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    轉(zhuǎn)座子:一個(gè)可移動(dòng)的防御武器

    2015-12-02 03:23:35陳軼翔編譯
    世界科學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)座子原核噬菌體

    陳軼翔/編譯

    轉(zhuǎn)座子:一個(gè)可移動(dòng)的防御武器

    陳軼翔/編譯

    轉(zhuǎn)座子構(gòu)成了多達(dá)90%的玉米基因組,并導(dǎo)致玉米粒顏色的差異。這是造成多樣性免疫防御體系的根本原因

    ●在病原體和宿主之間的進(jìn)化軍備競(jìng)賽中,被稱(chēng)為轉(zhuǎn)座子的遺傳因素常常發(fā)揮著細(xì)胞防御的攻擊性武器之功效。

    研究人員現(xiàn)在意識(shí)到,遺傳物質(zhì)一旦簡(jiǎn)化為整齊的有機(jī)體包,就不僅限于個(gè)體,甚至物種——當(dāng)包內(nèi)的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的感染性病毒微粒后,可以將部分或全部基因?qū)胨拗骰蚪M,即使病毒本身已經(jīng)離開(kāi),但殘留物依然存在。在較小范圍內(nèi),裸露的遺傳因子如轉(zhuǎn)座子(transposon)、細(xì)菌質(zhì)?;蛱S基因,經(jīng)常穿梭般地往返于基因組之間,似乎整個(gè)生命歷程就是由這種移動(dòng)的轉(zhuǎn)座子和其細(xì)胞宿主之間進(jìn)行的一場(chǎng)連續(xù)不斷的拔河比賽。

    轉(zhuǎn)座子遍及整個(gè)生物圈。在我們所研究的棲息地中,從海洋、土壤,再到人類(lèi)腸道,可檢測(cè)的病毒顆粒數(shù)(主要是噬菌體)至少超過(guò)細(xì)胞的十倍,甚至更多。此外,轉(zhuǎn)座子及其殘留物構(gòu)成了很多生物體基因組的大部分——多達(dá)三分之二的人類(lèi)基因組和接近于90%的植物,如玉米基因組。

    盡管轉(zhuǎn)座子普遍存在于不同的基因組中,但歷來(lái)被視為無(wú)功能的垃圾DNA。從二十世紀(jì)中葉開(kāi)始,通過(guò)植物遺傳學(xué)家芭芭拉·麥克琳托克(Barbara McClintock)的開(kāi)創(chuàng)性工作,并在其后的幾十年中,科學(xué)家將研究范圍從植物延伸到生物體,證明了轉(zhuǎn)座子序列可以執(zhí)行各種細(xì)胞功能,特別是對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。近期的研究表明,很多生物體也通過(guò)轉(zhuǎn)座子在基因組之間移動(dòng)或修改DNA序列。可見(jiàn),無(wú)論是脊椎動(dòng)物還是微生物,在適應(yīng)性免疫進(jìn)化中轉(zhuǎn)座子的作用舉足輕重。直到最近,還發(fā)現(xiàn)一種適應(yīng)性免疫,即成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列(CRISPR-Cas)相關(guān)蛋白基因,已經(jīng)引發(fā)了新一代的基因組改造工具的開(kāi)發(fā)。

    轉(zhuǎn)座子與適應(yīng)性免疫

    就細(xì)胞的防御體系進(jìn)化而言,幾乎發(fā)生于包括從細(xì)菌到哺乳動(dòng)物的所有生物體。但仔細(xì)研究后,就會(huì)發(fā)現(xiàn)其機(jī)制進(jìn)化很大程度上依賴(lài)于轉(zhuǎn)座子,而轉(zhuǎn)座子本身就是宿主免疫防御的目標(biāo)。

    如同現(xiàn)實(shí)生活中的小偷盜取主人財(cái)產(chǎn)一樣,寄生蟲(chóng)也會(huì)在離開(kāi)或死亡前殺死它們的宿主,最終導(dǎo)致整個(gè)生態(tài)群落的崩潰,盡管宿主對(duì)此并非毫無(wú)防備。而免疫系統(tǒng)的多樣性和復(fù)雜性是驚人的:其功能從直接的、非特異性的本能反應(yīng),到精心編排的適應(yīng)性反應(yīng),范圍極其廣泛,包括在最初遭遇病原體攻擊之后發(fā)生的適應(yīng)性反應(yīng)直至產(chǎn)生終身免疫記憶。

