• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    亞臨界水技術(shù)及其在天然產(chǎn)物提取中的應(yīng)用

    2015-10-24 05:43:17張曉倩王榮春馬鶯公丕民楊文欽
    食品研究與開發(fā) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:溶質(zhì)極性揮發(fā)油

    張曉倩,王榮春,*,馬鶯,公丕民,楊文欽

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150006;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱150030;3.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院微生態(tài)工程技術(shù)研究中心,黑龍江齊齊哈爾161006)

    亞臨界水技術(shù)及其在天然產(chǎn)物提取中的應(yīng)用

    張曉倩1,王榮春1,*,馬鶯1,公丕民1,楊文欽2,3

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150006;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱150030;3.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院微生態(tài)工程技術(shù)研究中心,黑龍江齊齊哈爾161006)

    亞臨界水提取技術(shù)是一種無毒、安全、環(huán)保、效率高的提取分離技術(shù)。亞臨界水是溫度在100℃~374℃之間,一定壓力下,仍然保持液體狀態(tài)的水。隨著水溫升高,亞臨界水的物理化學(xué)性質(zhì)會隨之改變,尤其是介電常數(shù)和離子積。對亞臨界水的性質(zhì),提取機(jī)制、裝置、影響因素以及其在揮發(fā)油、多酚等活性成分提取方面的應(yīng)用進(jìn)行了闡述,分析了目前亞臨界水提取存在的問題并對其未來的前景做了展望。

    亞臨界水;天然活性成分;提取

    亞臨界水提取是一種新興的提取方法,該方法最早應(yīng)用于土壤、沉積物等環(huán)境樣品中有機(jī)污染物的提取[1],現(xiàn)在也用于食品、藥材等天然產(chǎn)物中的有用成分提取,如碳水化合物、蛋白質(zhì)、揮發(fā)油、酚類物質(zhì)、醌類物質(zhì)等。一直以來,人們使用多種方法提取這些成分,包括有機(jī)溶劑提取、CO2超臨界提取、水蒸氣蒸餾等。這些方法都存在一些弊端[2],有機(jī)溶劑提取存在有機(jī)溶劑殘留問題,對人體健康具有潛在威脅;CO2超臨界提取,一方面CO2需要預(yù)先進(jìn)行純化,成本較高,另一方面,CO2介電常數(shù)很低,適合提取無極性的化合物,對于較高極性化合物,不得不添加有機(jī)溶劑作為夾帶劑[3],除此之外,碳氧化物的排放會導(dǎo)致溫室效應(yīng);水蒸氣蒸餾提取率低、耗時長[4]。而亞臨界水提取,一般只需要5 min~30 min,相對于水蒸氣蒸餾需要更少的用水量[5],提取率高、提取速度快而且不可燃、無毒、經(jīng)濟(jì)環(huán)保,是一種發(fā)展迅速的綠色提取技術(shù)[6]。

    1亞臨界水提取技術(shù)

    1.1亞臨界水提取原理

    亞臨界水也被稱為壓力熱水,高壓熱水或者過熱水。溫度介于100℃~374℃之間,在一定的壓力下,水仍然保持液體狀態(tài)(水的臨界點是374℃和22.4MPa)[1,7]。隨著水的溫度和壓力的改變,水本身的性質(zhì)也發(fā)生改變。當(dāng)水溫升高時,它的理化性質(zhì)發(fā)生變化,尤其是它的介電常數(shù)和離子積,水的離子積等于氫離子和氫氧根離子濃度的乘積。相對介電常數(shù)會隨溫度升高而減小,從25℃的80降到250℃的27,與甲醇和乙醇在25℃的介電常數(shù)非常接近[8]。隨溫度的升高,提取率不斷增大,是因為高溫降低了溶劑粘度從而破壞了溶解物和基質(zhì)之間的相互作用,而且溫度升高加劇了分子運動和碰撞,使分子偏離初始位置增大,相互作用減弱,有利于擴(kuò)散,提高了擴(kuò)散系數(shù),因此有利于溶質(zhì)成分溶出[9]。在亞臨界狀態(tài)下,不僅減小水的介電常數(shù),擴(kuò)散速率加快,改善動力學(xué)特性,降低表面張力及粘度。此外,亞臨界水作為一種特殊的加壓壓縮流體溶劑,具有環(huán)保、無毒及費用低的優(yōu)點。

