• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈慢血流與冠狀動(dòng)脈管腔特征的相關(guān)性研究

    2015-12-08 05:52:42張述良張愛(ài)元張孔源黃一林
    中國(guó)循環(huán)雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:中段管腔內(nèi)徑

    張述良,張愛(ài)元,張孔源,黃一林

    冠狀動(dòng)脈慢血流與冠狀動(dòng)脈管腔特征的相關(guān)性研究

    張述良,張愛(ài)元,張孔源,黃一林

    目的: 探討冠狀動(dòng)脈慢血流(SCF)與冠狀動(dòng)脈管腔特征的相關(guān)性。

    方法: 回顧2012-08至2014-04在濰坊市人民醫(yī)院心內(nèi)一科行冠狀動(dòng)脈造影的2 117例患者的造影結(jié)果,通過(guò)校正的心肌梗死溶栓治療臨床試驗(yàn)(TIMI)計(jì)幀法,從中篩選出冠狀動(dòng)脈狹窄小于50%且存在SCF現(xiàn)象,同時(shí)排除冠狀動(dòng)脈血栓、擴(kuò)張、夾層等病變的患者110例,作為SCF組,另外同期選擇冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果正常的患者49例作為對(duì)照組,分別測(cè)量?jī)山M患者的左主干內(nèi)徑(dLM)、左前降支近端內(nèi)徑(dLADp)、左前降支中段內(nèi)徑(dLADm)、左回旋支近端內(nèi)徑(dLCXp)、左回旋支中段內(nèi)徑(dLCXm)、右冠狀動(dòng)脈近端內(nèi)徑(dRCAp)、右冠狀動(dòng)脈中段內(nèi)徑(dRCAm),并分別計(jì)算各支血管近端內(nèi)徑與中段內(nèi)徑的比值(dLADp/m、dLCXp/m、dRCAp/m)。

    結(jié)果: 兩組患者的dLADp/m、dLCXp/m及dRCAp/m差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而SCF組患者的dLM、dLADp、dLADm、dLCXp、dLCXm、dRCAp、dRCAm均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Pearson相關(guān)分析顯示冠狀動(dòng)脈各支血管血流幀數(shù)與該血管的近、中段內(nèi)徑均呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為:左前降支0.036及0.204,左回旋支0.368及0.183,右冠狀動(dòng)脈0.253及0.209,P均<0.05),左冠狀動(dòng)脈平均血流幀數(shù)與左主干內(nèi)徑呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.501,P<0.05)。

    結(jié)論: 冠狀動(dòng)脈左前降支、左回旋支、右冠狀動(dòng)脈三支血管血流幀數(shù)的增加與該血管內(nèi)徑的增大有關(guān),左、右冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑的增大可能在SCF現(xiàn)象的發(fā)生發(fā)展中起到促進(jìn)作用。

    冠狀血管造影術(shù);血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù),心??;危險(xiǎn)因素

    Objective: To explore the relationship between slow coronary fow (SCF) and characteristics of coronary lumen condition in relevant patients.

    Methods: We retrospectively summarized 2117 patients who received coronary angiography (CAG) in Weifang people’s hospital from 2012-08 to 2014-04 and 2 groups of patients were enrolled in our study. SCF group, according to TIMI frame count, the patients had coronary stenosis<50%, without coronary thrombosis, expansion and dissection, n=110. Control group, the patients had normal CAG at meanwhile, n=49. The diameters of left main (dLM), left anterior descending proximal section (dLADp) and middle section (dLADm), left circumfex (dLCXp) and dLCXm, right coronary artery (dRCAp) and dRCAm were measured; the ratios of dLADp/dLADm, dLCXp/dLCXm, dRCAp/dRCAm were compared between 2 groups.

