• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    釩電池電解液配比的優(yōu)化及其對電池性能的影響

    2015-11-14 00:48:52王紹亮范新莊張建國吳曉亮劉建國嚴(yán)川偉
    儲能科學(xué)與技術(shù) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:正負極價態(tài)過量

    王紹亮,范新莊,張建國,吳曉亮,劉建國,嚴(yán)川偉

    (中國科學(xué)院金屬研究所,遼寧 沈陽 110016)

    全釩液流電池(釩電池)的活性物質(zhì)存在于電解液中,通過不同價態(tài)釩離子間的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)電荷的存儲和釋放。由于釩電池中正負極活性物質(zhì)均為釩離子,避免了傳統(tǒng)液流電池普遍存在的交叉污染問題[1-4]。

    目前,釩電池主要使用離子交換膜來實現(xiàn)正、負極電解液的隔離,在離子交換過程中難免伴隨水的遷移和釩離子的擴散,所以釩電池在長期循環(huán)過程中容易導(dǎo)致因釩離子不匹配造成的電解液容量失衡現(xiàn)象[5]。此外,由于釩電池負極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位與析氫反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位很接近,在充電過程中負極發(fā)生還原反應(yīng)的同時往往伴隨著氫氣的析出,這也在一定程度上影響了釩電池的能量轉(zhuǎn)換效率、運行穩(wěn)定性、壽命等關(guān)鍵性能[6-7]。

    在釩電池的實際操作過程中,由于離子交換膜存在不同物質(zhì)間的傳輸,而不同釩離子的擴散系數(shù)也不相同,再加上正負極反應(yīng)速度存在差異,所以價態(tài)匹配的電解液并非意味著最優(yōu)的電化學(xué)性能,往往需要進行適當(dāng)調(diào)整[8-9]。如果正極電解液過量,雖然可以避免正極側(cè)因活性物質(zhì)耗竭而發(fā)生的燒氈現(xiàn)象,但負極側(cè)容易發(fā)生析氫反應(yīng),進而影響電池的效率,并會造成正極電解液價態(tài)偏高,嚴(yán)重降低電池的容量以及能量轉(zhuǎn)換效率[7]。

    此外,從釩電池正負極反應(yīng)的動力學(xué)角度考慮,負極反應(yīng)的動力學(xué)相對較差,電化學(xué)反應(yīng)速率遠低于正極,這就使得負極成為了釩電池的限制性電極[10-12]。如果在一定程度上提高負極活性物質(zhì)的含量,則可以在一定程度上降低電池極化,避免析氫反應(yīng)的發(fā)生,進而提高釩電池性能。

    本文通過調(diào)整正負極電解液的體積和價態(tài)來調(diào)整負極活性物質(zhì)的含量,系統(tǒng)考察了負極活性物質(zhì)過量對電池能量轉(zhuǎn)換效率和放電容量的影響規(guī)律。

    1 實 驗

    1.1 實驗試劑及儀器

    實驗采用由99.5% V2O5(湖南匯鋒高新能源有限公司)制備的總釩濃度為1.5 mol/L(其中含有不同濃度的V3+和V4+)、H2SO4濃度為2.5 mol/L的混合溶液作為電解液。電化學(xué)測試采用自制單組釩電池,電極采用厚度為5 mm的碳氈(江油潤生石墨氈有限公司)作為電極,其有效面積為28 cm2,隔膜為Nafion 212(美國杜邦公司),已標(biāo)定刻度的試劑瓶作為電解液儲罐。

    實驗儀器主要有CT-3008 5V 10A電池測試系統(tǒng)(深圳新威爾公司),TU-1900紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),BT100-1L蠕動泵(保定蘭格恒流泵有限公司)。

