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    甲狀腺功能減退對T2DM患者高敏C反應(yīng)蛋白水平和大血管病變的影響

    2015-11-07 06:27:20李嵐榮
    醫(yī)藥與保健 2015年12期
    關(guān)鍵詞:高敏頸動脈斑塊

    李嵐榮

    甲狀腺功能減退對T2DM患者高敏C反應(yīng)蛋白水平和大血管病變的影響

    李嵐榮

    目的 分析SCH(亞臨床甲狀腺功能減退)對T2DM(2型糖尿病)患者h(yuǎn)sC-RP(高敏C反應(yīng)蛋白)水平和大血管病變的影響。方法 選取2013年6月-2014年12月我院收治的240例T2DM患者為研究對象,根據(jù)其是否合并SCH將其分為T2DM組與T2DM合并SCH組,分別對其TSH(促甲狀腺激素)、FT4(血清游離甲狀腺素)、FT3(血清游離三碘甲腺原氨酸)、FPG(空腹血糖)、FC-P(空腹C肽)、HbA1c(糖化血紅蛋白)、BMI(體質(zhì)指數(shù))、TC(總膽固醇)、TG(甘油三酯)、HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)、血清hsC-RP水平進(jìn)行檢測,統(tǒng)計(jì)兩組患者高血壓、頸動脈斑塊、冠心病以及腦血管病變等發(fā)生率。結(jié)果T2DM合并SCH組患者的TSH、BMI、TC、TG、LDL-C、hsC-RP等與T2DM組比較(P<0.05)。且T2DM合并SCH組高血壓、頸動脈斑塊、冠心病以及腦血管病變等發(fā)生率均高于T2DM組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 T2DM合并SCH患者高血壓、冠心病以、腦血管病變等大血管病變以及頸動脈發(fā)生率均相對較高,且人體脂代謝異常以及炎性反應(yīng)在大血管病變以及頸動脈斑塊發(fā)生中有重要參與作用。

    甲狀腺功能減退;T2DM;高敏C反應(yīng)蛋白;大血管病變;影響

    T2DM(2型糖尿病)是一種中老年群常見的全身代謝性紊亂疾病,隨著病程延長,可出現(xiàn)多種大血管并發(fā)癥,常累及腦血管、冠狀血管以及周圍血管等,是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的重要原因[1]。近年來,根據(jù)相關(guān)研究調(diào)查發(fā)現(xiàn),T2DM屬于細(xì)胞因子介導(dǎo)的一種炎癥反應(yīng)性免疫疾病,在糖尿病發(fā)生中炎癥起重要的媒介作用[2]。SCH(亞臨床甲狀腺功能減退)是一種血促甲狀腺激素升高但甲狀腺激素水平正常的病理狀態(tài),和大血管病變及心血管疾病發(fā)生有重要關(guān)系[3]。本文主要分析了SCH對T2DM患者血清hsC-RP水平和大血管病變的影響,報(bào)告總結(jié)如下:

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2013年6月-2014年12月我院收治的240例T2DM患者為研究對象,其中男131例,女109例,最大年齡79歲,最下年齡48歲,平均(60.7±3.3)歲。根據(jù)其是否合并SCH將其分為T2DM組(160例)與T2DM合并SCH組(80例)。本次所有研究對象均滿足WHO制定的T2DM相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中合并SCH組患者滿足TSH>4.0mIU/L,F(xiàn)T3、FT4水平在正常范圍內(nèi),滿足亞臨床甲狀腺功能減退相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。且均無惡性腫瘤、既往甲狀腺疾病史、肝腎功能異?;颊?。本次研究已經(jīng)倫理委員會審理通過,患者已簽署知情同意書。兩組患者年齡、性別等方面根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無明顯差異(P>0. 05),具有比較價(jià)值。

    1.2 方法 詳細(xì)詢問并記錄兩組患者疾病史、病程、身高、體重等。并在患者晨起空腹?fàn)顟B(tài)下取2ml靜脈血,使用全自動生化分析儀對其血清hsC-RP水平、血脂及肝功能情況進(jìn)行檢測;FPG采用葡萄糖氧化酶法進(jìn)行測定,F(xiàn)C-P、TSH、FT3、FT4等采用化學(xué)發(fā)光儀進(jìn)行測定。HbA1c采用日本希森美康公司提供的高效液相層析法進(jìn)行測定。頸動脈斑塊情況采用頸動脈超聲檢測儀進(jìn)行測量。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]大血管病變診斷標(biāo)準(zhǔn):腦動脈硬化、冠心病及高血壓等3種病變中發(fā)生其中1項(xiàng),可視為發(fā)生了大血管病變。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次觀察數(shù)據(jù)選用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,其中計(jì)量資料用(±s)表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,用X2檢驗(yàn),P<0.05為差異,表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者生化指標(biāo)情況比較 T2DM合并SCH組患者的TSH、BMI、TC、TG、LDL-C、hsC-RP等與T2DM組比較,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    2.2 兩組患者大血管病變及頸動脈斑塊發(fā)生情況比較 兩組患者大血管病變及頸動脈斑塊發(fā)生率均高于T2DM組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。

