• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與心房顫動(dòng)的相關(guān)性研究進(jìn)展

    2015-12-09 23:12:47陳明鮮肖宜超劉啟明綜述周勝華審校
    醫(yī)學(xué)綜述 2015年3期
    關(guān)鍵詞:消融術(shù)心房房顫

    陳明鮮,肖宜超,劉啟明(綜述),周勝華(審校)

    (中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科,長(zhǎng)沙 410011)

    ?

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與心房顫動(dòng)的相關(guān)性研究進(jìn)展

    陳明鮮△,肖宜超△,劉啟明(綜述),周勝華※(審校)

    (中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科,長(zhǎng)沙 410011)

    摘要:阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)與心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上的常見疾病。近年來(lái),有很多研究表明OSAHS與房顫有密切的聯(lián)系,OSAHS在房顫新發(fā)病、進(jìn)展過(guò)程和射頻消融術(shù)后的復(fù)發(fā)中起著重要作用。為了選擇更有效的治療策略及降低房顫復(fù)發(fā)率,充分認(rèn)識(shí)兩者的相互關(guān)系十分必要,該文主要就OSAHS與房顫的關(guān)系、機(jī)制、治療等方面予以闡述。

    關(guān)鍵詞:阻塞性睡眠呼吸低通氣綜合征;心房顫動(dòng);射頻消融術(shù)

    心房顫動(dòng)(房顫)是最常見的持續(xù)性心律失常,房顫的發(fā)病率有逐年增加的趨勢(shì),給社會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。降低房顫的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率成為迫切的任務(wù)。有資料顯示,阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSHAS)是許多心血管疾病的危險(xiǎn)因素,且與房顫有密切的聯(lián)系,是房顫發(fā)病率及復(fù)發(fā)率增加的一個(gè)重要因素[1]。因此,充分了解兩者關(guān)系,提出恰當(dāng)?shù)闹委煵呗裕越档头款澃l(fā)生率及復(fù)發(fā)率是研究的重點(diǎn)?,F(xiàn)將OSAHS與房顫的關(guān)系、OSAHS與房顫發(fā)病機(jī)制和治療綜述如下。

    1OSHAS與房顫的關(guān)系

    OSAHS是指在睡眠中上呼吸道短暫的完全性或部分性堵塞引起的低氧血癥、高碳酸血癥、交感神經(jīng)興奮性增高、內(nèi)皮功能紊亂等為特征的常見慢性呼吸系統(tǒng)疾病。OSAHS可以引起許多心血管疾病,如高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)、心律失常、心力衰竭等,增加心血管疾病的發(fā)病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)[1]。房顫是臨床上最常見的心律失常,并且有很高的致殘率和病死率。高血壓、冠心病、瓣膜性心臟病、充血性心力衰竭和肥胖者房顫患病率高[2]。

    近年來(lái),證明OSAHS與房顫有密切聯(lián)系的相關(guān)研究成倍增長(zhǎng)。首先是基于流行性病學(xué)的調(diào)查研究描述OSAHS與房顫的關(guān)系[3]。其次,有研究證明OSAHS是房顫治療后復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)因素[4]。同時(shí),又有證據(jù)顯示OSAHS的嚴(yán)重程度與房顫的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率密切相關(guān)[5]。

    1.1OSAHS患者房顫發(fā)病率1983年,Guilleminault等[3]首次清楚地描述了OSHAS與房顫之間存在一定的關(guān)系。這是一項(xiàng)非隨機(jī)對(duì)照研究,通過(guò)對(duì)400例OSAHS睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea-hypopnea index,AHI)≥25的患者進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)心電圖的監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),>3%的患者在夜間有房顫陣發(fā)性發(fā)作,OSAHS患者房顫發(fā)病率為一般人群的3倍。Mooe等[6]通過(guò)對(duì)121例 OSAHS患者行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),有32%的患者(AHI≥5/h)發(fā)生房顫,有39%的氧減飽和度指數(shù)≥5 的患者發(fā)生房顫。隨后,Mehra等[7]實(shí)行了一項(xiàng)較大樣本的橫斷面對(duì)照研究,對(duì)228例OSHAS患者(AHI≥30/h)與338例 非OSAHS患者(AHI<5/h)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)OSAHS患者的房顫發(fā)病率高于非OSAHS患者(4.8%比0.9%,P=0.003)。上述研究表明,OSAHS患者具有較高的房顫發(fā)病率。