    1.2 實驗方法

    通過化學(xué)法、后續(xù)電解法分別制備了不同價態(tài)的釩電解液,并采用NB/T 42006—2013《全釩液流電池用電解液測試方法》中的測量方法對電解液中V3+和V4+的濃度進行測定。電化學(xué)測試中,采用不同配比的V3+、V4+的混合溶液作為初始電解液進行充放電??紤]到以V3+、V4+的配比來給電解液命名有些繁瑣,因此引入了電解液價態(tài)的概念,根據(jù)式(1)可以計算出釩電解液的價態(tài)

    式中,CV4+為釩電解液中V4+的濃度,mol/L;C為釩電解液的濃度,mol/L。

    根據(jù)釩電池正負極反應(yīng)方程式,可以得到正負極反應(yīng)過程中的理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)n,如式(2)和式(3)。對于不同價態(tài)的電解液,根據(jù)其理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)來確定正負極電解液的體積,然后進行電化學(xué)性能測試。

    式中,n-、n+分別為負極、正極反應(yīng)理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù);CV3+、CV4+分別為釩電解液中V3+、V4+的濃度,mol/L;V-、V+分別為負極、正極的電解液體積,mL。對于由負極電解液體積偏多導(dǎo)致的負極活性物質(zhì)過量的下文簡稱為體積過量;由電解液價態(tài)偏高導(dǎo)致的負極活性物質(zhì)過量的下文簡稱為價態(tài)過量。

    單電池主要進行恒電流充放電循環(huán)測試,測試條件為:25~30 ℃,充放電電壓為0.8~1.6 V,充放電電流密度為100 mA/cm2,蠕動泵的轉(zhuǎn)速為45 mL/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 電解液體積配比對電池性能的影響

    選取0.75 mol/L V3++0.75 mol/L V4++2.5 mol/L H2SO4混合溶液為電解液(即3.50價),正極電解液體積均為50 mL,負極電解液體積依次為50 mL、60 mL、65 mL,即負極與正極的電解液之比(Vnegative/Vpositive,下文均簡寫為N/P)分別為1.0∶1.0,1.2∶1.0,1.3∶1.0。根據(jù)方程(2)和(3)可知,其負極理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)相對正極分別過量0、20%和30%。圖1為體積比不同時釩電池的放電容量和效率循環(huán)曲線。對于3.50價釩電解液,隨著負極體積的增加,放電容量明顯增加,而且在前期循環(huán)過程中,負極過量會使正、負極電解液經(jīng)歷一個再平衡的過程,從而達到容量的峰值,然后隨循環(huán)次數(shù)逐漸降低[圖1(a)]。然而,隨著負極體積的增加,電池的效率并無明顯變化,如圖1(b)所示,這說明單純增加負極的電解液體積,并未能改善放電過程中釩電池內(nèi)部各部分極化,僅僅提高了釩電池的放電容量。

    圖1 3.50價釩電解液負極體積過量不同程度時釩電池的放電容量循環(huán)曲線(a)和效率循環(huán)曲線(b)Fig.1 The discharge capacity curve (a) and efficiency curve (b) with cycles of 3.50 valence vanadium electrolyte with different excess of the anodic volume

    2.2 電解液價態(tài)對電池性能的影響

    圖2為正負極均采用50 mL的3.50、3.57、3.67和3.74價電解液時的容量循環(huán)曲線和效率循環(huán)曲線。由圖2(a)可知,當(dāng)正負極體積相同時,釩電解液價態(tài)越高,電池的首次放電容量越低。當(dāng)電解液價態(tài)較為匹配(即3.50價溶液)時,電池的放電容量隨著循環(huán)次數(shù)的增加不斷降低,而當(dāng)電解液價態(tài)過量時,釩電池的放電容量均隨循環(huán)次數(shù)的增加不斷升高直至達到一個穩(wěn)定值。這可能是由于電解液的價態(tài)不匹配改變了正負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)的平衡,正負極電解液需要重新建立新的平衡,價態(tài)越高,需要的循環(huán)時間越長。此外,當(dāng)電解液價態(tài)過高時,其放電容量的平臺也會逐漸降低,這說明負極活性物質(zhì)適當(dāng)過量對釩電池放電容量是有利的,但當(dāng)過量較多時就會不斷降低其放電容量,因此需要綜合考慮放電容量和電池性能才能確定最優(yōu)的電解液配比。

