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    自擬健脾祛瘀方治療2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化60例臨床觀察

    2015-10-26 03:04:06徐小娟張煒寧唐新征
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年25期
    關(guān)鍵詞:脾虛健脾頸動(dòng)脈

    徐小娟 劉 丹 張煒寧 唐新征

    廣東省深圳市福田區(qū)中醫(yī)院內(nèi)一科,廣東深圳518034

    自擬健脾祛瘀方治療2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化60例臨床觀察

    徐小娟劉丹張煒寧唐新征

    廣東省深圳市福田區(qū)中醫(yī)院內(nèi)一科,廣東深圳518034

    目的觀察自擬健脾祛瘀方治療2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化的效果。方法全部病例均為2014年5~12月在深圳市福田區(qū)中醫(yī)院就診的患者,選取明確診斷為2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者60例(脾虛型),隨機(jī)分為治療組(30例)和對(duì)照組(30例)。兩組均采用常規(guī)降糖治療,在此基礎(chǔ)上,治療組給予自擬健脾祛瘀方,對(duì)照組給予辛伐他汀片口服,療程均為12周。觀察兩組治療前后血脂水平[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)]、頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)以及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的變化情況。結(jié)果治療組和對(duì)照組治療后TG[(1.51±0.18)、(1.44±0.25)mmol/L]、LDL-C[(2.51±0.34)、(2.62±0.32)mmol/L]水平均較治療前[TG:(3.21±1.52)、(3.32±1.63)mmol/L;LDL-C:(4.83±1.52)、(4.75±1.61)mmol/L]顯著降低,HDL-C[(2.32± 0.46)、(1.26±0.32)mmol/L]較治療前[(0.83±0.51)、(0.92±0.62)mmol/L]顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組治療后TG、LDL-C比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療組治療后HDL-C水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療后IMT[(1.27±0.64)mm]顯著低于對(duì)照組[(1.50±0.80)mm],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組治療后ALT[(68.92±10.27)U/L]顯著高于治療組[(24.80±4.39)U/L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論自擬健脾祛瘀方能有效調(diào)節(jié)2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂水平,具有和西藥辛伐他汀類似的作用,部分作用甚至優(yōu)于西藥,同時(shí)可延緩頸動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,且副作用少,安全可靠。

    2型糖尿病;頸動(dòng)脈粥樣硬化;健脾祛瘀方

    糖尿病是一種慢性終身性疾病,嚴(yán)重威脅著人們的身心健康[1]。與非糖尿病人群比較,2型糖尿病患者大血管病變的發(fā)生率較高,是糖尿病致死、致殘的主要原因,可引起多器官功能障礙。研究發(fā)現(xiàn),動(dòng)脈粥樣硬化是大血管病變的基本病理改變,頸動(dòng)脈是動(dòng)脈硬化的好發(fā)部位,2型糖尿病患者空腹血糖水平和頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚及斑塊形成顯著相關(guān)[2],頸動(dòng)脈硬化病變的出現(xiàn)往往早于冠狀動(dòng)脈和腦動(dòng)脈,且主要發(fā)生在血管壁內(nèi)膜層,多普勒超聲顯像可觀察血管壁粥樣斑塊面積大小,可間接了解全身大血管病變的發(fā)生、發(fā)展[3],且具有較高的檢出率,有助于盡早發(fā)現(xiàn)頸部動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成情況[4]。頸動(dòng)脈粥樣硬化是糖尿病大血管病變的重要表現(xiàn),和缺血性腦血管疾病之間聯(lián)系密切[5],而缺血性腦血管疾病會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損問題,是腦梗死發(fā)生的一種警示信號(hào)[6],早期預(yù)防和發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈粥樣硬化,盡早采取積極干預(yù)措施,有助于降低缺血性腦病的發(fā)病率和致殘、致死率。

