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    硒酵母對(duì)相關(guān)抗體陽(yáng)性的亞臨床甲減患者的療效觀察

    2015-12-10 07:13:42馬雅霞天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌科天津市300052天津?yàn)I海新區(qū)塘沽中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科
    關(guān)鍵詞:橋本甲狀腺炎酵母

    馬雅霞 何 慶  天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌科,天津市 300052; 2 天津?yàn)I海新區(qū)塘沽中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科

    硒酵母對(duì)相關(guān)抗體陽(yáng)性的亞臨床甲減患者的療效觀察

    馬雅霞1,2何慶11天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌科,天津市300052;2天津?yàn)I海新區(qū)塘沽中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科

    摘要目的:探討硒酵母在亞臨床甲減伴相關(guān)抗體陽(yáng)性患者中的療效。方法:選擇64例亞臨床甲減伴相關(guān)抗體陽(yáng)性且抗體明顯升高的患者為觀察對(duì)象,隨機(jī)分為行常規(guī)治療的對(duì)照組及加用硒酵母治療的觀察組。比較兩組接受治療前、后的血清甲狀腺自身抗體水平的差異。結(jié)果:觀察組患者接受治療后甲狀腺自身抗體水平較對(duì)照組有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論:硒酵母能有效改善亞臨床甲減伴相關(guān)抗體陽(yáng)性患者的甲狀腺自身抗體水平。

    關(guān)鍵詞亞臨床甲狀腺功能減退癥甲狀腺自身抗體硒酵母

    隨著甲狀腺功能檢測(cè)技術(shù)的提高,臨床上診斷為亞臨床甲狀腺功能減退癥(即亞臨床甲減)的患者越來(lái)越多。亞臨床甲減診斷主要依賴于實(shí)驗(yàn)室的生化結(jié)果,是指促甲狀腺激素(TSH)持續(xù)增高,而甲狀腺素包括游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)正常,可有或無(wú)特殊臨床表現(xiàn)的一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌代謝疾病。隨著研究的深入和臨床的觀察,越來(lái)越多證據(jù)表明亞臨床甲減和冠心病、糖尿病、高血壓、代謝綜合征、妊娠并發(fā)癥等多種疾病有關(guān)。在亞臨床甲減患者中多伴有血清甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)的升高,提示免疫機(jī)制在其發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮著作用。硒酵母中的硒元素是人體必需微量元素之一,在甲狀腺功能及免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要的作用。本文旨在觀察硒酵母在亞臨床甲減中的臨床療效。

    1資料和方法

    1.1一般資料本組64例選自2012年3月-2014年6月就診于我院內(nèi)科門診及住院的患者,臨床診斷為亞臨床甲減且伴有甲狀腺自身抗體TPOAb和或TGAb滴度明顯升高,均超過(guò)正常值的10倍以上;排除其他自身免疫性疾??;根據(jù)是否服用硒酵母將64例亞臨床甲減隨機(jī)分為2組,觀察組即補(bǔ)硒組34例,其中女24例,男10例,年齡22~69歲,平均年齡(38.6±7.5)歲;對(duì)照組30例,其中女21例,男9例,年齡24~65歲,平均年齡(38.4±7.3)歲。兩組患者年齡、性別、TGA、TPOAb補(bǔ)硒前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2方法觀察組口服硒酵母,200μg/d,服藥時(shí)間為3個(gè)月。兩組患者中血清TSH>10mU/L,或伴輕微疲倦、乏力、怕冷,或高脂血癥等臨床癥狀的患者同時(shí)服用左旋甲狀腺素治療,同時(shí)詢問(wèn)病情變化及有無(wú)不良反應(yīng)。治療前、后3個(gè)月行血FT3、FT4、TSH、TGAb、TPOAb檢測(cè)。標(biāo)本檢測(cè),用德國(guó)SIMENS公司生產(chǎn)的ADVIA Centaur全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)FT3、FT4、TSH,甲狀腺相關(guān)抗體采用放射免疫分析或ELISA法進(jìn)行檢測(cè)。

    2結(jié)果

    觀察組TGAb治療前為(869.13±250.67)IU/ml,治療后為(364.05±249.68)IU/ml;TPOAb治療前為(1 087.36±249.43)IU/ml,治療后為(580.32±291.23)IU/ml;FT4治療前為(13.82±1.89)pmol/L,治療后為(15.21±3.72)pmol/L;FT3治療前為(4.10±1.12)pmol/L,治療后為(4.90±1.02)pmol/L;TSH治療前為(13.40±5.18)mU/L,治療后為(5.38±2.61)mU/L;對(duì)照組TGAb治療前為(864.45±247.68)IU/ml,治療后為(754.94±245.73)IU/ml;TPOAb治療前為(1 066.68±291.75)IU/ml,治療后為(932.65±301.74)IU/ml;FT4治療前為(13.90±2.01)pmol/L,治療后為(15.03±3.45)pmol/L;FT3治療前為(4.15±0.89)pmol/L,治療后為(4.87±0.77)pmol/L;TSH治療前為(13.90±5.72)mU/L,治療后為(6.13±2.75)mU/L;治療前、后觀察組 TGAb、TPOAb 水平均較對(duì)照組降低(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療前、后兩組FT3、FT4、TSH水平比較無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3討論