    圖2 電解液價態(tài)不同時釩電池的放電容量循環(huán)曲線(a)、庫侖效率循環(huán)曲線(b)、電壓效率循環(huán)曲線(c)和能量效率循環(huán)曲線(d)Fig.2 The discharge capacity curves (a), coulombic efficiency curves (b), voltage efficiency curves (c), and energy efficiency curves (d) for VFB with different electrolyte valence state

    圖2(b)~2(d)為不同電解液價態(tài)下的釩電池充放電效率曲線??梢?,隨著電解液價態(tài)的升高,電池的庫侖效率略有升高,電壓效率和能量效率則呈拋物線規(guī)律,先升高后降低趨于穩(wěn)定,當(dāng)電解液價態(tài)為3.67價時,電池的能量轉(zhuǎn)換效率最高。由于負極反應(yīng)在放電過程中所產(chǎn)生的極化在釩電池整體極化中占據(jù)較大的比例,尤其在充放電過程末期,負極的極化現(xiàn)象更為嚴(yán)重,而隨著電解液價態(tài)的提高,電極表面負極活性物質(zhì)的濃度比較高,相當(dāng)于增加了活性粒子的擴散驅(qū)動力,降低了濃差極化,從而保證釩電池具有較高的放電電壓平臺和電壓效率。同時,按照式(2)和式(3)計算,負極反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于正極反應(yīng)的轉(zhuǎn)移電子量,起到負極過量的作用,提高了負極電解液的電導(dǎo)率[13],降低了電池的歐姆極化,也使得電池效率有一定程度的提高。然而,當(dāng)電解液價態(tài)過高時,會引起正極電解液的轉(zhuǎn)移電子數(shù)明顯不足,造成兩極電解液嚴(yán)重不平衡,從而加速釩離子在正負極兩側(cè)的擴散,降低了電池的電壓效率和能量效率。因此,結(jié)合電池放電容量和效率結(jié)果,可知當(dāng)電解液價態(tài)為3.67價時,釩電池性能為最優(yōu)。

    2.3 電解液價態(tài)偏高時正負極體積配比對電池性能的影響

    考慮到負極體積過量及價態(tài)過量均為負極活性物質(zhì)過量,但兩者的電化學(xué)性能卻截然不同,為了進一步核實負極電解液體積過量對電池性能的影響,采用3.67價溶液(相當(dāng)于負極電解液轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量30%),通過調(diào)整負、正極體積比(N/P分別為1.0∶1.18、1.0∶1.06、1.0∶1.0和1.1∶1.0),分別研究了負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量10%、20%、30%、40%四種狀態(tài)下電池的放電容量和效率變化規(guī)律。

    圖3為負、正極電解液不同體積比(N/P)的放電容量和效率循環(huán)曲線。如圖3(a)所示,隨著負極體積的增加,放電容量逐漸升高,這與增加3.50價電解液的體積造成放電容量增加的結(jié)果是一致的。但當(dāng)電解液價態(tài)為3.67時,不同負極體積下釩電池的放電容量循環(huán)一段時間后趨于穩(wěn)定,這一現(xiàn)象卻不同于3.50價電解液,這說明負極電解液價態(tài)適當(dāng)過量有利于釩電池的長期穩(wěn)定性。

    如圖3(b)~3(d),當(dāng)電解液體積比不同時它們的庫侖效率變化較小,電壓效率和能量效率卻明顯升高。當(dāng)負極體積過量30%以上時,電池的電壓效率和能量效率基本穩(wěn)定,而庫侖效率略有降低,這與3.50價電解液體積過量對效率的影響規(guī)律截然不同。同樣為負極電解液體積過量,但電解液價態(tài)偏高時才會對釩電池能量轉(zhuǎn)換效率具有明顯影響,這說明電解液價態(tài)對電池性能的影響更大,在價態(tài)過量的基礎(chǔ)上負極體積過量對電池性能的改善得到了有效放大。

