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    硅錳渣基 CaO-MgO-Al2O3-SiO2系礦渣微晶玻璃晶化性能研究

    2015-11-05 00:31:10柯昌明張錦化
    關(guān)鍵詞:透輝石晶化物相

    陳 坤,柯昌明,張錦化

    (武漢科技大學(xué)省部共建耐火材料與冶金國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢,430081)

    硅錳渣是鐵合金企業(yè)在冶煉硅錳合金時排放的高溫爐渣經(jīng)過水淬快冷后形成的工業(yè)廢渣[1],目前主要應(yīng)用于水泥生產(chǎn)[2]、混凝土摻合料[3]及道路和建筑用材料[4]制備等領(lǐng)域,附加值相對較低。礦渣微晶玻璃是以各種冶金廢渣[5-7]、工礦尾渣[8]和熱電廠的粉煤灰[9]等為主要原料制備的微晶玻璃[10],具有機(jī)械強(qiáng)度高、耐磨性好、化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)以及電學(xué)性能優(yōu)良等特點(diǎn)[11]。由此可見,利用工業(yè)廢渣制造微晶玻璃,一方面使得廢棄資源獲得再生利于環(huán)境保護(hù),又可提高產(chǎn)品的技術(shù)含量和附加值,具有重要意義。

    硅錳鐵合金尾渣的主要化學(xué)成分為CaO、SiO2、Al2O3、MgO,是構(gòu)成透輝石和鈣長石類微晶玻璃的主要組分?;诖?,本文通過添加石英砂調(diào)整硅錳渣中各組分含量熔制基礎(chǔ)玻璃,在熱力學(xué)模擬的基礎(chǔ)上,研究熱處理溫度對所熔制基礎(chǔ)玻璃晶化特性的影響,以期為硅錳渣基CaOMgO-Al2O3-SiO2系礦渣微晶玻璃的制備提供依據(jù)。

    1 試驗(yàn)

    1.1 原料

    試驗(yàn)原料為四川川投峨眉鐵合金(集團(tuán))有限公司所產(chǎn)的硅錳水淬渣,其化學(xué)分析結(jié)果如表1所示。在硅錳渣中分別加入質(zhì)量百分比為10%、20%、30%的石英砂,以配制3組不同成分的基礎(chǔ)玻璃,根據(jù)原料配比計(jì)算得其化學(xué)成分如表2所示。

    表1 硅錳渣的化學(xué)成分(wB/%)Table1 Chemical compositions of silicomanganese slag

    表2 3組基礎(chǔ)玻璃的化學(xué)成分(wB/%)Table2 Chemical compositions of three base glasses

    1.2 試驗(yàn)方法

    基礎(chǔ)玻璃熔制與晶化工藝流程:原料處理(研磨至240目以下)→配料→均勻混合→熔融→水淬→烘干→破碎→研磨→制樣→晶化。制樣條件:將研磨的細(xì)粉在50MPa的成型壓力下壓制成20mm×15mm的圓柱樣。晶化過程工藝條件:將制得的基礎(chǔ)玻璃分別在800、850、900、950、1000℃溫度下保溫3h。

    1.3 性能測試與表征

    采用濕法化學(xué)全分析方法對硅錳渣進(jìn)行化學(xué)組分測定;采用耐馳STA449C同步熱分析儀對基礎(chǔ)玻璃進(jìn)行DSC分析,升溫速率為5℃/min,空氣氣氛;采用荷蘭Philips X’Pert Pro X射線衍射儀對基礎(chǔ)玻璃樣品進(jìn)行物相表征,Cu Kα射線,工作電壓為40kV,工作電流為40mA,掃描范圍為10°~80°;采用日本電子株式會社的JSM-6610型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察經(jīng)HF酸腐蝕后樣品的微觀組織。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 石英砂加入量對基礎(chǔ)玻璃熔制的影響

    表3為3組不同配比基礎(chǔ)玻璃的熔制情況。由表3可見,隨著石英砂加入量的增加,基礎(chǔ)玻璃熔制溫度逐漸升高,流動性變差。主要原因是隨著原料中SiO2配比的增加,基礎(chǔ)玻璃中O/Si比減小,氧多面體的平均橋氧數(shù)Y增大,網(wǎng)絡(luò)空間聚集程度增加,結(jié)構(gòu)變得緊密,導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)變性離子的運(yùn)動更加困難,使得熔體黏度增加。

