施肥和種間競爭對(duì)黃頂菊入侵土壤微生物的影響

郭艾英, 楊 晴, 陳鳳新, 葉 紅, 張風(fēng)娟*

(1. 河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院, 秦皇島 066600; 2. 河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,保定 071002; 3. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科技學(xué)院, 武漢 430070)

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施肥和種間競爭對(duì)黃頂菊入侵土壤微生物的影響

郭艾英1, 楊 晴1, 陳鳳新2, 葉 紅3, 張風(fēng)娟2*

(1. 河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院, 秦皇島 066600; 2. 河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,保定 071002; 3. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科技學(xué)院, 武漢 430070)

田間條件下建立了入侵植物黃頂菊(Flaveriabidentis)和伴生草本植物馬唐(Digitariasanguinalis)、益母草(Leonurusjaponicus)單獨(dú)種植(以下簡稱單種)和混合種植(以下簡稱混種,比例1∶1)小區(qū),設(shè)置施氮肥和不施氮肥處理,研究兩者對(duì)黃頂菊入侵土壤微生物的影響。結(jié)果表明：黃頂菊單種小區(qū),土壤增施氮肥黃頂菊的生物量顯著升高,且促進(jìn)了真菌的生長,抑制放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌和鉀細(xì)菌的生長。黃頂菊與馬唐競爭生長,施肥顯著抑制了放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌和鉀細(xì)菌的生長,黃頂菊的競爭攻擊力系數(shù)(aggressivity,以下簡稱AG)小于0,在競爭中黃頂菊不占優(yōu)勢(shì);不施肥時(shí)細(xì)菌、放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌的數(shù)量與黃頂菊生物量顯著正相關(guān)(P<0.05),且AG>0,在競爭中黃頂菊占優(yōu)勢(shì)。黃頂菊與益母草競爭生長,施肥與否僅有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著高于裸土,且微生物數(shù)量與黃頂菊生物量都無顯著相關(guān)性(P>0.05),黃頂菊的AG都小于0,在競爭中不占優(yōu)勢(shì)。由此,黃頂菊與馬唐或益母草競爭生長,增施氮肥改變了土壤微生物數(shù)量,降低了黃頂菊的種間競爭能力,不利于實(shí)現(xiàn)黃頂菊的入侵。

黃頂菊; 馬唐; 益母草; 競爭能力

外來植物入侵是導(dǎo)致世界范圍內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)退化和生物多樣性喪失的主要原因之一。早期對(duì)入侵植物與入侵地生態(tài)系統(tǒng)各組分間相互作用的研究主要集中在地上部分,對(duì)土壤生態(tài)過程影響的研究比較少[1-2]?，F(xiàn)在人們認(rèn)識(shí)到外來植物會(huì)改變?nèi)肭值赝寥赖纳?微生物群落)和非生物(養(yǎng)分循環(huán))特性,這種改變會(huì)反過來影響外來植物的入侵進(jìn)程,使其更適合自身生長,不利于入侵地本地植物的生長。已有研究表明,外來入侵植物紫莖澤蘭、加拿大一枝黃花、薇甘菊、三葉鬼針草等入侵地土壤微生物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,影響了土壤微環(huán)境,為其進(jìn)一步入侵提供有利條件[3-5]。

原產(chǎn)于南美洲巴西、阿根廷等國的黃頂菊[Flaveriabidentis(L.) Kuntze.]是我國近年來發(fā)現(xiàn)的一種一年生入侵雜草,截至2009年底,僅河北省的黃頂菊疫情已擴(kuò)大至89縣(市),受災(zāi)面積2.4萬 hm2[6]，且呈現(xiàn)以河北省中南部為中心,向周邊其他省市擴(kuò)散的趨勢(shì)[7]。黃頂菊釋放的化感物質(zhì)能抑制植物種子的萌發(fā)和幼苗生長,嚴(yán)重影響入侵地生物多樣性,威脅農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全,目前對(duì)黃頂菊入侵研究主要集中在生物學(xué)特性[8]、傳播途徑[9]及對(duì)其他植物的化感作用[10-11]等方面,與本地植物的競爭也有報(bào)道,但僅局限在植物生物學(xué)特性[12-13]、土壤養(yǎng)分與酶活性[14-15]、土壤細(xì)菌多樣性[16-18]、土壤真菌多樣性[19]等方面。

