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    脾多肽注射液聯(lián)合化療治療非霍奇金淋巴瘤的臨床療效觀察

    2015-12-02 04:36:32馬艷苗楊欣欣
    關(guān)鍵詞:霍奇金多肽淋巴瘤

    馬艷苗 ,楊欣欣 ,袁 葉 ,彭 濤

    (1.山西中醫(yī)學(xué)院,山西太原 030024; 2.山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,山西 太原 030013)

    惡性淋巴瘤是臨床上較為常見(jiàn)的惡性腫瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)占80%~90%,近年來(lái)NHL在全世界的發(fā)病率不斷攀升[1]。NHL是淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,一直位列我國(guó)癌癥發(fā)病與死亡率的前10位,已經(jīng)成為中國(guó)人健康的重大殺手。化療是治療NHL的主要手段,其完全緩解率約 70%,但復(fù)發(fā)率可達(dá)到 50%,有相當(dāng)一部分患者不能緩解和長(zhǎng)期生存?;熞鸬牟涣挤磻?yīng),常常迫使部分患者中止治療,降低了療效。2014年2月-2015年3月,本研究對(duì)50例NHL患者采用脾多肽注射液聯(lián)合化療進(jìn)行治療,并與對(duì)照組比較近期療效、不良反應(yīng)和生存質(zhì)量,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本組98例經(jīng)病理學(xué)檢查確診的初治NHL患者中,男64例,女34例;中位年齡37歲;國(guó)際預(yù)后因子指數(shù)(IPI)0~3分;采用 Ann Arbor分期:Ⅰa 12例,Ⅱa 28例,Ⅱb 22例,Ⅲa 14例,Ⅲb 18例,Ⅳa 4例;病理證實(shí)均為侵襲性或高度侵襲性,其中彌漫大B細(xì)胞性48例,濾泡性26例,前體B淋巴母細(xì)胞性 4例,前體 T淋巴母細(xì)胞性 6例,鼻型NK/T細(xì)胞8例,間變性大細(xì)胞6例。將所有病例隨機(jī)分為對(duì)照組(48例)和治療組(50例)。兩組在性別構(gòu)成、年齡分布、淋巴瘤類(lèi)型和IPI等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組病例臨床情況相近,均有可客觀測(cè)量的腫瘤指標(biāo)。結(jié)果見(jiàn)表1。

    1.2 治療方法

    治療組化療同期靜脈滴入脾多肽注射液(脾多肽注射液,商品名:澳蓮,吉林豐生制藥出品,2mL/支)10mL溶于500mL的5%葡萄糖中,1次/d,連用4w;對(duì)照組單純采用化療。CHOP方案化療:環(huán)磷酰胺750mg/m2,靜脈注射,第1天;多柔比星(阿霉素)50mg/m2,靜脈注射,第 1天;長(zhǎng)春新堿 1.4mg/m2,靜脈注射,第1天;潑尼松100mg/m2,每日口服,第1~5天。每3w為1個(gè)周期,完成4個(gè)化療療程。治療后觀察兩組病例的近期療效、生活質(zhì)量及不良反應(yīng),如胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制(白細(xì)胞下降)等情況。

    表1 98例NHL患者的臨床特征

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效標(biāo)準(zhǔn)

    按照NHL國(guó)際療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。完全緩解(complete response,CR):無(wú)可觸及的淋巴結(jié)或活檢或細(xì)針穿刺陰性,CT掃描可見(jiàn)的淋巴結(jié)直徑(單徑法)≤1.5cm;骨髓形態(tài)學(xué)或組織學(xué)檢查正常,至少穩(wěn)定 28d。部分緩解(partial response,PR):全部可測(cè)量病灶較原先縮小50%以上。穩(wěn)定(stable disease,SD):病灶增大不超過(guò)25%或縮小不超過(guò)50%。進(jìn)展(progression disease,PD):全部可測(cè)量病灶較原先增大25%以上,或出現(xiàn)新的病灶。治療前后兩組患者健康狀況依照Karnofsky功能狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分[3],提高:治療后 Karnofsky較治療前增加≥10分;降低:治療后Karnofsky較治療前減少≤10分;介于兩者之間者為穩(wěn)定。

    不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)采用WHO毒副作用分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ級(jí)。

    2.2 療效觀察及不良反應(yīng)

    2.2.1 近期療效比較 結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療后近期療效比較 (例)

    由表2可見(jiàn),治療組治療后總有效率為76%(38/50),對(duì)照組治療后總有效率為52%(25/48),治療后兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2.2 生活質(zhì)量 治療后兩組Karnofsky評(píng)分比較,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可以看出,對(duì)照組治療后Karnofsky功能狀態(tài)提高率為27%,治療組提高率為50%,兩組Karnofsky功能狀態(tài)提高率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明脾多肽注射液有助于改善化療患者的一般癥狀,并可提高其生活質(zhì)量。

