王巍
錦州市康寧醫(yī)院,遼寧錦州 121000
老年抑郁癥指的是特定人群的抑郁癥,這包括了老年期第一次發(fā)作的抑郁癥,還包括了人在年輕時(shí)患有抑郁癥在老年期間復(fù)發(fā)的狀況。伴隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步,生命的歲月在增加。目前人口老年化是我國(guó)需要面對(duì)的問題,而老年性抑郁癥的發(fā)病幾率也在逐年增加。該研究針對(duì)艾司西酞普蘭與西酞普蘭對(duì)老年性抑郁癥治療的效果和安全性進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
隨機(jī)選取的對(duì)象為該院在2012年6月—2014年7月期間住院治療的80例患者。標(biāo)準(zhǔn):①年齡60 周歲以上的群體;②符合ICD-10 的抑郁發(fā)出的診斷標(biāo)準(zhǔn); ③漢密爾頓抑郁量表(HAMD)大于等于18 分;④關(guān)于該研究具有知情并同意的患者可以被選中。不被選擇排除標(biāo)準(zhǔn):①有過嚴(yán)重身體疾病或腦品質(zhì)性疾病的患者;②對(duì)煙酒或者藥物有嚴(yán)重依賴性的患者,出現(xiàn)嚴(yán)重的自殺傾向的患者都不被列入選擇的標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為2 組,其中研究組40例,男女各20例,平均年齡(31.5±8.76)歲;HAMD總分(23.49±2.16)分;病程(2.17±1.24)年。西酞普蘭組40例,男女各20例,平均年齡(59.95±8.57)歲,HAMD 總分(22.98±2.14)分;病程為(2.22±1.32)年。對(duì)比兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者隨機(jī)分到艾司西酞普蘭和西酞普蘭組,艾司西酞普蘭組進(jìn)行10~20 mg/d 艾司西酞普蘭治療,西酞普蘭組采用20~40 mg/d 西酞普蘭治療,療程均為42 d。研究中單一用藥;有較嚴(yán)重的睡眠障礙患者可在短期服用小劑量苯二氮卓類藥物,≤2 周。
對(duì)于觀察標(biāo)準(zhǔn)我們要以藥量為標(biāo)準(zhǔn),其中艾司西酞普蘭組患者的起始劑量為5mg/d,隨后依據(jù)病情變化改變劑量,最高劑量為15 mg/d,平均(C9.83±2.28 )mg/d。西酞普蘭組患者的起始劑量為2kng/d,隨后根據(jù)病情變化調(diào)整劑量,最高劑量為20mg/d,平均(<39.63±8.53 )mg/d,療程為8 周。如治療是出現(xiàn)睡眠障礙可酌情服用苯二氮革類藥物,但不與其他抗抑郁藥及抗精神病藥物等聯(lián)用。
表1 兩組治療前后HAMD 評(píng)分對(duì)比(±s)
表1 兩組治療前后HAMD 評(píng)分對(duì)比(±s)
注:與治療前比較,*P<0.01。
艾司西酞普蘭組(n=40)西酞普蘭組(n=40)組別HAMD 評(píng)分減分HAMD 評(píng)分減分23.08±2.21 22.87±2.04治療前(17.09±1.95)*5.58±1.89(19.26±1.78)*3.07±1.19第一周末(15.03±1.55)*7.47±2.01(15.14±1.22)*6.94±2.39第二周末(11.87±2.98)*10.57±2.15(12.05±2.57)*10.61±3.12(7.57±2.94)*14.39±2.02(7.92±3.09)*13.95±2.11第四周末 第六周末
通過HAMD對(duì)治療前和治療1周、2 周、4 周、6周末評(píng)定。療效以HAMD 減分率評(píng)價(jià),減分率分≥75%視為臨床痊愈;50%~74%視為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無效。
在治療前和治療1、2、4、6 周末對(duì)生命體征、體重指數(shù)、血、尿常規(guī),肝、腎功能,空腹血糖及心電圖進(jìn)行檢查。采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用表示,用t 檢驗(yàn)。
治療前及治療中第二周末、 第四周末及第六周末兩組間HAMD 評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均>0.05);兩組間HAMD 評(píng)分減分率在治療第1 周末比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均>0.05)。詳細(xì)P 值見表1 。