    1.2房顫患者OSAHS的發(fā)病率最近研究發(fā)現(xiàn),房顫患者中OSAHS的發(fā)病率有增加的趨勢(shì)。Bitter等[8]對(duì)150例房顫患者的研究發(fā)現(xiàn),在房顫患者中具有較高的OSAHS發(fā)病率。有42.7%的AHI<5/h的房顫患者仍有OSAHS。Gami等[9]對(duì)151例房顫患者和312例無(wú)房顫患者進(jìn)行心電圖隨訪,發(fā)現(xiàn)房顫患者具有更高的OSAHS發(fā)病率(49%比32%,P<0.05)。

    1.3OSAHS作為房顫的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為了證明OSAHS系房顫的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,Gami等[10]進(jìn)行了一項(xiàng)到目前為止最大的回顧性隊(duì)列研究,通過(guò)對(duì)多導(dǎo)聯(lián)睡眠圖診斷為OSHAS的3542例患者實(shí)施長(zhǎng)達(dá)4.7年的隨訪,結(jié)果發(fā)現(xiàn)OSAHS患者新發(fā)房顫率高于非OSAHS患者(4.3%比2.1%,P<0.05);并且經(jīng)多因素分析還發(fā)現(xiàn)在年齡<65歲的患者中,OSHAS是房顫區(qū)別于肥胖、年齡、糖尿病、高血壓、心力衰竭和冠心病等的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    1.4OSAHS與房顫治療后的復(fù)發(fā)率房顫的非藥物治療包括電復(fù)律、射頻消融術(shù)及外科手術(shù)等。一些研究表明,OSAHS的患者房顫經(jīng)非藥物治療后具有較高的房顫復(fù)發(fā)率。Kanagala等[4]發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)持續(xù)性呼吸道正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP)治療后實(shí)驗(yàn)組的房顫復(fù)發(fā)率低于未行治療的對(duì)照組(53%比82%,P=0.009)。房顫的復(fù)發(fā)不依賴于體質(zhì)指數(shù)、年齡和高血壓,但與血氧飽和度<90%密切相關(guān)。從而再次證明房顫與OSAHS有密切相關(guān)。

    Jongnarangsin等[11]研究OSAHS對(duì)射頻消融術(shù)后患者的影響,該研究共納入324例患者,后對(duì)這些患者實(shí)施將近7個(gè)月的隨訪后發(fā)現(xiàn),非OSAHS患者房顫復(fù)發(fā)率低于OSAHS患者(37%比59%)。并且與其他變量(如年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)和高血壓等)相比,OSAHS是房顫治療后復(fù)發(fā)的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素。隨后,Chilukuri等[12]對(duì)210例房顫患者按照柏林問(wèn)卷評(píng)估將其分為OSAHS高危組和OSAHS低危組,然后全部患者進(jìn)行了房顫的射頻消融術(shù),術(shù)后對(duì)其進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),低危組的房顫復(fù)發(fā)率為15%,而高危組的房顫復(fù)發(fā)率為30%。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明,OSAHS對(duì)房顫術(shù)后復(fù)發(fā)起著重要的作用。同時(shí)后者還說(shuō)明對(duì)房顫患者應(yīng)充分評(píng)估,若患者為高危OSHAS人群,應(yīng)積極治療OSAHS后行房顫射頻消融術(shù),對(duì)減少房顫射頻消融術(shù)后的房顫復(fù)發(fā)有重要作用。

    房顫伴發(fā)OSAHS患者行外科手術(shù)治療后,其房顫復(fù)發(fā)率是否明顯高于非OSAHS房顫患者目前少見報(bào)道。

    1.5OSAHS的嚴(yán)重程度對(duì)房顫發(fā)病率及復(fù)發(fā)率的影響早期的研究表明,OSAHS越嚴(yán)重,其心律失常的發(fā)病率越高。Tanigawa等[5]研究了夜間血氧飽和度與房顫發(fā)病率的關(guān)系,OSAHS被定義為血氧飽和度指數(shù)<3%,研究發(fā)現(xiàn)AHI為5~15/h的OSAHS患者其房顫發(fā)病率低于AHI>15/h的OSAHS患者(2.47%比5.66%,P=0.02),說(shuō)明房顫的發(fā)病率與低氧血癥的嚴(yán)重程度有關(guān),即與OSAHS的嚴(yán)重程度有密切相關(guān)。

    研究表明,房顫復(fù)發(fā)率與OSAHS病情的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Matiello等[13]對(duì)174例已行肺靜脈射頻消融術(shù)后的房顫患者通過(guò)柏林調(diào)查問(wèn)卷將樣本分為3組,分別為輕度OSAHS患者(AHI≤10/h)、中度(10/h