施肥影響土壤微生物種群的數(shù)量和活性,影響土壤礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)含量,進(jìn)而影響作物產(chǎn)量及土壤肥力[20]。張?zhí)烊鸬妊芯勘砻鼽S頂菊入侵地土壤全氮、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量隨入侵程度的增加而增加[21],而土壤氮含量增加會(huì)進(jìn)一步影響黃頂菊和本地植物的競爭平衡關(guān)系,在黃頂菊與本地植物競爭生長中這是否有利于黃頂菊快速生長而形成單優(yōu)群落呢？本試驗(yàn)通過人工施氮肥提高土壤含氮量,田間建立黃頂菊與伴生草本植物馬唐[Digitariasanguinalis(L.) Scop.]、益母草(LeonurusjaponicusHoutt.)的單種和混種小區(qū),研究黃頂菊與本地植物競爭生長過程中氮肥對(duì)黃頂菊根區(qū)土壤微生物的影響,旨在從微生物學(xué)角度研究黃頂菊入侵機(jī)制,為利用種間競爭特性對(duì)黃頂菊進(jìn)行有效防控提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料為黃頂菊和入侵域2種草本植物：馬唐和益母草。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.2.1 田間試驗(yàn)

田間試驗(yàn)在河北科技師范學(xué)院昌黎校區(qū)農(nóng)場進(jìn)行(北緯39°42′,東經(jīng)119°09′),土質(zhì)為潮土,pH 7.6,電導(dǎo)率 531.0 μS,有機(jī)質(zhì)含量1.70%,水解性氮108.35 μg/g,有效磷 26.21 μg/g,速效鉀90.65 μg/g。本試驗(yàn)于2012年5月中旬至9月中旬進(jìn)行,采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),試驗(yàn)處理分別為裸土(不種植任何植物,簡稱CK)、黃頂菊單獨(dú)種植(以下簡稱單種,簡稱Fb)、馬唐單種(簡稱Ds)、益母草單種(簡稱Lj)、黃頂菊與馬唐混合種植(以下簡稱混種,簡稱Fb+Ds)、黃頂菊與益母草混種(簡稱Fb+Lj);每個(gè)處理分為施氮肥和不施氮肥兩個(gè)水平,肥料為尿素,添加量為30 g/m2,于播種前一次性加入。每個(gè)處理種植面積為3.0 m×1.0 m,種植密度為80 株/m2,混種處理中,2種植物的種子進(jìn)行混合然后播種,待植物長出幼苗,再進(jìn)行間苗處理,使每個(gè)小區(qū)1種或2種植物共32株,混種比例為1∶1,隨機(jī)排列,小區(qū)之間為寬度0.2 m的隔離帶,每個(gè)處理5次重復(fù)。試驗(yàn)期間,及時(shí)人工拔除其他雜草。

于2012年9月中旬植物處于結(jié)實(shí)后期采樣,每個(gè)小區(qū)采用對(duì)角線采樣法采集土壤,除去落葉層后,每個(gè)小區(qū)對(duì)角采集5～10個(gè)點(diǎn),單種區(qū)在主根周圍向下垂直取5～20 cm土壤混合,混種區(qū)選取對(duì)角線上距兩種植物的中心部位土壤混合,分別裝袋后放入冰盒內(nèi)帶回實(shí)驗(yàn)室。新鮮土樣過0.5 cm篩后測(cè)定土壤微生物種群與數(shù)量。

1.2.2 土壤的微生物群落測(cè)定

土壤微生物數(shù)量采用固體平板稀釋法進(jìn)行分離測(cè)定。細(xì)菌、真菌、放線菌分別用牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基、馬丁氏培養(yǎng)基和改良高氏1號(hào)培養(yǎng)基培養(yǎng);有機(jī)磷細(xì)菌和鉀細(xì)菌分別采用有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基和硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)。選取菌落數(shù)(colony-forming unit, cfu)在30～300之間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。