    1.2亞臨界水提取裝置

    亞臨界水提取方式有3種操作模型:靜態(tài)模型、動態(tài)模型、動-靜結(jié)合模型。靜態(tài)模型是亞臨界水的體積是固定的,且不會因為壓力條件的改變而改變。動態(tài)模型是水不斷地流過樣品,優(yōu)點就是亞臨界水不斷流動,最終可以獲得更高產(chǎn)量的提取物,但是這種模型比靜態(tài)模型要求更大量的亞臨界水。動-靜結(jié)合模型是將前兩種模型結(jié)合起來[10]。連續(xù)式亞臨界水提取的基本設(shè)備如圖1所示。

    圖1 連續(xù)式亞臨界水提取設(shè)備示意圖Fig.1Schematic diagram of continuous subcritical water extraction apparatus

    一個基本的提取系統(tǒng)包括儲水裝置,提取容器和提取液接收裝置[11]。在進(jìn)入不銹鋼容器進(jìn)行亞臨界水處理之前水被預(yù)加熱到一個設(shè)定的溫度。預(yù)熱線圈和提取容器都有控溫裝置。在設(shè)定提取條件之后,進(jìn)行提取,提取物運送到冷卻系統(tǒng)進(jìn)行冷卻到室溫并收集到接收裝置中。儲水裝置與脫氣裝置連接來減少水中的溶解氧以及溶解的CO2,因為溶解氧會腐蝕高溫操作的管路,而溶解的CO2會使提取液酸度增加,從而影響提取物的分析測定。如果沒有圖1中的3-針閥,圖1為動態(tài)模型裝置圖,有針閥則為動-靜結(jié)合模型裝置圖。在沒有高壓泵的情況下可以進(jìn)行亞臨界水分批提取。主要設(shè)備包括提取裝置、預(yù)熱裝置、冷卻系統(tǒng),示意圖如圖2所示。

    圖2 亞臨界水分批提取裝置示意圖Fig.2Schematic diagram of a batch apparatus of subcritical water extraction

    連續(xù)式反應(yīng)皿的加熱裝置常用的是氣相色譜爐,分批式反應(yīng)皿采用直接加熱;接收裝置主要有液液提取接收裝置、固相提取接收裝置和固相微提取接收裝置。

    1.3影響水的理化性質(zhì)及提取效率的因素

    1.3.1提取溫度

    提取溫度是影響水的理化性質(zhì)主要因素。它決定了提取速率、效率以及提取的選擇性。在提取過程中,提取率一般會隨著溫度的升高而提高,但溫度過高會破壞一些熱敏性成分,反而會使提取率降低。然而在亞臨界水提取中,影響提取效率的2個主要原因是溶解度和傳質(zhì)效果以及表面平衡的破壞。

    1)溶解度和傳質(zhì)效果

    關(guān)于亞臨界水提取天然產(chǎn)物中的成分如何改變了溶質(zhì)的溶解度和傳質(zhì)過程有3種不同的觀點。第一種觀點,高溫提高了亞臨界水作為一種溶劑來溶解溶質(zhì)的能力。例如,脫脂米糠中提取蛋白質(zhì)、碳水化合物的含量隨著溫度從50℃~200℃升高而升高[12]。第二種觀點,提取溫度升高,擴(kuò)散速率加快。例如,隨著溫度從25℃~150℃的升高,多環(huán)芳烴溶解速率提高了大約2倍~10倍[13]。第三種觀點,提取物中的溶質(zhì)和樣品基質(zhì)表面之間的濃度梯度影響了提取效率。根據(jù)菲克擴(kuò)散第一定律,溶質(zhì)速率或流量在高濃度梯度時候更高,例如,在靜態(tài)提取中,使用了新的亞臨界水,那么提取率會增加[13]。

