• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    湘西下寒武統(tǒng)含鈾磷塊巖中鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的發(fā)現(xiàn)及其成因分析

    2015-11-12 05:29:04王文廣
    鈾礦地質(zhì) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:晶石晶質(zhì)斜方

    王文廣

    (核工業(yè)北京地質(zhì)研究院,北京100029)

    我國黔東北、湘西、鄂西北等地分布的下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色頁巖系普遍鈾含量較高,其中夾有多層磷塊巖的巖層,鈾含量更高,絕大多數(shù)鈾含量在 (20~100)×10-6,局部地段可達(dá) (300~2000)×10-6。長期以來,這種含鈾多金屬磷塊巖受到鈾礦工作者的廣泛關(guān)注,并從1967年開始立項(xiàng)研究,取得了大量區(qū)域性研究成果和成礦規(guī)律的認(rèn)識,但尚未確定其中是否有鈾礦物存在。近年來,筆者參與了 “中國非常規(guī)鈾資源調(diào)查與評價(jià)”項(xiàng)目,承擔(dān)鈾的存在形式和物質(zhì)成分研究工作。項(xiàng)目組在湘西采集了下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色頁巖系中的含鈾多金屬磷塊巖樣品,通過α徑跡法示蹤,在電子探針上首次發(fā)現(xiàn)了微晶狀的晶質(zhì)鈾礦,繼而又用掃描電子顯微鏡,發(fā)現(xiàn)了大量的微晶斜方鈦鈾礦和鈦鈾礦以及晶質(zhì)鈾礦。

    1 微晶鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的產(chǎn)狀和載體

    微晶鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的產(chǎn)出都與碳密切相關(guān)。對于碳的存在形式,目前文獻(xiàn)上有3種觀點(diǎn)[1-5]:一是由早寒武紀(jì)藻類生物形成的有機(jī)碳;二是瀝青或地瀝青;三是不太標(biāo)準(zhǔn)的石墨。筆者采用拉曼光譜方法對這3種碳的存在形式進(jìn)行區(qū)分 (表1),標(biāo)準(zhǔn)樣品為活性炭、石油瀝青和工業(yè)用石墨板,其他測試樣品是湘西多金屬磷塊巖中賦存有微晶鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的各種形式的碳。從拉曼光譜 (圖1)可以看出,實(shí)測樣品具有石墨的雙峰狀譜線特征,且其峰值都與石墨的峰值接近一致。其中,DP131-3測點(diǎn)的拉曼光譜有晶質(zhì)鈾礦的峰值 (427cm-1和583cm-1)出現(xiàn),并影響到雛石墨的峰值 (降低了10cm-1)。這說明測試樣品的碳已經(jīng)變質(zhì)成為石墨,具有了石墨的內(nèi)部結(jié)構(gòu),只是由于結(jié)晶程度較低,未能形成典型的六方鱗片狀石墨晶體。顯微鏡下觀察,其磨光性尚好,反射色呈淺灰色,反射率低于閃鋅礦,且變化大 (約≤15%),故可將其定名為雛晶石墨 (簡稱雛石墨)。雛晶石墨是微晶晶質(zhì)鈾礦和鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦的主要載體和賦存礦物。石油瀝青除了1、2列的碳質(zhì)峰外,在3156.7cm-1的位置上還有一個(gè)寬峰,為有機(jī)質(zhì)的峰;工業(yè)用石墨板也有2713.1和3248.5的有機(jī)質(zhì)峰;活性炭有2681.7和2907.6的峰,但這都是為了使石墨板和活性炭固結(jié)成型而添加的有機(jī)膠結(jié)物造成的峰。純石墨的拉曼光譜在大于2000cm-1的譜段是平坦無峰的。因此可以肯定,磷塊巖中的碳不是有機(jī)碳,也不是瀝青,而是雛晶石墨。

    這種雛晶石墨的形態(tài)有顯微球粒狀、串珠狀、球粒集合體、顯微脈狀、團(tuán)塊狀,以及早期磷塊巖碎片之間的填隙物等 (圖2a、b、e)。顯微球粒粒徑多在50~200μm,最大單個(gè)球粒500×250μm。

    表1 各種形式碳的拉曼光譜峰值 (cm-1)對比Table1 Comparison of Raman spectral peak(cm-1)of carbons in different forms

    圖1 石墨拉曼光譜圖Fig.1 Raman spectrum of graphite

    圖2 含鈾磷塊巖中鈦鈾礦、晶質(zhì)鈾礦及其載體礦物雛晶石墨的顯微產(chǎn)狀特征Fig.2 Microscopic occurring feature of brannerite,uraninite in embryo crystalized graphite in the uranous phosphorite

