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    類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3水平和致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)的變化

    2015-10-25 01:15:14徐滬濟(jì)第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院風(fēng)濕免疫科心內(nèi)科上海00003
    關(guān)鍵詞:活動(dòng)性穩(wěn)定期硬化

    周 凌,丁 茹,宋 婧,徐滬濟(jì)(第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院,.風(fēng)濕免疫科;.心內(nèi)科,上海 00003)

    類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3水平和致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)的變化

    周 凌1,丁 茹2,宋 婧1,徐滬濟(jì)1
    (第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院,1.風(fēng)濕免疫科;2.心內(nèi)科,上海 200003)

    目的 通過(guò)比較類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者不同疾病活動(dòng)性的血清金屬蛋白酶-3(Matrix Metalloproteinase-3,MMP-3)和致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(Atherogenic Index of Plasma AIP)的水平,研究RA患者中血清MMP-3和AIP的關(guān)系。方法 選取2015年1~10月我院風(fēng)濕免疫科收治的RA患者133例作為研究對(duì)象,選取同期正常人100名作為健康組。測(cè)定不同活動(dòng)性的RA患者中血清MMP-3水平和AIP,比較血、健康調(diào)查評(píng)估(HAQ)、同疾病活動(dòng)指數(shù)(DAS28)等指標(biāo),分析各指標(biāo)間的相關(guān)性。以DAS28為標(biāo)準(zhǔn),分析不同活動(dòng)組MMP-3水平。結(jié)果 (1)處于中、重度疾病活動(dòng)度RA患者的MMP-3水平分別為281.1(61.70-172.7)、363.1(161.5-475.9),較健康組的35.20(25.90-48.90)和穩(wěn)定期RA患者組33.40(22.60-188.4)有顯著性升高(P<0.05)。(2)血脂水平:RA的血清總膽固醇(5.62±1.61)mmol/L高于健康組的(5.14±1.15)mmol/L,甘油三脂(1.46±0.76)mmol/L高于健康組的(1.06±0.57),高密度脂蛋白水平(1.24±0.11)mmol/L低于健康組的(1.32±0.74)mmol/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RA患者的AIP值(0.83±0.31)明顯高于健康組的(0.21±0.18),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)MMP-3水平與AIP(r=0.456,P<0.05)、DAS28(r=0.757,P<0.05)、HAQ(r=0.570,P<0.05)、血沉(r=0.576,P<0.05)呈正相關(guān)。結(jié)論 MMP-3是有效而簡(jiǎn)單方便的RA活動(dòng)性評(píng)價(jià)指標(biāo),MMP-3與AIP相關(guān),提示MMP-3可能參與RA患者的心血管疾病的發(fā)生。

    類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;金屬蛋白酶;致動(dòng)脈粥樣硬化

    RA是一種與重大發(fā)病率和死亡率有關(guān)的慢性全身性炎癥性疾病,這種疾病的特征表現(xiàn)為可導(dǎo)致疼痛、腫脹以及關(guān)節(jié)損傷的多關(guān)節(jié)炎癥。近年來(lái),心血管疾病已經(jīng)成為其主要的死亡原因之一,已逐漸受到人們的注意。研究顯示RA患者平均預(yù)期壽命縮短了5~10年,而并發(fā)心血管疾病的危險(xiǎn)性增加了2~5倍。目前,國(guó)內(nèi)外的研究者認(rèn)為,慢性炎性疾病需作為心血管事件發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,應(yīng)足夠引起重視。

    大部分的RA患者在心血管系統(tǒng)的改變是以動(dòng)脈粥樣硬化為主,血脂代謝紊亂是動(dòng)脈粥樣硬化的一個(gè)重要發(fā)病機(jī)制。研究顯示,RA患者與對(duì)照健康組相比存在血脂代謝紊亂,其血脂變化更會(huì)引起致動(dòng)脈粥樣硬化。研究認(rèn)為,RA患者中載脂蛋白和脂蛋白類(lèi)型均有不同程度的變化,與RA的疾病活動(dòng)性有關(guān)。

    MMP-3是基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)家族中基質(zhì)溶解素的一種。MMP-3可降解彈性蛋白、膠原蛋白等多種成分,使纖維帽穩(wěn)定性降低,并且易于破裂。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中常富含大量炎癥細(xì)胞如巨噬細(xì)胞、MMP-3、IL-6等,巨噬細(xì)胞可分泌MMP-3,MMP-3又可以反饋性的促使巨噬細(xì)胞增殖。這些均提示動(dòng)脈粥樣硬化的形成與MMPs之間有著密切的關(guān)系。