    2)表面平衡的破壞

    高溫在表面平衡破壞中起到非常重要的作用。溫度的影響主要有2個方面:當(dāng)溫度升高時,范德華力、氫鍵、溶質(zhì)分子的偶極引力產(chǎn)生強(qiáng)溶質(zhì)-基質(zhì)的相互作用會破壞基質(zhì)上的活性位點,而且溫度升高加劇了分子運動和碰撞,使分子距離增大,相互作用減弱,氫鍵隨之變?nèi)?。熱能通過降低解吸過程需要的活化能來克服凝聚力(溶質(zhì)-溶質(zhì))和膠粘力(溶質(zhì)-基質(zhì))之間的相互作用。此外,亞臨界水的粘度在高溫時會下降,有利于提高基質(zhì)顆粒的滲透性,從而促進(jìn)提取。溶質(zhì)和基質(zhì)的表面張力限制了溶質(zhì)的溶出也限制了溶質(zhì)與溶劑的接觸,通過提高提取溫度,使溶質(zhì)和基質(zhì)表面張力下降,使溶質(zhì)與亞臨界水更好的接觸從而提高提取率。當(dāng)溶劑的表面張力下降,溶劑容易形成孔隙,溶質(zhì)可更快溶解到溶劑中[13]。

    提取溫度不斷升高會導(dǎo)致一些提取出的熱敏性成分降解。Ibanez等[14],使用亞臨界水處理迷迭香,溫度范圍25℃~200℃。在低溫下提取的主要成分是大多數(shù)極性成分,這些成分隨溫度升高而下降。非極性成分的溶解度諸如鼠尾草酸隨溫度升高而增加。然而高溫導(dǎo)致極性和非極性的成分的總產(chǎn)量下降。

    1.3.2提取時間

    亞臨界水提取比傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑固液提取的提取時間更短。Jimenz Carmona等[15],采用亞臨界水從牛至葉中提取精油,結(jié)果表明,150℃時提取15 min后基本可提取完全,所得精油產(chǎn)率比水蒸汽蒸餾3 h所得產(chǎn)率高出5.1倍,且品質(zhì)較好。因此提高提取溫度,獲得相同的回收率,需要更短的時間。

    1.3.3提取壓力

    提取壓力在亞臨界水提取過程中的影響很小。主要是利用壓力使高于沸點的水仍然保持液體狀態(tài)[22]。在高溫條件下,采用高壓可以減少水的表面張力,有助于溶劑與基質(zhì)的孔隙充分接觸,更有利于提取物的溶出。Jiménez-Carmona等[15],研究表明從馬郁蘭中提取精油,最適溫度150℃,在該溫度下,當(dāng)壓力從2、9、20 MPa變化時,提取率變化很小。

    1.3.4水的流速

    水的流速對提取效果的影響非常有限,在動態(tài)提取模型中,提高水的流速相當(dāng)于提高了溶質(zhì)的傳質(zhì)速度,進(jìn)而可以提高提取率和回收率。但較高流速卻增加了最終提取物的體積,致使?jié)舛冗^低[16]。Eikani等[17],研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)流速從2 mL/min提高到4 mL/min時,精油提取率也相應(yīng)提高。

    1.4亞臨界水與傳統(tǒng)提取方法的比較

    從天然產(chǎn)物中提取一些有用成分有多種方法,目前采用的提取方法是索氏提取和超臨界CO2提取。近年來開始采用亞臨界水提取。下面以提取土壤中的多環(huán)芳烴為例,對比三種不同提取方式[18]。由表1可知,索氏提取耗時長,提取效果沒有明顯優(yōu)勢,超臨界CO2提取壓力要求太高,提取效果不夠理想。綜合提取條件、提取效果及提取成本,亞臨界水提取土壤中的多環(huán)芳烴更有效和經(jīng)濟(jì)。此外,亞臨界水提取技術(shù)對于其他一些弱極性化合物也有較好的提取效率。