    圖2b的雛晶石墨球粒集合體粒度為1000×960μm,其中含有大量微晶晶質(zhì)鈾礦和少量鈦鈾礦。這兩種鈾礦物絕大部分產(chǎn)在以上各種形式的雛石墨中,少部分產(chǎn)在早期碳硫鉬礦碎片 (圖2c)及晚期石英磷塊巖的石英中,但仍出現(xiàn)在富含碳的部位和微脈狀、團(tuán)塊狀雛石墨中或其鄰近。在顯微球粒狀、球粒串珠狀、顯微球粒集合體中產(chǎn)出的多為晶質(zhì)鈾礦;在早期磷塊巖碎屑間隙中的雛石墨填隙物,以及石英和早期碳硫鉬礦碎片中,產(chǎn)出的則絕大部分是鈦鈾礦和斜方鈦鈾礦。在產(chǎn)出數(shù)量上以微晶鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦居多,晶質(zhì)鈾礦相對少一些。

    2 微晶鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的礦物學(xué)特征

    2.1 礦物形態(tài)和粒度

    斜方鈦鈾礦和鈦鈾礦絕大部分呈微細(xì)柱狀,少量鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦呈微粒狀 (圖2c、d、e),少量晶質(zhì)鈾礦呈六邊形和八邊形自形、半自形晶 (圖2f)。礦物結(jié)晶粒度細(xì)小,鈦鈾礦的柱長和晶質(zhì)鈾礦的粒徑都在1~5μm,集合體可達(dá)10μm以上。

    2.2 礦物內(nèi)部結(jié)構(gòu)

    對DP134樣品中的鈦鈾礦選取了7個(gè)晶粒,用高分辨率透射電鏡做電子衍射分析,同時(shí)也做了礦物成分的能譜分析,結(jié)果證實(shí)其中有4個(gè)晶粒是鈦鈾礦,有3個(gè)晶粒是斜方鈦鈾礦,其晶胞參數(shù)和衍射強(qiáng)線數(shù)據(jù)列于表2。

    表2 鈦鈾礦和斜方鈦鈾礦的透射電鏡電子衍射分析結(jié)果Table 2TEM diffraction analysis result of the orthobrannerite and brannerite

    對斜方鈦鈾礦的加熱實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)溫度達(dá)到700℃時(shí),其中的U4+全部氧化成U6+,變成 UTi2O7或 UTiO5[1]。表2中的斜方鈦鈾礦化學(xué)式就是由透射電鏡電子衍射結(jié)果給出的。這兩種鈾鈦氧化物都以礦物形式存在,具有斜方鈦鈾礦的內(nèi)部結(jié)構(gòu),即使U4+全部氧化成U6+仍保持斜方鈦鈾礦的內(nèi)部結(jié)構(gòu),因此都應(yīng)定為斜方鈦鈾礦。這表明斜方鈦鈾礦更耐高溫,是在比鈦鈾礦溫度更高的氧化條件下結(jié)晶形成的。從表2中的晶胞參數(shù)來看,斜方鈦鈾礦的b0軸長度是鈦鈾礦的3倍。斜方鈦鈾礦形成長柱狀晶體和放射狀集合體(圖3a),而鈦鈾礦則呈短柱狀或粒狀晶體(圖3b)。

    2.3 礦物化學(xué)成分

    采用掃描電鏡對鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦各進(jìn)行30個(gè)測點(diǎn)的微區(qū)分析,選擇幾個(gè)有代表性的分析數(shù)據(jù)列于表3。由透射電鏡電子衍射、結(jié)合成分能譜分析給出的反映斜方鈦鈾礦和鈦鈾礦晶體結(jié)構(gòu)的化學(xué)式分別是:UTi2O7(或 UTiO5)和 UTi2O6(表 2)。張 靜 宜(1988)對云南騰沖黑云母輝石正長巖中的斜方鈦鈾礦進(jìn)行過研究,給出的化學(xué)式是(U4+0.5,U6+0.5)Ti2O6(OH)[1]。根據(jù)表3中的化學(xué)成分計(jì)算,除少量混入物外,斜方鈦鈾礦中U、Ti原子數(shù)和比值與鈦鈾礦相同,只是由于U6+的出現(xiàn)而導(dǎo)致氧原子數(shù)的變化,并吸收羥基以平衡電價(jià)。實(shí)際上,斜方鈦鈾礦與 (單斜)鈦鈾礦是同質(zhì)異相體。表3中,DP125-10-27斜方鈦鈾礦的 Ti∶U=1.987∶1,Ti略為偏少,但在鈦鈾礦和斜方鈦鈾礦中普遍含有0.43%~1.32%的釩,而在元素分布圖上V總是與U、Ti的分布重疊一致,表明V3+代替了Ti4+。由于選不出這種微米級的斜方鈦鈾礦純樣,無法做U4+和U6+的含量分析,不能確定化學(xué)式中U4+與U6+的數(shù)值,只能采用表2中兩個(gè)結(jié)構(gòu)化學(xué)式的中間值,并加上少量釩代替鈦,即(U4+<0.5U6+<0.5)(Ti4+1.987,V3+0.013)2O6(OH),可以作為本工作區(qū)斜方鈦鈾礦的化學(xué)式。