    對(duì)于2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化的治療,常規(guī)西藥降糖治療雖療效確切,但不能完全阻斷糖尿病大小血管并發(fā)癥的發(fā)生;他汀類降脂藥物用于治療頸動(dòng)脈粥樣硬化,雖有助于改善脂代謝,調(diào)節(jié)血脂水平,但由于其費(fèi)用昂貴且副作用大,臨床使用亦受到一定限制。筆者在近年來使用自擬健脾祛瘀方輔助治療2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者中發(fā)現(xiàn),其對(duì)改善患者血糖及血脂水平、減緩頸動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程具有較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    全部病例為2014年5~12月在深圳市福田區(qū)中醫(yī)院就診的患者選取明確診斷為2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者60例,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為治療組(30例)和對(duì)照組(30例)。治療組男18例,女12例;年齡55~70歲,平均(65.3±5.7)歲;病程6個(gè)月~12年,平均(8.4±3.5)年;合并冠心病5例,高血壓病6例,高脂血癥10例。對(duì)照組男19例,女11例;年齡56~72歲,平均(66.7±5.8)歲;病程7個(gè)月~13年,平均(8.6±3.8)年;合并冠心病6例,高血壓病5例,高脂血癥11例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):符合2010版《中國2型糖尿病防治指南》[7]中2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):有糖尿病癥狀;隨機(jī)血糖監(jiān)測≥11.1 mmol/L;空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L;葡萄糖負(fù)荷后2 h血糖≥11.1 mmol/L;無糖尿病癥狀者,需改日重復(fù)檢查。以上除第1項(xiàng)必備外,其余具有任何一項(xiàng)者均可。②頸動(dòng)脈粥樣硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]:患者仰臥,按常規(guī)探查頸總動(dòng)脈(CCA)近、中、遠(yuǎn)端,頸總動(dòng)脈分叉處(BIF),頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)及頸外動(dòng)脈(ECA)顱外段,分別測量并記錄血管內(nèi)徑、頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)及管腔狹窄程度,觀察血管管腔內(nèi)有無血栓等異?;芈暋⒀鞒溆腿睋p情況。在距頸總動(dòng)脈分叉處以近心端1.5 cm處測量血管壁IMT,頸動(dòng)脈IMT>1.2 mm或大于周圍正常IMT值至少0.5 mm,或大于周圍正常IMT值的50%以上,且凸向管腔的局部結(jié)構(gòu)變化,即可診斷為頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成。③中醫(yī)證型診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]和《中醫(yī)診斷學(xué)》為脾虛證。④病程≥6個(gè)月。⑤年齡55~75歲。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①過敏體質(zhì)或多種藥物過敏者。②頸動(dòng)脈超聲顯示官腔內(nèi)斑塊導(dǎo)致嚴(yán)重血流阻塞或完全無斑塊形成者。③合并嚴(yán)重心腦血管、肺、肝、腎等原發(fā)疾病及頸動(dòng)脈粥樣硬化已行手術(shù)治療者。④有出血傾向者。⑤腫瘤、感染性疾病、結(jié)締組織疾病以及其他自身免疫性疾病患者。⑥近1個(gè)月內(nèi)有糖尿病酮癥酸中毒等急性代謝紊亂以及合并感染者。⑦繼發(fā)性糖尿病或1型糖尿病。⑨觀察期間不能堅(jiān)持按規(guī)定服用藥物者。⑩精神病患者。11○近1個(gè)月內(nèi)服用過抗氧化劑者。

    1.4方法

    兩組均給予常規(guī)治療,2型糖尿病者給予降糖治療配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)鍛煉,有高血壓者給予降壓治療,合并冠心病者給予擴(kuò)管、營養(yǎng)心肌等治療。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對(duì)照組口服辛伐他汀片(舒降之,默沙東公司生產(chǎn))每晚20 mg;治療組給予健脾祛瘀方,方劑組成:山藥10 g、白術(shù)10 g、炒雞內(nèi)金10 g、三七粉3 g,免煎劑,每日1劑,早晚分2次溫水沖服。兩組均治療12周,觀察療效。

    1.5觀察指標(biāo)

    治療前和治療12周后檢測血脂水平[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)]、IMT以及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理;計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前后血脂水平變化比較

    兩組治療前TG、LDL-C、HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。兩組治療后TG、LDL-C均較治療前顯著降低,HDL-C較治療前顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組治療后TG、LDL-C組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療組治療后HDL-C水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后血脂水平變化比較(mmol/L,±s)