    2OSHAS與房顫相關(guān)的機(jī)制

    雖然有大量的證據(jù)表明OSAHS與房顫有密切的相關(guān),但其具體機(jī)制尚不清楚,可能與以下機(jī)制有關(guān)。

    2.1OSAHS伴發(fā)房顫的具體機(jī)制既往研究認(rèn)為,OSAHS通過(guò)引起高血壓、冠心病及充血性心力衰竭等而間接導(dǎo)致房顫[1],但最近研究表明OSAHS亦可直接觸發(fā)房顫,其致病機(jī)制與以下幾個(gè)方面有關(guān)。

    2.1.1OSAHS對(duì)胸腔內(nèi)壓的影響OSAHS時(shí)出現(xiàn)上呼吸道阻塞,導(dǎo)致胸腔內(nèi)負(fù)壓迅速明顯增大,巨大的壓力梯度變化引起薄壁心房纖維化及腔室擴(kuò)大,這種改變從而成為OSAHS引起房顫的電生理機(jī)制。另外,胸腔內(nèi)壓力的反復(fù)改變,引起肺靜脈口組織的反復(fù)牽拉及重構(gòu),成為房顫易發(fā)的病理基礎(chǔ)[2]。同時(shí),支氣管內(nèi)的負(fù)壓增加引起迷走神經(jīng)的興奮性增高,導(dǎo)致右心房不應(yīng)期的縮短,從而容易觸發(fā)房顫的發(fā)生[14]。

    2.1.2OSAHS對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的影響OSAHS患者的自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂是房顫發(fā)病的另一個(gè)重要原因。許多研究已表明,副交感神經(jīng)興奮性在快速動(dòng)眼時(shí)相明顯增加[15],在正常通氣的情況下,機(jī)體通過(guò)代償機(jī)制抵消這種效應(yīng),但在OSAHS患者中抵消效應(yīng)明顯減弱[16]。同時(shí),呼吸道阻塞引起低氧血癥及高碳酸血癥,刺激頸動(dòng)脈體及主動(dòng)脈體的化學(xué)感受器,交感神經(jīng)傳入沖動(dòng)增加,使交感中樞興奮性增加和迷走神經(jīng)興奮性降低[17]。肺靜脈口存在腎上腺素能神經(jīng)和迷走神經(jīng)的分布,這種交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的不平衡成為房顫發(fā)作的觸發(fā)因素[18]。并且,交感神經(jīng)張力增加有利于局灶沖動(dòng)的發(fā)放,迷走神經(jīng)張力增加可縮短心房不應(yīng)期使房顫易于維持。

    2.1.3OSAHS對(duì)心房重構(gòu)的影響最初,人們推測(cè)OSAHS通過(guò)心房重構(gòu)觸發(fā)房顫。OSAHS引起高血壓,血壓高使左心室負(fù)荷增加、左心房順應(yīng)性減低、左心房擴(kuò)大,心臟結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致其舒張功能障礙,從而易發(fā)房顫[19]。但是,最近有些實(shí)驗(yàn)研究證明OSAHS是獨(dú)立于舒張功能障礙的因素之一。Dimitri等[20]將20例OSAHS伴發(fā)陣發(fā)性房顫患者作為試驗(yàn)組,20例非OSAHS的陣發(fā)性房顫患者為對(duì)照組,然后將其分別進(jìn)行心內(nèi)電生理檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組中冠狀靜脈竇和右心房的傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng)(P=0.02),P波時(shí)限延長(zhǎng)(P=0.01),校正的竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)(P=0.02),心房低電壓(P<0.001),心房傳導(dǎo)速度減慢(右心房P=0.001,左心房P=0.02),說(shuō)明OSAHS能夠引起心房擴(kuò)大、電壓低及局灶或廣泛的傳導(dǎo)障礙等心房重構(gòu)表現(xiàn),是獨(dú)立于心臟舒張功能障礙的因素。

    2.1.4OSAHS與炎癥OSAHS患者血清中有較高水平的炎性介質(zhì),如C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-8等[21]。心房局部炎性因子水平的增加,可加重OSAHS患者的房顫發(fā)生。Chung等[22]研究證明,房顫患者中CRP的水平為非房顫患者的2倍,并且持續(xù)性房顫患者的CRP血清水平高于陣發(fā)性房顫患者。同時(shí),OSAHS患者血清中高水平的CRP是房顫治療后的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素之一。Mazza等[23]對(duì)158例電復(fù)律成功后患者進(jìn)行隨訪,1年后對(duì)81例房顫復(fù)發(fā)患者的血清中的CRP進(jìn)行免疫比濁分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AHI≥15/h的房顫復(fù)發(fā)患者中其CRP>0.003 g/L是房顫復(fù)發(fā)的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素之一,說(shuō)明OSAHS、炎癥與房顫三者之間存在密切的聯(lián)系,OSAHS可能是通過(guò)炎性介質(zhì)介導(dǎo)引起的房顫。

