阿奇霉素序貫療法聯(lián)合氨溴索治療小兒支原體肺炎的臨床效果

姚川

河南省南陽市第一人民醫(yī)院兒三科，河南南陽 473000

阿奇霉素序貫療法聯(lián)合氨溴索治療小兒支原體肺炎的臨床效果

姚川

河南省南陽市第一人民醫(yī)院兒三科，河南南陽 473000

目的探討阿奇霉素序貫療法聯(lián)合氨溴索治療小兒支原體肺炎的效果。 方法入選的100例支原體肺炎患兒隨機分為觀察組和對照組，觀察組給予阿奇霉素序貫療法聯(lián)合氨溴索治療，對照組給予阿奇霉素靜脈滴注。觀察兩組癥狀消失時間和不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果觀察組發(fā)熱、喘息、咳嗽及肺啰音消失時間均短于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。 結(jié)論阿奇霉素序貫療法聯(lián)合氨溴索治療小兒支原體肺炎的效果顯著，值得借鑒。

氨溴索注射液曰阿奇霉素曰小兒支原體肺炎

小兒支原體肺炎在小兒呼吸系統(tǒng)疾病中較為常見，是肺炎支原體感染所致的呼吸系統(tǒng)疾病，患兒主要表現(xiàn)為咳嗽、咳痰等癥狀，嚴重可導(dǎo)致呼吸困難，支原體肺炎的病程較長，需及時有效治療［1-2］。阿奇霉素在小兒支原體肺炎治療中應(yīng)用較多。氨溴索有助于排痰和改善肺功能。本文選擇本院收治的支原體肺炎患兒，觀察兩種藥物聯(lián)合治療的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

入選2012年5月～2014年5月本院收治的100例支原體肺炎患兒，均符合支原體肺炎診斷標(biāo)準［3］，上述患兒均有不同程度發(fā)熱、咳嗽、喘息等癥狀，同時排除合并有心力衰竭患兒、嚴重肝腎功能障礙患兒、家屬或患兒不愿意參與完成本實驗患兒。上述患者依據(jù)隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組，各50例。觀察組中男性26例，女性24例；年齡1～8歲，平均（3.4±1.7）歲；病程1～6 d，平均（2.6±1.4）d。對照組中男性27例，女性23例；年齡1.2～8.4歲，平均（3.5±1.5）歲；病程2～7 d，平均（2.5±1.6）d。兩組患兒上述資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

觀察組給予阿奇霉素注射液（深圳海王藥業(yè)有限公司，國藥準字H20030232，批號：120114）治療，起初給藥劑量為10mg/（kg·d），1次/d，連續(xù)應(yīng)用5 d，而后采用阿奇霉素片劑（安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司，國藥準字H20083617，批號：111226）服用，劑量為10 mg/（kg·d），1次/d，連續(xù)服用14 d，同時給予氨溴索注射液（天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司，國藥準字H20041473，批號：111019），1.2 mg/（kg·d）靜脈滴注。對照組不給予氨溴索注射液靜脈滴注治療，只采用阿奇霉素靜脈滴注治療，給藥劑量為10mg/（kg·d），1次/d，根據(jù)患兒癥狀和體征改善情況確定停藥。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患兒的臨床癥狀（發(fā)熱、喘息、咳嗽及肺啰音）消失時間；觀察兩組患兒用藥期間不良反應(yīng)（胃腸道反應(yīng)和肝功能異常）發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析和處理，計量資料以±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床癥狀消失時間的比較

觀察組發(fā)熱、喘息、咳嗽及肺啰音消失時間均短于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組臨床癥狀消失時間的比較（d，±s）

表1 兩組臨床癥狀消失時間的比較（d，±s）

與對照組比較，*P＜0.05

組別 n 發(fā)熱消失時間喘息消失時間咳嗽消失時間肺啰音消失時間對照組觀察組50 50 4.2±0.9 2.3±0.7*7.2±0.9 5.1±0.8*9.6±1.4 6.2±1.1*4.7±1.4 3.5±1.5*

2.2 兩組不良反應(yīng)情況的比較

觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%，低于對照組的24.0%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）（表2）。

表2 兩組不良反應(yīng)情況的比較（n）

3 討論

小兒呼吸系統(tǒng)發(fā)育和功能仍處于未成熟階段，所以小兒容易發(fā)生呼吸系統(tǒng)的支原體感染，從而發(fā)生小兒支原體肺炎，患兒主要表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱等癥狀，嚴重可導(dǎo)致呼吸困難等，影響患兒的生長發(fā)育和生存質(zhì)量。在小兒支原體治療過程中，阿奇霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）的應(yīng)用可有效控制患兒的臨床癥狀，而在應(yīng)用阿奇霉素治療過程中，其用藥方法可存在差異［4-5］。本文中，觀察組應(yīng)用序貫療法，起初給予阿奇霉素靜脈滴注，而后根據(jù)患兒病情穩(wěn)定情況給予阿奇霉素片劑服用，序貫療法不但能有效抑制肺炎支原體，同時能減少不良反應(yīng)的發(fā)生［6-8］。對照組給予阿奇霉素靜脈滴注，而未應(yīng)用序貫療法，連續(xù)應(yīng)用阿奇霉素靜脈滴注，隨著應(yīng)用阿奇霉素應(yīng)用時間延長，阿奇霉素引起的胃腸道反應(yīng)及肝功能受損等不良反應(yīng)增多，增加了患兒不適。氨溴索能直接作用于氣道腺體細胞，對肺泡2型細胞產(chǎn)生刺激作用，促使肺表面活性物質(zhì)的生成，同時對黏性痰液分泌起抑制作用［9-10］，能使痰液中的黏多糖纖維分化，并使其斷裂，從而對痰液排出有促進作用，所以對氣道腺體的分泌起調(diào)節(jié)作用，再者，氨溴索能改善纖毛功能，提高纖毛的擺動強度及擺動頻率，從而促進痰液排出，對氣道局部的防御功能也有改善作用。研究表明，氨溴索對肺功能還有一定的改善作用［11-12］。本文結(jié)果顯示，觀察組的癥狀消失時間短于對照組，不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組，說明氨溴索注射液聯(lián)合阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的效果顯著，值得借鑒。

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Clinical effect of azithromycin sequential therapy combined with ambrox-ol in the treatment of Mycoplasma pneumonia in children

YAO Chuan
The Third Department of Pediatrics，the First People's Hospital of Nanyang City in Henan Province，Nanyang 473000，China

Objective To explore the effect of azithromycin sequential therapy combined with ambroxol in the treatment of Mycoplasma pneumonia in children.Methods 100 children with Mycoplasma pneumoniawere selected and randomly divided into observation group and control group.The azithromycin sequential therapy combined with ambroxol were used in observation group，intravenous injection of azithromycin was applied in control group.The symptom disappeared time and the occurrence of adverse reaction were observed in two groups.Results The fever，wheezing，cough and pulmonary rale disappear time in observation group was shorter than that in control group respectively，with statistical difference（P＜0.05）.The incidence rate of adverse reaction in observation group was lower than that in control group，with statistical difference（P＜0.05）.Conclusion The effect of azithromycin sequential therapy combined with ambroxol in the treatmentof Mycoplasma pneumonia in children is significant，isworthy of reference.

Ambroxol injection；Azithromycin；Mycoplasma pneumonia in children

R725.6

A

1674-4721（2015）02（c）-0108-02

2014-12-11本文編輯：李亞聰）