• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量辛伐他汀對(duì)冠脈粥樣硬化患者內(nèi)皮細(xì)胞功能影響

    2015-10-21 09:29孫桂芳孟立軍王炳華
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年5期
    關(guān)鍵詞:辛伐他汀劑量

    孫桂芳 孟立軍 王炳華

    [摘 要] 目的:分析不同劑量辛伐他汀對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥患者血管內(nèi)皮細(xì)胞功能影響,探討其作用機(jī)制。方法:選取我院2010年6月~2014年6月收治的528例冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥患者,按照其低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平分為A組(LDL-C≥4.16 mmol/L)、B組(3.64 mmol/L≤LDL-C<4.16 mmol/L)、C組(2.60 mmol/L≤LDL-C<3.64 mmol/L)及D組(LDL-C<2.60 mmol/L),使用不同劑量辛伐他汀進(jìn)行治療。觀察其治療前后血管內(nèi)皮功能變化。 結(jié)果:治療前A、B、C三組患者TC、LDL-C水平顯著高于D組(P<0.05),各組TG、HDL-C、血清NO水平比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后A、B、C三組患者TC、LDL-C水平顯著降低,血清NO水平顯著升高(P<0.05),其TC、LDL-C水平與D組患者比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療前后各組患者肱動(dòng)脈基礎(chǔ)內(nèi)經(jīng)、NMD均未見明顯改變(P>0.05),治療后A、B、C三組患者FMD均顯著升高(P<0.05),D組患者FMD未見明顯改變(P>0.05)。 結(jié)論:針對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥患者血清LDL-C水平選擇合適劑量的辛伐他汀有助于提升其血清NO水平,改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能。

    [關(guān)鍵詞] 辛伐他?。粍┝?;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化;血管內(nèi)皮細(xì)胞

    中圖分類號(hào):R541.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B 文章編號(hào):2095-5200(2015)05-004-04

    [Abstract] Objective: To analyze the effect of different doses of simvastatin on endothelium function in patients with coronary atherosclerosis, and to explore its mechanism of action. Methods: The 528 cases of coronary atherosclerosis patients were divided into 4 groups in according to the level of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) : group A (LDL-C≥4.16 mmol/L), group B (3.64 mmol/L ≤ LDL-C < 4.16 mmol/L), group C (2.60, mmol/L ≤ LDL-C < 3.64 mmol/L) and group D (LDL-C ≤ 2.60 mmol/L). All the patients were treated with different doses of simvastatin. Then observed the changes of vascular endothelial function before and after treatment of all gourps. Results: Before treatment, the TC, LDL-C levels of A, B, C groups of patients were significantly higher than that of D group (P < 0.05). After treatment, TC, LDL-C level of A, B, C groups of patients were significantly decreased, which were no significant differences with group D, and the level of serum NO was significantly increased (P < 0.05). Before and after treatment in each group, the brachial artery and NMD in patients showed no obvious change (P > 0.05). After treatment, the FMD of A, B, C groups of patients were significantly increased (P < 0.05), but D group of patients with FMD had no obvious change (P > 0.05). Conclusion: According to the serum LDL-C level in patients with coronary atherosclerosis and select the appropriate dose of simvastatin helps to enhance the serum level of NO, and to improve the function of vascular endothelial cells.

    [Key words] Simvastatin; Dose; Coronary atherosclerosis; Vascular endothelial cells

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥發(fā)病機(jī)制包括脂肪浸潤(rùn)學(xué)說、內(nèi)皮損傷學(xué)說、炎性反應(yīng)學(xué)說等。研究認(rèn)為內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙可引發(fā)血管屏障功能喪失、脂質(zhì)和單核細(xì)胞沉積、泡沫細(xì)胞形成等病理生理改變,是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素[1-2]。辛伐他汀作為高脂血癥患者冠心病二級(jí)預(yù)防治療常用藥物,可通過改善血脂代謝紊亂降低動(dòng)脈硬化發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。近年有研究指出,該藥物可改善血管內(nèi)皮功能,在降低心血管事件發(fā)生率方面具有明確臨床價(jià)值 [3]。為探究辛伐他汀抗冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥作用機(jī)制及劑量選擇,進(jìn)行本次研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 一般資料

