陳曉燕
(江蘇省如皋市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇如皋226500)
電針復合藥物全麻在老年患者圍術(shù)期腹腔鏡膽囊切除術(shù)中的應(yīng)用
陳曉燕
(江蘇省如皋市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇如皋226500)
目的觀察電針復合藥物全麻在老年患者圍術(shù)期腹腔鏡膽囊切除術(shù)中的應(yīng)用效果。方法124例患者按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各62例。對照組給予靜脈復合全麻治療,治療組給予電針經(jīng)穴位連續(xù)刺激加靜脈復合全麻治療。觀察記錄各項血流動力學指標、術(shù)后認知功能、血清學指標、術(shù)中麻醉藥物用量以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果兩組在麻醉誘導前心率、收縮壓、舒張壓及平均動脈壓差別不大(P>0.05)。觀察組收縮壓和平均動脈壓在膽囊切除時較麻醉誘導前有明顯下降(P<0.05);對照組心率在充氣即刻有明顯上升(P<0.05),心率、收縮壓、舒張壓和平均動脈壓在充氣后5 min和術(shù)畢均明顯上升(P<0.05),而在膽囊切除時較麻醉誘導前有明顯下降(P<0.05)。與對照組比較,充氣后5 min時,觀察組各血流動力學指標波動明顯較?。≒<0.05)。兩組在誘導前血清神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及S-100β蛋白水平差別不大(P>0.05)。兩組術(shù)畢時NSE和S-100β蛋白水平均較誘導前明顯升高(P<0.05),且對照組較觀察組明顯上升(P<0.05);兩組在術(shù)后第3天,NSE和S-100β蛋白水平均已基本恢復正常,與誘導前比較差別不大(P>0.05)。兩組術(shù)前1天簡易智能量表(MMSE)評分差別不大(P>0.05)。兩組術(shù)后第3天MMSE評分均較術(shù)前1天明顯下降(P<0.05),且對照組較觀察組明顯下降(P<0.05);觀察組術(shù)后認知功能障礙(POCD)發(fā)生率16.13%低于對照組的22.58%(P<0.05)。觀察組術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚及維庫溴銨的用量均小于對照組(P<0.05)。兩組均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。結(jié)論電針經(jīng)穴復合藥物全麻在老年患者圍術(shù)期腹腔鏡膽囊切除術(shù)中,能減少血流動力學指標的波動,減少麻醉藥物的用量,減少術(shù)后認知功能障礙的發(fā)生,改善患者預后,且無明顯不良反應(yīng)。
電針靜脈復合全麻腹腔鏡膽囊切除術(shù)血流動力學術(shù)后認知功能障礙
腹腔鏡膽囊切除術(shù)(LC)具有創(chuàng)傷小、傷口愈合快、患者痛苦小、并發(fā)癥少等優(yōu)點,為目前臨床上最常采用的膽道外科手術(shù)方式,而該手術(shù)較傳統(tǒng)的開腹者;膽囊切除手術(shù)對麻醉的要求更高[1],而對于老年患者,術(shù)中血流動力學指標的波動對術(shù)后腦功能的影響,術(shù)后認知功能障礙(POCD)的關(guān)注則越來越多。臨床上LC手術(shù)常用的麻醉方式常采用的是靜脈復合全身麻醉。電針治療能對循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生雙向調(diào)節(jié)作用,減輕患者心血管應(yīng)激反應(yīng),維持血流動力學的穩(wěn)定,加強鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜的效果,降低術(shù)中麻醉藥物使用量,改善老年患者預后[2]。為了更有效地指導臨床,筆者對電針復合藥物全麻在老年患者圍術(shù)期腹腔鏡膽囊切除術(shù)中的對血流動力學及術(shù)后認知功能的影響展開了研究,取得了較好的效果。現(xiàn)報告如下。
1.1病例選擇1)所有患者均經(jīng)過實驗室檢查和影像學檢查確診,均達到美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)病情分級標準Ⅱ~Ⅲ級,心功能分級Ⅰ~Ⅱ級。經(jīng)過本院倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意參加。2)排除標準:在經(jīng)絡(luò)循行線局部進行過手術(shù)者;在經(jīng)穴局部有皮膚感染者;有臂叢或者下肢神經(jīng)損傷者;肝、腎功能嚴重異常者;有長期大量吸煙酗酒史者;近4周內(nèi)參加過其他臨床試驗者;不能完成研究計劃者;有嚴重心血管疾病、糖尿病和肝腎疾病者;術(shù)前常規(guī)進行心電圖檢查有嚴重異常者;有內(nèi)分泌及免疫性疾病者;有無放療、化療、激素應(yīng)用史、輸血史和藥物過敏史者。