    圖3 3.67價釩電解液正負極不同體積比的放電容量循環(huán)曲線(a)、庫侖效率循環(huán)曲線(b)、電壓效率循環(huán)曲線(c)和能量效率循環(huán)曲線(d)Fig.3 The discharge capacity curves(a), coulombic efficiency curves(b), voltage efficiency curves(c), and energy efficiency curves(d) of 3.67 valence state with different volume ratio of cathode with anode

    為了更進一步地確定正負極電解液價態(tài)和體積比對電池性能的影響,分別選取適量的3.50價和3.67電解液,其正負極體積比分別為1.3∶1和1∶1,通過式(2)和式(3)計算其轉(zhuǎn)移電子數(shù),均為負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量30%。圖4為兩種價態(tài)和配比的放電容量循環(huán)曲線和效率循環(huán)曲線。

    圖4 3.5價、3.67價釩電解液在轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同時的放電容量循環(huán)曲線(a)和效率循環(huán)曲線(b)Fig.4 The discharge capacity curve(a) and efficiency curve(b) with cycles of 3.50 and 3.67 valence vanadium electrolyte with the same electron transfer number

    由圖4可以看出,通過調(diào)整電解液的正負極體積比來改變負極活性物質(zhì)的含量主要影響的是電池的容量,對電池的能量轉(zhuǎn)換效率并無明顯改善;然而,通過調(diào)整釩電解液的價態(tài)來改變負極的轉(zhuǎn)移電子數(shù),雖然在一定程度上降低了電池的放電容量,但電池的能量轉(zhuǎn)換效率得到了明顯提高。究其原因,認為在釩電池充放電末期,活性物質(zhì)濃度上的差異對其擴散驅(qū)動力、降低濃差極化具有較大的意義,而當(dāng)體積過量時增加的僅為活性物質(zhì)總的物質(zhì)的量,而其關(guān)鍵作用的濃差驅(qū)動力并無明顯改善,因此,電解液價態(tài)過量可以對釩電池性能的提高產(chǎn)生直接影響,而電解液體積的過量對釩電池性能的積極影響只能在濃度過量的基礎(chǔ)上體現(xiàn)出來。

    3 結(jié) 論

    釩電池電解液配比對于釩電池的放電容量和能量轉(zhuǎn)換效率具有顯著影響,負極體積過量和價態(tài)過量雖然均能在一定程度上提高釩電池的性能,但它們的影響方式是不一樣的。電解液價態(tài)匹配時(3.50價),保持正極電解液體積不變,單純增加負極的體積,可提高電池的放電容量,但對電池的能量轉(zhuǎn)換效率影響較??;電解液價態(tài)的升高會在一定程度上降低釩電池的放電容量,但其能量轉(zhuǎn)換效率卻呈現(xiàn)先升高后降低的拋物線規(guī)律;增加負極電解液體積和提高電解液價態(tài)均會導(dǎo)致負極活性物質(zhì)過量,但后者對電池性能的影響更為顯著,在后者的基礎(chǔ)上前者對能量轉(zhuǎn)換效率的影響也會被放大。

    [1]Fabjana C,Garcheb J,Harrer B,et al.The vanadium redox-battery:An efficient storage unit for photovoltaic systems[J].Electrochimica Acta,2001,47:825-831.

    [2]Piergiorgio A,Massimo G,F(xiàn)ederico M.Redox f low batteries for the storage of renewable energy:A review[J].Renewable and Sustainable Energy Reviews,2014,29:325-335

    [3]Rychcik M,Skyllas-Kazacos M.Characteristics of a new all-vanadium redox flow battery[J].Journal of Power Sources,1988,22(1): 59-67.

    [4]Xu Weiguo(許維國),Liu Jianguo(劉建國),Qin Ye(秦野),et al.Development of electrolyte thermodynamic studies for vanadium flow battery[J].Energy Storage Science and Technology(儲能科學(xué)與技術(shù)),2014,3(5):513-519.