    目前,對(duì)于RA患者是否伴有傳統(tǒng)意義上的致動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素的研究結(jié)果并不一致,活動(dòng)性RA患者升高的MMP-3是否對(duì)心血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能產(chǎn)生影響,缺乏進(jìn)一步的相關(guān)性研究。本研究主要觀察活動(dòng)期RA患者的MMP-3及AIP水平的改變情況,初步探討了在RA患者中MMP-3與AIP之間的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1~10月我院風(fēng)濕免疫科收治的RA患者133例作為研究對(duì)象。其中女122例,男11例;年齡21~72歲,平均年齡(41.18±11.01)歲。選取同期正常人100名作為健康組。其中女78名,男22名;年齡24~66歲,平均年齡(40.28±19.12)歲。

    未用過(guò)抗風(fēng)濕(DMARD)藥物或激素治療,所有患者均除外有心血管危險(xiǎn)因素,如糖尿病、高血脂、吸煙、高血壓、Cushing's綜合癥、腎臟疾病等。所有患者均符合ACR/EULAR2009年修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本采集

    采集患者及健康志愿者空腹靜脈血5 mL,2 h內(nèi)離心分離血清,于-20℃凍存,用于血清抗環(huán)瓜氨酸肽(CCP)、MMP-3檢測(cè)。抗CCP抗體采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELELISA)方法,MMP-3采用免疫比濁法,試劑購(gòu)置上海華臣試劑有限公司,在全自動(dòng)生化儀上進(jìn)行檢測(cè),完成質(zhì)控品和樣本檢測(cè)。

    1.2.2 其他指標(biāo)

    C反應(yīng)蛋白(CRP)用全自動(dòng)免疫速率散射比濁法,CRP以mg/L表示,血沉(ESR)用魏氏法,以mm/1 h表示,總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)用氧化酶法,高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、用抗體免疫分離法,結(jié)果均以mmol/L表示,血漿AIP,AIP=log(TG/HDL-C)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布采用中位數(shù)和四分位數(shù)間距描述,采用Wilcoxon test進(jìn)行組間比較。各臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之間的相互關(guān)系采用Spearman相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組MMP-3、血脂、致動(dòng)脈粥樣指數(shù)比較

    RA組MMP-3指數(shù)為105.10低于健康組的35.20(P<0.05)。血脂水平:RA的血清總膽固醇(5.62±1.61)mmol/L高于健康組的(5.14±1.15)mmol/L,甘油三脂(1.46±0.76)mmol/L高于健康組的(1.06±0.57),高密度脂蛋白水平(1.24±0.11)mmol/L低于健康組的(1.32±0.74)mmol/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RA患者的AIP值(0.83±0.31)明顯高于健康組的(0.21±0.18),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1、圖1。

    表1 兩組臨床資料比較

    圖1 兩組MMP-3水平分析(ng/mL)健康組:35.20(25.90~48.90);RA組:105.10(32.60~622.6)

    2.2 不同疾病活動(dòng)性RA患者的MMP-3水平比較

    所有患者按DAS28結(jié)果分為臨床緩解期(DAS28≤2.6)、輕度活動(dòng)期(2.6<DAS≤3.2)、中度活動(dòng)期(3.2<DAS≤5.1)、高度活動(dòng)期(DAS28>5.1)四組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),中、重度活動(dòng)度RA患者M(jìn)MP-3水平分別為281.1、33.40,較穩(wěn)定期的363.1和健康組的33.40明顯升高(P<0.05)。輕度活動(dòng)期組的54.25與穩(wěn)定期組的33.40和健康組的35.20比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖2。

    圖2 RA患者不同活動(dòng)度間MMP-3的水平分析(ng/mL)

    健康組:35.20(25.90~48.90);穩(wěn)定期RA組33.40(22.60~118.4);輕度活動(dòng)性RA組54.25(33.23~81.60);中度疾病活動(dòng)度RA患者281.1(61.70~172.7);重度疾病活動(dòng)度RA患者363.1(161.5~475.9)