    表3 3組基礎(chǔ)玻璃的熔制情況Table3 Melting conditions of three base glasses

    2.2 基礎(chǔ)玻璃的物相組成

    在表2的基礎(chǔ)上,應(yīng)用熱力學(xué)軟件Factsage 6.2中的Equilib模塊,對3組基礎(chǔ)玻璃在800~1000℃范圍內(nèi)達(dá)到熱力學(xué)平衡時的理論物相組成進(jìn)行分析,結(jié)果如圖1所示。由圖1可見,試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),3組基礎(chǔ)玻璃樣品達(dá)到熱力學(xué)平衡時的理論物相均以透輝石和鈣長石為主。

    2.3 基礎(chǔ)玻璃的差熱分析

    圖2為3組基礎(chǔ)玻璃的DSC曲線。由圖2可見,3組基礎(chǔ)玻璃在950℃附近均存在一定程度的放熱現(xiàn)象。這是由于此溫度下玻璃在熱力學(xué)上處于介穩(wěn)狀態(tài),吉布斯自由能較高,具有自發(fā)析晶傾向,當(dāng)動力學(xué)條件滿足時,玻璃中就會有晶體析出并伴有放熱現(xiàn)象。

    圖1 熱力學(xué)平衡時3組基礎(chǔ)玻璃的理論物相組成Fig.1 Theoretical phase compositions of three base glasses at thermodynamic equilibrium

    圖2 3組基礎(chǔ)玻璃的DSC曲線Fig.2 DSC curves of three base glasses

    隨著SiO2含量的增加,基礎(chǔ)玻璃的析晶溫度逐漸升高,從1?;A(chǔ)玻璃的944℃逐漸提高至3?;A(chǔ)玻璃的958℃,而析晶峰尖銳程度隨之降低,這可能與基礎(chǔ)玻璃的化學(xué)組分及結(jié)構(gòu)有關(guān)。SiO2作為玻璃網(wǎng)絡(luò)形成體,可增強(qiáng)基礎(chǔ)玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而減緩玻璃的高溫析晶傾向。相對于2#、3?;A(chǔ)玻璃,1?;A(chǔ)玻璃中網(wǎng)絡(luò)形成劑SiO2的含量較低,而網(wǎng)絡(luò)改變劑CaO的含量較高。作為玻璃網(wǎng)絡(luò)外體,Ca2+有極化橋氧和減弱硅氧鍵的作用,可使玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的橋氧斷裂、硅氧負(fù)離子團(tuán)解聚,進(jìn)而降低玻璃熔體的黏度,使玻璃熔體析晶傾向增大,促進(jìn)熱處理時的晶化。因此,1?;A(chǔ)玻璃的析晶溫度相對于2#、3#基礎(chǔ)玻璃較低。

    2.4 基礎(chǔ)玻璃的晶化特性

    2.4.1 物相組成

    圖3 不同晶化溫度下基礎(chǔ)玻璃的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of three base glasses at different crystallizing temperatures

    圖3為3組基礎(chǔ)玻璃在不同溫度下晶化3h后的XRD圖譜。從圖3中可以看出,3組基礎(chǔ)玻璃的化學(xué)組成不同,其明顯析晶溫度也有一定的差異:1#、2#基礎(chǔ)玻璃在900℃出現(xiàn)明顯析晶,而3?;A(chǔ)玻璃明顯析晶溫度上升至950℃。此外,3組基礎(chǔ)玻璃析晶后的物相組成也有所不同。1?;A(chǔ)玻璃在900℃時,析出的主晶相為透輝石和鈣長石;當(dāng)溫度升高至1000℃時,主晶相透輝石的特征衍射峰強(qiáng)度明顯增強(qiáng),而鈣長石的特征衍射峰強(qiáng)度變化不大,即透輝石為主晶相、鈣長石為次晶相。2?;A(chǔ)玻璃在1000℃時,透輝石為主晶相、鈣長石為次晶相,而此溫度下3?;A(chǔ)玻璃中透輝石和鈣長石的含量相當(dāng)。