    Results: The ratios of dLADp/dLADm, dLCXp/dLCXm, dRCAp/dRCAm were similar between 2 groups, P>0.05. Compared with Control group, SCF group had increased dLM, increased dLADp and dLADm, dLCXp and dLCXm, dRCAp and dRCAm, all P<0.05. Pearson correlation analysis showed that coronary TIMI frame counts were positively related to the diameters of distal and middle sections of each vessel, the correlation coeffcients in LAD were 0.036 and 0.204, in LCX were 0.368 and 0.183, in RCA were 0.253 and 0.209, all P<0.05. Left coronary TIMI frame count was positively related to thediameter of LM, the correlation coeffcient was 0.501, P<0.05.

    Conclusion: Elevated coronary TIMI frame count was related to increased vessel diameter, the expended diameter of left and right coronary arteries may promote SCF development in relevant patients.

    (Chinese Circulation Journal, 2015,30:1157.)

    排除嚴(yán)重的狹窄病變、冠狀動(dòng)脈栓塞、冠狀動(dòng)脈痙攣或擴(kuò)張、溶栓治療后、心臟瓣膜病、心肌病、結(jié)締組織病等繼發(fā)性因素,在常規(guī)行冠狀動(dòng)脈造影檢查時(shí)未發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈有明顯病變,但出現(xiàn)血流速度明顯減慢,遠(yuǎn)端血流灌注明顯延遲的現(xiàn)象,稱(chēng)為冠狀動(dòng)脈慢血流(SCF)[1]。隨著SCF檢出率的不斷升高,心內(nèi)科醫(yī)師對(duì)其認(rèn)識(shí)也在不斷加深,但SCF的確切病因、危險(xiǎn)因素和發(fā)病機(jī)制目前仍存在爭(zhēng)議。近來(lái)有國(guó)外學(xué)者通過(guò)對(duì)SCF患者冠狀動(dòng)脈解剖特點(diǎn)的研究,提出了一些新的理論,而國(guó)內(nèi)在這方面的研究相對(duì)較少。本研究通過(guò)分析SCF和對(duì)照者的冠狀動(dòng)脈管腔特征,探討發(fā)生SCF可能的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    一般資料:從2012-08至2014-04于濰坊市人民醫(yī)院心內(nèi)一科行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)2 117例患者中,依據(jù)校正的心肌梗死溶栓治療臨床試驗(yàn)(TIMI)計(jì)幀法,篩選出冠狀動(dòng)脈狹窄小于50%且存在SCF現(xiàn)象,同時(shí)排除冠狀動(dòng)脈血栓、擴(kuò)張、夾層等病變的患者110例,納入SCF組,其中男性56例,吸煙28例,高血壓47例,糖尿病22例,平均年齡(58.53±7.98)歲。另外從冠狀動(dòng)脈造影顯示管腔無(wú)狹窄且血流正常的890例患者中,選取與SCF組同期入院且基線資料類(lèi)似的49例患者作為對(duì)照組,平均年齡(56.41±11.71)歲。

    定義及標(biāo)準(zhǔn): 冠狀動(dòng)脈造影使用德國(guó)西門(mén)子公司的Artis Zee Floor心血管造影機(jī),通過(guò)5F OPTITORQUE多功能冠狀動(dòng)脈造影導(dǎo)管推注對(duì)比劑,手推對(duì)比劑時(shí)用力均勻,速度一致。多體位投照以15幀/s的速度(計(jì)算幀數(shù)時(shí),結(jié)果需乘以2)采集圖像。計(jì)數(shù)TIMI幀數(shù)的體位:左前降支為右前斜30°加頭位20°;左回旋支為右前斜30°加足位20°;右冠狀動(dòng)脈為正位加頭位20°。