    2.3 MMP-3和致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)以及其他指標(biāo)之間的相關(guān)性分析

    采用Spearman相關(guān)分析方法。結(jié)果顯示,MMP-3水平與AIP(r=0.456,P<0.05)、DAS28(r=0.757,P<0.05)、HAQ(r=0.570,P<0.05)、血沉(r=0.576,P<0.05)呈正相關(guān)。見(jiàn)表2。

    表2 各項(xiàng)指標(biāo)間的相關(guān)性分析

    3 討 論

    目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于RA中的血清學(xué)MMP-3水平改變和AIP之間的關(guān)系研究甚少,本研究觀察了RA患者的MMP-3和AIP水平,探討它們之間的相互關(guān)系。

    RA患者M(jìn)MP-3水平較健康組有顯著增高[1-5],并且MMP-3與血沉、DAS28、HAQ呈正相關(guān),相對(duì)于血沉,MMP-3水平與DAS28相關(guān)性最高,提示在評(píng)估RA疾病活動(dòng)性上,MMP-3優(yōu)于血沉。在RA患者的功能評(píng)估方面,MMP-3與HAQ呈正相關(guān),因HAQ是功能性評(píng)分,故進(jìn)一步提示MMP-3能預(yù)測(cè)RA患者的日常生活功能水平。這與國(guó)外報(bào)道的MMP-3結(jié)果類(lèi)似。日本學(xué)者分析了1265例RA患者的血清MMP-3水平,發(fā)現(xiàn)MMP-3值與DAS28,CRP,ESR,HAQ和患者的總體評(píng)價(jià)水平相關(guān)。并且MMP-3+/RF+的患者M(jìn)MP-3-/RF-的患者疾病進(jìn)展更快。本研究還發(fā)現(xiàn)MMP-3在RA患者中尤其是中、重度病情活動(dòng)度患者中明顯升高,提示MMP-3可以用來(lái)評(píng)估中重度RA的活動(dòng)性。但另一方面MMP-3在輕度,穩(wěn)定期和健康健康組之間無(wú)明顯差異,提示MMP-3并不能很好的區(qū)別輕度、穩(wěn)定期RA患者和健康人群,這可能與MMP-3的作用機(jī)制有關(guān),輕度或穩(wěn)定期的RA患者滑膜處于少許炎癥階段,無(wú)大量的軟骨和骨質(zhì)的破壞,故關(guān)節(jié)中的成纖維細(xì)胞并未分泌出大量的MMP-3。近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)MMP-1和MMP-3可受到炎性因子的誘導(dǎo)性分泌,作為降解軟骨和骨基質(zhì)的重要成分,參與RA的關(guān)節(jié)損傷。國(guó)內(nèi)外關(guān)于MMP-3的研究很少涉及到區(qū)分RA的活動(dòng)性,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,MMP-3是一個(gè)炎性指標(biāo),與活動(dòng)性相關(guān),但不能用來(lái)作為RA的診斷指標(biāo)。

    RA患者血脂水平較健康組有顯著性增高[6-10],RA患者AIP亦有明顯升高增高。Dobiasova等通過(guò)大樣本的研究,發(fā)現(xiàn)用log(TG/HDL-C)作為血漿的AIP,可直接反映受試者動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的危險(xiǎn)性。RA患者好發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制目前仍未得到明確的結(jié)果,但已有研究認(rèn)為包括炎癥反應(yīng)狀態(tài),內(nèi)皮細(xì)胞損害、高半胱氨酸、高炎癥介質(zhì)等等都與之有關(guān)。

    目前,有些觀點(diǎn)認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化亦是一種炎癥反應(yīng),Sattar等研究顯示,滑膜組織產(chǎn)生如腫瘤壞死因子(TNF-α),白介素-1(IL-1)和白介素-6(IL-6)等促炎癥細(xì)胞因子,可以釋放到血液循壞系統(tǒng),并且進(jìn)入到遠(yuǎn)處的脂肪組織,骨骼肌,肺部和血管內(nèi)皮組織等組織,促使動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。國(guó)外一項(xiàng)研究還證實(shí)了,RA患者中內(nèi)皮損害的存在,在這項(xiàng)研究中共有RA患者32例,均無(wú)心血管危險(xiǎn)因素存在的輕度活動(dòng)性及穩(wěn)定期患者。發(fā)現(xiàn)這批患者中動(dòng)脈血管的擴(kuò)張反應(yīng)有明顯改變,提示處于動(dòng)脈粥樣硬化的亞臨床狀態(tài)。另有研究顯示,RA患者致密LDL小顆粒、TNF-α、IFN-γ、分泌型磷脂酶A2-ⅡA、ICAM、CRP、纖維蛋白原(Fb)等致炎致粥樣硬化因子血清水平與健康組相比顯著增高,推測(cè)出致粥樣硬化因子與炎癥介質(zhì)具有協(xié)同作用,同時(shí)伴有HDL水平下降,這些均共同促進(jìn)RA心血管并發(fā)癥的發(fā)生。