1.2.3 生物量測(cè)定

2012年9月,分別選取每個(gè)處理中長勢(shì)良好的4～8株植物,將其分別分為根、莖、葉三部分,除去表面灰塵及雜質(zhì)后于85 ℃恒溫干燥箱烘干至恒重,并用10-4的電子天平稱各部分干重。

1.2.4 數(shù)據(jù)分析

選擇相對(duì)競爭強(qiáng)度 (relative competition intensity,RCI)[22]和競爭攻擊力系數(shù)(aggressivity,AG)[23]來評(píng)判本試驗(yàn)中的物種競爭能力。計(jì)算公式分別為：

(1)

(2)

式中,Y表示每種植物的生物量;a、b代表入侵種、本地種;p、q表示物種a、b的混栽比例,p+q=1;Ya表示物種a單獨(dú)種植時(shí)的生物量;Yb表示物種b單獨(dú)種植時(shí)的生物量;Yab表示物種b存在的情況下物種a的生物量;Yba表示物種a存在的情況下物種b的生物量;(1)中的a，b可以互換。

RCI=0表明兩物種間不存在競爭,00時(shí),入侵種的競爭力大于本地種;當(dāng)AG=0時(shí),入侵種的競爭力等于本地種;當(dāng)AG<0時(shí),入侵種的競爭力小于本地種。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件對(duì)微生物數(shù)量和生物量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)方差分析,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),再對(duì)兩組數(shù)據(jù)作相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理對(duì)不同植物根區(qū)土壤微生物總量的影響

由表1可得,試驗(yàn)小區(qū)各種植方式(F=17.91,P=0)和施肥方式(F=106.23,P=0)對(duì)不同植物根區(qū)土壤微生物總量的影響達(dá)到了顯著差異,說明種植方式及施肥方式都顯著影響根區(qū)土壤微生物總量。

表1 種植和施肥對(duì)土壤微生物總量的影響

施肥后入侵植物黃頂菊單種小區(qū)土壤微生物總量顯著降低,且低于裸土,而馬唐單種、黃頂菊與馬唐混種小區(qū)微生物總量顯著升高(表2),說明施氮肥不利于黃頂菊單種根區(qū)土壤微生物的生長,促進(jìn)了馬唐單種和黃頂菊與馬唐混種小區(qū)土壤微生物的生長,對(duì)益母草小區(qū)微生物的生長無顯著影響。

土壤增施氮肥黃頂菊單種根區(qū)的微生物總量顯著低于馬唐單種、黃頂菊與馬唐混種小區(qū),不施肥時(shí)黃頂菊單種根區(qū)微生物總量高于其他種植小區(qū)(表2),說明施氮肥對(duì)馬唐根區(qū)土壤微生物的生長更有利,不施氮肥時(shí)黃頂菊根系分泌物有利于土壤微生物的生長。

表2 施肥處理對(duì)黃頂菊和草本植物根區(qū)土壤微生物總量的影響1)

1) CK為裸土對(duì)照,Fb、Ds、Lj分別表示黃頂菊、馬唐和益母草單種群落、Fb+Ds表示黃頂菊與馬唐混種群落、Fb+Lj為黃頂菊與益母草混種群落，數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤;數(shù)據(jù)后小寫字母表示在0.05水平上的差異顯著性。下表同。

Fb, Ds and Lj indicateF.bidentis,D.sanguinalisandL.japonicusplanted singly, respectively. Fb+Ds indicatesF.bidentisplanted withD.sanguinalis; Fb+Lj indicatesF.bidentisplanted withL.japonicus.Data in the table are mean±SE; data followed by different lowercase letters indicate significant difference at 0.05 levels, and the same below.