    2亞臨界水提取的應(yīng)用

    亞臨界水提取技術(shù)具有提取時間短、環(huán)境友好、提取效率高等優(yōu)點,在提取環(huán)境樣品污染物、天然產(chǎn)物的有效成分以及廢棄物有用成分方面都有應(yīng)用。1994年,Hawthorne等[19],首次將亞臨界水提取技術(shù)應(yīng)用于提取土壤中的極性和非極性物質(zhì),此后該技術(shù)應(yīng)用于土壤、沉積物、淤泥等環(huán)境樣品中有機(jī)污染物的提取。1998年,Basile等[20],利用亞臨界水提取迷迭香葉子中的揮發(fā)油,結(jié)果表明亞臨界水提取揮發(fā)油效果很好,從此該技術(shù)被應(yīng)用于天然產(chǎn)物及食品中。

    2.1亞臨界水提取在揮發(fā)油提取中的應(yīng)用

    揮發(fā)油是一種天然產(chǎn)物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來且不溶于水的揮發(fā)性油狀成分的總稱。目前揮發(fā)油的提取方法主要有傳統(tǒng)的水蒸汽蒸餾法、有機(jī)溶劑提取法及超臨界CO2提取等。但是由于傳統(tǒng)提取方法有諸多缺點。為了克服這些缺點,人們開始使用亞臨界水技術(shù)提取揮發(fā)油。表2中列舉了采用亞臨界水提取方法提取揮發(fā)油的應(yīng)用情況。

    表2 亞臨界水提取在揮發(fā)油提取中的應(yīng)用Table1 2The application of the subcritical water extraction in the volatile oil extraction

    2.2亞臨界水提取在多酚提取中的應(yīng)用

    植物多酚是一類在自然界中分布廣泛的植物次生代謝產(chǎn)物,主要存在于植物的皮、根、葉、殼和果肉中,也是許多藥用植物的主要活性成分[21]。表3中列舉了亞臨界水提取在多酚提取中的應(yīng)用。

    表3 亞臨界水提取在多酚提取中的應(yīng)用Table 3The application of subcritical water extraction in the polyphenol extraction

    2.3亞臨界水提取在其他物質(zhì)提取中的應(yīng)用

    亞臨界水提取在揮發(fā)油和多酚提取方面應(yīng)用較多在其他天然產(chǎn)物提取方面也有應(yīng)用。如García-Marino[22]通過亞臨界水提取葡萄籽中的兒茶素、花青素等。表4列舉了亞臨界水提取在揮發(fā)油和多酚以外的活性物質(zhì)提取方面的應(yīng)用及具體的操作條件及分析方法。

    表4 亞臨界水提取在其他天然產(chǎn)物提取中的應(yīng)用Table 4The application of subcritical water extraction in the other natural products extraction

    3亞臨界水提取方法應(yīng)用方面的限制因素

    亞臨界水雖然有諸多優(yōu)點,但仍然存在一些問題。第一,由于植物有效成分十分復(fù)雜,近似化合物比較多,單獨采用亞臨界水提取往往無法直接獲得純度高的目標(biāo)成分。目前一般采用亞臨界水與己烷結(jié)合的方法來實現(xiàn)提純,雖然己烷用量不多,但仍然會有殘留,無法實現(xiàn)完全綠色、無毒、無殘留。第二,由于亞臨界水提取溫度較高,要考慮提取物的耐熱性,避免活性成分的熱降解[23],所以提取之前需要對被提取物進(jìn)行耐熱性預(yù)實驗。

    4展望

    亞臨界水提取是一個綠色、環(huán)保、節(jié)能、提取率高、提取時間短的技術(shù)。雖然目前亞臨界水提取技術(shù)還不能提取純物質(zhì),但是與傳統(tǒng)提取技術(shù)相比,它的優(yōu)勢十分明顯,是一種前景廣闊的分離提取技術(shù)。亞臨界水可以用于提取環(huán)境、食品、植物基質(zhì)中的多種成分,用于食品安全分析有機(jī)污染物提取以及環(huán)境監(jiān)測中土壤/沉積物的檢測[24]。目前主要應(yīng)用于揮發(fā)油、多酚、黃酮類物質(zhì)等成分的提取,但是通過亞臨界水提取技術(shù)進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)仍然非常少。因此,用亞臨界水提取技術(shù)提取食品、藥材、廢棄物中有效成分并實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)具有很好的發(fā)展前景。