    圖1

    圖2

    在過(guò)去二十年左右的時(shí)間里,越來(lái)越多的研究證明,幾乎所有的生物體都擁有多個(gè)先天免疫機(jī)制。比如,大多數(shù)動(dòng)物具有的Toll樣受體(TLR)在遭到入侵時(shí),能夠從病原體中識(shí)別出保守因子并激活免疫系統(tǒng)中的恰當(dāng)成分。而更古老且普遍存在的RNA干擾(RNAi),則是一種利用被稱(chēng)為小干擾RNA(siRNAs)作為介導(dǎo)的防御體系,以抵御入侵的主要為RNA病毒核酸。從概念上講,小干擾RNA的生物學(xué)功能類(lèi)似于Toll樣受體,即本能的對(duì)多類(lèi)別病原體作出免疫反應(yīng)。

    就原核生物而言,它自身固有的一套先天免疫機(jī)制在抵御入侵物的同時(shí),其遺傳物質(zhì)甲基化酶會(huì)修飾相應(yīng)的位點(diǎn),以保護(hù)細(xì)胞自身DNA不被限制性?xún)?nèi)切酶破壞。這被稱(chēng)為限制修飾系統(tǒng)(RM)。如果遭遇大量病原體入侵,為防止其傳播,大部分原核細(xì)胞會(huì)程序性死亡或休眠——被感染的細(xì)菌或古生菌激活毒素-抗毒素系統(tǒng)(TA),進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞休眠或死亡。

    然而,很多病毒會(huì)對(duì)RM和TA進(jìn)行編碼。實(shí)際上這些病毒是一種獨(dú)特的轉(zhuǎn)座子,在利用RM方面,病毒與其原核宿主有著同樣的目的:甲基化酶可以對(duì)病毒基因組修飾,內(nèi)切酶則降解宿主細(xì)胞中被修飾的基因組,為病毒基因組的重新拷貝提供核苷酸。而TA能夠確保細(xì)胞內(nèi)質(zhì)?;虿《镜拇媪?。

    至于毒素蛋白和抗毒素蛋白的區(qū)別,則在于細(xì)胞中蛋白水解酶對(duì)它們的影響不同:前者穩(wěn)定,后者易變。若這兩種基因在細(xì)胞分裂過(guò)程中丟失,抗毒素蛋白會(huì)迅速降解,剩余的毒素足以阻止細(xì)胞的合成,至少使其休眠。但如果轉(zhuǎn)座子丟失了,一個(gè)在基因組中攜帶TA模塊的質(zhì)粒或病毒就會(huì)在被其激活的宿主中植入一個(gè)自毀機(jī)制(如圖1所示)。

    當(dāng)轉(zhuǎn)座子插入到宿主基因組時(shí),通常會(huì)利用一個(gè)由轉(zhuǎn)座子編碼的重組酶(也稱(chēng)作整合酶或轉(zhuǎn)座酶)對(duì)其進(jìn)行修飾,確保轉(zhuǎn)座子在宿主基因組內(nèi)繁衍。然而,考慮到轉(zhuǎn)座子在生命形式中無(wú)處不在,宿主肯定會(huì)通過(guò)一些自然進(jìn)化的基因組工具達(dá)到自己的目的,而免疫記憶是這些工具中效用最明顯的一個(gè)?,F(xiàn)在看來(lái),轉(zhuǎn)座子及其重組酶對(duì)適應(yīng)性免疫原核形式起源的關(guān)鍵貢獻(xiàn),也就不足為奇了。

    左為轉(zhuǎn)座子的偽色透射電子顯微照片:這段DNA可以在染色體和基因組之間移動(dòng);右為大麗花的顏色差異是由轉(zhuǎn)座子引發(fā)的突變?cè)斐傻?/p>

    關(guān)于免疫機(jī)制的假說(shuō)