2.2 不同處理對(duì)黃頂菊、馬唐和益母草根區(qū)土壤微生物菌群的影響

土壤增施氮肥處理,黃頂菊單種小區(qū)土壤放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌、鉀細(xì)菌數(shù)量顯著降低,真菌數(shù)量顯著增多;混種小區(qū)中，黃頂菊與馬唐混種放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌、鉀細(xì)菌數(shù)量顯著降低,細(xì)菌和真菌數(shù)量顯著升高;黃頂菊與益母草混種顯著降低了放線菌、鉀細(xì)菌數(shù)量,有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著升高(表3)。說明土壤含氮水平顯著影響了黃頂菊、馬唐、益母草根區(qū)微生物生長,對(duì)單種和混種小區(qū)的影響不同。

與黃頂菊單種相比,施肥顯著提高了黃頂菊與馬唐混種小區(qū)土壤細(xì)菌、放線菌、鉀細(xì)菌的數(shù)量,黃頂菊與益母草混種小區(qū)有機(jī)磷細(xì)菌的數(shù)量顯著提高,而真菌數(shù)量降低(表3),該結(jié)果說明黃頂菊與馬唐混種,施肥對(duì)細(xì)菌、放線菌、鉀細(xì)菌的生長有利,與益母草混種施肥利于有機(jī)磷細(xì)菌的生長,抑制真菌活性。

單種小區(qū)中,施肥時(shí)黃頂菊單種土壤的細(xì)菌數(shù)量顯著低于馬唐,與益母草無顯著差異,放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量均顯著低于馬唐、益母草單種,而真菌和鉀細(xì)菌數(shù)量顯著高于馬唐、益母草單種(表3),這表明與馬唐、益母草相比,施肥有利于黃頂菊根區(qū)土壤真菌和鉀細(xì)菌的生長,抑制了放線菌和有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量,馬唐根分泌物利于細(xì)菌的生長。

表3 施肥處理對(duì)黃頂菊、馬唐和益母草根區(qū)土壤微生物數(shù)量的影響

2.3 不同處理黃頂菊和馬唐、益母草競爭能力的比較

由表4可得,黃頂菊與馬唐競爭生長,無論土壤是否施肥,黃頂菊和馬唐的RCI都大于0,說明兩者的生長都受到了抑制。施肥時(shí)黃頂菊的AG值小于0,不施肥時(shí)AG大于0,說明土壤增施氮肥降低了黃頂菊的種間競爭力,改變了兩者的競爭關(guān)系,在競爭中黃頂菊不占優(yōu)勢(shì)。

黃頂菊與益母草競爭生長,土壤施肥與否,黃頂菊的RCI大于0,施肥時(shí)益母草的RCI大于0,不施肥RCI小于0,說明施肥時(shí)兩者的生長都受到了抑制,不施肥時(shí)黃頂菊促進(jìn)了益母草的生長。施肥與否黃頂菊的AG都小于0,說明在競爭中黃頂菊不占優(yōu)勢(shì)。

表4 黃頂菊、馬唐、益母草的競爭生長指標(biāo)

2.4 不同處理?xiàng)l件下黃頂菊的生物量與根區(qū)土壤微生物數(shù)量之間的相關(guān)性

從上述分析得出,試驗(yàn)小區(qū)不同的種植方式和施肥方式顯著影響了土壤微生物數(shù)量和黃頂菊的競爭能力,由此對(duì)黃頂菊的生物量和土壤微生物數(shù)量之間進(jìn)行了相關(guān)性分析(表5),結(jié)果表明：試驗(yàn)各小區(qū)黃頂菊的生物量與土壤微生物的數(shù)量之間都呈正相關(guān)關(guān)系,說明土壤微生物數(shù)量影響黃頂菊的生長。單種小區(qū)中,施肥時(shí)黃頂菊的生物量與放線菌、真菌和有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著正相關(guān),不施肥時(shí)與土壤微生物總量、細(xì)菌、放線菌和有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著正相關(guān),說明土壤含氮量不同影響黃頂菊生長的微生物數(shù)量和種類也不同。混種小區(qū)中,與馬唐競爭生長,施肥時(shí)黃頂菊的生物量與放線菌、有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著正相關(guān),不施肥則與細(xì)菌、放線菌和真菌數(shù)量顯著正相關(guān);與益母草競爭生長,施肥與否黃頂菊的生物量與微生物數(shù)量之間都無顯著相關(guān)性。此結(jié)果說明黃頂菊與馬唐競爭生長,施肥與否小區(qū)的放線菌和有機(jī)磷細(xì)菌的生長對(duì)黃頂菊生長都有促進(jìn)作用,且土壤含氮量低時(shí)細(xì)菌對(duì)黃頂菊的生長也有促進(jìn)作用;與益母草競爭生長過程中,施肥與否,土壤微生物數(shù)量的多少對(duì)黃頂菊的生長都無顯著影響。