1.2臨床資料選擇2011年5月至2014年5月江蘇省如皋市中醫(yī)醫(yī)院就診的擇期行腹腔鏡膽囊切除術(shù)治療的老年患者124例,男性56例,女性68例;年齡60~78歲;慢性膽囊炎合并膽囊結(jié)石92例,慢性膽囊炎合并膽囊息肉32例。按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各62例。觀察組男性29例,女性33例;平均(67.37±9.38)歲;體質(zhì)量(64.06±6.73)kg;ASA分級,Ⅱ級51例,Ⅲ級11例。對照組男性27例,女性35例;平均(66.58±8.72)歲;體質(zhì)量(63.15±7.98)kg;ASA分級,Ⅱ級49例,Ⅲ級13例。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.3治療方法兩組均常規(guī)術(shù)前禁食12 h,禁飲8 h,入室前開放上肢靜脈通道,輸注林格氏液10 mL/kg,麻醉前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉(廣東邦民制藥廠有限公司,0.1 g/1 mL,國藥準字H44021888)0.1 g、硫酸阿托品注射液(安陽九州藥業(yè)有限責任公司,0.5 mg∶1 mL,國藥準字H41023676)0.5 mg。入室后連接邁瑞B(yǎng)ENEVEW監(jiān)護儀監(jiān)測心電圖(ECG)、血壓(BP)、血氧飽和度(SPO2)和呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)。對照組給予咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,10 mg/ 2 mL,批號19990027)0.05 mg/kg、瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,1 mg/支,批號20030197)2 μg/kg、丙泊酚(AstraZeneca公司,200 mg∶20 mL,批準EB704)1 mg/kg和維庫溴銨(Organon公司,4 mg/支,批號901120)0.1 mg/kg行麻醉誘導,插入氣管內(nèi)導管后行機械通氣,術(shù)中維持潮氣量8~10 mL/kg,呼吸頻率10~12次/min,PETCO230~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),術(shù)中麻醉維持丙泊酚2~3 mg/kg·min,瑞芬太尼0.1~0.2 μg/kg·min持續(xù)泵注,根據(jù)術(shù)中肌松情況間斷推注維庫溴銨1~2 mg/次。觀察組在全麻誘導前取合谷、內(nèi)關(guān)、足三里、陽陵泉,進針得氣后接G6805-2型電針儀,調(diào)疏密波型,頻率2 Hz/100 Hz,在穴位處粘貼電極片,連接電針刺激強度以患者耐受為度,峰電流為5 mA左右。針刺15~30 min后開始全麻誘導,全麻誘導及術(shù)中維持用藥同對照組,同時維持電針刺激,氣管插管后電刺激強度逐步加大至峰電流7~7.5 mA,通電刺激至術(shù)畢。兩組患者術(shù)后均使用靜脈電子自控鎮(zhèn)痛泵(PCIA),配方為舒芬太尼5 μg/kg+托烷司瓊(山東益康藥業(yè)股份有限公司,5 mg/支,國藥準字H20052675)5 mg加0.9%氯化鈉注射液至100 mL,PCIA輸注速率為2 mL/h,患者自控按壓(PCA)劑量為2 mL,患者自控按壓有效間隔時間為15 min。
1.4觀察標準連續(xù)觀察記錄麻醉誘導前、腹腔開始CO2充氣即刻、CO2充氣后5 min、膽囊切除及術(shù)畢時各時間段的血流動力學指標,包括心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)和平均動脈壓(MAP);在誘導前、術(shù)畢及術(shù)后第3天抽取靜脈血,測定術(shù)后認知功能血清學指標:血清神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)和S-100β蛋白水平;分別于術(shù)前1天和術(shù)后第3天采用簡易智能量表(MMSE)對患者認知功能進行評定并記錄;記錄術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚、維庫溴銨的用量;觀察并記錄圍術(shù)期患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括嗆咳、抽搐、術(shù)中知曉、術(shù)后躁動、蘇醒延遲及術(shù)后惡心嘔吐等。POCD評價標準[3]:根據(jù)患者術(shù)后第3天與術(shù)前1 d的簡易智能量表(MMSE)評分比較,降低1個標準差或以上者即為認知功能下降,診斷為POCD。
1.5統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組各時間點血流動力學指標比較見表1。兩組在麻醉誘導HR、SBP、DBP及MAP差別不大(P>0.05)。觀察組SBP、MAP在膽囊切除時較麻醉誘導前有明顯下降(P<0.05);對照組HR在充氣即刻有明顯上升(P< 0.05),HR、SBP、DBP和MAP在充氣后5 min和術(shù)畢均明顯上升(P<0.05),而在膽囊切除時較麻醉誘導前有明顯下降(P<0.05)。與對照組相比,充氣后5 min時,觀察組各血流動力學指標波動明顯較?。≒<0.05)。
表1 兩組各時間點血流動力學指標比較()
表1 兩組各時間點血流動力學指標比較()