    2010年6月~2014年6月收治528例冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥患者。入組患者經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診[5],冠狀動(dòng)脈病變≥1支,動(dòng)脈狹窄程度在20%~50%之間。臨床資料完整,對(duì)此次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并糖尿病、腦梗死、慢性阻塞性肺疾病、血液系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤或肝腎功能不全。(2)入組前3個(gè)月有他汀類藥物使用史或?qū)χ委熕幬镉薪砂Y。

    研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。按照患者入組時(shí)血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平進(jìn)行分組[5]。A組139例(LDL-C≥4.16 mmol/L),B組126例(3.64 mmol/L≤LDL-C<4.16 mmol/L),C組165例(2.60 mmol/L≤LDL-C<3.64 mmol/L),D組98例(LDL-C<2.60 mmol/L)。各組一般資料比較見表1。除冠心病家族史、合并周圍動(dòng)脈硬化情況外,其年齡、性別比例、吸煙史、高血壓病史、冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)等一般臨床資料比較未見明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    2 研究方法

    2.1 治療方法

    各組患者均接受冠狀動(dòng)脈粥樣硬化規(guī)范治療,包括阿司匹林、β受體阻滯劑、氯吡格雷、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、低分子肝素等藥物,按照患者實(shí)際情況選擇藥物及劑量。在此基礎(chǔ)上,按照其組別給予相應(yīng)劑量辛伐他汀(國藥準(zhǔn)字H19990366,杭州默沙東制藥有限公司,規(guī)格:20 mg/片,7片/盒)治療。A組:每次40 mg,頓服,每日1次。B組:每次20 mg,頓服,每日1次。C組:每次10 mg,頓服,每日1次。D組:不使用辛伐他汀治療。療程2個(gè)月。各組患者服用藥物均為同一批號(hào)。合并高血壓患者加用絡(luò)活喜等鈣離子拮抗劑降壓藥,據(jù)其血壓水平確定藥物劑量。

    2.2 評(píng)價(jià)方法

    治療前后對(duì)兩組患者如下指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià):(1)血脂水平。取清晨空腹肘靜脈血,使用日本奧林巴斯AU 400全自動(dòng)生化分析儀對(duì)血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、LDL-C及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平進(jìn)行檢測(cè)。(2)血清一氧化氮(NO)水平。使用硝酸酶還原法對(duì)血清NO水平進(jìn)行檢測(cè),試劑盒購自上海研晶生物科技有限公司。(3)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能。使用荷蘭飛利浦IU-22彩色多普勒超聲診斷儀對(duì)肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)舒張功能(FMD)及硝酸甘油介導(dǎo)舒張功能(NMD)進(jìn)行檢測(cè)。FMD正常值為10%~20%,NMD正常值為15%~25%[6]。

    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對(duì)本臨床研究所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),等級(jí)資料以(n)表示,采用秩和檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為α=0.05,P<0.05表明具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    4 結(jié)果

    4.1 血脂水平及血清NO水平

    治療前A、B、C三組患者TC、LDL-C水平顯著高于D組(P<0.05),各組TG、HDL-C、血清NO水平比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后A、B、C三組患者TC、LDL-C水平顯著降低,血清NO水平顯著升高(P<0.05),其TC、LDL-C水平與D組患者比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表2。該結(jié)果表明,按照患者血清LDL-C水平選擇相應(yīng)劑量辛伐他汀能夠有效改善其血脂水平,提高其血清NO水平。