治療1 周時(shí)艾司西酞普蘭組與西酞普蘭組的HAMD 評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但減分率明顯優(yōu)于西酞普蘭組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療6 周末,艾司西酞普蘭組痊愈21例,顯著進(jìn)步6例,進(jìn)步5例,無效7例,臨床痊愈率為52.5%,顯效率為67.5%,總有效率為82.5%,西酞普蘭組痊愈20例,顯著進(jìn)步6例,進(jìn)步6例,無效8例,臨床痊愈率為50%,顯效率為65%,總有效率80%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.049,P=0.773)。
兩組藥物均無嚴(yán)重不良事件發(fā)生。不良反應(yīng)癥狀均較輕,大多數(shù)經(jīng)過1 到2 周治療會(huì)自行緩解或耐受。艾司西酞普蘭組出現(xiàn)惡心6例,頭疼2例;西酞普蘭組出現(xiàn)惡心7例,頭疼3例,嘔吐1例,對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.089,P=0.641)。
該研究對(duì)比了艾司西酞普蘭和西酞普蘭的治療效果,結(jié)果顯示,治療1 周時(shí)艾司西酞普蘭組與西酞普蘭組HAMD 評(píng)分對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但減分率明顯優(yōu)于西酞普蘭組,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)與易峰[1]、李國(guó)榮等[2]的結(jié)果吻合。治療效果隨著治療時(shí)間的增加也在不斷的提高,接近治療結(jié)束時(shí),艾司西酞普蘭組與西酞普蘭組比較總體有效率、顯效率及痊愈率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)[3-4]。所有患者在治療全程出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究結(jié)果與國(guó)外研究結(jié)果一致。其中惡心、頭疼是發(fā)生率較高的不良反應(yīng)癥狀,這種情況主要發(fā)生在使用藥品初期,堅(jiān)持使用后癥狀自行消失[5]。
PLENG 教授發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的易購(gòu)位點(diǎn),這個(gè)新的發(fā)現(xiàn)和另外兩種異構(gòu)都能夠很好的結(jié)合,并且更R 型結(jié)合的效果更加的明顯。跟R 型的結(jié)合沒有任何的治療效果;跟S 型的結(jié)合能夠有效的增強(qiáng)基本位點(diǎn)從而有效的抑制5HT 轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白,結(jié)果是跟S 型的結(jié)合治療的效果明顯。艾司西酞普蘭是將R-異構(gòu)體從西酞普蘭中剔除的一種新型5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,它能抑制5-HT 再攝取的基本和異構(gòu)位點(diǎn)[6],所以具有更強(qiáng)的對(duì)5-HT 再攝取抑制作用,選擇性也更強(qiáng)[7-8]。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示老年人因抑郁癥自殺的幾率在逐年增加,艾司西酞普蘭由于剔除了無效的R-異構(gòu)體,而起效較快,能更快的控制抑郁癥狀,從而減少自殺率。而老年多罹患軀體疾病,在服用抗抑郁劑的同時(shí)還合并多種軀體用藥。艾司西酞普蘭的作用受體少,因而和其他藥物相互作用較少,針對(duì)需要合用其他藥物的老年患者,艾司西酞普蘭是一種可選擇性較高的同時(shí)安全性也較高的抗抑郁藥。
總的來說艾司西酞普蘭在老年性抑郁的治療中,治療效果明顯,而且安全性極高,在治療方案選擇時(shí)值得推薦。由于因?yàn)橘Y源條件的限制,該研究的樣本量較少,觀察的時(shí)間僅為6 周,對(duì)其長(zhǎng)期療效和使用中可能出現(xiàn)的問題未能長(zhǎng)期隨訪,對(duì)艾司西酞普蘭的長(zhǎng)期治療觀察不足,故該研究有一定的局限性。
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