    2.2房顫對(duì)OSAHS的影響機(jī)制伴發(fā)OSAHS的房顫患者行房顫治療后,OSAHS的癥狀可得到改善。Naruse等[24]對(duì)25例持續(xù)性房顫伴有OSAHS的患者在行房顫射頻消融術(shù)前后進(jìn)行多導(dǎo)聯(lián)睡眠監(jiān)測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)射頻消融術(shù)治療恢復(fù)并維持竇性心律的患者治療后的AHI比治療前顯著降低,但是在術(shù)后房顫復(fù)發(fā)的患者與術(shù)前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。房顫導(dǎo)致或加重OSAHS的具體機(jī)制目前尚不清楚。可能與以下原因有關(guān):房顫伴發(fā)心功能減低時(shí),心臟后負(fù)荷增加,靜脈血回心受阻,特別是咽喉部的組織水腫加重呼吸道的阻塞[25]。

    3伴發(fā)房顫的OSAHS治療

    伴發(fā)房顫的OSAHS患者經(jīng)積極治療后,房顫復(fù)發(fā)率明顯降低,預(yù)后得到改善。因此,對(duì)房顫患者早診斷、早治療OSAHS非常必要。

    OSAHS的治療包括保守治療、機(jī)械療法、矯治裝置及外科手術(shù)治療[26]。但治療策略的選擇與OSAHS的嚴(yán)重程度及引起阻塞的病因有關(guān)。保守治療主要為生活方式的改變,如盡量避免仰臥位睡眠、減輕體質(zhì)量、禁止煙酒、避免使暫停期間延長(zhǎng)的鎮(zhèn)靜安眠藥;該類治療方法主要適用于輕度的OSAHS患者。機(jī)械療法,其中CPAP是目前治療OSAHS最有效的非手術(shù)治療方法[27],可以防止吸氣時(shí)呼吸道軟組織的塌陷,增加呼吸道張力,該類治療方法為中、重度OSAHS患者的首選方法,但在我國(guó)由于認(rèn)識(shí)不足而大部分人選擇外科手術(shù)治療。矯治裝置可以使軟腭抬高、下頜前移達(dá)到改善通氣的目的,但不適合于重度OSAHS患者[28]。外科手術(shù)是治療OSAHS的基本方法,是否行手術(shù)治療取決于呼吸道阻塞部位、阻塞的嚴(yán)重程度等來(lái)決定,但該方法創(chuàng)傷大、并發(fā)癥多,并不是最優(yōu)方法。

    CPAP可以明顯地改善OSAHS患者的癥狀,防止胸腔內(nèi)負(fù)壓的形成,改善低氧血癥、高碳酸血癥,有效地減少或終止睡眠時(shí)呼吸暫停的發(fā)生,降低交感神經(jīng)的活性,減少OSAHS患者房顫的發(fā)病及房顫治療后的復(fù)發(fā),改善房顫患者的預(yù)后[29]。Abe等[30]進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于316例OSAHS患者行CPAP治療前后的對(duì)照研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療前有16例患者伴發(fā)陣發(fā)性房顫,經(jīng)CPAP治療后只有1例OSAHS患者伴發(fā)陣發(fā)性房顫。Patel等[31]對(duì)3000例經(jīng)過(guò)肺靜脈前庭隔離術(shù)后的房顫患者進(jìn)行研究,經(jīng)過(guò)(32±14)個(gè)月隨訪,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組房顫復(fù)發(fā)率高于治療組(55%比33%,P=0.019)。

    Lin等[32]通過(guò)對(duì)20只豬建立OSAHS實(shí)驗(yàn)?zāi)P停l(fā)現(xiàn)建模后實(shí)驗(yàn)對(duì)象的心房有效不應(yīng)期短于建模前[(105.2±10.6) ms比(167.8±7.9) ms,P=0.0001)],并且容易誘發(fā)房顫。對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象行腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)(renal denervation,RDN)后發(fā)現(xiàn),與阿替洛爾相比RDN可以減少由OSAHS心房有效不應(yīng)期引起的縮短(P=0.0024),及減少房顫的發(fā)病(P=0.0001)。上述研究說(shuō)明,RDN可以減少由自主神經(jīng)紊亂誘發(fā)的房顫發(fā)病,故OSAHS伴發(fā)房顫的患者在行射頻消融術(shù)時(shí)同時(shí)行RDN能否減少房顫的復(fù)發(fā)有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