    [1]Wiboonsirikul J,Kimura Y,Kadota M,et al.Properties of extracts from defatted rice bran by its subcritical water treatment[J].Journal of agricultural and food chemistry,2007,55(21):8759-8765

    [2]Sánchez-Camargo A P,Martinez-Correa H A,Paviani L C,et al. Supercritical CO2extraction of lipids and astaxanthin from Brazilian redspotted shrimp waste(Farfantepenaeus paulensis)[J].The Journal of Supercritical Fluids,2011,56(2):164-173

    [3]張銳,施旻,劉建群,等.亞臨界水提取陳皮中橙皮苷的工藝研究[J].中成藥,2013,35(11):2531-2533

    [4]樊蕊,高彥祥,袁芳.亞臨界-水萃取甘草抗氧化物質(zhì)的研究[J].食品科技,2014,39(2):192-197

    [5]Ko M J,Cheigh C I,Cho S W,et al.Subcritical water extraction of flavonol quercetin from onion skin[J].Journal of Food Engineering,2011,102(4):327-333

    [6]Plaza M,Amigo-Benavent M,del Castillo M D,et al.Neoformation of antioxidants in glycation model systems treated under subcritical water extraction conditions[J].Food research international,2010,43(4):1123-1129

    [7]Yang R,Huang P,Qiu T.Ultrasound-enhanced subcritical water extraction of naphthoquinone pigments from purple gromwell(Lithospermum erythrorhizon)to higher yield and bioactivity[J]. Food Science and Biotechnology,2013,22(3):671-676

    [8]Singh P P,Salda?a M D A.Subcritical water extraction of phenolic compounds from potato peel[J].Food Research International,2011,44(8):2452-2458

    [9]婁彥敏,劉娟紅,周曉平,等.溫度對水的粘度和擴(kuò)散系數(shù)影響的研究[J].西南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,34(6):34-39

    [10]Morales-Munoz S,Luque-Garcia J L,Luque de Castro M D.Pressurized hot water extraction with on-line fluorescence monitoring:a comparison of the static,dynamic,and static-dynamic modes for the removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from environmental solid samples[J].Analytical chemistry,2002,74(16):4213-4219

    [11]Li C,Liu F,Gong Y,et al.Investigation into the Maillard reaction between ε-polylysine and dextran in subcritical water and evaluation of the functional properties of the conjugates[J].LWT-Food Science and Technology,2014,57(2):612-617

    [12]Wiboonsirikul J,Hata S,Tsuno T,et al.Production of functional substances from black rice bran by its treatment in subcritical water[J].LWT-Food Science and Technology,2007,40(10):1732-1740

    [13]Richter B E,Jones B A,Ezzell J L,et al.Accelerated solvent extraction:a technique for sample preparation[J].Analytical Chemistry,1996,68(6):1033-1039

    [14]Ibanez E,Kubátová A,Se?oráns F J,et al.Subcritical water extraction of antioxidant compounds from rosemary plants[J].Journal of A-gricultural and Food Chemistry,2003,51(2):375-382

    [15]Jimenez-Carmona M M,Ubera J L,de Castro M D L.Comparison of continuous subcritical water extraction and hydrodistillation of marjoram essential oil[J].Journal of Chromatography A,1999,855(2):625-632

    [16]郭娟,丘泰球,楊日福,等.亞臨界水萃取技術(shù)在天然產(chǎn)物提取中的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2007,27(12):19-24

    [17]Eikani M H,Golmohammad F,Mirza M,et al.Extraction of volatile oil from cumin(Cuminum cyminum L.)with superheated water[J]. Journal of food process engineering,2007,30(2):255-266

    [18]Hawthorne S B,Grabanski C B,Martin E,et al.Comparisons of Soxhlet extraction,pressurized liquid extraction,supercritical fluid extraction and subcritical water extraction for environmental solids:recovery,selectivity and effects on sample matrix[J].Journal of Chromatography A,2000,892(1):421-433

    [19]Yang Y,Bowadt S,Hawthorne S B,et al.Subcritical water extraction of polychlorinated biphenyls from soil and sediment[J].Analytical Chemistry,1995,67(24):4571-4576