    表3 斜方鈦鈾礦、鈦鈾礦、晶質(zhì)鈾礦及磷鈾礦掃描電鏡微區(qū)分析結(jié)果 (%)Table 3SEM microanalysis results(%)of orthobannerite,brannerite,uraninite and phosphuranylite

    ?

    表3中的兩個(gè)鈦鈾礦的化學(xué)成分經(jīng)計(jì)算,除去少量受氧化產(chǎn)生的次生鈾礦物以及石英、葉蠟石等少量混入物之外,其化學(xué)式與表2中的結(jié)構(gòu)化學(xué)式完全一致(UTi2O6)(也可能有微量 V3+代替Ti4+)。

    表3中的兩個(gè)晶質(zhì)鈾礦的化學(xué)成分經(jīng)計(jì)算,皆為UO2。但在不含磷也多不含鈣時(shí),在30個(gè)晶質(zhì)鈾礦測點(diǎn)中卻有15個(gè)顆粒含有0.4%~2.33%的氟。由于F-與O2-的半徑分別是133pm和132pm(1pm=10-12m),F(xiàn)-易于進(jìn)入晶質(zhì)鈾礦晶格代替O2-,而且氟元素的分布與鈾元素完全重疊一致,表明F-已進(jìn)入晶質(zhì)鈾礦晶格代替O2-。晶質(zhì)鈾礦有8個(gè)測點(diǎn)含有少量鈦和微量釩,由于U4+與 Ti4+的半徑相差較大,分別是97pm和68pm,它們不會以類質(zhì)同相代替,因此只能是晶質(zhì)鈾礦中混入了數(shù)量不等的含微量釩的鈦鈾礦。

    圖3 微晶斜方鈦鈾礦和鈦鈾礦的產(chǎn)狀特征Fig.3 Occurring feature of micro-orthobrannerite and brannerite

    有少數(shù)測點(diǎn)不含磷、氟,卻含少量鈣。由于鈣元素的分布不與鈾元素分布重疊,表明鈣不會進(jìn)入晶質(zhì)鈾礦晶格代替鈾,因此只能形成方解石的微?;烊胛铩K?,晶質(zhì)鈾礦的化學(xué)式有3種:即不含F(xiàn)的是UO2;含F(xiàn)的是U(O,F(xiàn))2;含Ti、V的要計(jì)算出含鈦晶質(zhì)鈾礦中晶質(zhì)鈾礦與鈦鈾礦含量各占多少,不能用一個(gè)簡單的化學(xué)式來表示。

    由于鈦鈾礦、斜方鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的粒度都很小,有時(shí)掃描電鏡的測試范圍略大于礦物顆粒,而將礦物邊界外的圍巖或其他礦物成分也測量進(jìn)去。如葉蠟石、石英等鈾礦物的外圍礦物成分經(jīng)常包括在其中,因此在計(jì)算時(shí)應(yīng)予剔除。特別是石英,由于在3種鈾礦物測量結(jié)果中普遍含有或多或少的SiO2,除一部分可能是因?yàn)楹腥~蠟石、金云母等混入物所致之外,剔除這些硅鋁礦物后,SiO2含量仍然有0.27%~4%。因此,表明Si與U、Ti在礦物成因上密切相關(guān)。

    由于鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦都產(chǎn)在磷塊巖中,且樣品都取自氧化帶,有少部分(或局部)鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦已遭受氧化,并與磷化合變成磷鈾礦、與釩化合形成釩鈾化合物。表3中132-3-8磷鈾礦就是由晶質(zhì)鈾礦氧化變來的,其中還含有7.1%的晶質(zhì)鈾礦殘留。

    3 磷塊巖、雛晶石墨和鈾礦物的成因

    研究區(qū)微晶斜方鈦鈾礦、鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的產(chǎn)狀和與其緊密共生的礦物關(guān)系非常特殊,與一般內(nèi)生、外生和變質(zhì)成因的鈾礦物都不同。其礦物載體主要是磷塊巖中的雛晶石墨,與其緊密共生或連生的礦物達(dá)20多種,主要是重晶石、石英和絹云母-鋁金云母和金云母-葉蠟石等硅-鋁-鉀礦物組合,并與十多種金屬硫、砷化物在空間上密切共生。這符合鄭大中等(1998)提出的氫化物運(yùn)移成礦理論,包括磷塊巖、硅化帶金、鈾、鈦、鐵等多金屬硫化物礦化的氫化物運(yùn)移成巖成礦理論[2-7]。其基本觀點(diǎn)是地球內(nèi)部有豐富的氫,是氫的儲庫,而氫又是質(zhì)量最輕,原子半徑最小,化學(xué)性質(zhì)最活潑、穿透能力和運(yùn)載能力最強(qiáng)的元素,絕大部分成巖成礦元素都能與氫結(jié)合,形成氫化物遷移并隨后富集成巖成礦。