    [5]Hwang G J,Ohya H.Preparation of cation exchange membrane as a separator for the all-vanadium redox flow battery[J].Journal of Membrane Science,1996,120:55-67.

    [6]Shah A A,Al-Fetlawi H,Walsh F C.Dynamic modelling of hydrogen evolution effects in the all-vanadium redox flow battery[J].Electrochimica.Acta,2010,55:1125-1139.

    [7]Whitehead A H,Harrer M.Investigation of a method to hinder charge imbalance in the vanadium redox f low battery[J].Journal of Power Sources,2013,230:271-276.

    [8]Ismailia L E,Jesse S W,Levi T T,et al.Performance of a non-aqueous vanadium acetylacetonate prototype redox flow battery:Examination of separators and capacity decay[J].Journal of the Electrochemical Society,2015,162(3):A363-A372 .

    [9]Ngamsai K,Arpornwichanop A.Analysis and measurement of the electrolyte imbalance in a vanadium redox f low battery[J].Journal of Power Sources,2015,282:534-543.

    [10]Agar E,Dennison C R,Knehr K W,et al.Identif ication of performance limiting electrode using asymmetric cell conf iguration in vanadium redox f low batteries[J].Journal of Power Sources,2013,225:89-94.

    [11]Bourke A,Miller M A,Lynch R P,et al.Effect of cathodic and anodic treatments of carbon on the electrode kinetics of V4+/V5+oxidation-reduction[J].Journal of the Electrochemical Society,2015,162(8):A1547-A1555.

    [12]Sun C N,Delnick F M,Douglas S,et al.Resolving losses at the negative electrode in all-vanadium redox flow batteries using electrochemical impedance spectroscopy[J].Journal of the Electrochemical Society,2014,161(6):A981-A988.

    [13]Zhang Huamin(張華民).Flow Battery Technology[M].Beijing:Chemical Industry Press,2014.