    4.2 血管內(nèi)皮細(xì)胞功能

    治療前后各組患者肱動(dòng)脈基礎(chǔ)內(nèi)經(jīng)、NMD均未見明顯改變(P>0.05),治療后A、B、C三組患者FMD均顯著升高(P<0.05),D組患者FMD未見明顯改變(P>0.05)。見表3。該結(jié)果表明,按照患者血清LDL-C水平選擇相應(yīng)劑量辛伐他汀能夠有效改善其FMD功能,且對(duì)其肱動(dòng)脈基礎(chǔ)內(nèi)經(jīng)、NMD無明顯影響。

    5 討論

    血管內(nèi)皮是覆蓋于血管內(nèi)腔表面單層扁平細(xì)胞,具有屏障、信息傳遞、釋放內(nèi)皮衍生因、參與血管形成等多種生理作用。機(jī)械損傷、病毒、氧化低密度脂蛋白損傷等因素可引發(fā)血管內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)、功能、結(jié)構(gòu)受損,使血管內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)消失,是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化形成與發(fā)展重要原因[7]。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化狹窄程度超過75%時(shí)會(huì)引發(fā)冠狀動(dòng)脈閉塞,進(jìn)而導(dǎo)致各類急性心血管事件發(fā)生,嚴(yán)重者生存質(zhì)量受到威脅。因此,有效改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能是延緩病情進(jìn)展、改善預(yù)后質(zhì)量關(guān)鍵。

    他汀類藥物在近年來冠心病臨床治療中得到了廣泛應(yīng)用,在降低血漿TC同時(shí),還可通過松弛血管、抗炎、抗凝、抗氧化、穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊等作用有效降低冠狀動(dòng)脈事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[8]。辛伐他汀是一種羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,主要作用于TC合成環(huán)節(jié),達(dá)到抑制其受體途徑,促進(jìn)肝臟吸收LDL-C效果。本研究可見,治療后A、B、C三組患者TC、LDL-C水平顯著降低(P<0.05),即得益于上述機(jī)制。同時(shí),A、B、C三組患者在治療后血清NO水平顯著升高(P<0.05),這可能與辛伐他汀降低粥樣硬化斑塊內(nèi)脂質(zhì)成分水平、抵抗炎性反應(yīng)作用有關(guān)。NO具有舒張血管、避免血小板聚集、降低白細(xì)胞粘附與遷移、減輕氧自由基氧化反應(yīng)等多種作用,被認(rèn)為是最重要內(nèi)源性抗粥樣硬化斑塊分子之一[9]。馬會(huì)軍等[10]指出,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者血管內(nèi)皮細(xì)胞NO分泌顯著降低,這主要與血管內(nèi)皮功能下降對(duì)動(dòng)脈壁NO系統(tǒng)影響有關(guān)。同時(shí),NO生物活性降低亦加劇了氧化產(chǎn)物增加、粘附分子表達(dá)過程,使動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程加速。

    Baigent等[11]研究發(fā)現(xiàn),辛伐他汀可通過上調(diào)內(nèi)皮源性NO合成酶(NOS)mRNA表達(dá),起到激活NOS作用,這一作用對(duì)LDL-C介導(dǎo)NOS合成抑制過程起到拮抗作用,從而直接保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)水平上升。本研究治療后A、B、C三組患者FMD均顯著升高(P<0.05),亦印證了上述結(jié)論。各組患者治療后肱動(dòng)脈基礎(chǔ)內(nèi)徑、NMD未見明顯變化,說明辛伐他汀可通過直接促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,間接達(dá)到改善肱動(dòng)脈血流狀態(tài)目,對(duì)肱動(dòng)脈基礎(chǔ)內(nèi)徑不會(huì)造成明顯影響,故避免了因血管舒張所致FMD降低。此外,司華鵬等[12]研究指出,辛伐他汀還可通過促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌血管收縮因子、血管舒張因子、生長(zhǎng)因子等數(shù)十種生物活性物質(zhì),起到調(diào)節(jié)血管緊張度、穩(wěn)定血管結(jié)構(gòu)等多種功能,使動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程得到控制。