    3.1 磷塊巖成因

    磷主要儲存在地殼,氫和碳?xì)浠衔铮ㄈ鏑H4、C2H6)等主要來自上地幔,在地殼深部強(qiáng)還原條件下,氫易于汲取地殼巖石中的磷并化合成為PH3、磷鈣合金氫化物(Ca5P3H19)。這些氫化物的沸點(diǎn)都在零度以下(如PH3的沸點(diǎn)是-87.72℃),呈氣體狀態(tài),在伴隨斷裂構(gòu)造活動或海底火山噴發(fā)時(shí)以氣態(tài)或部分溶于水呈氣液混合流體噴出。由于溫度、壓力降低,氧逸度、Eh值增大和H2的逃逸等,使PH3、CaH2和磷鈣合金氫化物氧化分解,并形成磷灰石沉積下來[4]。這種噴發(fā)作用有多期多階段,其造成的礦物成分十分復(fù)雜。這樣經(jīng)過長時(shí)間的累積沉積和成巖作用,便形成了磷塊巖層。

    這種在漫長地質(zhì)時(shí)期內(nèi)存在的富磷、溫暖淺海環(huán)境,也有利于藻類、古海綿、疊層石等生物的生長、繁殖和發(fā)展,但這些生物對增加磷源和富集磷層的貢獻(xiàn)甚微,對其中的鈾與多金屬元素富集也不會有多少貢獻(xiàn)。

    從圖2a中可見,早期磷塊巖(Pho1)竹葉狀粗屑兩側(cè)邊部受到強(qiáng)硅化作用,石英交代了大部分磷灰石。這種現(xiàn)象表明晚期磷塊巖(Pho2)不是生物成因或冷水沉積成因,而是大量的氣相SiH4伴隨更大量的氣相PH3、CaH2以及 UH3、UTi2H7、CH4等碳?xì)浠衔飶暮5讎姵觯ㄟ^氣相交代、氧化和凝聚作用產(chǎn)生了含重晶石、晶質(zhì)鈾礦、鈦鈾礦的雛石墨球粒[5],同時(shí)對早期磷塊巖粗屑產(chǎn)生硅化熱液(SiH4受氧化必然產(chǎn)生含SiO2的熱水溶液)交代作用的結(jié)果。

    3.2 雛晶石墨成因

    雛晶石墨中經(jīng)常含有少量氯和硫的化合物,其形態(tài)有顯微球粒狀、細(xì)脈狀及在碳硫鉬礦中呈分散狀3種,這都是生物成因所不能解釋的。研究表明,地幔巖及深成花崗巖礦物的氣液包體中,普遍含有 H2、CO、CH4、C2H4、C2H6等。這些包體成份主要來自于上地幔,其大量儲存在殼幔的結(jié)合部位。它們的沸點(diǎn)都很低,如 CH4為 -161.5℃,C2H4為 -103.7℃,C2H6為-88.63℃,H2S為-60.7℃,通常呈氣體狀態(tài)。伴隨地殼的斷裂構(gòu)造活動,氫在向上運(yùn)移過程中可與地殼巖石中的許多種元素化合并形成多種氫化物,如H2S、HCl、UH3、SiH4、AlH3等,它們 的沸點(diǎn) 也很低(如SiH4的沸點(diǎn)是-111.8℃),都成為氣相流體從海底噴出,而后又受氧化分解,形成碳、自然硫和吸附氯。由于溫度、壓力驟降,氧逸度陡增,氣相碳?xì)浠衔锸苎趸⒀杆倌凼湛s而成球粒狀(如同高空云層的水蒸氣遇冷空氣迅速冷凝收縮成為球狀雨滴或冰雹的原理一樣)。同時(shí),一部分碳?xì)浠衔餁庀嗔黧w進(jìn)入磷塊巖的顯微裂隙中,冷凝并釋出顯微細(xì)脈狀的碳質(zhì)集合體,碳質(zhì)集合體又經(jīng)過成巖和變質(zhì)作用重結(jié)晶成為雛晶石墨。