    TIMI幀數(shù):參考Gibson等[2]提出的TIMI計(jì)幀法和矯正的TIMI計(jì)幀法,該計(jì)幀法被認(rèn)為是冠狀動(dòng)脈造影中評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈血流的客觀標(biāo)準(zhǔn)[3],首幀定義為:對(duì)比劑充盈冠狀動(dòng)脈起始部并接觸到血管壁的兩側(cè),能看到對(duì)比劑以著染血管直徑70%以上的狀態(tài)前向運(yùn)動(dòng);末幀定義為:對(duì)比劑到達(dá)各冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端的標(biāo)記性位置。具體標(biāo)記性位置為:左前降支為心尖處的分叉,可見(jiàn)胡須征、草叉征或鯨尾征,若左前降支繞過(guò)心尖,則標(biāo)記最接近心尖的分支處;左回旋支為最粗大的鈍緣支的末端分支處;右冠狀動(dòng)脈為左心室后支或后降支的第一分支處,以對(duì)比劑最先到達(dá)為準(zhǔn)。首末幀的差值即為冠狀動(dòng)脈血流幀數(shù)。一般認(rèn)為在圖像采集速度為30幀/s時(shí),對(duì)比劑通過(guò)冠狀動(dòng)脈的任一支或多支血管的幀數(shù)大于正常值的2倍標(biāo)準(zhǔn)差。冠狀動(dòng)脈正常血流幀數(shù):左前降支(36. 2±2. 6)幀;左回旋支(22.2±4.1)幀;右冠狀動(dòng)脈(20.4±3.0)幀,由于左前降支較長(zhǎng),故將得到的左前降支幀數(shù)除以1.7,即得到校正的左前降支幀數(shù),正常為(21.1±2.1) 幀。

    排除標(biāo)準(zhǔn):冠狀動(dòng)脈狹窄大于50%、器質(zhì)性心臟病、紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)Ⅲ或Ⅵ級(jí)、心律失常、難以控制的高血壓及繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重肝腎功能不全、感染、惡性腫瘤、免疫性疾病、重度貧血及嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良。

    數(shù)據(jù)采集:通過(guò)DSA刻盤(pán)工作站ADViewer軟件對(duì)所有入選患者的造影圖像進(jìn)行脫機(jī)分析,應(yīng)用長(zhǎng)度測(cè)量工具分別測(cè)量并記錄左主干內(nèi)徑(dLM)、左前降支近端內(nèi)徑(dLADp)、左前降支中段內(nèi)徑(dLADm)、左回旋支近端內(nèi)徑(dLCXp)、左回旋支中段內(nèi)徑(dLCXm)、右冠狀動(dòng)脈近端內(nèi)徑(dRCAp)、右冠狀動(dòng)脈中段內(nèi)徑(dRCAm),計(jì)算dLADp與dLADm的比值(dLADp/m)、dLCXp與dLCXm的比值(dLCXp/m)、dRCAp與dRCAm的比值(dRCAp/m)。測(cè)量體位的選擇:dLM為正位加足位20°; dLADm為右前斜30°加頭位20°; dLADp、dLCXp、dLCXm為右前斜30°加足位20°; dRCAp、dRCAm為左前斜45°。測(cè)量位置的選擇:左主干為前三支分叉前3 mm;dLADp為左前降支起始部3 mm;dLADm為第一、二對(duì)角支中點(diǎn)處;dLCXp為左回旋支起始部3 mm;dLCXm為第一鈍緣支發(fā)出處;dRCAp為圓錐支發(fā)出處;dRCAm為第一、二屈膝部中點(diǎn)處。

    2 結(jié)果

    患者一般情況(表1):兩組患者的性別、年齡、吸煙史、高血壓病史及糖尿病史差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SCF組患者各支血管的平均血流幀數(shù)均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組患者一般情況比較

    表2 兩組患者臨床基線資料比較(

    表2 兩組患者臨床基線資料比較(

    ?

