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    急性心肌梗死患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯對心肌重構(gòu)的影響分析

    2015-11-29 12:40:52鄧艾民廣西壯族自治區(qū)桂林市婦幼保健院心血管內(nèi)科廣西桂林541001

    鄧艾民(廣西壯族自治區(qū)桂林市婦幼保健院心血管內(nèi)科,廣西 桂林 541001)

    急性心肌梗死患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯對心肌重構(gòu)的影響分析

    鄧艾民
    (廣西壯族自治區(qū)桂林市婦幼保健院心血管內(nèi)科,廣西 桂林 541001)

    目的 探究急性心肌梗死患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯對心肌重構(gòu)的影響。方法 選取我院2013年5月~2015年2月收治的心肌梗死100例作為研究對象,隨機分為對照組和實驗組,各50例。對照組采用常規(guī)治療,實驗組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用螺內(nèi)酯治療,對比兩組患者治療前與治療6個月后心臟重構(gòu)各相關(guān)指標(biāo)的差異。結(jié)果 治療6個月后,兩組每搏輸出量(SV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心房內(nèi)徑(LA)、左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)、心輸出量(CO)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮(LVEsV)、室間隔舒張期厚度(IVSd)、舒張末容量(LVEdV)、左心室后壁舒張期厚度(LVPWd)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組心臟重構(gòu)指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組血鎂、血鉀以及血肌酐含量高于對照組(P<0.05),但在正常范圍內(nèi)。結(jié)論 急性心肌梗死患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯可以有效防止心肌重構(gòu),且不會導(dǎo)致患者體內(nèi)血鎂、血鉀以及血肌酐含量嚴(yán)重升高,螺內(nèi)酯可以預(yù)防心肌重構(gòu),值得臨床推廣應(yīng)用。

    急性心肌梗死;螺內(nèi)酯;心肌重構(gòu);影響

    急性心肌梗死屬于冠心病的一種,是由于持久且嚴(yán)重的心肌缺氧缺血致使心肌部分急性壞死的疾病[1]。主要表現(xiàn)為胸部悶痛、休克、心律失常以及心力衰竭等[2]。梗死后,心室重構(gòu)是在急性心肌梗死后發(fā)生的心室的進(jìn)行性擴(kuò)張和外形改變?;颊咦笮氖抑貥?gòu)嚴(yán)重影響急性心功能狀態(tài),決定預(yù)后心臟效果以及心臟疾病發(fā)生率。螺內(nèi)酯作為醛固酮受體的拮抗劑,具有穩(wěn)定心臟電活動,降低循環(huán)兒茶酚胺濃度,可以不完全依賴血管緊張素的作用,對于急性心肌梗死患者心律失常以及心肌重構(gòu)有顯著療效。本研究選取心肌梗死患者100例作為研究對象,探究急性心肌梗死患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯對心肌重構(gòu)的影響。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2013年5月~2015年2月收治的心肌梗死患者100例作為研究對象,參照2004年急性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機分為實驗組和對照組,各50例。對照組年齡45~75歲,平均年齡(57.25±4.15)歲;男28例,女22例;前壁心肌梗死25例,下壁+后壁10例,前壁+高側(cè)壁15例。實驗組年齡44~73歲,平均年齡(56.78±3.92)歲;男29例,女21例;前壁心肌梗死26例,下壁+后壁10例,前壁+高側(cè)壁14例。兩組年齡、性別、病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    對照組采用常規(guī)治療方法,進(jìn)行心電圖等常規(guī)檢查,采用經(jīng)皮冠狀動脈介入治療或利用尿激酶溶栓、抗栓以及擴(kuò)張血管。口服阿司匹林0.1 g/次,1次/d,首劑0.3 g,富馬酸比索洛爾片,2.5 mg/次,1次/d,硝酸甘油0.3 mg/次,1次/d舌下含服,臍周皮下注射低分子肝素鈣5000 U。

    實驗組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服螺內(nèi)酯,40 mg/次,1次/d。

    1.3 評價指標(biāo)