    表3 兩組治療后Karnofsky評(píng)分比較 (例)

    2.2.3 不良反應(yīng) 兩組病例不良反應(yīng)比較,結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 兩組病例化療不良反應(yīng)情況比較 (例)

    不良反應(yīng)主要為骨髓抑制(以白細(xì)胞減少為主)、免疫抑制及胃腸道反應(yīng)。由表4可見(jiàn),治療組的骨髓抑制程度明顯較對(duì)照組輕(P<0.05)。治療過(guò)程中對(duì)照組9例出現(xiàn)Ⅳ度胃腸道反應(yīng),治療組僅有2例,2組胃腸道不良反應(yīng)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    非霍奇金淋巴瘤是最常見(jiàn)的淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)病率高于霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL),約占淋巴瘤的90%,發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的發(fā)病率較高[4-5],其發(fā)生與化學(xué)物質(zhì)、感染等密切相關(guān)。此外,免疫缺陷也可能成為引起人群發(fā)生非霍奇金淋巴瘤的高危因素[6]。

    由于NHL是一組異質(zhì)性疾病,各亞型的細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)、臨床表現(xiàn)、治療效果和疾病轉(zhuǎn)歸有較大的差異,因此它的治療存在相當(dāng)大的難度[7]。CHOP方案被公認(rèn)是治療 NHL的一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化療方案,臨床可取得較好的治療效果,但其遠(yuǎn)期生存率只有35%~40%,且由于化療要使用環(huán)磷酰胺、多柔比星、長(zhǎng)春新堿等藥物,常引起惡心、嘔吐、白細(xì)胞和血小板降低、骨髓抑制等一系列并發(fā)癥,導(dǎo)致患者臨床癥狀加重,生活質(zhì)量下降,因而亟需尋找新的抗腫瘤藥物及治療模式以改善患者的預(yù)后[8]。本研究擬通過(guò)脾多肽注射液聯(lián)合化療治療NHL,觀察其對(duì)化療藥物療效及不良反應(yīng)的影響。

    脾多肽注射液系由健康小牛脾臟提取物制成的分子量小于6000道爾頓的多肽、游離氨基酸、核酸、總糖的無(wú)菌水溶液,可用于化療引起的白細(xì)胞減少癥、白血病、再障、淋巴瘤的輔助治療,可以起到刺激骨髓細(xì)胞增殖和免疫調(diào)節(jié)的作用。脾多肽能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生大量白細(xì)胞,使造血功能得到有效提高。此外,脾多肽對(duì)機(jī)體的免疫功能具有雙向調(diào)節(jié)作用,能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞成熟并可使未致敏淋巴細(xì)胞激活成為致敏淋巴細(xì)胞,提高淋巴細(xì)胞免疫功能,觸發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體對(duì)感染的抵抗力。因此,在改變腫瘤患者惡變質(zhì)、改善術(shù)后或重癥患者身體虛弱時(shí)常作為輔助藥物使用。本研究在常規(guī)化療(CHOP)的基礎(chǔ)上聯(lián)合脾多肽注射液用于NHL的治療,臨床觀察結(jié)果顯示,脾多肽聯(lián)合化療治療初治NHL的總有效率為76%,與對(duì)照組相比,脾多肽注射液聯(lián)合用藥組有效率顯著提高。脾多肽注射液不僅可以提高化療的療效,還有助于減輕化療的骨髓抑制毒性,能夠顯著降低化療后患者消化系統(tǒng)的惡心嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高患者對(duì)化療的耐受性,改善化療患者的生活質(zhì)量,是一種比較理想的化療輔助藥,值得臨床進(jìn)一步研究。

    [1]Siddiqi T,Rosen S T.Novel biologic agents for non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia[J].Oncology,2015,29(3):198-203.

    [2]Cheson B D,Horning S J,Coiffier B,et al.Report of an international workshop to standardize response criteria for non-Hodgkin′s lymphomas.NCI Sponsored International Working Group[J].J Clin Oncol,1999,17(4):1244.

    [3]鄭琰,鄭彤.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療非霍奇金淋巴瘤的療效觀察[J].中藥與臨床,2011,2(6):55-57.

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    [5]馬軍,朱軍,石遠(yuǎn)凱,等.脂質(zhì)體阿霉素治療惡性淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)[J].中國(guó)腫瘤臨床,2014,41(24):1550-1555.

    [6]王利娟,張紅巧,巴楠,等.非霍奇金淋巴瘤患者化療后肺部感染的免疫學(xué)指標(biāo)變化及抗菌藥物應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(20):5036-5038.

    [7]李禹兵,劉延香,路喻清.非霍奇金淋巴瘤的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(3):620-624.

    [8]陶曉明,李虎生,馮翠,等.沙利度胺聯(lián)合化療治療非霍奇金淋巴瘤臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(6):515-517.

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