    表1 兩組治療前后血脂水平變化比較(mmol/L,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05;TG:三酰甘油;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇

    組別例數(shù)TG治療前治療后LDL-C治療前治療后HDL-C治療前治療后對(duì)照組治療組30 30 3.32±1.63 3.21±1.52 1.44±0.25*1.51±0.18*4.75±1.61 4.83±1.52 2.62±0.32*2.51±0.34*0.92±0.62 0.83±0.51 1.26±0.32*2.32±0.46*#

    2.2兩組治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度比較

    兩組治療前IMT水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組治療前后IMT比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組治療后IMT較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療后IMT顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度比較(mm,±s)

    表2 兩組治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度比較(mm,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

    2.3兩組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平比較

    兩組治療前ALT水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組治療后ALT較治療前顯著升高(P<0.05),治療組無顯著變化(P>0.05)。兩組治療后ALT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平比較(U/L,±s)

    表3 兩組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平比較(U/L,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

    組別例數(shù)治療前治療后對(duì)照組治療組30 30 20.53±6.14 21.35±5.98 68.92±10.27*24.80±4.39#

    3 討論

    糖尿病屬祖國醫(yī)學(xué)“消渴”范疇,亦稱“消癉”、“消中”,頸動(dòng)脈硬化、血脂異常中醫(yī)雖無具體病名,但依主要癥狀可歸屬“痰濁”、“濕阻”、“瘀血”、“中風(fēng)”、“眩暈”等范疇,多為先天稟賦不足、臟腑衰弱,或后天飲食不節(jié)、嗜食肥甘厚味,或嗜酒成癖、飲食不節(jié),致脾胃受損,運(yùn)化失健,水停津聚,聚濕生痰,痰從濁化,痰濁壅聚于內(nèi),日久致血脈瘀阻,脈絡(luò)壅滯不暢,痰濁、瘀血形成,致人體發(fā)病。消渴病因,早在《靈樞·本藏篇》就有“脾脆則善病消癉”之說。李東垣認(rèn)為“脾氣不足,則津液不能升,故口渴欲飲”。明·樓英《醫(yī)學(xué)綱目》曰“飲食不節(jié),勞倦所傷,以致脾胃虛弱,乃血所生病,主口中津液不行,故口干咽干?!薄秲?nèi)外傷辨·飲食勞倦論》有云:“飲食失節(jié),寒濕不適,則脾胃乃傷?!崩铌健镀⑽刚摗分幸噍d:“至于五味,口嗜而欲食之,必自裁制,勿使過焉,過則傷其正也?!薄度彘T事親》曰:“夫膏粱之人……酒食所傷,脹悶痞滿,酢心?!币陨暇砻鱾陲嬍澄逦端龋芍缕⑻撌н\(yùn),升降失常,清濁難分,釀濕生痰,致人體發(fā)病。張錫純《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》指出“消渴一證,古有上中下之分,謂皆起于中焦及于上下”,認(rèn)為消渴一證,病皆先起于中焦脾胃。施今墨先生認(rèn)為“血糖是飲食所化之精微,若脾失健運(yùn),血中之糖不能輸布于臟腑,營養(yǎng)四肢,使血糖蓄積而增高?!庇纱丝梢姡湃讼容呍谥委熛蕰r(shí),十分推崇從脾論治。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為,中老年人正氣漸虧,如飲食失調(diào),過食肥甘,脾胃負(fù)擔(dān)過重,容易導(dǎo)致脾胃運(yùn)化功能受損,升降失職,久則損傷脾氣,使氣虛無以行血,導(dǎo)致血瘀;瘀血可導(dǎo)致血瘀黏稠度增大,血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變,促進(jìn)糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生[10]。脾虛是本病發(fā)病的病機(jī)關(guān)鍵,瘀血阻絡(luò)是脾虛證的病理產(chǎn)物,又可影響氣血正常運(yùn)行,成為導(dǎo)致血管并發(fā)癥的病理因素[11]。消渴一病,雖與肺燥、胃熱、腎虛有關(guān),但關(guān)鍵在脾,脾胃失調(diào)為本病的主要原因,脾虛是本病的主要病機(jī)[12]?,F(xiàn)代教科書認(rèn)為消渴之為病,乃“陰虛燥熱”之故,然而臨床上具備典型“三多一少”癥狀的2型糖尿病患者僅占一小部分,大部分患者癥狀并不顯著,甚至有相當(dāng)一部分患者無癥狀或因其他疾病前來就診時(shí)才發(fā)現(xiàn)患有糖尿病。遵循傳統(tǒng)“陰虛燥熱”及“三消”理論進(jìn)行論治,臨床療效常不顯著,或僅暫時(shí)緩解而反復(fù)難愈。有研究認(rèn)為[13],2型糖尿病其發(fā)病核心機(jī)制應(yīng)歸結(jié)為“脾虛”、“痰蘊(yùn)”、“血瘀”,2型糖尿病證候要素中痰濕、血瘀與頸動(dòng)脈粥樣硬化檢出率顯著相關(guān),痰濕、血瘀的程度加重可能會(huì)加重頸動(dòng)脈粥樣硬化[14]。肥胖人群痰瘀證與IMT的病變程度呈直線相關(guān)上升趨勢,肥胖人群中腹型肥胖的痰瘀證輕重程度及頸動(dòng)脈內(nèi)膜病變的嚴(yán)重程度較全身性肥胖為重,IMT變化隨痰瘀證輕重程度加重而加重[15]。