    3.3 鈾礦物成因

    鈾的原子序數(shù)是92,其質(zhì)子數(shù)中子數(shù)多,質(zhì)量大,離子半徑也就比較大(U4+為97pm),而地幔的溫度高、壓力大,其中只能容納鎂、鐵、硅等離子半徑較小的元素,鈾成為不相容元素而上升到地殼,與大離子半徑的O2-一樣成為殼層元素。在地殼深部的還原環(huán)境中,氫易于與鈾化合成為氣相UH3、UTi2H7(鈾鈦合金氫化物),并與其他殼層元素氫化物(如BaH2、SiH4、AlH3、KH)以及 CO、CH4、C2H6等碳的化合物共同組成氣相流體自海底噴出,受氧化分解、結(jié)晶形成鈾礦物(在溫度為500℃以上的氧化環(huán)境中結(jié)晶成為斜方鈦鈾礦,單斜鈦鈾礦在偉晶巖和花崗巖中的結(jié)晶溫度為500~400℃,在高溫?zé)嵋旱V脈中鈦鈾礦的結(jié)晶溫度為420~320℃)[12]。本工作區(qū)氣成單斜鈦鈾礦的結(jié)晶溫度可能在500~400℃。晶質(zhì)鈾礦由于晶形、晶面復(fù)雜,表明其結(jié)晶溫度高(500~400℃);而大部分無晶形(它形)的晶質(zhì)鈾礦顆粒結(jié)晶溫度應(yīng)在400~300℃或至250℃。但這3種鈾礦物是由兩期多階段形成的,每一個(gè)氣相噴出階段都有從高溫到中溫的演化過程,不是一個(gè)簡單的先后結(jié)晶順序。由鈾的氫化物噴出到形成鈾礦物的機(jī)制可用下列化學(xué)式表示[13]:

    圖4中的磷鈾礦與石英混合連生,其表層為雛石墨所包圍,其中沒有原生氧化鈾礦物殘留,表明也是氫化物 UH3、PH3、SiH4和CH4、C2H6等的氣相流體經(jīng)海底噴出,并遭受氧化凝聚作用而形成含U、P、Si的低溫?zé)嵋海谕砥诹讐K巖裂隙中充填成扁凸鏡狀的礦物集合體。因此是低溫?zé)嵋撼梢虻牧租櫟V。其形成機(jī)制可用下式表示:

    碳?xì)浠衔飫t氧化分解成為碳,重結(jié)晶成石墨。掃描電鏡分析 (圖4)磷鈾礦的成分是:O (27.82%)、U (56.15%)、P(7.06%)、Cu(5.77%)、As (2.18%)、Fe (0.76%)、Si(0.27%)。如按上式U4+磷鈾礦計(jì)算,則磷有較多剩余;如按U6+磷鈾礦計(jì)算則磷又遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,表明含U6+和U4+的兩種磷鈾礦都有。實(shí)際計(jì)算結(jié)果是:U4+磷鈾礦占53.64%,U6+磷鈾礦占39.46%,二者共占93.10%,其余是混入物 [砷銅礦 (6.36%)、磁鐵礦 (0.33%)、石英 (0.21%)]。這也表明,磷鈾礦原應(yīng)是含U4+的礦物,只是因?yàn)槌傻V后經(jīng)歷了漫長的地質(zhì)時(shí)期,一部分已被氧化成含U6+的鈾酰磷酸鹽化合物。

    與鈾礦物共生的還有十多種金屬硫、砷、硒化物,同樣也是氣相流體海底噴出、凝聚成礦作用產(chǎn)物,其結(jié)晶溫度從400~200℃。中國海洋科學(xué)考察船在印度洋發(fā)現(xiàn)了海底黑煙囪,就是氣相噴出的典型例證。其噴出的都是氣相黑煙 (推測是煙霧狀的金屬氫化物和碳?xì)浠衔铮?,未見液態(tài)的水柱噴出。

    上述溫度的確定,主要是根據(jù)與這3種鈾礦物緊密共生和連生的絹云母、金云母和葉蠟石的溫度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和一些礦物結(jié)晶溫度資料確定的[12]。Б.Стрингем (1982)的成礦實(shí)驗(yàn)研究表明,在酸性環(huán)境下,鉀鋁硅酸鹽類礦物的結(jié)晶溫度是:黑云母530℃、葉蠟石450~320℃、絹云母440℃。如上所述,本工作區(qū)的礦物都是在強(qiáng)還原酸性環(huán)境下經(jīng)由氫化物形式運(yùn)移 (伴有大量的H2S、F、Cl等氣體),海底氣相噴出和高溫氧化凝聚成礦作用所形成[14]。因此,這3種鈾礦物的成因在理論上與鈾酰絡(luò)合物的還原成礦作用正好相反。