    然而,我們也發(fā)現(xiàn),辛伐他汀對(duì)各組患者血管內(nèi)皮細(xì)胞功能改善程度與其基礎(chǔ)TC、LDL-C水平并無明顯關(guān)聯(lián),提示二者之間無明顯量效關(guān)系,即辛伐他汀改善血管內(nèi)皮功能并不依賴其調(diào)脂功能。故針對(duì)未出現(xiàn)血脂水平異常冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者亦可應(yīng)用小劑量辛伐他汀,以降低其不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Owens III A P, Passam F H, Antoniak S, et al. Monocyte tissue factor–dependent activation of coagulation in hypercholesterolemic mice and monkeys is inhibited by simvastatin[J]. The Journal of clinical investigation, 2012, 122(2): 558.

    [2] 劉揚(yáng),李招兵,沈嚴(yán)嚴(yán).不同他汀類藥物對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化療效比較研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(6): 587-589.

    [3] 林澤鵬,舒平春,廖志堅(jiān),等.瑞舒伐他汀對(duì)急性 ST 段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后存活心肌功能及動(dòng)脈粥樣硬化影響[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(10): 1789-1791.

    [4] Owens A P,Byrnes J R,Mackman N.Hyperlipidemia,tissue factor,coagulation,and simvastatin[J].Trends in cardiovascular medicine,2014,24(3): 95-98.

    [5] Toth P P,Ballantyne C M,Davidson M H,et al.Changes in prescription patterns before and after reporting of the Ezetimibe and Simvastatin in Hypercholesterolemia Enhances Atherosclerosis Regression trial (ENHANCE) results and expected effects on low-density lipoprotein-cholesterol reduction[J].Journal of clinical lipidology,2012,6(2): 180-191.

    [6] 林澤鵬,舒平春,廖志堅(jiān),等.瑞舒伐他汀對(duì)急性 STEMI 冠脈介入治療后存活心肌功能及動(dòng)脈粥樣硬化影響[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2012,21(3): 303-306.

    [7] Hamoud S,Hayek T,Volkova N,et al.Pomegranate extract (POMx) decreases the atherogenicity of serum and of human monocyte-derived macrophages (HMDM) in simvastatin-treated hypercholesterolemic patients: a double-blinded,placebo-controlled,randomized,prospective pilot study[J].Atherosclerosis,2014,232(1): 204-210.

    [8] 陳軍,許兆延,沈志明,等.阿托伐他汀與辛伐他汀對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化兔金屬基質(zhì)蛋白酶動(dòng)態(tài)變化影響差異探討[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(1): 182-185.

    [9] Mangili O C,Gagliardi A C M,Mangili L C,et al.Favorable effects of ezetimibe alone or in association with simvastatin on the removal from plasma of chylomicrons in coronary heart disease subjects[J].Atherosclerosis,2014,233(1): 319-325.

    [10] 馬會(huì)軍,牛芳橋.瑞舒伐他汀治療高脂血癥療效及其對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(14): 5-5.

    [11] Baigent C,Landray M J,Reith C,et al.The effects of lowering LDL cholesterol with simvastatin plus ezetimibe in patients with chronic kidney disease (Study of Heart and Renal Protection): a randomised placebo-controlled trial[J].The Lancet,2011,377(9784): 2181-2192.

    [12] 司華鵬,王繼青,唐靖,等.辛伐他汀治療冠心病患者下肢動(dòng)脈粥樣硬化斑塊療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(2): 978-978.