    本研究首次發(fā)現(xiàn)RA患者的MMP-3和AIP之間亦有相關(guān)性。目前,研究已發(fā)現(xiàn)基質(zhì)金屬蛋白酶家族成員可促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的增殖,促使其突破彈力層,向內(nèi)膜移行,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣斑塊的形成。不同的MMPs在斑塊的不同部位不同階段均發(fā)揮者不同的作用,近年國(guó)外的臨床試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在頸動(dòng)脈斑塊潰瘍處MMP-2和MMP-9的表達(dá)水平顯著升高,而TIMP-3表達(dá)最高穩(wěn)定和最低易損斑塊,提示金屬蛋白酶家族與纖維帽形成及斑塊破裂出血有密切聯(lián)系。在國(guó)內(nèi),馬巖萍等分析了131例原發(fā)性高血壓(EH)伴頸動(dòng)脈粥樣硬化(CAS)的患者,發(fā)現(xiàn)MMP-3-1171 5A/6A基因多態(tài)性可能與漢族EH患者伴CAS有關(guān)[11],6A等位基因可能增加了EH患者伴發(fā)CAS的風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,MMP-3與疾病的活動(dòng)性有關(guān),臨床上可以用來(lái)評(píng)估RA的活動(dòng)性。MMP-3還與AIP有關(guān),提示MMP-3有可能參與RA的心血管疾病的發(fā)生。

    [1] Lee DM,Weinblatt ME.Rheumatoid arthritis. Lancet. Sep15,2011,358(9285):903-911.

    [2] Zhang J,Xie F, Yun H,et al.Comparative effects of biologics on cardiovascular risk among older patients with rheumatoid arthritis.Annals of the rheumatic diseases,2016.

    [3] Crepaldi G,Scire CA,Carrara G,et al.Cardiovascular Comorbidities Relate More than Others with Disease Activity in Rheumatoid Arthritis.PloS one,2016,11(1):0146991.

    [4] Ahmed A,Hollan I,Curran SA,et al.Rheumatoid arthritis patients have a pro-atherogenic cytokine microenvironment in the aortic adventitia.Arthritis & rheumatology,2016.

    [5] Ates A,Turkcapar N,Olmez U,et al.Serum pro-matrix metalloproteinase-3 as an indicator of disease activity and severity in rheumatoid arthritis: comparison with traditional markers.Rheumatology international,2012,27(8):715-722.

    [6] Lien LM,Hsieh YC,Bai CH,et al.Association of blood active matrix metalloproteinase-3 with carotid plaque score from a community population in Taiwan. Atheroscleros is,2010,212(2):595-600.

    [7] Kageyama Y,Miyamoto S,Ozeki T,Hiyohsi M,Suzuki M,Nagano A.Levels of rheumatoid factor isotypes,metalloproteinase-3 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in synovial fluid from various arthritides.Clinical rheumatology,2010,19(1):14-20.

    [8] Georgiadis AN,Papavasiliou EC,Lourida ES,et al.Atherogenic lipid profile is a feature characteristic of patients with early rheumatoid arthritis: effect of early treatment--a prospective,controlled study. Arthritis research & therapy,2011,8(3):R82.

    [9] Ormseth MJ,Stein CM.High-density lipoprotein function in rheumatoid arthritis.Current opinion in lipidology,2016,27(1):67-75.

    [10] An J,Cheetham TC,Reynolds K,et al.Traditional Cardiovascular Risk Factor Management in Rheumatoid Arthritis Compared to Matched Non-Rheumatoid Arthritis in a US Managed Care Setting.Arthritis care & research,2015.

    [11] 馬巖萍,司馬義,趙 芳.基質(zhì)金屬蛋白酶-3(-1171 5AA/ A/6A)基因多態(tài)性與高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系.新疆醫(yī)學(xué)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,(4).

    本文編輯:孫春宇

    ·臨床護(hù)理·

    R587.1

    A

    ISSN.2095-6681.2015.032.126.04

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