與本組麻醉誘導前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同。
組別時間觀察組麻醉誘導前(n=62)充氣即刻充氣后5 min HR(次/min)SBP(kPa)DBP(kPa)MAP(kPa)76.02±11.2817.31±2.4110.95±1.3513.73±1.61 70.13±11.1616.81±2.2410.21±1.0113.06±2.26 75.17±12.31△18.02±2.12△10.92±2.03△14.01±2.21△膽囊切除77.52±16.2716.13±2.34*10.35±1.5812.93±1.45*術(shù)畢78.79±11.2416.96±1.58△10.95±2.0813.62±1.47對照組麻醉誘導前72.25±8.3917.31±2.4110.35±1.8113.55±1.26(n=62)充氣即刻81.53±16.98*18.01±1.7811.15±1.3814.13±1.82充氣后5 min 79.57±16.34*19.36±1.66*12.55±1.06*15.46±1.61*膽囊切除81.47±12.80*16.12±2.10*9.35±2.13*11.73±1.67*術(shù)畢82.46±19.79*18.37±1.89*11.45±1.12*14.56±1.83*
2.2兩組NSE和S-100β蛋白水平比較見表2。兩組在誘導前NSE及S-100β蛋白水平差別不大(P>0.05)。兩組術(shù)畢時NSE和S-100β蛋白水平均較誘導前明顯升高(P<0.05),且對照組較觀察組明顯上升(P<0.05);兩組在術(shù)后第3天,NSE和S-100β蛋白水平均已基本恢復正常,與誘導前比較差別不大(P>0.05)。
表2 兩組NSE和S-100β蛋白水平比較(μg/L,)
表2 兩組NSE和S-100β蛋白水平比較(μg/L,)
組別時間觀察組誘導前(n=62)術(shù)畢NSES-100β蛋白5.67±2.210.135±0.021 7.72±2.10*△0.159±0.024*△術(shù)后第3天6.02±1.130.136±0.017對照組誘導前5.72±2.130.134±0.039(n=62)術(shù)畢12.37±4.20*0.187±0.026*術(shù)后第3天6.15±1.720.137±0.022
2.3兩組術(shù)前術(shù)后MMSE評分變化及POCD發(fā)生情況比較見表3。兩組術(shù)前1天MMSE評分差別不大(P>0.05)。兩組術(shù)后第3天MMSE評分均較術(shù)前1 d明顯下降(P<0.05),且對照組較觀察組明顯下降(P<0.05);觀察組POCD發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。
表3 兩組NMSE評分變化及POCD發(fā)生情況比較
2.4兩組術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚、維庫溴銨的用量比較見表4。觀察組術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚及維庫溴銨的用量均小于對照組(P<0.05)。
表4 兩組NSE和S-100β蛋白水平比較(μg/L,)
表4 兩組NSE和S-100β蛋白水平比較(μg/L,)
與對照組比較,△P<0.05。
組別丙泊酚(mg/kg)維庫溴銨(mg/kg)觀察組8.98±2.36△0.152±0.041△對照組12.85±3.270.175±0.037 n瑞芬太尼(μg/kg)620.68±0.12△620.85±0.22
2.5不良反應(yīng)對照組誘導過程給予瑞芬太尼時出現(xiàn)1例輕微嗆咳,未經(jīng)特殊處理后自然消失;對照組發(fā)生術(shù)后嘔吐2例,觀察組發(fā)生術(shù)后嘔吐1例,給予托烷司瓊5 mg加0.9%氯化鈉注射液100 mL靜滴后消失,未影響研究進程。
LC包括順行(由膽囊管開始)切除和逆行膽囊切除兩種方式,因它具有創(chuàng)傷小,傷口愈合快、痛苦小并發(fā)癥少等優(yōu)點,與傳統(tǒng)的開腹膽囊切除術(shù)相比優(yōu)勢明顯[4]。該技術(shù)已經(jīng)成為目前臨床上最常采用的膽道外科手術(shù)方式。而在腹腔鏡手術(shù)中,由于人工二氧化碳氣腹對機體的強大刺激,使得手術(shù)對麻醉深度的要求更為嚴格[5]。對于老年患者,隨著麻醉深度的加深,術(shù)中血流動力學指標的波動對術(shù)后腦功能的影響以及POCD的問題油然而生,已逐漸成為麻醉界關(guān)注的熱點[6]。
臨床上LC手術(shù)常用的麻醉方式包括靜脈復合全身麻醉、靜吸復合全身麻醉、吸入全身麻醉和連續(xù)硬膜外麻醉,而最常采用的是靜脈復合全身麻醉。其中藥物的選擇又有很多不同的方式,最常使用的則是咪達唑侖+瑞芬太尼+丙泊酚+維庫溴銨。臨床研究表明,腹腔鏡膽囊切除術(shù)后發(fā)生POCD的因素包括患者年齡、麻醉藥品直接擴張血管及抑制心臟的作用導致術(shù)中血流動力學的急劇變化、二氧化碳氣膜、內(nèi)臟牽扯性痛感、圍術(shù)期疼痛刺激、術(shù)后傷口疼痛、并發(fā)感染等。研究證實血清NSE和S-100β蛋白可作為評估老年患者手術(shù)后發(fā)生POCD的重要指標,對于可能術(shù)后發(fā)生POCD的老年患者,能起到提早診斷的作用[7]。而對于老年患者,在麻醉狀態(tài)下更容易發(fā)生機體代謝紊亂、免疫功能障礙及血腦屏障等一系列改變引發(fā)認知功能的損害并逐漸加重[8]。因此,改進麻醉方法,減少POCD的發(fā)生尤為重要。