    4問(wèn)題與展望

    目前有許多證據(jù)支持OSAHS與房顫有密切的聯(lián)系。OSAHS在新發(fā)房顫、房顫的疾病進(jìn)展過(guò)程和房顫射頻消融術(shù)后的復(fù)發(fā)中起著重要的作用。因此,對(duì)房顫患者在行射頻消融術(shù)前進(jìn)行OSAHS的評(píng)估、診斷具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。積極地治療OSAHS能夠使房顫得到有效的治療及減少房顫的復(fù)發(fā)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已表明RDN可以減少房顫發(fā)生,但房顫患者行射頻消融術(shù)時(shí)能否同時(shí)行RDN,同時(shí)手術(shù)的獲利有多大有待于進(jìn)步研究。目前,OSAHS引起的房顫的具體機(jī)制尚不清楚,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究其發(fā)病機(jī)制可能更有助于選擇有效的治療策略。大規(guī)模、隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)在OSHAS治療后對(duì)房顫的復(fù)發(fā)及其預(yù)后仍需進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Monahan K,Redline S.Role of obstructive sleep apnea in cardiovascular disease[J].Curr Opin Cardiol,2011,26(6):541-547.

    [2]Fuster V,Rydén LE,Cannom DS,etal.ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation:full text:a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on practice guidelines and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2001 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation) developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society[J]. Europace,2006,8(9):651-745.

    [3]Guilleminault C,Connolly SJ,Winkle RA.Cardiac arrhythmia and conduction disturbances during sleep in 400 patients with sleep apnea syndrome[J].Am J Cardiol,1983,52(5):490-494.

    [4]Kanagala R,Murali NS,Friedman PA,etal. Obstructive sleep apnea and the recurrence of atrial fibrillation[J].Circulation,2003,107(20):2589-2594.

    [5]Tanigawa T,Yamagishi K,Sakurai S,etal.Arterial oxygen desaturation during sleep and atrial fibrillation[J].Heart,2006,92(12):1854-1855.

    [6]Mooe T,Gullsby S,Rabben T,etal.Sleep-disordered breathing:a novel predictor of atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery[J].Coron Artery Dis,1996,7(6):475-478.

    [7]Mehra R,Benjamin EJ,Shahar E,etal.Association of nocturnal arrhythmias with sleep-disordered breathing: The Sleep Heart Health Study[J].Am J Respir Crit Care Med,2006,173(8):910-916.

    [8]Bitter T,Langer C,Vogt J,etal.Sleep-disordered breathing in patients with atrial fibrillation and normal systolic left ventricular function[J].Dtsch Arztebl Int,2009,106(10):164-170.

    [9]Gami AS,Pressman G,Caples SM,etal.Association of atrial fibrillation and obstructive sleep apnea[J].Circulation,2004,110(4):364-367.

    [10]Gami AS,Hodge DO,Herges RM,etal.Obstructive sleep apnea,obesity,and the risk of incident atrial fibrillation[J].J Am Coll Cardiol,2007,49(5):565-567.

    [11]Jongnarangsin K,Chugh A,Good E,etal.Body mass index,obstructive sleep apnea,and outcomes of catheter ablation of atrial fibrillation[J].J Cardiovasc Electrophysiol,2008,19(7):668-672.

    [12]Chilukuri K,Dalal D,Marine JE,etal.Predictive value of obstructive sleep apnea assessed by the Berlin Questionnaire for outcomes after the catheter ablation of atrial fibrillation[J].Europace,2009,11(7): 896-901.

    [13]Matiello M,Nadal M,Tamborero D,etal.Low efficacy of atrial fibrillation ablation in severe obstructive sleep apnea patients[J].Europace,2010,12(8): 1084-1089.

    [14]Linz D,Schotten U,Neuberger HR,etal.Negative tracheal pressure during obstructive respiratory events promotes atrial fibrillation by vagal activation[J].Heart Rhythm,2011,8(9):1436-1443.

    [15]Guilleminault C,Pool P,Motta J,etal.Sinus arrest during REM sleep in young adults[J].N Engl J Med,1984,311(16):1006-

    1010.

    [16]Somers VK,Dyken ME,Skinner JL.Autonomic and hemodynamic responses and interactions during the Mueller maneuver in humans[J].J Auton Nerv Syst,1993,44(2/3):253-259.

    [17]de Paula PM,Tolstykh G,Mifflin S.Chronic intermittent hypoxia alters NMDA and AMPA-evoked currents in NTS neurons receiving carotid body chemoreceptor inputs[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2007,292(6):R2259-R2265.