    猜你喜歡
    辛伐他汀劑量
    ·更正·
    中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
    近地層臭氧劑量減半 可使小麥增產(chǎn)兩成
    不同濃度營養(yǎng)液對(duì)生菜管道水培的影響
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗(yàn)證方法
    辛伐他汀對(duì)高血壓并發(fā)陣發(fā)性心房顫動(dòng)的作用及機(jī)制
    辛伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對(duì)糖尿病伴冠心病的影響
    腦梗死應(yīng)用辛伐他汀聯(lián)合抗栓治療的臨床觀察
    高劑量型流感疫苗IIV3-HD對(duì)老年人防護(hù)作用優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量型
    祛脂定斑湯聯(lián)合辛伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化痰瘀互結(jié)型30例
    狂野欧美激情性bbbbbb| av天堂中文字幕网| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久久久成人| 亚洲图色成人| 亚洲第一av免费看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦理电影大哥的女人| 日韩国内少妇激情av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 看十八女毛片水多多多| 在线看a的网站| 22中文网久久字幕| 美女主播在线视频| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲最大av| 久久97久久精品| 毛片女人毛片| 中文字幕免费在线视频6| 中文在线观看免费www的网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲色图av天堂| 九色成人免费人妻av| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久精品性色| av女优亚洲男人天堂| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩强制内射视频| 久久久久久久国产电影| 大香蕉97超碰在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 极品教师在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本av免费视频播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区二区三区四区激情视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美成人一区二区免费高清观看| 91久久精品电影网| 秋霞伦理黄片| 国产日韩欧美在线精品| 色视频www国产| 一区二区三区免费毛片| 国产男女内射视频| 在线观看一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 日韩欧美精品免费久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 777米奇影视久久| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一个人看的www免费观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 免费看光身美女| 欧美最新免费一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲av成人精品一二三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av免费观看日本| 丰满人妻一区二区三区视频av| 黄片无遮挡物在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷色av中文字幕| 国产毛片在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本色播在线视频| 18禁在线播放成人免费| 干丝袜人妻中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品亚洲一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 51国产日韩欧美| 成人美女网站在线观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久久久久久久av| 三级国产精品片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品福利在线免费观看| av卡一久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品久久久久久久末码| 一区在线观看完整版| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品99久久99久久久不卡 | 寂寞人妻少妇视频99o| av国产免费在线观看| 男女国产视频网站| 日本欧美国产在线视频| 少妇的逼水好多| 久久热精品热| 超碰av人人做人人爽久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文字幕亚洲精品专区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚州av有码| 我要看黄色一级片免费的| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区二区三区综合在线观看 | 简卡轻食公司| 久久婷婷青草| av播播在线观看一区| 国产高清国产精品国产三级 | av播播在线观看一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品第二区| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黑人高潮一二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 色综合色国产| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人妻系列 视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品国产精品| 永久免费av网站大全| 夫妻午夜视频| 免费看日本二区| 伦理电影大哥的女人| 一区二区av电影网| 久久久久网色| 欧美人与善性xxx| 日韩中字成人| 国产精品熟女久久久久浪| 久热这里只有精品99| 久久99精品国语久久久| 久久久久久久精品精品| videos熟女内射| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美人与善性xxx| 久久精品国产自在天天线| 免费观看无遮挡的男女| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品成人在线| 丰满少妇做爰视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| 国产av一区二区精品久久 | 男女啪啪激烈高潮av片| 高清不卡的av网站| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品,欧美精品| 色哟哟·www| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91精品国产九色| 在线精品无人区一区二区三 | 午夜免费鲁丝| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| av视频免费观看在线观看| 中文欧美无线码| av卡一久久| 国产成人精品一,二区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久久精品精品| 精品视频人人做人人爽| 少妇被粗大猛烈的视频| av女优亚洲男人天堂| kizo精华| 日日撸夜夜添| 国产精品一二三区在线看| 黄色一级大片看看| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品夜色国产| 人体艺术视频欧美日本| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色综合色国产| 久久久久久伊人网av| 久久久久精品性色| 亚洲在久久综合| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲一区二区精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| videossex国产| 免费人成在线观看视频色| 国产精品国产三级专区第一集| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产一级毛片在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丰满迷人的少妇在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 91狼人影院| www.