    圖4 磷鈾礦與石英、雛石墨共生關(guān)系圖Fig.4 Symboitic phosphuranylite,quarts and embryo crystalized graphite

    4 結(jié)論

    (1)在湘西下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色頁巖系含鈾多金屬磷塊巖中發(fā)現(xiàn)的微晶狀鈾礦物,經(jīng)化學(xué)成分和內(nèi)部結(jié)構(gòu)測試,確認(rèn)其為斜方鈦鈾礦、(單斜)鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦。斜方鈦鈾礦呈長柱狀,鈦鈾礦呈短柱狀或粒狀,晶質(zhì)鈾礦呈粒狀。鈾礦物粒度都很小,粒徑和柱長多在1~5μm,集合體可達(dá)10~20μm,包括與其共生的礦物在內(nèi)都呈微晶或雛晶狀。

    (2)這3種鈾礦物主要產(chǎn)在磷塊巖中的雛晶石墨顯微球粒和細(xì)脈中,少部分產(chǎn)在石英及先期碳硫鉬礦粗屑中,但都有雛晶石墨和鋁金云母、絹云母、葉蠟石等殼源礦物密切共生和連生。這表明鈾的運(yùn)移介質(zhì)是來自上地幔的氫和大量的氣相碳?xì)浠衔?,它們在向上運(yùn)移過程中汲取了部分殼源物質(zhì),經(jīng)過多期多階段的海底氣相噴出和高溫氧化凝聚作用而形成。

    致謝:斜方鈦鈾礦、(單斜)鈦鈾礦和晶質(zhì)鈾礦的發(fā)現(xiàn),得益于 “中國非常規(guī)鈾資源調(diào)查與評價(jià)”項(xiàng)目組認(rèn)真、細(xì)致的野外工作,采集到優(yōu)質(zhì)的巖石樣品,同時(shí)在樣品加工和測試經(jīng)費(fèi)等多方面給予了大力支持,在此表示衷心地感謝!

    [1]趙鳳民,陳璋如,張靜宜,王文廣.鈾礦物鑒定手冊 [M].北京:原子能出版社,1988.

    [2]鄭大中,鄭若峰.論氫化物遷移成礦機(jī)制——兼論釩鈦磁鐵礦成礦的化學(xué)模式 [J].四川地質(zhì)學(xué)報(bào),1998,18.

    [3]鄭大中.鈾氫化物及鈾合金氫化物遷移成礦機(jī)制[J].西北鈾礦地質(zhì),2000,10 (2):42-48.

    [4]鄭大中.磷氫化物是磷的主要遷移形式 [J].化工礦產(chǎn)地質(zhì),2001,3 (1):1-7.

    [5]鄭大中.硅遷移的重要形式——硅氫化物 [J].地質(zhì)科技情報(bào),2001,3:45-50.

    [6]鄭大中,鄭若峰.鈦遷移成礦地球化學(xué)模式新探索 [J].化工礦產(chǎn)地質(zhì),2003,3 (1):13-23.

    [7]鄭大中,鄭若峰.論氫化物是成礦的重要遷移形式 [J].鹽湖研究,2004,12 (4):9-16.

    [8]范德廉,楊秀珍,王連芳,陳南生.某地下寒武統(tǒng)含鎳、鉬多元素黑色頁巖系的巖石學(xué)及地球化學(xué)特點(diǎn) [J].地球化學(xué),1973,9 (3):144-163.

    [9]吳朝東,陳其英.湘西磷塊巖的巖石地球化學(xué)特征及成因 [J].地質(zhì)科學(xué),1999,2:213-222.

    [10]周 潔,胡 海,邊立曾,等.貴州遵義下寒武統(tǒng)Ni-Mo多金屬礦地球化學(xué)特征及成礦作用[J].礦床地質(zhì),2008,12 (6):742-749.

    [11]潘家永,等.湘西北下寒武統(tǒng)鎳-鉬多金屬富集層鎳與鉬的賦存狀態(tài) [J].礦物學(xué)報(bào),2005,9(3):280-287.

    [12]閔茂中,張富生.成因礦物學(xué)概論 [M].北京:原子能出版社,1992.

    [13]杜樂天.氫的地球化學(xué)——幔汁氫化遷移律[J].鈾礦地質(zhì),2014,30 (2):66-77.

    [14]陳光遠(yuǎn),孫岱生,殷輝安.成因礦物學(xué)與找礦礦物學(xué) [J].重慶:重慶出版社,1987,2.