    [18]Tan AY,Chen PS,Chen LS,etal.Autonomic nerves in pulmonary veins[J].Heart Rhythm Mar,2007,4(3 Suppl): S57-60.

    [19]Peppard PE,Young T,Palta M,etal.Prospective study of the association between sleep-disordered breathing and hypertension[J].N Engl J Med,2000,342(19):1378-1384.

    [20]Dimitri H,Ng M,Brooks AG,etal.Atrial remodeling in obstructive sleep apnea:implications for atrial fibrillation[J].Heart Rhythm,2012,9(3): 321-327.

    [21]Hartmann G,Tschop M,Fischer R,etal.High altitude increases circulating interleukin-6,interleukin-1 receptor antagonist and C-reactive protein[J]. Cytokine,2000,12(3):246-252.

    [22]Chung MK,Martin DO,Sprecher D,etal.C-reactive protein elevation in patients with atrial arrhythmias: inflammatory mechanisms and persistence of atrial fibrillation[J].Circulation,2001,104(24):2886-2891.

    [23]Mazza A,Bendini MG,Cristofori M,etal.Base line apnea/hypopnea index and high-sensitivity C-reactive protein for the risk of recurrence of atrial fibrillation after successful electrical cardioversion:a predictive model based upon the multiple effects of significant variables[J]. Europace,2009,11(7):902-909.

    [24]Naruse Y,Tada H,Satoh M,etal.Radiofrequency catheter ablation of persistent atrial fibrillation decreases a sleep-disordered breathing parameter during a short follow-up period[J].Circ J,2012,76(9): 2096-2103.

    [25]Bucca CB,Brussino L,Battisti A,etal.Diuretics in obstructive sleep apnea with diastolic heart failure[J].Chest,2007,132(2):440-446.

    [26]Victor LD.Treatment of obstructive sleep apnea in primary care[J].Am Fam Physician,2004,69(3):561-568.

    [27]Jean-Louis G,Zizi F,Brown D,etal.Obstructive sleep apnea and cardiovascular disease:evidence and underlying mechanisms[J].Minerva Pneumol,2009,48(4): 227-293.

    [28]Spencer J,Patel M,Mehta N,etal.Special consideration regarding the assessment and management of patients being treated with mandibular advancement oral appliance therapy for snoring and obstructive sleep apnea[J].Cranio,2013,31(1):10-13.

    [29]Mansfield DR,Gollogly NC,Kaye DM,etal. Controlled trial of continuous positive airway pressure in obstructive sleep apnea and heart failure[J].Am J Resp Crit Care,2004,169(3):361-366.

    [30]Abe H,Takahashi M,Yaegashi H,etal.Efficacy of continuous positive airway pressure on arrhythmias in obstructive sleep apnea patients[J].Heart Vessels,2010,25(1):63-69.

    [31]Patel D,Mohanty P,Di Biase L,etal.Safety and efficacy of pulmonary vein antral isolation in patients with obstructive sleep apnea:The impact of continuous positive airway pressure[J].Circ Arrhythm Electrophysiol,2010,3(5):445-451.

    [32]Lin D,Mahfoud F,Schotten U,etal.Renal sympathetic denervation suppresses postapneic blood pressure rises and atrial fibrillation in a model for sleep apnea[J].Hypertension,2012,60(1):172-178.

    Advances in the Association between Obstructive Sleep Apnea-hypopnea Syndrome and Atrial Fibrillation

    CHENMing-xian,XIAOYi-chao,LIUQi-Ming,ZHOUSheng-hua.

    (DepartmentofCardiology,theSecondXiangyaHospitalofCentralSouthUniversity,Changsha410011,China)

    Abstract:Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome(OSAHS) and atrial fibrillation(AF) are extremely common diseases in clinic.Recently,a great deal of studies have demonstrated the association between OSAHS and AF.OSAHS has an important impact on the incidence, progression,and recurrence after radiofrequency catheter ablation in patients with AF.In order to achieve more efficient treatment and reduce recurrence of AF,it is fully imperative to understand the association between OSAHS and AF.Here is to make a review of the prevalence,recurrence, pathophysiology,treatment of the two diseases and their correlation.

