早發(fā)型重度子癇前期對母嬰結(jié)局的影響分析
張敏
(開封市婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)一科河南開封475000)
【摘要】目的觀察早發(fā)型重度子癇前期對母嬰結(jié)局的影響。方法以開封市婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)科收治的早發(fā)型重度子癇前期患者(觀察組)與晚發(fā)型重度子癇前期患者(對照組)為研究對象,每組42例,對兩組患者的并發(fā)癥與圍產(chǎn)兒結(jié)局進行對比分析。結(jié)果觀察組出現(xiàn)肝腎功能損害、心功能不全、HELLP綜合征、胎盤早剝、低蛋白血癥及視網(wǎng)膜病變的例數(shù)均顯著少于對照組(P<0. 05) ;觀察組圍產(chǎn)兒出現(xiàn)胎兒生長受限、早產(chǎn)、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量及圍產(chǎn)兒死亡的例數(shù)均顯著少于對照組(P<0. 05)。結(jié)論早發(fā)型重度子癇前期對母嬰健康影響較大,患者并發(fā)癥多,圍產(chǎn)兒結(jié)局差,臨床上應加強監(jiān)測與治療。
【關(guān)鍵詞】早發(fā)型重度子癇前期;母嬰結(jié)局;并發(fā)癥
重度子癇前期系妊娠期特有的嚴重并發(fā)癥,是導致產(chǎn)婦與圍產(chǎn)兒發(fā)病甚至死亡的重要原因,尤其是早發(fā)型重度子癇前期,因發(fā)病早、離足月妊娠較遠,且病情重,產(chǎn)婦多器官功能損害及圍產(chǎn)兒致病與死亡的發(fā)生率更高[1]。而晚發(fā)型重度子癇前期由于胎兒發(fā)育已接近成熟,終止妊娠對母嬰均較安全。目前國際上對早發(fā)型重度子癇前期的定義尚無統(tǒng)一標準,我國多數(shù)學者以34周為界,對早發(fā)型與晚發(fā)型重度子癇前期進行劃分[2]。開封市婦產(chǎn)醫(yī)院對重度子癇前期不同分型對母體并發(fā)癥及圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響展開專項研究,結(jié)果報告如下。
1.1一般資料選取開封市婦產(chǎn)醫(yī)院2011年1月至2013年12月確診并收治的重度子癇前期患者,共84例?;颊吣挲g25~35歲,平均(30. 2±3. 3)歲;其中初產(chǎn)婦48例、經(jīng)產(chǎn)婦36例,均為單胎妊娠。病例均參照《婦產(chǎn)科學(第7版)》中重度子癇前期的診斷標準,根據(jù)孕周劃分將發(fā)病孕周<34周的早發(fā)型重度子癇前期患者作為觀察組,發(fā)病孕周≥34周的晚發(fā)型重度子癇前期患者作為對照組,每組42例。排除心、肝、腎功能嚴重障礙者及內(nèi)分泌病史者,兩組患者年齡、產(chǎn)次等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0. 05),具有可比性。
1.2治療方法兩組產(chǎn)婦均給予解痙、鎮(zhèn)靜、休息及合理飲食等一般治療,觀察組患者若伴有嚴重并發(fā)癥則在對病情進行控制后及時終止妊娠,不伴有嚴重并發(fā)癥患者則給予期待治療,包括硫酸鎂解痙、硝苯地平降壓及地西泮鎮(zhèn)靜等,治療過程中密切觀察母嬰情況,若治療效果不理想或產(chǎn)婦、胎兒出現(xiàn)并發(fā)癥時則應及時終止妊娠。若孕周不足34周,應使用地塞米松以促胎肺成熟。
1.3觀察指標[3]對兩組患者的并發(fā)癥(肝腎功能損害、心功能不全、HELLP綜合征、胎盤早剝、低蛋白血癥、視網(wǎng)膜病變)與圍產(chǎn)兒結(jié)局(胎兒生長受限、早產(chǎn)、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量、圍產(chǎn)兒死亡)進行對比分析。
1.4統(tǒng)計學方法本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 19. 0統(tǒng)計學軟件處理,定性資料采用χ2檢驗,P<0. 05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組患者并發(fā)癥比較觀察組出現(xiàn)肝腎功能損害、心功能不全、HELLP綜合征、胎盤早剝、低蛋白血癥及視網(wǎng)膜病變的例數(shù)均顯著少于對照組(P<0. 05)。見表1。
2.2兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局比較觀察組圍產(chǎn)兒出現(xiàn)胎兒生長受限、早產(chǎn)、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量及圍產(chǎn)兒死亡的例數(shù)均顯著少于對照組(P<0. 05)。見表2。
表1 兩組患者并發(fā)癥對比
表2 兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局對比
在產(chǎn)科醫(yī)學領域,重度子癇前期屬于嚴重并發(fā)癥,該病嚴重影響母嬰健康,是造成孕產(chǎn)婦與圍產(chǎn)兒死亡的主要原因[4]。早發(fā)型重度子癇前期主要表現(xiàn)為腦、肝、腎及胎盤的缺血性改變,胎盤功能異常會使胎盤生長抑制因子及血管內(nèi)皮生長因子大量釋放導致血流動力學改變及全身小動脈痙攣,從而造成宮內(nèi)胎兒缺乏營養(yǎng)、攝氧量大大降低,胎兒的正常發(fā)育受損,容易出現(xiàn)胎盤早剝與胎兒生長受限、新生兒窒息、早產(chǎn)及圍產(chǎn)兒死亡,另外,肝腎小血管痙攣使得肝腎功能損害的發(fā)生率顯著增加[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組出現(xiàn)肝腎功能損害、心功能不全、HELLP綜合征、胎盤早剝、低蛋白血癥及視網(wǎng)膜病變的例數(shù)均顯著少于對照組,觀察組圍產(chǎn)兒出現(xiàn)胎兒生長受限、早產(chǎn)、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量及圍產(chǎn)兒死亡的例數(shù)均顯著少于對照組(P<0. 05)。綜上所述,早發(fā)型重度子癇前期對母嬰健康影響較大,患者并發(fā)癥多,圍產(chǎn)兒結(jié)局差,臨床上應加強監(jiān)測與治療。
參考文獻
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(收稿日期:2014-11-16)
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2015.02.088
【中圖分類號】R 714.24+5