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    曼尼希堿類緩蝕劑的合成與性能研究

    2015-11-29 08:03:46王曉杰姚逸風(fēng)歐陽(yáng)向南
    石油化工腐蝕與防護(hù) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:極化曲線銨鹽緩蝕劑

    楊 珍,王曉杰,向 晶,姚逸風(fēng),歐陽(yáng)向南

    (1.長(zhǎng)江大學(xué)石油工程學(xué)院,湖北 武漢 430100;2.中國(guó)石油天然氣股份有限公司玉門油田分公司鉆采工程研究院,甘肅 玉門 735000)

    油氣井酸化作業(yè)是油氣田開(kāi)發(fā)過(guò)程中一種常用措施,但其過(guò)程的酸性組分對(duì)油管、套管等會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重腐蝕[1]。為了抑制和減緩酸液對(duì)油管、套管等設(shè)備的腐蝕,作業(yè)過(guò)程中最常用且有效的方法就是在酸液中添加緩蝕劑,所以開(kāi)發(fā)緩蝕性能好、低污染的緩蝕劑是當(dāng)前研究的重要方向[2]。曼尼希堿作為一種抑制HCl 腐蝕的緩蝕劑在油氣井酸化作業(yè)中應(yīng)用較廣[3]。采用正交實(shí)驗(yàn)法用醛、酮、胺為原料,以曼尼希反應(yīng)為基礎(chǔ)合成了曼尼希堿緩蝕劑,再對(duì)其進(jìn)行季銨化。并參照SY/T5405—1996《酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)》標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)其緩蝕性能。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑和儀器

    硫脲、酮、乙醇(98%),分析純;有機(jī)胺(BT),分析純;甲醛,分析純;濃鹽酸(30%);NICOLET6700 型紅外光譜儀;LK2005A 型電化學(xué)工作站。

    N80 鋼試片中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.22%~0.28%,硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.25%,錳、鉻、鉬、鎳和釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.30%~0.60%,0.30%~0.50%,0.30%~0.50%,3.00%~3.50%和0.05%~0.15%。

    1.2 曼尼希堿的合成路線

    曼尼希堿的合成反應(yīng)式如下:

    1.3 曼尼希堿季銨鹽緩蝕劑的合成方法

    采用加熱回流冷凝法合成曼尼希堿。在裝有電動(dòng)攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)的三口燒瓶中加入一定量的酮、醛、苯胺和無(wú)水乙醇,用恒溫水浴鍋加熱5 min,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸調(diào)節(jié)相應(yīng)pH 值,在相應(yīng)溫度反應(yīng)一定時(shí)間后,得到醛酮胺縮合的曼尼希堿,在75 ℃加入氯化芐進(jìn)行季氨化,得到曼尼希堿季銨鹽。

    1.4 產(chǎn)物表征

    在合成產(chǎn)物中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%蒸餾水,用分液漏斗分液,取其水相在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上進(jìn)行減壓蒸餾,旋蒸溫度設(shè)為60~80 ℃。其次加入丙酮再次蒸餾可得到橙黃色固體,并測(cè)其紅外光譜。

    1.5 腐蝕速度評(píng)價(jià)方法

    腐蝕介質(zhì)選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%HCl 的水體,并采用靜態(tài)掛片失質(zhì)量法測(cè)定N80 鋼試片在緩蝕劑添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))1.0%,溫度40 ℃,時(shí)間為4 h 的腐蝕速率。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)參照SY5405—1996《酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)》執(zhí)行。

    1.6 電化學(xué)方法

    腐蝕和緩蝕的本質(zhì)都是電化學(xué)性質(zhì)的,用電化學(xué)方法可以研究緩蝕劑的緩蝕作用[4]。在實(shí)驗(yàn)室室溫下,采用LK2005A 型電化學(xué)工作站測(cè)定緩蝕劑的極化曲線。工作電極為待測(cè)鋼片,參比電極Ag/AgCl,輔助電極為鉑電極,掃描范圍相對(duì)開(kāi)路電位為-250~+250 mV,掃描速率為0.01 V/s。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%HCl 體系中加入1%的緩蝕劑,另以質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%HCl 作為對(duì)照,分別測(cè)其極化曲線。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 正交試驗(yàn)

    此次設(shè)計(jì)L (45)正交實(shí)驗(yàn),并對(duì)合成的產(chǎn)物采用靜態(tài)腐蝕速度評(píng)價(jià)方法進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表1 可知:各因素對(duì)腐蝕速率的影響順序由大到小依次為:反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)體系pH 值,苯胺和苯乙酮加量,甲醛和苯乙酮的加量,反應(yīng)溫度。

    由上述正交試驗(yàn)的結(jié)果可知:當(dāng)腐蝕體系溫度為100 ℃時(shí),緩蝕速率最大,即其腐蝕速率最小;當(dāng)苯胺/苯乙酮為1.0 時(shí),其腐蝕速率最小;當(dāng)甲醛/苯乙酮為1.3 時(shí),其腐蝕速率最小;當(dāng)反應(yīng)液pH 值為5.0 時(shí),其腐蝕速率最小;當(dāng)腐蝕時(shí)間為6 h 時(shí),其腐蝕速率最小。

    因此,得出最優(yōu)條件,在最優(yōu)條件下進(jìn)行合成,得到最優(yōu)產(chǎn)品TS-13,再加入氯化芐,在75 ℃回流反應(yīng),得到曼尼希堿季銨鹽,測(cè)試其腐蝕速率,并對(duì)在正交合成中腐蝕速率最小的TS-13 號(hào)測(cè)試腐蝕速率進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 緩蝕劑合成最優(yōu)條件的驗(yàn)證