    亞臨床甲減是一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌代謝性疾病,英國(guó) Whickham 前瞻性研究證實(shí)甲狀腺自身抗體陽(yáng)性合并亞臨床甲減每年發(fā)展為臨床甲減的發(fā)生率為5% ,明顯高于單純亞臨床甲減(3%)演變?yōu)榕R床甲減的發(fā)生率,甲狀腺自身抗體陽(yáng)性(尤其是TPOAb陽(yáng)性)是促使亞臨床甲減演變?yōu)榧诇p的預(yù)測(cè)因素[1]。亞臨床甲減的病因復(fù)雜,許多結(jié)構(gòu)或功能異常均能引起甲狀腺激素合成障礙,最終致甲狀腺功能減退,其中最常見(jiàn)的病因?yàn)闃虮炯谞钕傺?,其次是亞急性甲狀腺炎、產(chǎn)后甲狀腺炎、無(wú)痛性甲狀腺炎以及甲狀腺部分切除手術(shù)后或放射碘治療后[2],蔡曉頻[3]等在亞臨床甲狀腺功能異常患者中行甲狀腺細(xì)針穿刺活檢也證明橋本甲狀腺炎是亞臨床甲減最常見(jiàn)的病因。

    橋本甲狀腺炎是自身免疫性甲狀腺炎的一種,目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制是由遺傳因素、環(huán)境因素等相互作用誘發(fā)甲狀腺自身免疫應(yīng)答,產(chǎn)生各種針對(duì)甲狀腺自身抗原的抗體,進(jìn)而引起甲狀腺激素代謝異常和甲狀腺組織損傷[4]。目前認(rèn)為先天性免疫監(jiān)視的缺陷,組織器官特異的抑制性T淋巴細(xì)胞數(shù)量或質(zhì)量的異常是引起本病的免疫因素[5]。橋本甲狀腺炎的發(fā)生可能為調(diào)節(jié)性 T 淋巴細(xì)胞機(jī)能下降,Th1/Th2比例失衡,細(xì)胞免疫活躍,輔助T細(xì)胞刺激 B 細(xì)胞產(chǎn)生抗甲狀腺抗體,引起甲狀腺及機(jī)體其他器官一系列損傷。

    硒是人體必需微量元素之一,在甲狀腺組織中含量豐富,三種甲狀腺激素脫碘酶均為含硒酶,體內(nèi)硒不足會(huì)引起脫碘酶活性的下降,從而影響甲狀腺激素合成及釋放等功能。谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、硫氧還原蛋白還原酶系統(tǒng)均為含硒酶,硒缺乏可引起抗氧化作用減弱,氧自由基增多,損傷甲狀腺細(xì)胞,從而誘發(fā)和延續(xù)甲狀腺的自身免疫反應(yīng)。另外,硒幾乎存在于所有的免疫細(xì)胞中,通過(guò)促進(jìn)免疫球蛋白的合成,調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞的平衡等機(jī)制發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用[6],硒缺乏可引起機(jī)體免疫功能紊亂。

    本文表明,硒酵母治療亞臨床甲減后血清甲狀腺自身抗體水平明顯降低,療效顯著,這與鄧順有[7]等研究結(jié)果相一致。有研究顯示補(bǔ)硒可明顯升高甲狀腺激素,降低促甲狀腺激素的含量[8],有助于患者臨床癥狀的改善,延緩疾病的發(fā)展,減輕或緩解并發(fā)癥的出現(xiàn)。但臨床上部分患者應(yīng)用該類藥物效果不明顯,張薇[9]等提出可能與實(shí)驗(yàn)地域是否缺硒有關(guān),亦或雖血硒水平較低,而甲狀腺內(nèi)并不缺硒,此類患者額外補(bǔ)充硒降低TPOAb水平的效果較差,如何評(píng)定血硒水平有待進(jìn)一步研究。有些患者停藥后相關(guān)抗體再次升高,提示硒在該類疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用和機(jī)制及硒治療的機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,對(duì)于亞臨床甲減伴相關(guān)抗體陽(yáng)性患者,接受硒酵母治療可以有效降低患者的甲狀腺自身抗體,改善自身免疫性病情,具有積極的臨床意義,臨床副作用少,值得推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]高建華,馬坤,閆秀娟,等.甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體與亞臨床甲減病程演變的相關(guān)性研究〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(20):147-149.

    [2]高煢,高燕明.甲狀腺功能減退腹水的鑒別〔J〕.中國(guó)醫(yī)刊,2006,41(6):462.

    [3]蔡曉頻,何一凡,張金蘋,等.亞臨床甲狀腺功能異常在甲狀腺細(xì)針穿刺患者中的病因構(gòu)成〔J〕.中國(guó)醫(yī)刊,2011,46(11):40-42.

    [4]徐魁,張木勛.橋本甲狀腺炎免疫機(jī)制的研究及其意義〔J〕.咸寧學(xué)院學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2010,24(1):85-89.

    [5]廖二元.內(nèi)分泌代謝病學(xué)〔M〕.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:501-506.

    [6]王穎,賴曉陽(yáng).硒及NF-κB與自身免疫性甲狀腺疾病的相關(guān)性研究〔J〕.江西醫(yī)藥,2013,48(4):315-318.

    [7]鄧順有,陳小燕,吳琳英,等.硒對(duì)甲狀腺功能正常的橋本甲狀腺炎的影響研究〔J〕.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(21):2483-2485.

    [8]Negro R,Greco G,Mangieri T,etal.The influence of selenium supplementation on postpartum thyroid status in prenant women with thyroid peroxidase autoantibodies〔J〕. Jouranl of Clinical Endocrinology and Metabolism,2007,92(4):1362-1368.

    [9]張薇,王俊芳,李京麗,等.硒對(duì)橋本甲狀腺炎患者TPOAb及TGAb水平的影響〔J〕.中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(14):13-14.

    (本文通訊作者:何慶)

    (編輯落落)

    收稿日期2014-11-23

    中圖分類號(hào):R581.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1001-7585(2015)06-0764-02

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