    猜你喜歡
    正負極價態(tài)過量
    學(xué)通幾種方法 快速判斷正負極
    電池迷宮
    Sn在鋯合金氧化膜中穩(wěn)定價態(tài)的第一性原理研究
    上海金屬(2022年5期)2022-09-26 02:07:28
    基于正負極動力學(xué)特性的鋰離子電池優(yōu)化充電方法
    過量食水果會加速衰老
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:43:44
    B3M4 Sandstorms in Asia Teaching Plan
    請勿過量飲酒
    吃糖過量也會“醉”?
    遵義(2018年15期)2018-08-28 12:20:14
    超聲提取—三氯化鈦還原一原子熒光光譜法對土壤樣品中不同價態(tài)碲的測定
    中國測試(2018年4期)2018-05-14 15:33:30
    正負極互換式小球藻光合微生物燃料電池性能
    少妇人妻久久综合中文| 超碰成人久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美 日韩 精品 国产| 女性被躁到高潮视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产不卡av网站在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品第二区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产男女内射视频| 中文欧美无线码| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91成人精品电影| 女性被躁到高潮视频| 日本av手机在线免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成色77777| 免费在线观看影片大全网站 | 国产成人免费无遮挡视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲久久久国产精品| 久久久精品区二区三区| 欧美另类一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 美女高潮到喷水免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 美女主播在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av美国av| 精品亚洲成国产av| 又紧又爽又黄一区二区| 91老司机精品| 精品欧美一区二区三区在线| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲,欧美精品.| avwww免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机在亚洲福利影院| 大片免费播放器 马上看| 国产男女内射视频| 日韩伦理黄色片| 欧美精品一区二区大全| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人妻一区二区av| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲专区中文字幕在线| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中国国产av一级| xxx大片免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人手机av| 久久99一区二区三区| 大香蕉久久网| 欧美人与善性xxx| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久人人人人人| 成人国产一区最新在线观看 | 另类精品久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文字幕高清在线视频| 日韩av免费高清视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲熟女精品中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 国产在线免费精品| 亚洲视频免费观看视频| 无遮挡黄片免费观看| av线在线观看网站| 国产成人欧美| 99热全是精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av片天天在线观看| 我的亚洲天堂| 日韩av免费高清视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜免费观看性视频| 日本欧美视频一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品一区蜜桃| 韩国精品一区二区三区| 悠悠久久av| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91字幕亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看影片大全网站 | 久久av网站| 捣出白浆h1v1| 国产av精品麻豆| 欧美xxⅹ黑人| 一级片免费观看大全| 大香蕉久久成人网| h视频一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区 | 久久99一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品免费免费高清| 91成人精品电影| 午夜免费观看性视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女中出高潮动态图| 美女午夜性视频免费| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人系列免费观看| 男女午夜视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜激情av网站| 老司机在亚洲福利影院| 在线 av 中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色怎么调成土黄色| 精品第一国产精品| 国产激情久久老熟女| 91麻豆av在线| 久久久久视频综合| 99久久精品国产亚洲精品| bbb黄色大片| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产黄色免费在线视频| 99国产综合亚洲精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女高潮到喷水免费观看| 国产在线免费精品| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 成年人黄色毛片网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 我要看黄色一级片免费的| av一本久久久久| 国产97色在线日韩免费| 久久久久视频综合| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜激情av网站| 午夜两性在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| videos熟女内射| 国产又爽黄色视频| 另类亚洲欧美激情| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 大型av网站在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人精品久久久久毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 国产在线观看jvid| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成国产人片在线观看| 好男人视频免费观看在线| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲五月婷婷丁香| 大片电影免费在线观看免费| 9热在线视频观看99| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成色77777| 婷婷色综合大香蕉| 色综合欧美亚洲国产小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷成人精品国产| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧美精品自产自拍| 中文欧美无线码| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲三区欧美一区| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲第一青青草原| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av成人精品一二三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷色综合大香蕉| 七月丁香在线播放| www.熟女人妻精品国产| 久久99热这里只频精品6学生| 最近手机中文字幕大全| 一区二区三区激情视频| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看一区二区三区激情| a级片在线免费高清观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲精品久久久久5区| 大香蕉久久成人网| 日本vs欧美在线观看视频| 伦理电影免费视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| av电影中文网址| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | av国产久精品久网站免费入址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久国产欧美日韩av| 国产又爽黄色视频| 黄片小视频在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 大香蕉久久成人网| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 婷婷色综合www| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老熟女久久久| 蜜桃在线观看..| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人免费观看mmmm| 久久热在线av| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩黄片免| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av片东京热男人的天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| tube8黄色片| 欧美97在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 国产在线观看jvid| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久综合国产亚洲精品| 一级黄片播放器| avwww免费| 日本a在线网址| 女人精品久久久久毛片| 国产av国产精品国产| 下体分泌物呈黄色| 丝袜喷水一区| 欧美日本中文国产一区发布| 久9热在线精品视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 另类精品久久| 赤兔流量卡办理| 免费观看av网站的网址| 精品久久蜜臀av无| 超碰成人久久| www.