    隨著目前心腦血管疾病防治的重心前移,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化性疾病成為了重中之重,2型糖尿病是動(dòng)脈粥樣硬化的重要危險(xiǎn)因素之一,對(duì)2型糖尿病患者頸動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)因素進(jìn)行早期控制和干預(yù),貫徹“未病先防”和“既病防變”的思想,能有效減少糖尿病血管病變的發(fā)生與發(fā)展,提高患者生活質(zhì)量[16]。2型糖尿病患者多伴腹型肥胖,中醫(yī)認(rèn)為,肥人多痰濕,2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者中更以脾虛、痰濁、瘀血證為主,脾虛痰濕日久易夾血瘀,形成脾虛痰瘀內(nèi)阻證,痰瘀互結(jié)貫穿2型糖尿病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的整個(gè)病理過程,痰濕、血瘀既是糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化的重要致病因素,又是病程中的重要病理產(chǎn)物,兩者可以相互轉(zhuǎn)化、相互影響,互為因果。因此,筆者認(rèn)為,2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化的治療當(dāng)以健脾益氣滲濕、活血通絡(luò)為主。

    本研究根據(jù)筆者近年臨床經(jīng)驗(yàn),自擬健脾祛瘀方,方劑組成:山藥10 g、白術(shù)10 g、炒雞內(nèi)金10 g、三七粉3 g,方中山藥,健脾益胃助消化、滋腎益氣,用于脾虛食少、尿頻、虛熱消渴。《本草綱目》言其具有補(bǔ)中益氣、強(qiáng)筋健脾等滋補(bǔ)功效。久服健身益氣、防衰老。白術(shù),補(bǔ)脾益胃,燥濕和中?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》言:“術(shù)。味苦溫。……止汗,除熱,消食……久服輕身延年,不饑?!薄堕L沙藥解》:“入足陽明胃、足太陰脾經(jīng)。補(bǔ)中燥濕,止渴生津,最益脾精,大養(yǎng)胃氣,降濁陰而進(jìn)飲食,升清陽而消水谷?!背措u內(nèi)金,健脾消食,助消化。三者同用,治脾虛不運(yùn)、飲食積滯、痰濕內(nèi)生。三七,活血消腫,具有活血散瘀之功。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)[17-20],山藥健脾益胃,助消化,能預(yù)防心腦血管病,具有減肥健美、延年益壽的功效。白術(shù)具有降血糖、改善胃腸道消化功能、增強(qiáng)免疫力、抗腫瘤等作用。炒雞內(nèi)金可促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),有利于食物消化。三七活血散瘀,具有類似抗血小板聚集作用,卻又有止血之功,同時(shí)具備活血止血的雙重功效,具有雙向調(diào)節(jié)作用。全方共奏健脾益氣滲濕、散結(jié)消積、活血通絡(luò)之功。藥味雖少,卻功善力專,獲效神奇。