    [20]Basile A,Jiménez-Carmona M M,Clifford A A.Extraction of rosemary by superheated water[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1998,46(12):5205-5209

    [21]徐志宏,錢廣生,李章萬,等.丹參中脂溶性成分的亞臨界水提取方法研究[J].分析化學(xué),2003,31(11):1307-1311

    [22]Luque-Rodríguez J M,de Castro M D L,Pérez-Juan P.Dynamic superheated liquid extraction of anthocyanins and other phenolics from red grape skins of winemaking residues[J].Bioresource technology,2007,98(14):2705-2713

    [23]郭娟,范曉丹,楊日福,等.植物活性成分提取新技術(shù)及最新研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2011,31(8):22-26

    [24]Rodríguez-Meizoso I,Jaime L,Santoyo S,et al.Subcritical water extraction and characterization ofbioactivecompoundsfrom Haematococcus pluvialis microalga[J].Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2010,51(2):456-463

    Subcritical Water Extraction Technology and Application on Natural Active Ingredients

    ZHANG Xiao-qian1,WANG Rong-chun1,*,MA Ying1,GONG Pi-min1,YANG Wen-qin2,3
    (1.Harbin Institute of Technology Food Science and Engineering College,Harbin 150006,Heilongjiang,China;2.Northeast Agricultural University Food College,Harbin 150030,Heilongjiang,China;3.Qiqihar Medical School Micro Ecological Engineering Technology Research Center,Qiqihar 161006,Heilongjiang,China)

    Subcritical water extraction technology was non-toxic,safe,environmentally friendly,efficient extraction and separation technology.The subcritical water was hot water which maintains its liquid state at temperatures between 100℃and 374℃under pressurized conditions.The physicochemical properties of subcritical water alter with the increased temperature,in particular its relative dielectric constant and ion product.In this paper,we discussed the principle,apparatus,influencing factors and applications of subcritical water in extraction of volatile oils,polyphenols and other natural active ingredients and so on.In addition,we also analyzed the current problems about subcritical water extraction and prospected for its future prospects.

    subcritical water;natural active ingredients;extraction

    10.3969/j.issn.1005-6521.2015.11.033

    2014-07-31

    國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金(31201403)