自偷自拍.com| 在线精品无人区一区二区三| 伊人亚洲综合成人网| 国产成人免费观看mmmm| 日日夜夜操网爽| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区福利在线观看| 国产精品av久久久久免费| 午夜av观看不卡| 国产精品免费大片| 老司机影院成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久女婷五月综合色啪小说| 99香蕉大伊视频| 国产视频首页在线观看| a级毛片黄视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品在线电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品第二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人av激情在线播放| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲伊人久久精品综合| 久久国产精品人妻蜜桃| 老司机影院成人| 18禁观看日本| 国产不卡av网站在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 日本色播在线视频| 国产男女内射视频| 午夜91福利影院| 999精品在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久精品区二区三区| 欧美人与善性xxx| 男人操女人黄网站| 午夜老司机福利片| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 桃花免费在线播放| 色播在线永久视频| 晚上一个人看的免费电影| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99re6热这里在线精品视频| 成人手机av| 搡老乐熟女国产| 一级a爱视频在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本vs欧美在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 秋霞在线观看毛片| 熟女av电影| 只有这里有精品99| 成人影院久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久亚洲精品不卡| 国产福利在线免费观看视频| 婷婷丁香在线五月| 欧美国产精品va在线观看不卡| 97在线人人人人妻| 国产av精品麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99久久综合免费| 午夜免费成人在线视频| 99国产综合亚洲精品| 国产成人91sexporn| 午夜91福利影院| videos熟女内射| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷色综合大香蕉| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品国产区一区二| 欧美黑人欧美精品刺激| 两性夫妻黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老司机靠b影院| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av教育| 9191精品国产免费久久| 午夜免费成人在线视频| 免费观看人在逋| 久久久久视频综合| 老司机影院成人| av欧美777| 亚洲五月婷婷丁香| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 90打野战视频偷拍视频| 极品人妻少妇av视频| 大片免费播放器 马上看| 日本五十路高清| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 熟女av电影| 女警被强在线播放| netflix在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 又大又爽又粗| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲中文av在线| 日韩制服骚丝袜av| av不卡在线播放| 久热这里只有精品99| 国产一区二区三区av在线| 一区二区三区四区激情视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄频高清免费视频| www.精华液| 国产一级毛片在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品国产综合久久久| 国产又爽黄色视频| 中国美女看黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 日韩大码丰满熟妇| 美女福利国产在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 精品久久久精品久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕高清在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99精品久久久久人妻精品| 热99国产精品久久久久久7| 久久久欧美国产精品| 观看av在线不卡| 久久青草综合色| 国产爽快片一区二区三区| 久久中文字幕一级| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品一二三| 在线观看免费午夜福利视频| 丁香六月欧美| 国产又爽黄色视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 热re99久久国产66热| 精品视频人人做人人爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品国产综合久久久| 日韩视频在线欧美| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产av影院在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产精品999| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲中文av在线| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟女久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产1区2区3区精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一本久久精品| 午夜福利,免费看| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕制服av| 在线看a的网站| 久久 成人 亚洲| avwww免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 黑人猛操日本美女一级片| 嫩草影视91久久| 交换朋友夫妻互换小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产日韩欧美在线精品| 日本午夜av视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 麻豆国产av国片精品| 亚洲熟女毛片儿| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 在线观看人妻少妇| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| h视频一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 自线自在国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品av久久久久免费| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲人成电影观看| 在线观看www视频免费| 国产黄频视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 男女边摸边吃奶| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 深夜精品福利| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲,欧美精品.| 99久久综合免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 各种免费的搞黄视频| 国产一卡二卡三卡精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 麻豆av在线久日| 国产深夜福利视频在线观看| 男女国产视频网站| 国产在线免费精品| 五月天丁香电影| 69精品国产乱码久久久| 青春草视频在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女免费视频国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本欧美国产在线视频| 国产成人影院久久av| 亚洲精品国产区一区二| 91麻豆av在线| 黄色视频不卡| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久热这里只有精品99| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久久久免费视频了| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久人人人人人| 男女边吃奶边做爰视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美激情在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 尾随美女入室| 欧美性长视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产主播在线观看一区二区 | 欧美在线一区亚洲| 91字幕亚洲| 国产片内射在线| 国产精品av久久久久免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久av网站| 老司机影院成人| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久精品免费免费高清| 精品国产国语对白av| 国产精品成人在线| 精品一区二区三卡| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 母亲3免费完整高清在线观看| 自线自在国产av| 久久影院123| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲专区中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 天堂中文最新版在线下载| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男女国产视频网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝袜美腿诱惑在线| 悠悠久久av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品久久久久久精品古装| 久久这里只有精品19| 国产成人系列免费观看| 精品一区在线观看国产| 国产欧美亚洲国产| 一本综合久久免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级片'在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国产国语对白av| 亚洲精品自拍成人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品免费大片| 黄色视频不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女主播在线视频|