    既往研究發(fā)現(xiàn),頸動(dòng)脈IMT及斑塊形成是心腦血管病發(fā)生的高危因素,空腹血糖升高是2型糖尿病患者頸動(dòng)脈硬化及頸動(dòng)脈IMT增厚的危險(xiǎn)因素[21],積極降低血脂尤其是LDL-C,是防治動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)性疾病的一項(xiàng)重要措施[22]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組血脂(TG、LDL-C)均較治療前顯著改善,治療組HDL-C升高水平較對(duì)照組更為顯著;治療組頸動(dòng)脈IMT較對(duì)照組顯著降低;對(duì)照組ALT較治療組顯著升高。由此可以得出,健脾祛瘀方能有效改善2型糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂水平,改善頸動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,且較為安全,提示健脾祛瘀方對(duì)糖尿病伴頸動(dòng)脈粥樣硬化患者心腦血管病并發(fā)癥的發(fā)生存在較好預(yù)防作用。

    綜上所述,健脾祛瘀方能顯著改善老年2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂水平,延緩頸動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,且安全有效,是一種較好的輔助治療手段。

    [1]翁建平.對(duì)糖尿病流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)及基礎(chǔ)研究的探索[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)科學(xué)版,2010,31(2):166-172.

    [2]張麗華,瞿秋,劉霜,等.頸動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚及斑塊形成相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].云南醫(yī)藥,2014,35(5):517-519.

    [3]葉靜思.晚期糖化終末產(chǎn)物受體基因多態(tài)性與糖尿病動(dòng)脈硬化關(guān)系的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(22):4033-4035.

    [4]徐仁艷.頸部血管彩超對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化引起缺血性腦血管病評(píng)價(jià)的臨床作用[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2014,4(21):111-113.

    [5]楊昭,鐘梅,易永忠,等.頸部血管彩超對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化引起缺血性腦血管病評(píng)價(jià)的臨床價(jià)值[J].中國醫(yī)藥指南,2013,3(20):199-200.

    [6]張清蘭.頸部血管彩超對(duì)前循環(huán)腦梗死的評(píng)價(jià)[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,6(10):766-767.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì).中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國糖尿病雜志,2012,20(1):S1-S37.

    [8]華楊.實(shí)用頸動(dòng)脈與顱腦血管超聲診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2002,8.

    [9]中國人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(第1輯)[S].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:28.

    [10]賈海驊,趙紅霞,趙凱維,等.探討糖尿?。ㄏ剩┲嗅t(yī)病因病機(jī)[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2012,18(1):22-23.

    [11]張敏霞,王昊泉,胡竹元.補(bǔ)腎益氣活血法對(duì)老年2型糖尿病頸動(dòng)脈硬化和內(nèi)皮功能的影響[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2014,42(5):138-140.

    [12]龔英,沈玉國,李凱利,等.參苓白術(shù)散加減聯(lián)合二甲雙胍治療脾虛痰瘀型2型糖尿病臨床觀察[J].新疆中醫(yī)藥,2012,30(6):19-21.

    [13]藍(lán)元隆,黃蘇萍,衡先培.建立以“脾虛痰蘊(yùn)血瘀”為核心機(jī)制的2型糖尿病辨治理論體系[J].福建中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,23(2):44-46.

    [14]劉晶,周春宇,郭蓉娟,等.2型糖尿病證候要素與頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,37(5):354-360.

    [15]于磊峰,楊齡,楊柳華,等.100例肥胖人群痰瘀證與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度相關(guān)性分析[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2014,35(9):100-101.

    [16]傅玲玲,吳敏.從“治未病”探討2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化的防治[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,38(1):103-106.

    [17]劉春香,丁海娟,呂婷,等.頸動(dòng)脈粥樣硬化與血脂水平的相關(guān)性分析[J].中國臨床保健雜志,2014,17(1):48-50.