    3組基礎(chǔ)玻璃的XRD物相組成分析結(jié)果與圖1所示的熱力學(xué)模擬結(jié)果基本一致。

    2.4.2 組織形貌

    1?;A(chǔ)玻璃樣品在不同溫度下晶化3h后的SEM照片如圖4所示。由圖4可見,經(jīng)熱處理后,基礎(chǔ)玻璃粉顆粒之間產(chǎn)生一定程度的燒結(jié),在顆粒內(nèi)部由表面向內(nèi)部析晶。經(jīng)900℃熱處理后,樣品中析出大量晶體,且晶粒沿二維方向生長,呈葉片狀,為輝石{100}單形和鈣長石{001}單形的典型形態(tài),片徑約為1~2μm,極薄;當(dāng)熱處理溫度升至950℃,晶粒沿各個方向生長且速率相當(dāng),呈粒狀,平均尺寸約為0.5~1.5μm;當(dāng)熱處理溫度為1000℃時,晶??焖匍L大,呈各種不規(guī)則形態(tài),大小不一。

    圖4 不同晶化溫度下1?;A(chǔ)玻璃的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of 1#base glass at different crystallizing temperatures

    2?;A(chǔ)玻璃樣品在不同溫度下晶化3h后的SEM照片如圖5所示。由圖5可見,經(jīng)900℃熱處理后的樣品中,晶粒極為細(xì)小,由數(shù)十納米級的微小片狀晶粒聚集在一起,形成簇狀集合體。隨著熱處理溫度提高,晶粒生長為短柱狀;經(jīng)950℃熱處理后的樣品中,平均晶粒直徑約為數(shù)百納米,長度約為1μm;經(jīng)1000℃熱處理的樣品中,晶粒較為粗大,平均長度約為5μm。

    圖5 不同晶化溫度下2?;A(chǔ)玻璃的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM images of 2#base glass at different crystallizing temperatures

    3?;A(chǔ)玻璃樣品在不同溫度下晶化3h后的SEM照片如圖6所示。由圖6可見,經(jīng)900℃熱處理的樣品中,主要以玻璃相為主,晶相含量極低,僅在局部區(qū)域觀察到少量納米級的粒狀晶粒,分散在玻璃基質(zhì)中。隨著熱處理溫度的提高,晶相含量增加,950℃熱處理后的樣品中晶粒較為分散,以納米粒狀晶粒為主;經(jīng)1000℃熱處理的樣品中,晶相較為明顯,為接近1μm長的晶粒聚集形成的集合體。

    綜上所述,隨著基礎(chǔ)玻璃中SiO2含量的增加,其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)得到加強(qiáng),析晶傾向減弱,且析出晶相的形態(tài)同時受溫度和化學(xué)組成等因素的作用。玻璃相的析晶過程實(shí)際上等同于熱處理過程中的晶體生長,分為形核、生長和結(jié)束生長3個階段。以硅錳渣為原料,通過添加石英砂熔制而成的基礎(chǔ)玻璃中,化學(xué)成分較為復(fù)雜,含有一定量的MnO、Fe2O3、TiO2等,這可以為熱處理過程中的異質(zhì)成核創(chuàng)造良好條件。在熱處理時,玻璃中將形成大量晶核,隨后晶粒逐漸長大,且沿各方向的生長速率受到了自身晶體結(jié)構(gòu)及外界傳熱、傳質(zhì)等因素的共同影響。當(dāng)晶體生長到一定程度后,由于外界環(huán)境因素的作用,晶體停止生長。而晶化溫度的升高以及晶化時間的延長,均會改善晶體的生長條件,促使其繼續(xù)長大。

    圖6 不同晶化溫度下3#基礎(chǔ)玻璃的SEM照片F(xiàn)ig.6 SEM images of 3#base glass at different crystallizing temperatures

    3 結(jié)論

    (1)隨著原料中石英砂配比的增加,基礎(chǔ)玻璃熔制溫度及晶化溫度均逐漸升高。

    (2)熱力學(xué)模擬計(jì)算及物相分析結(jié)果表明,基礎(chǔ)玻璃經(jīng)晶化處理后,以透輝石和鈣長石為主晶相或透輝石為主晶相、鈣長石為次晶相。

    (3)在硅錳水淬渣中加入10%的石英砂(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后熔制的基礎(chǔ)玻璃晶化完善。經(jīng)900℃熱處理3h后,樣品中有大量葉片狀的透輝石和鈣長石微晶生成。

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