    表1 兩組患者各項(xiàng)生化指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者各項(xiàng)生化指標(biāo)比較(±s)

    注:與T2DM組比較,*P<0.05。

    組別 TSH(mIU/L) FT4(pmol/L) FT3(pmol/L) FPG(mmol/L) FC-P(ng/ml) HbA1c(%)T2DM合并SCH組 5.2 16.8±2.5 3.7±0.5 8.6±2.9 2.1 9.0±1.9 T2DM組 1.7 17.1±2.6 3.7±0.4 8.8±3.1 2.0 8.9±1.8組別 BMI(kg/m2) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) hsC-RP(mg/L)T2DM合并SCH組 26.1±3.5* 5.7±1.3* 2.8±1.9* 1.0±0.1 3.7±0.8* 4.6±1.5* T2DM組 22.5±2.8 4.1±1.1 1.7±1.2 1.0±0.2 2.9±0.2 2.6±1.4

    表2 兩組患者大血管病變及頸動脈斑塊發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討論

    亞臨床甲狀腺以及2型糖尿病均為臨床多發(fā)內(nèi)分泌代謝性疾病,其中動脈粥樣硬化是引起這兩種疾病的主要原因,可造成多個靶器官損害。動脈粥樣硬化屬于慢性亞臨床性炎癥,該炎癥在動脈粥樣硬化癥狀發(fā)生及發(fā)展中參與作用明顯[5]。其中由于糖尿病患者長期在高血糖狀態(tài)下,受慢性炎癥、血脂異常及胰島素抵抗等因素的影響,可造成血管內(nèi)皮功能受損,血管內(nèi)皮依賴性血管舒張功能下降[6,7]。從而易導(dǎo)致血脂代謝異常,發(fā)生頸動脈斑塊的可能性增大,累及多項(xiàng)重要臟器,進(jìn)一步危害患者健康[8]。

    在本次研究中,兩組患者TSH、BMI、TC、TG、LDL-C、hsC-RP等方面比較,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且T2DM合并SCH組高血壓、頸動脈斑塊、冠心病以及腦血管病變等發(fā)生率高于T2DM組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可知,T2DM合并SCH患者血脂代謝異常,增加了動脈粥樣硬化發(fā)生率,可進(jìn)一步增加大血管病變發(fā)生率。高敏C反應(yīng)蛋白水平在2型糖尿病病變動脈粥樣硬化中參與作用明顯,可進(jìn)一步加重亞臨床甲狀腺功能減退患者的炎性反應(yīng)程度及脂代謝異常程度,增加大血管病變發(fā)生率[9]。由于亞臨床甲狀腺功能減退患者其TSH水平相對較高,可進(jìn)一步引起高凝狀態(tài)、血脂異常、內(nèi)皮功能損傷以及血流動力學(xué)異常等,加重動脈粥樣硬化程度,形成惡性循環(huán)[10]。綜上所述,T2DM合并SCH組高血管病變發(fā)生率明顯T2DM組,炎性反應(yīng)與脂代謝異常在大血管病變形成中的具有重要參與作用。

    作者單位:476500河南省商丘市柘城縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

    [1]楊茜,張海雄,韓雪梅,等.2型糖尿病伴大血管病變患者血清高敏C反應(yīng)蛋白水平變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2015,55(3):18-20.

    [2]楊偉,李耘.血清抵抗素與老年2型糖尿病大血管病變的相關(guān)性研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(4):1329-1330.

    [3]申雙利,李華.老年2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與血脂相關(guān)性分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2014,23(11):26-28.

    [4]劉紅,林小紅.亞臨床甲狀腺功能減退對2型糖尿病患者高敏C反應(yīng)蛋白水平于大血管病變的影響 [J].中國糖尿病雜志,2014,22(6): 511-513.

    [5]唐靈,涂晶晶,陳春蓮,等.2型糖尿病患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶2和金屬蛋白酶2組織抑制劑及超敏C反應(yīng)蛋白與大血管病變的關(guān)系研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),201,16(3):991-994.

    [6]陳治龍,陳麗華.妊娠期糖尿病孕婦甲狀腺功能減退的臨床研究[J].中國婦幼保健,2014,29(35):5799-5801.

    [7]賈方,王小娟,田晶,等.2型糖尿病患者中亞臨床甲狀腺功能減退癥與慢性腎臟病的相關(guān)性分析 [J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,45(11):1028-1031.

    [8]馬麗芬,蘇振麗.老年亞臨床甲狀腺功能減退合并血脂異常治療的療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(33):7391-7392.

    [9]李菲,李志紅,郭淑芹等.老年2型糖尿病患者顱內(nèi)動脈粥樣硬化與亞臨床甲狀腺功能減退的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2014,16 (10):1052-1056.

    [10]隆維東,黃冬悅,傅光祥,等.亞臨床甲狀腺功能減退癥50例血小板相關(guān)參數(shù)變化分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(19):1640-1641.

    R587.2

    A

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