    Key words:Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome; Atrial fibrillation; Radiofrequency catheter ablation

    doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.03.042

    中圖分類號(hào):R541.75

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1006-2084(2015)03-0495-04

    收稿日期:2014-03-20修回日期:2014-06-19編輯:辛欣

    猜你喜歡
    消融術(shù)心房房顫
    神與人
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項(xiàng)
    心房破冰師
    左心房
    戲劇之家(2018年35期)2018-02-22 12:32:40
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    花開在心房
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動(dòng)的術(shù)中護(hù)理
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)關(guān)系的Meta分析
    中文字幕高清在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲第一青青草原| 亚洲自拍偷在线| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久,| 欧美日韩av久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看黄色毛片网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 999精品在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久国产成人精品二区 | 国产精华一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 老司机午夜十八禁免费视频| 91国产中文字幕| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 嫩草影视91久久| 看黄色毛片网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜精品久久久久久毛片777| 99精品欧美一区二区三区四区| ponron亚洲| 无限看片的www在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩欧美免费精品| 另类亚洲欧美激情| 三上悠亚av全集在线观看| 怎么达到女性高潮| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美激情在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 精品免费久久久久久久清纯| 久久中文看片网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女高潮到喷水免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 人人妻人人澡人人看| 精品免费久久久久久久清纯| 老鸭窝网址在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产乱人伦免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美国免费a级毛片| 91九色精品人成在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲人成电影免费在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色成人免费大全| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品 国内视频| bbb黄色大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久热在线av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久 成人 亚洲| xxx96com| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 岛国在线观看网站| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 脱女人内裤的视频| 窝窝影院91人妻| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品国产国语对白av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线国产一区二区在线| av天堂久久9| 69精品国产乱码久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜91福利影院| 欧美一级毛片孕妇| 大型av网站在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久热在线av| 黄色片一级片一级黄色片| 国产黄a三级三级三级人| 两个人免费观看高清视频| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美激情在线| av天堂久久9| 久久伊人香网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 不卡av一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产av又大| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 手机成人av网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 一区在线观看完整版| 亚洲av电影在线进入| 女性生殖器流出的白浆| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩国内少妇激情av| 淫妇啪啪啪对白视频| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费激情av| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲久久久国产精品| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品一二三| 美女大奶头视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩免费高清中文字幕av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 大型av网站在线播放| 亚洲第一青青草原| 在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品成人在线| 亚洲九九香蕉| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 天天添夜夜摸| 男人舔女人的私密视频| 一区二区三区激情视频| 看黄色毛片网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 男人操女人黄网站| 日韩欧美免费精品| 免费在线观看完整版高清| 乱人伦中国视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品一区二区在线不卡| 精品无人区乱码1区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精华国产精华精| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热只有精品国产| 国产av一区二区精品久久| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻人人澡人人看| 一进一出抽搐动态| 电影成人av| 亚洲精华国产精华精| 国产成人精品久久二区二区91| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费观看网址| 亚洲少妇的诱惑av| 嫩草影视91久久| 国产精品影院久久| 啦啦啦免费观看视频1| 天天影视国产精品| 午夜福利欧美成人| 在线永久观看黄色视频| 亚洲激情在线av| 亚洲av美国av| 欧美黑人欧美精品刺激| 成在线人永久免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 操出白浆在线播放| 日韩欧美在线二视频| 国产精品 欧美亚洲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜成年电影在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| √禁漫天堂资源中文www| 天堂影院成人在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美精品亚洲一区二区| 国产野战对白在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 欧美乱妇无乱码| 制服诱惑二区| 成在线人永久免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产伦一二天堂av在线观看| 人人澡人人妻人| www.熟女人妻精品国产| 性欧美人与动物交配| 欧美丝袜亚洲另类 | 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩免费av在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av熟女| 黄色片一级片一级黄色片| 男女高潮啪啪啪动态图| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| netflix在线观看网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品高清国产在线一区| 水蜜桃什么品种好| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黑人猛操日本美女一级片| 成年女人毛片免费观看观看9| √禁漫天堂资源中文www| xxx96com| 岛国在线观看网站| 不卡一级毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区激情短视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜福利免费观看在线| 1024香蕉在线观看| 久久中文看片网| 成人三级黄色视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美日韩av久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 日韩三级视频一区二区三区| av有码第一页| 天天添夜夜摸| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久国内视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲人成电影观看| 国产成人精品久久二区二区91| 中文欧美无线码| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女国产高潮福利片在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久性视频一级片| 免费在线观看亚洲国产| 