARBACKI A,MIKOLAJSKI E.Optimization of heattreatment conditions for maximum toughness of high strength silicon steel[J].Journal of Materials Processing Technology,1998,78(1):18-23.

    [5]王國棟.新一代控制軋制和控制冷卻技術(shù)與創(chuàng)新的熱軋過程[J].東北大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,30(7):913-922.

    [6]胡良均,尚成嘉,王學(xué)敏,等.弛豫-析出-控制相變技術(shù)中冷卻速度對(duì)組織的影響[J].北京科技大學(xué)學(xué)報(bào),2004,26(3):260-263.

    [7]雍岐龍.鋼鐵材料中的第二相[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2006:145.

    [8]段修剛,蔡慶伍,武會(huì)賓.Ti-Mo全鐵素體基微合金高強(qiáng)鋼納米尺度析出相[J].金屬學(xué)報(bào),2011,47(2):251-256.

    [9]RODRIGUES P C M,PERELOMA E V,SANTOS D B.Mechanical properties of HSLA bainitic steel subjected to controlled rolling with accelerated cooling[J].Materials Science and Engineering:A,2000,283:136-143.

    [10]尚成嘉,王學(xué)敏,楊善武,等.高強(qiáng)度低碳貝氏體鋼的工藝與組織細(xì)化[J].金屬學(xué)報(bào),2003,39(10):1019-1024.

    [11]ABALLERO F G,SANTOFIMIA M J,CHAO J,et al.Theoretical design and advanced microstructure in super high strength steels[J].Materials and Design,2009,30(16):2077-2083.

    [12]ZHOU Yun-long,LUO Dong-mei.Microstructure and mechanical properties of Ti-Mo alloys cold-rolled and heat treated[J].Materials Characterization,2011,62(10):931-937.

    [13]趙文龍,孫薊泉,武會(huì)賓,等.孫薇高強(qiáng)度鋼Q800厚板在不同狀態(tài)下的組織、性能和析出物形貌[J].機(jī)械工程材料,2013,37(4):22-25.

    [14]徐亮,王利,章敏,等.汽車罐車用17MnNiVNbR鋼板的性能[J].機(jī)械工程材料,2014,38(5):52-56.

    [15]周洪寶,蔡慶伍,武會(huì)賓,等.連續(xù)緩慢冷卻貝氏體轉(zhuǎn)變特征及合金元素分布的影響[J].材料工程,2011,(12):10-15.

    [16]SAHA PODDER A,BHADESHIA H K D H.Thermal stability of austenite retained in bainitic steels[J].Materials Science and Engineering:A,2010,527:2121-2128.

    [17]劉宗昌,任慧平.過冷奧氏體擴(kuò)散型相變[M].北京:科學(xué)出版社,2007:79.

    [18]YOU Yang,SHANG Chen-jia,NIE Wen-jin,et al.Investigation on the microstructure and toughness of coarse grained heat affected zone in X-100 multi-phase pipeline steel with high Nb content[J].Materials Science and Engineering:A,2012,558:692-701.

    [19]張小立.再加熱工藝對(duì)X100管線鋼組織和性能的影響[J].機(jī)械工程材料,2013,37(7):6-9.

    [20]梁宇,石芷伊,梁益龍.釩含量對(duì)不同冷速冷卻后高碳珠光體鋼顯微組織的影響[J].機(jī)械工程材料,2013,37(8):19-22.

    [21]高寬,王六定,朱明,等.低合金超高強(qiáng)度貝氏體鋼的晶粒細(xì)化與韌性提高[J].金屬學(xué)報(bào),2007,43(3):315-320.

    [22]陳林恒,康永林,黎先浩.回火溫度對(duì)600MPa 級(jí)低碳貝氏體鋼組織和力學(xué)性能的影響[J].北京科技大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(8):983-987.

    [23]余燦生,趙昆渝,賈書君,等.調(diào)質(zhì)工藝對(duì)C95石油套管用鋼組織的影響[J].機(jī)械工程材料,2014,38(2):2-6.

    [24]尚成嘉,楊善武,王學(xué)敏,等.新穎的鐵素體/貝氏體雙相低碳微合金鋼[J].北京科技大學(xué)學(xué)報(bào),2003,25(3):288-290.

    [25]CABALLERO F G,CHAOA J,CORNIDEA J,et al.Toughness deterioration in advanced high strength bainitic steels[J].Materials Science and Engineering:A,2009,525:87-95.

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