    患者臨床基線資料比較(表2):SCF組與對(duì)照組相比,白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白等各指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    患者冠狀動(dòng)脈管腔特征(表3): 兩組患者中各支血管近端內(nèi)徑與中段內(nèi)徑的比值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而SCF組患者的dLM、dLADp、dLADm、dLCXp、dLCXm、dRCAp與dRCAm均大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。

    表3 兩組患者冠狀動(dòng)脈管腔特征比較

    表3 兩組患者冠狀動(dòng)脈管腔特征比較

    注:dLM:左主干內(nèi)徑;dLADp:左前降支近段內(nèi)徑;dLADm:左前降支中段內(nèi)徑;dLADp/m:左前降支近端內(nèi)徑與中段內(nèi)徑比值;dLCXp:左回旋支近段內(nèi)徑;dLCXm:左回旋支中段內(nèi)徑:dLCXp/m:左回旋支近端內(nèi)徑與中段內(nèi)徑比值;dRCAp:右冠狀動(dòng)脈近段內(nèi)徑;dRCAm:右冠狀動(dòng)脈中段內(nèi)徑;dRCAp/m:右冠狀動(dòng)脈的近端內(nèi)徑與中段內(nèi)徑比值

    ?

    患者冠狀動(dòng)脈血流幀數(shù)與管腔特征的相關(guān)性:校正的左前降支血流幀數(shù)與dLADp的相關(guān)性及校正的左前降支血流幀數(shù)與dLADm的相關(guān)性見(jiàn)圖1、圖2。 冠狀動(dòng)脈各支血管血流幀數(shù)與該血管的近、中段內(nèi)徑均呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為:左前降支0.036及0.204,左回旋支0.368及0.183,右冠狀動(dòng)脈0.253及0.209,P均<0.05);左冠狀動(dòng)脈平均血流幀數(shù)與左主干內(nèi)徑呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.501,P<0.05)。

    圖1 校正的左前降支血流幀數(shù)與左前降支近段內(nèi)徑的相關(guān)性

    圖2 校正的左前降支血流幀數(shù)與左前降支中段內(nèi)徑的相關(guān)性

    3 討論

    SCF不但會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞灌注減少,引起相應(yīng)區(qū)域的心肌缺血,而且還會(huì)影響心肌電活動(dòng),成為發(fā)生心律失常的基礎(chǔ)[4]。因SCF引起心肌梗死和猝死的病例報(bào)道較多[5],亦有因SCF導(dǎo)致非持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速甚至室顫的病例報(bào)道[6、7]。但是SCF的病因、危險(xiǎn)因素及具體的病理生理學(xué)過(guò)程目前仍不明確。

    傳統(tǒng)研究認(rèn)為,SCF的發(fā)生可能與冠狀動(dòng)脈微血管病變、內(nèi)皮功能障礙、血管舒縮因子分泌失調(diào)、早期動(dòng)脈粥樣硬化、炎癥反應(yīng)等因素有關(guān),大多以血管功能為研究出發(fā)點(diǎn)。近年來(lái),越來(lái)越多的學(xué)者從冠狀動(dòng)脈解剖特征的角度來(lái)分析SCF發(fā)生的機(jī)制。Kantarcia等[8]認(rèn)為左、右冠狀動(dòng)脈近段與升主動(dòng)脈的夾角與SCF存在相關(guān)性。Nie等[9]發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈扭曲系數(shù)和遠(yuǎn)端小分支的數(shù)量是SCF的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。本研究通過(guò)對(duì)冠狀動(dòng)脈解剖特征的分析,顯示SCF組患者較對(duì)照組具有更大的血管內(nèi)徑,冠狀動(dòng)脈各支血管內(nèi)徑與該血管的血流幀數(shù)呈正相關(guān),因此冠狀動(dòng)脈三支血管內(nèi)徑的增大可能分別在左、右冠狀動(dòng)脈SCF現(xiàn)象的發(fā)生發(fā)展中起到促進(jìn)作用。

    冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑的增大會(huì)引起一系列的冠狀動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)的改變。血液在血管中流動(dòng),具有普通流體力學(xué)的共性。根據(jù)泊肅葉定律,單位時(shí)間內(nèi)液體的流量Q與管道兩端的壓力差(P1-P2)以及管道半徑r的4次方成正比,與管道的長(zhǎng)度L成反比,即Q=π(P1-P2)r4/8ηL[10],單位時(shí)間內(nèi)血液流經(jīng)管道的長(zhǎng)度L即是血流速度V,故上述公式可延伸為Q=π(P1-P2)r4/8ηV,可見(jiàn)在血灌注量Q大致相同的情況下,血流速度與管道半徑的4次方成反比,因此具有更大的血管內(nèi)徑的SCF組患者較對(duì)照組血流速度會(huì)減慢。已有研究發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張患者TIMI血流緩慢[11-13]。另外根據(jù)入口效應(yīng),當(dāng)血液流經(jīng)橫截面積突然變小處時(shí),血流獲得較大的動(dòng)能,出現(xiàn)更快的平坦分布的流速。因此具有較大的開(kāi)口內(nèi)徑的SCF組患者較對(duì)照組血流速度變慢。

    這些冠狀動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)的改變,可能是多因素共同作用的結(jié)果,包括飲酒、性別、年齡及動(dòng)脈粥樣硬化的早期代償?shù)萚13-15],因此進(jìn)一步探討冠狀動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)的改變對(duì)血流速度的影響,尋找引起冠狀動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)改變的可能因素,對(duì)減少SCF的發(fā)生具有積極意義。

    [1] 潘子璇, 宋衛(wèi)華, 郭遠(yuǎn)林, 等. 表現(xiàn)為變異型心絞痛的冠狀動(dòng)脈慢血流一例. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2014, 10: 846.

    [2] Gibson CM, Cannon CP, Daley WL, et al. TIMI frame count: a quantitative method of assessing coronary flow. Circulation, 1996, 93: 879-888.

    [3] 韓瑋, 李志堅(jiān), 蓋魯粵, 等. 計(jì)幀法在急性心肌梗死再灌注治療中的應(yīng)用. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2003, 8: 10-12.

    [4] 祖秀光, 劉素云, 郝玉明, 等. 冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象的臨床意義.臨床心臟病學(xué)雜志, 2007, 23: 900- 902.

    [5] Beltrame JF, Limaye SB, Horowitz JD, et al. The coronary slow flow phenomenon: a new coronary microvascular disorder. Cardiology, 2002, 97: 197-202.

    [6] Amasyali B, Turhan H, Kose S, et al. Aborted sudden cardiac death in a 20-year-old man with slow coronary now. Int J Cardiol, 2006, 109: 427-429.

    [7] Saya S, Hennebry TA, Lozano P, et al. coronary slow flow pnenomenon and risk for sudden cardiac death due to ventricular arrhythmias. Clin Cardiol, 2008, 31: 352-355.

    [8] Kantarcia M, Gundogdub F, Doganayc S, et al. Arterial bending angle and wallmorphology correlate with slow coronary flow: determination with multidetector CT coronary angiography. Eur J Radiol, 2011, 77: 111-117.

    [9] Nie SP, Wang X, Geng LL, et al. Anatomic properties of coronary arteries are correlated to the corrected thrombolysis in myocardial infarction frame count in the coronary slow flow phenomenon. Coron Artery Dis, 2012, 23: 174-180.

    [10] 洪洋, 鮑修增主編. 醫(yī)用物理學(xué). 北京, 高等教育出版社, 2004: 34-36.

    [11] Papadakis MC, Manginas A, Cotileas P, et al. Documentation of slow coronary flow by the TIMI frame count in patients with coronary ectasia. Am J Cardiol, 2001, 88: 1030-1032.

    [12] Akyurek O, Berkalp B, Sayin T, et al. Altered coronary flow properties in diffuse coronary artery ectasia. Am Heart J, 2003, 145: 66-72.

    [13] 韓凱, 張海成, 肖世南, 等. 長(zhǎng)期飲酒對(duì)男性冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑及血流的影響. 心臟雜志, 2013, 25: 217-219.

    [14] 肖世南, 王彥軍, 劉濤, 等. 冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑大于4 mm患者的冠狀動(dòng)脈造影特點(diǎn)及相關(guān)危險(xiǎn)因素研究. 臨床薈萃, 2012, 27: 700-701.