    測量兩組患者治療前以及治療6個月后的LVEDD、LA、LVPWd、IVSd、CO、LVEsV、LVEdV、LVMI、LVEF、血鎂、血鉀以及血肌酐指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    利用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料以“”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    比較兩組治療前以及治療6個月后心肌重構(gòu)指標(biāo),治療前實驗組以及對照組各項指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療6個月后兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后心肌重構(gòu)指標(biāo)情況比較()

    表1 兩組治療前后心肌重構(gòu)指標(biāo)情況比較()

    指標(biāo) 實驗組對照組治療前 治療后 治療前 治療后LA(mm) 30.1±3.1 31.2±3.6 30.8±3.2 33.7±3.1 LVEDD(mm) 51.2±4.5 52.4±4.2 51.6±4.5 56.3±4.5 IVSd(mm) 9.5±0.8 9.1±0.5 9.3±0.8 8.5±0.4 LVPWd(mm) 9.4±0.9 9.1±0.5 9.4±0.7 8.5±0.4 LVMI(mm) 102.3±11.2 105.9±12.4 104.6±11.9 115.1±12.9 LVEF(%) 0.41±0.11 0.51±0.07 0.40±0.13 0.47±0.06 CO(L/min) 4.7±0.6 4.4±0.8 4.8±0.6 4.2±0.3 LVEsV(mL) 163.8±11.8 165.8±9.89 162.5±10.9 173.5±9.28 LVEdV(mL) 212.4±12.8 217.8±11.4 213.8±13.9 234.9±15.1 SV(mL) 48.6±3.2 58.9±3.6 48.9±3.4 52.5±2.8

    治療6個月后,兩組血鎂、血鉀以及血肌酐高于治療前,實驗組治療前與治療6個月后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),實驗組血鎂、血鉀以及血肌酐高于對照組(P<0.05),但在正常范圍內(nèi)。見表2。

    表2 兩組治療前后患者血電解質(zhì)情況比較()

    表2 兩組治療前后患者血電解質(zhì)情況比較()

    組別n 血鉀 血鎂 血肌酐治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后實驗組 50 3.90±0.32 4.44±0.41 0.84±0.11 0.97±0.11 85.4±11.5 98.4±12.3對照組 50 3.80±0.32 4.09±0.34 0.85±0.12 0.87±0.11 84.8±11.1 87.4±11.6

    3 結(jié) 論

    患者發(fā)生急性心肌梗死后心室功能、大小、結(jié)構(gòu)以及形態(tài)均會發(fā)生變化,因此導(dǎo)致心肌重構(gòu)的形成[3]。阿司匹林、β-受體阻滯劑以及硝酸酯類等作為急性心肌梗死的常用藥物,僅可以穩(wěn)定患者病情,遠(yuǎn)期療效不明顯。螺內(nèi)酯具有穩(wěn)定心臟電活動,降低兒茶酚胺濃度,可以不完全依賴血管緊張素的作用,對于急性心肌梗死患者心律失常以及心肌重構(gòu)有顯著療效[4]。

    本研究選取急性心肌梗死患者100例作為研究對象,對比常規(guī)治療以及螺內(nèi)酯治療急性心肌梗死的療效,同時探究患者早期應(yīng)用螺內(nèi)酯對心肌重構(gòu)的影響。結(jié)果顯示實驗組與對照組心臟重構(gòu)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組血鎂、血鉀以及血肌酐含量高于對照組(P<0.05),但在正常范圍內(nèi)。因此,螺內(nèi)酯有助于治療急性心肌梗死,且可以預(yù)防心肌重構(gòu)。

    綜上所述,螺內(nèi)酯治療早期急性心肌梗死患者,療效顯著,可以減少心血管的發(fā)生率,值得在臨床治療中推廣應(yīng)用。

    [1] 王 鳴.老年與非老年急性心肌梗死患者臨床特點比較[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(22):53-55.

    [2] 王 燕.急性心肌梗死患者的護(hù)理體會[J].中國醫(yī)藥指南,2014,(29):350,351.

    [3] 賈靜靜.急性心肌梗死對左心房的影響[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2014,35(6):685-688.

    [4] 趙忠平.小劑量螺內(nèi)酯對慢性充血性心力衰竭患者遠(yuǎn)期療效的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2014,(19):2557-2558.

    本文編輯:楊 麗

    R542.2

    B

    ISSN.2095-6681.2015.15.129.02

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