    猜你喜歡
    晶石晶質(zhì)斜方
    走一步,再走一步
    河南舞鋼市—葉縣南部晶質(zhì)石墨成礦條件及找礦前景
    河南西峽縣尹家溝晶質(zhì)石墨礦地質(zhì)特征及成因
    擺脫斜方肌,練出天鵝頸
    擺脫斜方肌,練出天鵝頸
    青春期健康(2020年4期)2020-03-21 06:11:10
    斜方棋
    腳趾能“吐”彩色晶石
    中老年健康(2016年2期)2016-03-26 01:34:31
    吉林某地區(qū)含隱晶質(zhì)難選石墨礦選礦試驗(yàn)研究
    吉林省集安地區(qū)晶質(zhì)石墨礦礦床特征及找礦標(biāo)志
    亞穩(wěn)定β鈦合金中等溫斜方馬氏體α″相的形成
    在线天堂中文资源库| 国产精品亚洲美女久久久| 一级毛片精品| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 国产激情欧美一区二区| 欧美性长视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产真实乱freesex| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品在线美女| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 十八禁网站免费在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美色视频一区免费| 两人在一起打扑克的视频| 精品日产1卡2卡| 色播在线永久视频| 国产成人欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜爽天天搞| 桃色一区二区三区在线观看| 看免费av毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲欧美精品综合久久99| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产色视频综合| 日韩欧美国产在线观看| 黄色 视频免费看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | www.熟女人妻精品国产| 午夜激情av网站| 国产精品亚洲一级av第二区| ponron亚洲| 国产又爽黄色视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久国产精品麻豆| 中国美女看黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片播放在线免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精华霜和精华液先用哪个| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 夜夜爽天天搞| av福利片在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线观看www视频免费| 观看免费一级毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成网站高清观看| 麻豆成人av在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美在线一区亚洲| 久久草成人影院| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 宅男免费午夜| 国产真实乱freesex| 日本一本二区三区精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 悠悠久久av| 在线观看www视频免费| 亚洲国产看品久久| 久久久久久大精品| av在线天堂中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 91麻豆av在线| 国产精品电影一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一区二区三区国产精品乱码| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲 国产 在线| 午夜影院日韩av| 在线观看舔阴道视频| 男人舔奶头视频| 91字幕亚洲| 在线观看66精品国产| 大型黄色视频在线免费观看| av天堂在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品国产综合久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩高清综合在线| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黑人欧美特级aaaaaa片| 级片在线观看| 天堂影院成人在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣巨乳人妻| 一级毛片精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜视频精品福利| 成人三级黄色视频| 久久精品人妻少妇| 美女国产高潮福利片在线看| 91老司机精品| 丁香六月欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利18| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲激情在线av| 午夜福利免费观看在线| 69av精品久久久久久| 18禁美女被吸乳视频| 日本 欧美在线| 久久午夜亚洲精品久久| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本在线视频免费播放| 男女那种视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 一二三四在线观看免费中文在| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲色图av天堂| 婷婷亚洲欧美| 久久精品国产综合久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品福利观看| 国产国语露脸激情在线看| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 麻豆成人av在线观看| 国产黄片美女视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人三级做爰电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 香蕉久久夜色| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人午夜精品| 午夜免费成人在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 999精品在线视频| 悠悠久久av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 村上凉子中文字幕在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成人久久性| 88av欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 黄片小视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 级片在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 美女大奶头视频| 亚洲七黄色美女视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 深夜精品福利| 99精品久久久久人妻精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99精品欧美一区二区三区四区| 国内精品久久久久久久电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av天堂在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费一级毛片在线播放高清视频| 波多野结衣av一区二区av| 69av精品久久久久久| 正在播放国产对白刺激| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利在线观看吧| 观看免费一级毛片| 一区二区三区激情视频| 哪里可以看免费的av片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av欧美777| 在线免费观看的www视频| 制服诱惑二区| 美国免费a级毛片| 丁香欧美五月| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久成人av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 成年版毛片免费区| 亚洲第一青青草原| av福利片在线| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产伦在线观看视频一区| 日本 av在线| 日韩大码丰满熟妇| 91九色精品人成在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 久久青草综合色| ponron亚洲| 国产精品av久久久久免费| 精品久久蜜臀av无| 亚洲全国av大片| 香蕉丝袜av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产精品成人综合色| 九色国产91popny在线| 97碰自拍视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩精品中文字幕看吧| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99精品久久久久人妻精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 长腿黑丝高跟| 女人被狂操c到高潮| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文在线观看免费www的网站 | 午夜两性在线视频| 黄色视频不卡| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两性夫妻黄色片| 久久久久久久久中文| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇粗大呻吟视频| 欧美激情高清一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 哪里可以看免费的av片| 亚洲avbb在线观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品乱码一区二三区的特点| 老汉色av国产亚洲站长工具| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看舔阴道视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99国产精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 日本黄色视频三级网站网址| av超薄肉色丝袜交足视频| 可以在线观看毛片的网站| avwww免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成年人精品一区二区| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品乱码一区二三区的特点| 