    一直以來(lái),原核生物被認(rèn)為完全缺乏脊椎動(dòng)物那種抵御寄生蟲(chóng)的適應(yīng)性免疫。然而,該觀(guān)點(diǎn)被研究者們以一種引人注目的方式推翻:即CRISPRCas以及基于RNA干擾(RNAi)的防御體系被發(fā)現(xiàn)存在于迄今被研究的大多數(shù)古生菌和細(xì)菌之中。2005年,西班牙阿利坎特大學(xué)的弗朗西斯科·莫佳卡(Francisco Mójica)、法國(guó)巴斯德研究所的達(dá)斯科·埃利希(Dusko Ehrlich)各自發(fā)現(xiàn)鑲嵌在CRISPR之間的被稱(chēng)為間隔段的獨(dú)特序列(與噬菌體或質(zhì)?;蚪M斷片相同)。結(jié)合對(duì)Cas蛋白質(zhì)的詳細(xì)分析,上述這些發(fā)現(xiàn)使庫(kù)寧(Koonin)及其團(tuán)隊(duì)于2006年提出,源于CRISPR-Cas起到一種原核適應(yīng)性免疫的作用,加上CRISPR包(成簇的短小、直接重復(fù)序列)里儲(chǔ)存的感染記憶在非重復(fù)性間隔段中穿插,由此產(chǎn)生了一個(gè)關(guān)于免疫機(jī)制的假說(shuō)。

    在隨后進(jìn)行的一系列研究與實(shí)驗(yàn),都證實(shí)了這一假說(shuō),即CRISPR-Cas執(zhí)行其功能的途徑是:將外來(lái)噬菌體或質(zhì)粒DNA斷片整合到CRISPR包中,并通過(guò)這些獨(dú)特間隔段的轉(zhuǎn)錄來(lái)指導(dǎo)RNA識(shí)別并斷開(kāi)重復(fù)入侵者的基因組(如圖2所示),其關(guān)鍵特征有能力將有效的、特定的免疫代代傳播。因此,CRISPR-Cas不僅是一種適應(yīng)性免疫系統(tǒng),而且是拉馬克進(jìn)化的一個(gè)真正機(jī)器,即環(huán)境的挑戰(zhàn),在這里就是由病毒或質(zhì)粒直接造成基因組發(fā)生特定的變化,進(jìn)而導(dǎo)致一種遺傳后代的適應(yīng)。

    根據(jù)參與CRISPR轉(zhuǎn)錄處理和目標(biāo)識(shí)別的Cas蛋白質(zhì)群,大量關(guān)于基因組結(jié)構(gòu)的比較研究都體現(xiàn)了CRISPR-Cas體系多樣化的特征。比如,I型和III型體系采用由多個(gè)Cas蛋白質(zhì)組成的復(fù)雜蛋白質(zhì)復(fù)合物,II型體系則與一個(gè)被稱(chēng)為Cas9的單獨(dú)的蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)新一代基因組編輯工具敞開(kāi)了大門(mén)——眾多實(shí)驗(yàn)室都在利用基于Cas9工具進(jìn)行基因組工程開(kāi)發(fā)。這比前CRISPR時(shí)代可用的方法更快、更靈活和更具多樣化用途。

    利用CRISPR似乎并不是人類(lèi)獨(dú)有的專(zhuān)利,病毒也在做同樣的事情。例如,一個(gè)感染了致病性霍亂弧菌的噬菌體,會(huì)攜帶其自身的適應(yīng)性來(lái)應(yīng)對(duì)駐留在宿主基因組的另一個(gè)轉(zhuǎn)座子——在噬菌體感染時(shí),另一個(gè)轉(zhuǎn)座子[即導(dǎo)致染色體島狀成分的噬菌體(PLE)]將自己從細(xì)胞基因組中切除,以抑制噬菌體繁衍。與此同時(shí),CRISPR-Cas則以毀滅PLE作為目標(biāo),來(lái)確保噬菌體的成功繁衍。

    因此,在原核生物中,所有防御系統(tǒng)似乎都是供出租的武器,為出價(jià)最高者服務(wù)。有時(shí),不可能確切地知道,不同的防御機(jī)制究竟首次出現(xiàn)在細(xì)胞還是轉(zhuǎn)座子中。