    [15] 何勁松, 胡世紅. 冠狀動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張的研究. 醫(yī)學(xué)綜述, 2002, 8: 457-458.

    (編輯: 常文靜)

    Relationship Between Slow Coronary Flow and Characteristics of Coronary Lumen Condition in Relevant Patients

    ZHANG Shu-liang, ZHANG Ai-yuan, ZHANG Kong-yuan, HUANG Yi-lin.
    Department of Cardiology, Longkou People' s Hospital, Longkou (265701), Shandong, China
    Corresponding Author: ZHANG Ai-yuan, Email: zhangaiyuan@aliyun.com

    Coronary angiography; Fractional fow reserve, myocardium; Risk factor

    265701 山東省,龍口市人民醫(yī)院 心內(nèi)科(張述良);濰坊市人民醫(yī)院 心內(nèi)一科( 張愛(ài)元、張孔源、黃一林)

    張述良 碩士研究生 主要從事冠心病冠狀動(dòng)脈介入診治 Email:8104094@qq.com 通訊作者:張愛(ài)元 Email: zhangaiyuan@aliyun.com

    R541

    A

    1000-3614(2015)12-1157-04

    10.3969/j.issn.1000-3614.2015.12.006

    ( 2014-12-29)

    猜你喜歡
    中段管腔內(nèi)徑
    ◆ 鋼筋混凝土排水管
    3~4級(jí)支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    產(chǎn)前MRI量化評(píng)估孕20~36周正常胎兒心室內(nèi)徑價(jià)值
    尿檢時(shí)如何取中段尿
    吸引頭類(lèi)管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    東天山中段晚古生代剪切帶疊加特征及構(gòu)造控礦作用
    接觸式軸承內(nèi)徑檢測(cè)機(jī)檢測(cè)探頭的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
    哈爾濱軸承(2020年1期)2020-11-03 09:16:18
    邁好從低段到中段的“坎”
    考試周刊(2018年15期)2018-01-21 17:24:26
    窄內(nèi)徑多孔層開(kāi)管柱的制備及在液相色譜中的應(yīng)用
    消毒供應(yīng)中心管腔類(lèi)手術(shù)器械清洗方法探討
    又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日本三级黄在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 性欧美人与动物交配| 最新在线观看一区二区三区| 91字幕亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日本 av在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 全区人妻精品视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 热99re8久久精品国产| 麻豆av在线久日| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品久久久久久久久久久久久| 一级毛片高清免费大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产高清视频在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 不卡av一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 天堂√8在线中文| 久久久久九九精品影院| 99热这里只有是精品50| 我的老师免费观看完整版| 国产精品一及| 久久午夜亚洲精品久久| 久久人妻av系列| 亚洲专区国产一区二区| 黄片小视频在线播放| 十八禁网站免费在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 一本精品99久久精品77| 熟女电影av网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费av毛片视频| 色播亚洲综合网| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 美女大奶头视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 97碰自拍视频| 天天添夜夜摸| 成年女人毛片免费观看观看9| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日韩国内少妇激情av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲最大成人中文| 免费av毛片视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久久性生活片| www日本在线高清视频| 成人三级黄色视频| 中国美女看黄片| 精品久久久久久成人av| 婷婷精品国产亚洲av| 国产主播在线观看一区二区| 禁无遮挡网站| 看片在线看免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品精品国产色婷婷| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 9191精品国产免费久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费看十八禁软件| 免费在线观看日本一区| 国产三级中文精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜两性在线视频| 色综合站精品国产| 成年女人毛片免费观看观看9| www日本在线高清视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 一本久久中文字幕| 两个人看的免费小视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美高清成人免费视频www| 九色成人免费人妻av| 国产高清激情床上av| 美女黄网站色视频| 国产精品av久久久久免费| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美在线二视频| 中文字幕久久专区| 免费无遮挡裸体视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 此物有八面人人有两片| 99久久精品热视频| 久久香蕉国产精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 搡老熟女国产l中国老女人| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲中文av在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老司机午夜福利在线观看视频| 超碰成人久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 麻豆av在线久日| 亚洲人成网站高清观看| ponron亚洲| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 精品国产亚洲在线| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成av人片在线播放无| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩乱码在线| 九色国产91popny在线| 免费在线观看影片大全网站| 久久中文字幕一级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色哟哟哟哟哟哟| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美日韩国产亚洲二区| 1024香蕉在线观看| 久9热在线精品视频| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国内精品一区二区在线观看| 99riav亚洲国产免费| 国产激情久久老熟女| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线播放国产精品三级| 999精品在线视频| 