变态另类丝袜制服| 日本一本二区三区精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 夜夜爽天天搞| 一本大道久久a久久精品| 一进一出好大好爽视频| 欧美中文日本在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成人午夜高清在线视频 | 岛国在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 久久人妻av系列| 国产一区在线观看成人免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩乱码在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品影院久久| 制服诱惑二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 日韩中文字幕欧美一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人18禁在线播放| 男人舔奶头视频| 久久久精品欧美日韩精品| 久久中文字幕一级| 18禁国产床啪视频网站| av视频在线观看入口| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| ponron亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 俺也久久电影网| www国产在线视频色| 国语自产精品视频在线第100页| 久久狼人影院| 日本a在线网址| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美性长视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 看片在线看免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 一夜夜www| 久久热在线av| av欧美777| 欧美色欧美亚洲另类二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久性视频一级片| av免费在线观看网站| 夜夜爽天天搞| 日韩国内少妇激情av| 深夜精品福利| 国产99久久九九免费精品| av欧美777| 99热这里只有精品一区 | 免费在线观看成人毛片| 国产三级在线视频| 国产真实乱freesex| 在线观看66精品国产| 日韩高清综合在线| 国产乱人伦免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久99热这里只有精品18| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲专区国产一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美精品亚洲一区二区| a在线观看视频网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一青青草原| 免费观看精品视频网站| 午夜免费观看网址| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久国产精品影院| 亚洲av熟女| 欧美性长视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产高清videossex| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人免费电影在线观看| av福利片在线| 一区二区三区高清视频在线| 99久久精品国产亚洲精品| 身体一侧抽搐| 欧美日韩一级在线毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲中文av在线| 热re99久久国产66热| 欧美黑人欧美精品刺激| www国产在线视频色| 一区福利在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 无遮挡黄片免费观看| 99久久国产精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久草成人影院| 国产男靠女视频免费网站| 少妇的丰满在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 无限看片的www在线观看| 欧美午夜高清在线| 欧美一级毛片孕妇| 999精品在线视频| a在线观看视频网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 制服丝袜大香蕉在线| www.精华液| 国产91精品成人一区二区三区| 成人三级做爰电影| 国产一卡二卡三卡精品| 国产片内射在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久青草综合色| 欧美黑人精品巨大| 观看免费一级毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲全国av大片| 久久香蕉激情| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 成年免费大片在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品久久久久久久毛片微露脸| 岛国在线观看网站| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品久久电影中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费看十八禁软件| 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品野战在线观看| 成人午夜高清在线视频 | 久久香蕉激情| 搡老岳熟女国产| 制服人妻中文乱码| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美性长视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产三级黄色录像| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久水蜜桃国产精品网| 99国产精品99久久久久| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精华国产精华精| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黄色淫秽网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产99久久九九免费精品| 两个人免费观看高清视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品国产综合久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看日本一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产精品999在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利一区二区在线看| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产av一区二区精品久久| 久9热在线精品视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲真实伦在线观看| 俺也久久电影网| 手机成人av网站| videosex国产| 日韩精品中文字幕看吧| a级毛片在线看网站| 脱女人内裤的视频| 国产一区二区激情短视频| 日日夜夜操网爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利在线在线| 午夜久久久久精精品| 88av欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费在线观看影片大全网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产主播在线观看一区二区| 女警被强在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲第一电影网av| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美一级毛片孕妇| 欧美在线黄色| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲自拍偷在线| 无人区码免费观看不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 成人精品一区二区免费| 男女视频在线观看网站免费 | 精品免费久久久久久久清纯| 国产乱人伦免费视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美最黄视频在线播放免费| 中文字幕久久专区| 亚洲中文av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 热99re8久久精品国产| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品av在线| 在线观看午夜福利视频| 精品人妻1区二区| 久久人妻av系列| 51午夜福利影视在线观看| 观看免费一级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 国产高清videossex| 久久婷婷成人综合色麻豆| www国产在线视频色| 婷婷六月久久综合丁香| 91在线观看av| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大香蕉久久成人网| 久久精品人妻少妇| 免费看日本二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产欧美网| 禁无遮挡网站| 久久久久久人人人人人| 校园春色视频在线观看| 久久中文看片网| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品久久国产高清桃花| av天堂在线播放| 欧美中文综合在线视频| av有码第一页| 757午夜福利合集在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 一本综合久久免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲无线在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜老司机福利片| 亚洲国产精品sss在线观看| 看免费av毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久 成人 亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 欧美三级亚洲精品| 国产高清有码在线观看视频 | 国产野战对白在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷亚洲欧美| 制服丝袜大香蕉在线| 色综合婷婷激情| 90打野战视频偷拍视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄片播放在线免费| 黄色女人牲交| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 |