    [18]袁莉梅.冠心病治療前后頸動(dòng)脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [19]葛迎輝,欒獻(xiàn)亭,石高舉,等.高血壓患者頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):24-25.

    [20]劉紅軍,王麗華,魏文紅,等.血脂康對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者炎癥因子、內(nèi)皮功能及頸動(dòng)脈粥樣斑塊的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(16):322-327.

    [21]李林森.基于頸動(dòng)脈粥樣硬化的急性腦梗死與血瘀證相關(guān)性的回顧性研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(12):321-323.

    [22]陳茂芳,周均銘,周雅珍,等.阿托伐他汀與通心絡(luò)治療頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的臨床觀察[J].世界中醫(yī)藥,2013,8(10):1253-1255.

    Clinical observation of self-made Strengthening Spleen and Removing Blood Stasis Prescription in the treatment of 60 patients of type 2 diabetes mellitus combined with carotid atherosclerosis

    XU XiaojuanLIU DanZHANG WeiningTANG Xinzheng
    The First Department of Internal Medicine,F(xiàn)utian TCM Hospital of Shenzhen City,Guangdong Province,Shenzhen 518034,China

    Objective To observe the clinical effect of self-made Strengthening Spleen and Removing Blood Stasis Prescription in the treatment of type 2 diabetes mellitus combined with carotid atherosclerosis.Methods All cases were the patients visiting Futian TCM Hospital of Shenzhen City from May to December 2014,60 patients diagnosed as type 2 diabetes mellitus combined with carotid atherosclerosis(insufficiency of the spleen)were chosen and randomly divided into treatment group(30 cases)and control group(30 cases).Both groups were given standard reducing blood glucose treatment,on basis of which,the treatment group was given self-made Strengthening Spleen and Removing Blood Stasis Prescription,the control group was given Simvastatin Tablet orally.Course of treatment in both groups was 12 weeks.The changes of serum lipid levels[triacylglycerol(TG),low density lipoprotein cholesterin(LDL-C),high density lipoprotein cholesterol(HDL-C)],carotid intima-media thickness(IMT)and alanine aminotransferase(ALT)before and after treatment in the two groups were observed.Results The levels of TG[(1.51±0.18),(1.44±0.25)mmol/L],LDL-C[(2.51± 0.34),(2.62±0.32)mmol/L]after treatment in the treatment group and control group were all decreased compared with those before treatment[TG:(3.21±1.52),(3.32±1.63)mmol/L;LDL-C:(4.83±1.52),(4.75±1.61)mmol/L],the levels of HDL-C[(2.32±0.46),(1.26±0.32)mmol/L]were increased compared with those before treatment[(0.83±0.51),(0.92± 0.62)mmol/L],the differences were all statistically significant(all P<0.05).The levels of TG,LDL-C after treatment in the two groups had no statistically significant differences(all P>0.05).The level of HDL-C aftertreatment in the treatment group was higher than that of control group,the difference was statistically significant(P<0.05).The level of IMT[(1.27±0.64)mm]after treatment in the treatment group was lower than that of control group[(1.50±0.80)mm],the difference was statistically significant(P<0.05).The level of ALT[(68.92±10.27)U/L]after treatment in the control group was higher than that of treatment group[(24.80±4.39)U/L],the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion The self-made Strengthening Spleen and Removing Blood Stasis Prescription can effectively adjust the serum lipid levels of patients of type 2 diabetes mellitus combined with carotid atherosclerosis,which has a similar effect to Simvastatin,and some effects are even much better,at the same time,it can put off the progress of carotid atherosclerosis,with less side effects,which is safe and reliable.

    Type 2 diabetes mellitus;Carotid atherosclerosis;Strengthening Spleen and Removing Blood Stasis Prescription

    R587

    A

    1673-7210(2015)09(a)-0107-05

    2015-02-02本文編輯:張瑜杰)

    廣東省深圳市福田區(qū)衛(wèi)生公益性科研項(xiàng)目(FTWS2014031)。

    徐小娟,女,碩士研究生,主要從事中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科臨床工作及研究。

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