色综合站精品国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲成人久久性| videosex国产| 黄色丝袜av网址大全| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美性猛交黑人性爽| 国产单亲对白刺激| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲中文av在线| 狂野欧美激情性xxxx| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文看片网| 99精品久久久久人妻精品| 9191精品国产免费久久| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 九九热线精品视视频播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 免费av毛片视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷亚洲欧美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲全国av大片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产av麻豆久久久久久久| 色在线成人网| 一级作爱视频免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲第一电影网av| 最好的美女福利视频网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产综合久久久| 国产不卡一卡二| 成年人黄色毛片网站| 91在线观看av| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久性生活片| 身体一侧抽搐| 日韩欧美免费精品| 免费观看精品视频网站| 黄色女人牲交| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美成人午夜精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 高清在线国产一区| 午夜影院日韩av| 麻豆av在线久日| 人人妻人人看人人澡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久99久视频精品免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产av又大| 不卡av一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲免费av在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 99在线人妻在线中文字幕| 成人三级做爰电影| 999精品在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产野战对白在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 超碰成人久久| 床上黄色一级片| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本 欧美在线| 中文字幕av在线有码专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 成人国产一区最新在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看亚洲国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av美国av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品影院久久| 麻豆成人午夜福利视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一个人免费在线观看的高清视频| 两个人看的免费小视频| 在线视频色国产色| 女警被强在线播放| av福利片在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕久久专区| 国产精品一及| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩黄片免| 性色av乱码一区二区三区2| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日本亚洲视频在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久热爱精品视频在线9| 露出奶头的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| av中文乱码字幕在线| 日本一二三区视频观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久精品欧美日韩精品| 日本三级黄在线观看| 午夜免费成人在线视频| 久久香蕉激情| 国产99白浆流出| а√天堂www在线а√下载| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品国产清高在天天线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产野战对白在线观看| 无人区码免费观看不卡| 免费在线观看影片大全网站| 男插女下体视频免费在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久久精品电影| 首页视频小说图片口味搜索| 神马国产精品三级电影在线观看 | 波多野结衣高清无吗| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 五月玫瑰六月丁香| 观看免费一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 国产97色在线日韩免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 中国美女看黄片| 日韩国内少妇激情av| 久久精品综合一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美日本视频| 哪里可以看免费的av片| 亚洲人成网站高清观看| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 999精品在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 岛国在线观看网站| 香蕉丝袜av| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲男人天堂网一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品 国内视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av一区二区精品久久| 成年女人毛片免费观看观看9| www.自偷自拍.com| av福利片在线| 老司机靠b影院| 国模一区二区三区四区视频 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品在线福利| 欧美日韩黄片免| 丝袜人妻中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜激情av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕高清在线视频| 91成年电影在线观看| 免费观看精品视频网站| 变态另类丝袜制服| 国产成人啪精品午夜网站| 美女大奶头视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人av教育| 老汉色∧v一级毛片| 日韩高清综合在线| 成年版毛片免费区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 悠悠久久av| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜老司机福利片| 免费观看人在逋| 成年人黄色毛片网站| 久久久久久久久免费视频了| 最近最新中文字幕大全电影3| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 中亚洲国语对白在线视频| 伦理电影免费视频| 欧美成人午夜精品| 日韩欧美三级三区| 日韩有码中文字幕| 久久久久久大精品| 亚洲av熟女| 久久人妻av系列| 亚洲真实伦在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产激情欧美一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| √禁漫天堂资源中文www| 少妇粗大呻吟视频| 露出奶头的视频| 