    圖3圖3

    或有更多的拉馬克機(jī)制

    我們團(tuán)隊(duì)最新組織的證據(jù)也支持了CRISPRCas體系的轉(zhuǎn)座子起源,即CRISPR-Cas的關(guān)鍵酶Cas1是負(fù)責(zé)獲取外來(lái)DNA,然后將其插入CRISPR包中的間隔段。這與多樣轉(zhuǎn)座子重組酶活動(dòng)有驚人的相似性,盡管Cas1不屬于任何已知的重組酶科。但作為CRISPR-Cas系統(tǒng)的一個(gè)無(wú)所不在的成分,Cas1很可能對(duì)于CRISPR-Cas免疫的出現(xiàn)是至關(guān)重要的。

    在最近一次對(duì)古生菌DNA暗物質(zhì)(即測(cè)序基因組中成簇的非特征性基因)的探測(cè)中,我們意外地發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新型的類(lèi)轉(zhuǎn)座子科,它對(duì)于Cas1的起源發(fā)揮著關(guān)鍵作用。這些之前未曾關(guān)注的轉(zhuǎn)座子在其兩個(gè)末端都有反向重復(fù)序列,就像其他轉(zhuǎn)座子一樣。但它們的基因含量是不尋常的,即存在于古生菌和細(xì)菌基因組中的新轉(zhuǎn)座子是高度的多態(tài)化(不同的成員包含6到20個(gè)基因不等),其中只有兩個(gè)保守的共享基因,其一負(fù)責(zé)對(duì)DNA聚合酶編碼,表明這些轉(zhuǎn)座子為自身復(fù)制提供關(guān)鍵的蛋白質(zhì)。更令人驚喜的是另一個(gè)保守蛋白質(zhì),即Cas1的同族體,為CRISPR-Cas體系中的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。

    與脊椎動(dòng)物相比,適應(yīng)性免疫在原核生物中的作用方式是完全不同的,在生命周期中,后者是基于對(duì)特定病原體T-和B-淋巴細(xì)胞抗原受體的獲取。由于大多數(shù)免疫球蛋白受體是少數(shù)基因通過(guò)專(zhuān)門(mén)處理方式產(chǎn)生的,其過(guò)程被稱(chēng)為V(可變的)、D(多樣性),和J(連接)片段(V(D)J)的重組和突變(如圖3所示)。

    與CRISPR-Cas相似的是,脊椎動(dòng)物適應(yīng)性免疫的起源似乎也有轉(zhuǎn)座子的影子——V(D)J是由RAG1-RAG2重組酶復(fù)合物介導(dǎo)的(RAG1源于一個(gè)被稱(chēng)作Transib的獨(dú)特的動(dòng)物轉(zhuǎn)座子群的重組酶)。而免疫球蛋白基因重組信號(hào)序列,則由RAG1-RAG2重組酶識(shí)別,至于V(D)J基因片段,似乎也經(jīng)由Transib進(jìn)化發(fā)育。

    事實(shí)上,鑒于轉(zhuǎn)座子是免疫系統(tǒng)的主要目標(biāo),原核Casposon中的CRISPR-Cas起源和脊椎動(dòng)物Transib轉(zhuǎn)座子V(D)J的重組看似是矛盾的。然而,考慮到轉(zhuǎn)座子的無(wú)所不在和多樣性,在生命歷程中似乎有更多的拉馬克機(jī)制(一種系統(tǒng)的生物進(jìn)化學(xué)說(shuō))在指導(dǎo)著基因組的變化。

    此外,對(duì)于基因組改造和其他所需實(shí)驗(yàn)工具的開(kāi)發(fā),免疫系統(tǒng)的基因處理能力提供了幾乎無(wú)限的可能。幾十年來(lái),抗體作為蛋白質(zhì)檢測(cè)工具以及RM作為DNA分子的特異性片段化所具有的效力,對(duì)于生物學(xué)的發(fā)展至關(guān)重要。CRISPR-Cas系統(tǒng)最近已被添加到工具包中,可以說(shuō)它是新一代最有前途的分子生物學(xué)的方法。至于生物體防御系統(tǒng)中很多未知的方面(特征也不明顯),這對(duì)于基因組工程來(lái)說(shuō)其中還隱藏著多少機(jī)會(huì)呢?

    [資料來(lái)源:The Scientist][責(zé)任編輯:則鳴]

    本文作者:尤金·庫(kù)寧(Eugene Koonin),生物學(xué)家,就職于美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心;馬爾特·庫(kù)珀維奇(Mart Krupovic),微生物學(xué)家,就職于法國(guó)巴斯德研究所。

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