表5 黃頂菊的生物量與根區(qū)土壤微生物數(shù)量的相關(guān)系數(shù)1)

1)*表示在0.05水平上顯著相關(guān)。

*indicate significant correlation at 0.05 level.

3 討論

土壤微生物是維持土壤質(zhì)量的重要因素,植物根系分泌物可改變土壤微生物的種群結(jié)構(gòu)[24],其數(shù)量與土壤養(yǎng)分含量存在一定的相關(guān)性[25],因而間接影響附近植物的生長。本研究表明,土壤施氮肥時(shí)黃頂菊、馬唐、益母草單種或混種小區(qū)根區(qū)土壤微生物的總量不同,其中三大類微生物和細(xì)菌生理類群的數(shù)量存在較大差別,在競爭生長中對(duì)黃頂菊、馬唐或益母草的生物量的影響也不同。

施肥時(shí)黃頂菊單種根區(qū)的微生物總量較不施肥處理低,但黃頂菊的生物量較高,這與Mandic 等研究得到的高水平施氮肥對(duì)土壤微生物總量與馬鈴薯產(chǎn)量的影響結(jié)果一致[26],這可能是氮肥提高了土壤有機(jī)質(zhì)含量,促進(jìn)植物生長,致使黃頂菊的生物量增大。與施肥處理相比,不施肥時(shí)不同植物小區(qū)僅黃頂菊單種根區(qū)的微生物總量顯著升高,且細(xì)菌、放線菌和有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量與黃頂菊的生物量顯著正相關(guān),可能是土壤含氮水平較低時(shí),黃頂菊根系分泌物促進(jìn)了細(xì)菌和有機(jī)磷細(xì)菌、放線菌的生命活動(dòng),提高了土壤養(yǎng)分的有效性和利用率,從而促進(jìn)了黃頂菊生長,這可能是黃頂菊能夠在貧瘠的土壤中旺盛生長的原因;在與馬唐或益母草競爭生長時(shí),不施肥時(shí)黃頂菊的生物量都顯著高于施肥處理,可能也與上述原因有關(guān)。多數(shù)放線菌具有一定的抑菌活性,本研究也發(fā)現(xiàn)黃頂菊根區(qū)具有抑菌作用的放線菌數(shù)量較馬唐、益母草單種小區(qū)多,樣液稀釋梯度越小其抑菌活性越強(qiáng),且無論是否土壤施肥與黃頂菊的生物量均顯著正相關(guān),這是否有助于提高黃頂菊拮抗土傳病原菌的能力有待進(jìn)一步研究。

黃頂菊與馬唐競爭生長,施肥與否兩者都受到了對(duì)方強(qiáng)有力的競爭,施肥時(shí)這種對(duì)黃頂菊的抑制作用強(qiáng)于非施肥處理,這說明兩者競爭生長過程中土壤含氮水平的增加有助于提高馬唐的競爭能力,呂遠(yuǎn)等研究結(jié)果表明田間試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)土壤氮含量為1.42 g/kg時(shí)黃頂菊對(duì)馬唐并未表現(xiàn)出抑制作用[13],而不施肥時(shí)黃頂菊較強(qiáng)的競爭力可能得益于其根圍的微生物活性;黃頂菊與益母草競爭生長,無論施肥與否黃頂菊都受到益母草的有力競爭,而不施肥時(shí)黃頂菊促進(jìn)了益母草的生長,且在競爭中無論施肥與否益母草都占優(yōu)勢(shì),說明在兩者競爭生長的過程中,益母草可有效地抑制黃頂菊的生長,且土壤含氮量較小時(shí),黃頂菊的生長在一定程度上促進(jìn)了益母草的生長。