    張曉倩(1990—),女(漢),在讀碩士研究生,研究方向:亞臨界水提取。

    王榮春(1977—),女,副教授,研究方向:亞臨界水技術(shù)在食品中的應(yīng)用及食品化學(xué)。

    猜你喜歡
    溶質(zhì)極性揮發(fā)油
    有關(guān)溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算
    滴水成“冰”
    溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)考點突破
    隴南茴香籽中揮發(fā)油化學(xué)成分的測定
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:22
    跟蹤導(dǎo)練(四)
    牛扁揮發(fā)油的提取
    “溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)”計算歸類解析
    表用無極性RS485應(yīng)用技術(shù)探討
    一種新型的雙極性脈沖電流源
    艾葉揮發(fā)油對HBV的抑制作用
    91九色精品人成在线观看| 十八禁网站免费在线| 观看美女的网站| 久久久色成人| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲性夜色夜夜综合| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区免费欧美| 全区人妻精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 一进一出抽搐动态| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲无线在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 脱女人内裤的视频| 久久精品人妻少妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久国产成人免费| 制服人妻中文乱码| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产看品久久| cao死你这个sao货| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产不卡一卡二| 一夜夜www| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产不卡一卡二| 国产成人精品久久二区二区91| 国产日本99.免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本一本综合久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 九九在线视频观看精品| 亚洲av美国av| 两性夫妻黄色片| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看66精品国产| www日本黄色视频网| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 神马国产精品三级电影在线观看| 极品教师在线免费播放| 热99re8久久精品国产| 免费观看精品视频网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 脱女人内裤的视频| 好男人电影高清在线观看| 床上黄色一级片| 久9热在线精品视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品91蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av | 热99re8久久精品国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品人妻1区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲专区中文字幕在线| 日本免费a在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 香蕉久久夜色| av欧美777| 精品久久久久久久末码| 怎么达到女性高潮| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av片天天在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看午夜福利视频| 日日夜夜操网爽| 久久久久久九九精品二区国产| 床上黄色一级片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91字幕亚洲| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| bbb黄色大片| 中文字幕高清在线视频| 午夜免费成人在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 午夜两性在线视频| 九九热线精品视视频播放| 国内精品久久久久久久电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产真实乱freesex| 成人欧美大片| 午夜福利18| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成年女人看的毛片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 九九在线视频观看精品| a级毛片a级免费在线| 两人在一起打扑克的视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人三级黄色视频| 日韩高清综合在线| 一级毛片高清免费大全| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 十八禁人妻一区二区| 亚洲在线自拍视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费在线观看影片大全网站| 久久中文字幕一级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美三级亚洲精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av美国av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 网址你懂的国产日韩在线| 久久天堂一区二区三区四区| 美女 人体艺术 gogo| 超碰成人久久| 色吧在线观看| 色视频www国产| 欧美日韩精品网址| 深夜精品福利| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆成人av在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 日本黄色片子视频| 欧美三级亚洲精品| 日本a在线网址| 中文字幕最新亚洲高清| 2021天堂中文幕一二区在线观| 两个人视频免费观看高清| 成人18禁在线播放| 日韩欧美 国产精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人18禁在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品一区二区免费欧美| 丁香欧美五月| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产看品久久| 99久久国产精品久久久| 国产精品1区2区在线观看.| 99热只有精品国产| 国产亚洲欧美98| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美三级三区| 欧美中文日本在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 极品教师在线免费播放| 日本一本二区三区精品| www日本黄色视频网| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜视频精品福利| 美女黄网站色视频| 免费在线观看成人毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 97碰自拍视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本黄大片高清| 国产成人福利小说| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 69av精品久久久久久| 高清在线国产一区| 午夜免费成人在线视频| 黄片大片在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产免费av片在线观看野外av| 男人的好看免费观看在线视频| 看黄色毛片网站| av国产免费在线观看| www.www免费av| 怎么达到女性高潮| 国产主播在线观看一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 手机成人av网站| 午夜免费观看网址| 久久久久性生活片| 亚洲最大成人中文| 99在线人妻在线中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美乱妇无乱码| 看片在线看免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 男人的好看免费观看在线视频| 国产熟女xx| 在线永久观看黄色视频| 很黄的视频免费| 国产乱人伦免费视频| 床上黄色一级片| 国产激情久久老熟女| 久久久久久人人人人人| 99久久无色码亚洲精品果冻| 韩国av一区二区三区四区| 美女午夜性视频免费| 午夜免费激情av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 我要搜黄色片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 禁无遮挡网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 宅男免费午夜| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲一区二区三区色噜噜| 偷拍熟女少妇极品色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文字幕日韩| 男女之事视频高清在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产单亲对白刺激| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久国内视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产色片| 日本成人三级电影网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲欧美日韩东京热| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产精品999在线| 后天国语完整版免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲九九香蕉| netflix在线观看网站| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲自拍偷在线| 99riav亚洲国产免费| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影视91久久| 青草久久国产| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲九九香蕉| 黑人操中国人逼视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲成人久久性| 国产精品 国内视频| 91九色精品人成在线观看| 免费高清视频大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产精品999在线| 国产毛片a区久久久久| 天堂动漫精品| 国产综合懂色| 一a级毛片在线观看| 99久久国产精品久久久| 999久久久国产精品视频| 久久久久九九精品影院| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品av久久久久免费| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美三级三区| 久久人妻av系列| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美极品一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品无人区乱码1区二区| av在线蜜桃| 精品久久久久久久末码| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本a在线网址| 