69av精品久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲av高清不卡| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲美女黄片视频| 国产高清视频在线观看网站| 欧美在线一区亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99国产精品99久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 99热6这里只有精品| 又爽又黄无遮挡网站| 国产av麻豆久久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 国产成年人精品一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 香蕉久久夜色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 一进一出抽搐动态| xxx96com| 久久精品91蜜桃| 亚洲av成人av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 两个人看的免费小视频| 色哟哟哟哟哟哟| 哪里可以看免费的av片| 精品无人区乱码1区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 18禁观看日本| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩大码丰满熟妇| 十八禁人妻一区二区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲18禁久久av| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久中文字幕一级| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕av在线有码专区| 国产激情欧美一区二区| 国产日本99.免费观看| 1024手机看黄色片| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 九九热线精品视视频播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 91国产中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精华国产精华精| 怎么达到女性高潮| 黄色 视频免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲黑人精品在线| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利欧美成人| 91国产中文字幕| 男女那种视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久久久免费精品人妻一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产三级在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久人人人人人| 免费人成视频x8x8入口观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 日韩欧美三级三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品 欧美亚洲| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美又色又爽又黄视频| 88av欧美| 美女黄网站色视频| 亚洲真实伦在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲免费av在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 午夜老司机福利片| 国内精品久久久久精免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 搞女人的毛片| av天堂在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 怎么达到女性高潮| 欧美在线黄色| www.www免费av| 亚洲av成人精品一区久久| 中文资源天堂在线| 国产成人精品久久二区二区91| 夜夜夜夜夜久久久久| 曰老女人黄片| 亚洲中文av在线| 亚洲人与动物交配视频| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 1024视频免费在线观看| 免费观看精品视频网站| 午夜影院日韩av| 性色av乱码一区二区三区2| 成年女人毛片免费观看观看9| 搞女人的毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一区二区三区国产精品乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日本视频| www.999成人在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色视频不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 久久性视频一级片| 成人永久免费在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜激情福利司机影院| 91在线观看av| 中出人妻视频一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜激情av网站| 国产精品久久视频播放| 在线观看免费视频日本深夜| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91国产中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 无人区码免费观看不卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| www国产在线视频色| 日本 av在线| 精品日产1卡2卡| av欧美777| 国产av一区在线观看免费| 久久这里只有精品中国| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产成人啪精品午夜网站| 男人舔奶头视频| 黄色 视频免费看| 大型av网站在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美在线乱码| av有码第一页| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费观看精品视频网站| 国产精品九九99| 一区二区三区国产精品乱码| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久大精品| 一级毛片高清免费大全| videosex国产| 一级毛片高清免费大全| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久这里只有精品中国| 女人被狂操c到高潮| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| www.自偷自拍.com| 免费在线观看亚洲国产| 国产av在哪里看| 两性夫妻黄色片| 一区二区三区激情视频| 两个人视频免费观看高清| 欧美精品亚洲一区二区| 麻豆av在线久日| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精华国产精华精| 国产午夜精品论理片| 极品教师在线免费播放| 欧美乱色亚洲激情| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧美精品综合久久99| www国产在线视频色| 国产爱豆传媒在线观看 | 中文字幕最新亚洲高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 两个人看的免费小视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美日韩国产亚洲二区| 国产黄a三级三级三级人| 国产91精品成人一区二区三区| 久久香蕉激情| 亚洲 国产 在线| 女人被狂操c到高潮| 在线观看一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一二三四社区在线视频社区8| 看黄色毛片网站| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩精品网址| 成年人黄色毛片网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产激情久久老熟女| 99热只有精品国产| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费视频日本深夜| 国产真实乱freesex| av中文乱码字幕在线| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久人人做人人爽|