電針治療是經(jīng)絡(luò)通過多緯度、多層面、多靶點的構(gòu)架發(fā)揮其作用,如電針刺激合谷后對低血壓患者有顯著升壓作用,而針刺內(nèi)關(guān)穴和足三里可降低清醒狀態(tài)下氣管插管應(yīng)激反應(yīng)并對血壓具有雙向調(diào)節(jié)作用,針刺陽陵泉能使膽囊迅速收縮,促進膽汁排出,消除膽囊炎癥,從而達到消炎止痛的目的,電針刺激穴位后對循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生雙向調(diào)節(jié)作用,可極大減輕患者心血管應(yīng)激反應(yīng)刺激,有效地維持血流動力學指標的穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn),電針在LC手術(shù)中,能減少全麻氣管插管應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,還能有效降低術(shù)中膽心反射發(fā)生率,維持循環(huán)功能穩(wěn)定[9-10],同時電針復合藥物全麻能加強鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜的效果,降低術(shù)中麻醉藥物使用量,改善老年患者預后[11]。
本研究結(jié)果示,觀察組血流動力學指標較對照組更為穩(wěn)定。兩組術(shù)畢時NSE和S-100β蛋白水平均較誘導前明顯升高,且觀察組優(yōu)于對照組;兩組在術(shù)后第3天,NSE和S-100β蛋白水平均已基本恢復正常。兩組術(shù)后第3天MMSE評分均較術(shù)前1 d明顯下降,且觀察組優(yōu)于對照組;觀察組POCD發(fā)生率較低,術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚及維庫溴銨的用量均小于對照組,兩組均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。
綜上所述,電針經(jīng)穴復合藥物全麻在老年患者圍術(shù)期腹腔鏡膽囊切除術(shù)中,能減少血流動力學指標的波動,減少麻醉藥物的用量,減少術(shù)后認知功能障礙的發(fā)生,改善患者預后,且無明顯不良反應(yīng)。
[1]熊含春,陳雄林.不同麻醉藥物對老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者麻醉深度及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國老年學雜志,2012,32(21):4626-4628.
[2]陳懷龍,王明山,王世端,等.針刺麻醉的臨床應(yīng)用及前景展望[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2006,27(6):347-350.
[3]孫云闖,秦斌.中文版MoCA和MMSE在診斷遺忘型輕度認知功能障礙中的應(yīng)用[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2011,18(2):91-93,97.
[4]孟維國,陳開立.腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者異丙酚復合瑞芬太尼與七氟醚麻醉效果的對比分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(29):207-208.
[5]胡洪.不同麻醉方案對腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(36):210-211.
[6]林舜艷,高巨,尹正錄,等.針藥復合麻醉中不同頻率電針對腹部手術(shù)患者術(shù)后認知功能的影響[J].中國針灸,2013,33(12):1109-1112.
[7]彭藝,熊華,董莉萍,等.老年患者血清NSE和S-100β蛋白水平變化與術(shù)后認知功能障礙的關(guān)系[J].南昌大學學報:醫(yī)學版,2010,46(9):21-23,27.
[8]鄭英鶴,郝聚達,杜華,等.不同全麻方案對腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后認知功能障礙影響的比較[J].中國醫(yī)學前沿雜志,2014,7(9):104-107.
[9]陸黎,朱洪生,郭圓,等.電針對膽道手術(shù)中膽心反射的影響[J].中國針灸,2001,21(7):417-418.
[10]時金華,高寅秋,賈擎,等.針刺降低全麻氣管插管應(yīng)激反應(yīng)的研究概況[J].針灸臨床雜志,2006,22(8):57-58.
[11]尹利華.針刺在復合全身麻醉中的效能研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學,2002.
R245.9+7
B
1004-745X(2015)12-2266-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.12.072
2015-01-08)