欧美中文日本在线观看视频| 校园春色视频在线观看| 夫妻午夜视频| 色播在线永久视频| 一级a爱视频在线免费观看| 999久久久国产精品视频| 久久狼人影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看日韩欧美| 成人三级做爰电影| 看免费av毛片| 老司机在亚洲福利影院| 日本免费一区二区三区高清不卡 | a级毛片在线看网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费不卡黄色视频| 亚洲男人的天堂狠狠| xxx96com| 黄色毛片三级朝国网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 91老司机精品| 亚洲国产欧美网| 9热在线视频观看99| 超碰97精品在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 97人妻天天添夜夜摸| 国产乱人伦免费视频| 国产99白浆流出| 国产一区在线观看成人免费| 免费少妇av软件| 日本 av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 黄色毛片三级朝国网站| 我的亚洲天堂| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品91无色码中文字幕| 操出白浆在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美激情在线| 在线永久观看黄色视频| 精品福利永久在线观看| 成人18禁在线播放| 国产成人欧美| 日本 av在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看舔阴道视频| 高清av免费在线| 久久精品国产综合久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品999在线| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美中文综合在线视频| 亚洲色图av天堂| 国产野战对白在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 国产99久久九九免费精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人欧美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产高清激情床上av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 满18在线观看网站| 久久香蕉激情| 天堂影院成人在线观看| 一级毛片精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品人妻在线不人妻| av有码第一页| 色精品久久人妻99蜜桃| 一级黄色大片毛片| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久久午夜电影 | 国产一区在线观看成人免费| 88av欧美| 国产成人精品无人区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看亚洲国产| 久久人妻av系列| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久,| 日韩三级视频一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 午夜老司机福利片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 真人做人爱边吃奶动态| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 女性生殖器流出的白浆| 制服诱惑二区| 国产片内射在线| 一区二区三区国产精品乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲黑人精品在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 啦啦啦在线免费观看视频4| 动漫黄色视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美激情综合另类| av国产精品久久久久影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.999成人在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 精品国产一区二区久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜两性在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品国产区一区二| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级作爱视频免费观看| 9191精品国产免费久久| 在线观看一区二区三区激情| 大型av网站在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 激情在线观看视频在线高清| aaaaa片日本免费| 美国免费a级毛片| 亚洲 国产 在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线观看午夜福利视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99久久人妻综合| 精品国产乱码久久久久久男人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩精品网址| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产真人三级小视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看午夜福利视频| 在线av久久热| 热99国产精品久久久久久7| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲九九香蕉| 一进一出抽搐动态| 看免费av毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲男人天堂网一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 色在线成人网| 国产成人影院久久av| 成人影院久久| 超碰97精品在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合欧美亚洲国产小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级毛片女人18水好多| 午夜影院日韩av| 后天国语完整版免费观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲九九香蕉| 国产激情欧美一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| www国产在线视频色| 妹子高潮喷水视频| 香蕉丝袜av| 中文字幕av电影在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成伊人成综合网2020| 少妇 在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久国产精品麻豆| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 麻豆久久精品国产亚洲av | 香蕉国产在线看| 午夜免费鲁丝| av中文乱码字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 99国产精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜日韩欧美国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 露出奶头的视频| 欧美成人免费av一区二区三区| av免费在线观看网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 少妇的丰满在线观看| 一级黄色大片毛片| 18禁国产床啪视频网站| 久久久国产成人精品二区 | 一区福利在线观看| 免费在线观看黄色视频的| av免费在线观看网站| 久久中文字幕一级| 精品国内亚洲2022精品成人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费不卡黄色视频| 不卡一级毛片| 麻豆av在线久日| 91九色精品人成在线观看| 精品人妻在线不人妻| 一进一出抽搐动态| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 很黄的视频免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | av天堂在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| svipshipincom国产片| 亚洲五月色婷婷综合| av在线播放免费不卡| 午夜免费激情av| 欧美乱色亚洲激情| 日本欧美视频一区| 国产精品偷伦视频观看了| 一级毛片高清免费大全| 丁香欧美五月| 久9热在线精品视频| 看黄色毛片网站| 另类亚洲欧美激情| e午夜精品久久久久久久| 久热爱精品视频在线9| 国产免费现黄频在线看| 高清在线国产一区| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲美女黄片视频| 男人操女人黄网站| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 狂野欧美激情性xxxx| 精品电影一区二区在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产av精品麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 丁香欧美五月| 欧美乱妇无乱码| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人免费av在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一进一出好大好爽视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品亚洲一级av第二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色视频不卡| 成人影院久久| 亚洲伊人色综图| 两性夫妻黄色片| av免费在线观看网站| 99国产综合亚洲精品| 午夜成年电影在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久影院123| 无遮挡黄片免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品高清国产在线一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产区一区二久久| 欧美日韩黄片免| 亚洲av熟女| 美女福利国产在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品 国内视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久亚洲精品不卡| 国产单亲对白刺激| 999久久久精品免费观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 嫩草影视91久久| 99riav亚洲国产免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人影院久久av| 看黄色毛片网站| 十八禁网站免费在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99riav亚洲国产免费|