    由表2 可知,曼尼希堿季銨鹽的緩蝕效果優(yōu)于曼尼希堿的緩蝕效果,這是因?yàn)槁嵯A季銨鹽緩蝕劑及其所解離銨根離子中含有多個(gè)帶有孤對(duì)電子的氧原子和氮原子,而且在氧、氮或氮、氮之間隔著2 個(gè)或3 個(gè)非配位原子,配位原子的孤對(duì)電子進(jìn)入鐵原子(離子)雜化的dsp 空軌道,形成配位鍵,發(fā)生絡(luò)合作用[5]。

    2.2 合成產(chǎn)物的表征

    合成產(chǎn)物TS-13 季銨鹽緩蝕劑的紅外圖譜,見(jiàn)圖1。由圖1 可以看出:波數(shù)在1 639 cm-1處出現(xiàn)羰基的特征吸收峰,表明分子中存在羰基;在2 862 cm-1處出現(xiàn)伸縮振動(dòng)峰,表明分子中存在C—N 鍵;在1 524 cm-1處出現(xiàn)了特征吸收峰[C—N]+,表明合成產(chǎn)物的分子中肯定存在季銨化結(jié)構(gòu);在692 cm-1和748 cm-1處出現(xiàn)苯環(huán)的彎曲振動(dòng)雙峰,證明分子中存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)。通過(guò)對(duì)上述TS-13 季銨鹽緩蝕劑的紅外圖譜進(jìn)行分析,證明合成產(chǎn)物即為實(shí)驗(yàn)所需的目標(biāo)產(chǎn)物。

    圖1 TS-13 季銨鹽緩蝕劑的紅外光譜

    2.3 抗溫性與抗酸性

    抗溫性與抗酸性是評(píng)價(jià)緩蝕劑的一個(gè)重要指標(biāo)[6]。在添加有緩蝕劑的體系中,改變腐蝕溫度和鹽酸濃度的條件下,對(duì)N80 鋼片進(jìn)行腐蝕試驗(yàn),測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖2。

    圖2 腐蝕溫度和HCl 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)腐蝕速率的影響

    由圖2 可知,其腐蝕速率隨著溫度的升高而變大,當(dāng)腐蝕試驗(yàn)溫度超過(guò)80 ℃時(shí),腐蝕速率急劇增加。但添加緩蝕劑后,在試驗(yàn)溫度為40~60 ℃時(shí),其腐蝕速率較低,說(shuō)明該緩蝕劑有較好的緩蝕效果。在90 ℃的鹽酸體系內(nèi)加入2%緩蝕劑,N80 鋼片在質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%HCl 的酸液中腐蝕速率降為2.01g/(m2·h),表明緩蝕劑具有一定抗溫性、抗酸性[7-8]。

    2.4 極化曲線

    采用LK2005A 型電化學(xué)工作站測(cè)定緩蝕劑TS-13 的極化曲線,見(jiàn)圖3。

    由圖3 可知,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的HCl 體系中添加TS-13 緩蝕劑時(shí),N80 鋼的自腐蝕電位明顯增大,鐵的陰極、陽(yáng)極極化曲線向低電流方向有明顯的移動(dòng),其自腐蝕電流減小,而且陰極、陽(yáng)極極化曲線的塔菲爾斜率均變大,不過(guò)陽(yáng)極極化曲線變化趨勢(shì)更加明顯,所以TS-13 緩蝕劑是以抑制陽(yáng)極過(guò)程為主的混合控制型緩蝕劑。

    圖3 極化曲線

    3 緩蝕機(jī)理分析

    曼尼希堿緩蝕劑在酸性介質(zhì)中,可以在金屬表面形成致密的保護(hù)膜,在金屬表面具有較強(qiáng)的覆蓋作用和疏水作用。通過(guò)覆蓋效應(yīng)又抑制了腐蝕反應(yīng)的陰極過(guò)程,使腐蝕反應(yīng)速率變慢,達(dá)到金屬緩蝕的目的[9]。

    4 結(jié)論

    (1)苯胺、甲醛與苯乙酮為原料,反應(yīng)生成一種曼尼希堿,季銨化之后經(jīng)測(cè)試,其在酸性介質(zhì)中具緩蝕性能良好。采取L (45)正交實(shí)驗(yàn)獲得最佳合成工藝:合成溫度100 ℃,胺/酮為1.0,醛/酮為1.3,合成反應(yīng)體系pH 值為5,合成時(shí)間為6 h。

    (2)在90 ℃的鹽酸體系內(nèi)加入2%緩蝕劑,N80 鋼片在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%HCl 的酸液中腐蝕速率降為2.01g/(m2·h),表明緩蝕劑具有較好的抗溫性和抗鹽性,適用范圍較大。

    (3)通過(guò)極化曲線測(cè)試表明:該季銨鹽緩蝕劑TS-13 主要是以抑制陽(yáng)極腐蝕過(guò)程為主的混合型緩蝕劑。

    [1]鄭家燊.緩蝕劑的研究現(xiàn)狀及其應(yīng)用[J].腐蝕與防護(hù),1997,18(3):36-40.

    [2]王江,何耀春,王紀(jì)孝.酸性介質(zhì)緩蝕劑KA-01 的合成與評(píng)價(jià)[J].油田化學(xué),1997,14(2):119-122.

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