牛紅榜研究得到紫莖澤蘭入侵后土壤微生物各生理功能類群的變化與土壤理化性質(zhì)的變化顯著相關(guān),由此土壤微生物群落的變化可能導(dǎo)致了土壤養(yǎng)分水平的升高[4];王蕾在研究黃頂菊入侵對(duì)土壤理化性質(zhì)影響時(shí)得出土壤細(xì)菌的變化與土壤有效磷、速效鉀的變化極顯著相關(guān)[27]。本研究表明施肥與否黃頂菊單種小區(qū)細(xì)菌數(shù)量與裸土相比無顯著差異,但細(xì)菌生理類群中有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量顯著升高,與黃頂菊的生物量顯著正相關(guān)。張?zhí)烊鸬妊芯勘砻鼽S頂菊入侵土壤全磷、速效磷含量都有所下降[21],這可能是由于黃頂菊根區(qū)有機(jī)磷細(xì)菌數(shù)量升高,降解土壤中磷礦物,為作物提供有效磷而導(dǎo)致土壤全磷含量降低,且黃頂菊對(duì)速效磷有較強(qiáng)的吸收和利用能力[21],由此導(dǎo)致速效磷含量降低;黃頂菊單種小區(qū)根區(qū)鉀細(xì)菌數(shù)量施肥時(shí)與裸土相比顯著降低,與黃頂菊的生物量無顯著相關(guān)性。王蕾研究得出黃頂菊入侵地土壤速效鉀含量降低了[27],這可能與土壤鉀細(xì)菌數(shù)量較小有關(guān),但這些細(xì)菌生理類群是怎樣參與并影響土壤肥力促進(jìn)黃頂菊生長有待于進(jìn)一步考證。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Effects of fertilization and interspecific competition on the microbes in rhizosphere soils invaded byFlaveriabidentis

Guo Aiying1, Yang Qing1, Chen Fengxin2, Ye Hong3, Zhang Fengjuan2

(1. College of Life Science & Technology, Hebei Normal University of Science & Technology, Qinhuangdao 066600, China; 2. Institute of Life Sciences, Hebei University, Baoding 071002, China; 3. College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China)

The effect of nitrogen fertilizer on the microbes in rhizosphere soils ofFlaveriabidentisin competitive growth with two native species,Digitariasanguinalis(L.) Scop. andLeonurusjaponicusHoutt., planted singly or mixed withF.bidentis(1∶1), respectively, was studied in the field. The results showed that nitrogen addition increased the biomass ofF.bidentisand promoted the growth of fungi in the monoculture ofF.bidentis, but decreased actinomycetes, phosphorus bacteria and potassium bacteria. WhenF.bidentiscompeted withD.sanguinalis,nitrogen addition was significantly inhibited the growth of actinomycetes, phosphorus bacteria and potassium bacteria. The aggressivity of the invasive species was less than 0, so the competition was disadvantageous forF.bidentis. A positive significant correlation existed between the counts of bacteria, actinomycetes, phosphorus bacteria and the biomass ofF.bidentistreated with non-fertilizer control. The aggressivity of the invasive species was more than 0, andF.bidentiswas dominant in the competition. WhenF.bidentiscompeted withL.japonicus, the microbes were less than in bare soils except for phosphorus bacteria, and no matter fertilizer added or not, there was no significant correlation between soil microbial quantity and the biomass ofF.bidentis. The aggressivity of the invasive species was less than 0, indicating that the competition was advantageous toF.bidentis. To sum up, nitrogen addition changed the quantity of soil microorganisms and decreased the competitive ability of the invasion species.

Flaveriabidentis;Digitariasanguinalis;Leonurusjaponicus; competitive ability

2014-04-26

2014-07-28

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31372000,31171906)；河北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(C2015201021)

S 45

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2015.03.011

* 通信作者 E-mail: fengjuanzhang@126.com