91在线观看av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美国产在线观看| 香蕉av资源在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇的丰满在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 高清毛片免费观看视频网站| 免费无遮挡裸体视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久水蜜桃国产精品网| 两个人看的免费小视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲激情在线av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美激情在线99| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人福利小说| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本一本二区三区精品| 波多野结衣高清作品| 午夜久久久久精精品| 嫩草影视91久久| 观看美女的网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产不卡一卡二| 免费在线观看亚洲国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 制服丝袜大香蕉在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品影院6| 九色国产91popny在线| 国产一区在线观看成人免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久国产一级毛片高清牌| 无遮挡黄片免费观看| 免费在线观看亚洲国产| 久久人人精品亚洲av| 99久久精品国产亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 动漫黄色视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 1000部很黄的大片| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久九九精品影院| 亚洲中文字幕日韩| 欧美色视频一区免费| 成年女人看的毛片在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲av成人精品一区久久| 久久中文看片网| 国产高清videossex| 免费av毛片视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产高清激情床上av| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜免费观看网址| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产高清三级在线| 国产高清视频在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人特级av手机在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 无限看片的www在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲九九香蕉| 国产精品国产高清国产av| 成人午夜高清在线视频| 在线观看66精品国产| 日韩高清综合在线| 两个人的视频大全免费| 国产成人aa在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲一区高清亚洲精品| 精华霜和精华液先用哪个| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美午夜高清在线| 99热这里只有是精品50| 久久久水蜜桃国产精品网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av熟女| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品电影一区二区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99国产极品粉嫩在线观看| xxxwww97欧美| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇的逼水好多| 久久中文字幕人妻熟女| 岛国在线观看网站| 一本久久中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| aaaaa片日本免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品在线美女| 在线观看日韩欧美| 国产av在哪里看| 精品久久蜜臀av无| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美大码av| 欧美黑人欧美精品刺激| 色综合婷婷激情| 亚洲九九香蕉| 国产精品一区二区精品视频观看| 毛片女人毛片| 日韩人妻高清精品专区| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲专区字幕在线| 中国美女看黄片| 国内精品美女久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜福利在线在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产91精品成人一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色综合站精品国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中国美女看黄片| 悠悠久久av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 最新中文字幕久久久久 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲,欧美精品.| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜日韩欧美国产| 色播亚洲综合网| 动漫黄色视频在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级a爱片免费观看的视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天堂动漫精品| 亚洲午夜理论影院| cao死你这个sao货| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国内精品久久久久久久电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 看免费av毛片| 51午夜福利影视在线观看| 国产毛片a区久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品国产美女av久久久久小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色综合站精品国产| 手机成人av网站| 午夜精品在线福利| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色片一级片一级黄色片| 精品久久久久久,| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99热只有精品国产| 亚洲午夜理论影院| 两个人视频免费观看高清| 小说图片视频综合网站| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂√8在线中文| 在线国产一区二区在线| 日韩av在线大香蕉| 在线a可以看的网站| 精品欧美国产一区二区三| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产视频内射| 午夜免费观看网址| 黑人操中国人逼视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产乱人视频| 国产成人啪精品午夜网站| 天堂动漫精品| 99国产精品一区二区三区| 青草久久国产| 在线视频色国产色| 久久午夜综合久久蜜桃| av在线天堂中文字幕| 日本成人三级电影网站| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产美女av久久久久小说| 成人精品一区二区免费| 日韩av在线大香蕉| 日韩免费av在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天堂动漫精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成年人黄色毛片网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 女同久久另类99精品国产91| 免费在线观看亚洲国产| 午夜免费观看网址| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 十八禁人妻一区二区| 国产av在哪里看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久久大精品| 日本成人三级电影网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 香蕉av资源在线| 黑人操中国人逼视频| 这个男人来自地球电影免费观看| av中文乱码字幕在线| 欧美大码av| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩黄片免| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品色激情综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男人的好看免费观看在线视频| 国产野战对白在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 久久草成人影院| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产精品合色在线| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产成人影院久久av| 亚洲美女黄片视频| 国产精品一区二区免费欧美| а√天堂www在线а√下载| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 最新在线观看一区二区三区| www.999成人在线观看| 成人国产综合亚洲| 无人区码免费观看不卡| 黄色女人牲交| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩高清综合在线| 午夜免费成人在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品精品国产色婷婷| 又紧又爽又黄一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 国产高清激情床上av| 亚洲中文日韩欧美视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品人妻1区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av成人av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 麻豆成人午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 淫秽高清视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区福利在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 给我免费播放毛片高清在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久精品吃奶| 日韩精品青青久久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久大精品| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| www.999成人在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看日韩欧美| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久久中文| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 两个人看的免费小视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色哟哟哟哟哟哟|