色视频.com| 水蜜桃什么品种好| 成人免费观看视频高清| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成人中文字幕在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩综合久久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91久久精品电影网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产伦在线观看视频一区| av.在线天堂| 多毛熟女@视频| 中文字幕亚洲精品专区| 只有这里有精品99| 久久久色成人| 三级经典国产精品| 久久影院123| 又爽又黄a免费视频| 久久久午夜欧美精品| 在线观看免费高清a一片| h视频一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 下体分泌物呈黄色| 黑丝袜美女国产一区| 久久ye,这里只有精品| 成年av动漫网址| 久久久亚洲精品成人影院| 六月丁香七月| 麻豆成人av视频| xxx大片免费视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久久久成人| 夫妻午夜视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本午夜av视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩东京热| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女视频免费永久观看网站| 日韩av不卡免费在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 人妻 亚洲 视频| 亚洲美女视频黄频| 超碰97精品在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产av国产精品国产| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 我要看日韩黄色一级片| 国产欧美日韩精品一区二区| 一级毛片 在线播放| 性色av一级| 亚洲电影在线观看av| 色视频在线一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄色免费在线视频| 国产淫片久久久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 高清av免费在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 大话2 男鬼变身卡| 国产一区二区在线观看日韩| 成人国产av品久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产男女内射视频| 一级二级三级毛片免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女福利国产在线 | 少妇精品久久久久久久| 另类亚洲欧美激情| 色综合色国产| 久久国产乱子免费精品| 男女国产视频网站| 下体分泌物呈黄色| 最近中文字幕2019免费版| 超碰av人人做人人爽久久| 免费人成在线观看视频色| 久久久成人免费电影| 日本黄色片子视频| 男人舔奶头视频| 日本一二三区视频观看| av天堂中文字幕网| 大片免费播放器 马上看| 亚洲无线观看免费| 激情五月婷婷亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜精品一二区理论片| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级爰片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产成人91sexporn| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 熟女人妻精品中文字幕| 91久久精品电影网| 精品人妻熟女av久视频| 91久久精品电影网| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品人妻久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | www.av在线官网国产| 日韩强制内射视频| 另类亚洲欧美激情| 舔av片在线| 美女中出高潮动态图| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 观看av在线不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本黄大片高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| www.av在线官网国产| 久久久久久久精品精品| 国产欧美亚洲国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av福利一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁动态无遮挡网站| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文天堂在线官网| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频内射| 国产精品成人在线| 香蕉精品网在线| 黄片无遮挡物在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 日韩中字成人| 亚洲图色成人| www.色视频.com| 久久久久久久久久久丰满| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄片wwwwww| 91精品国产九色| 一区在线观看完整版| 嘟嘟电影网在线观看| 一区在线观看完整版| 国产一级毛片在线| 视频区图区小说| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 全区人妻精品视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最近2019中文字幕mv第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人人爽人人片av| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲国产色片| 久久久久久九九精品二区国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产熟女欧美一区二区| 一本一本综合久久| 日韩一本色道免费dvd| 精品人妻熟女av久视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品久久久久久久性| 久久99精品国语久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本av免费视频播放| 超碰97精品在线观看| 观看av在线不卡| 中文字幕免费在线视频6| 26uuu在线亚洲综合色| 高清毛片免费看| www.色视频.com| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产男人的电影天堂91| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品三级大全| 国产毛片在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄大片高清| 乱系列少妇在线播放| 久久热精品热| 超碰97精品在线观看| 欧美bdsm另类| 久久久久久久久久久丰满| 97超视频在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品自拍成人| 香蕉精品网在线| 少妇人妻 视频| 亚洲国产精品国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 色网站视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| av网站免费在线观看视频| 久久精品夜色国产| 免费观看a级毛片全部| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 午夜福利在线在线| 如何舔出高潮| 国产成人91sexporn| 黄色欧美视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 麻豆成人av视频| 91久久精品国产一区二区成人| 大香蕉久久网| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久人妻| 各种免费的搞黄视频| 国产免费又黄又爽又色| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 制服丝袜香蕉在线| 99热全是精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av成人精品一区久久| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久久久成人| 丰满少妇做爰视频| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩亚洲高清精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本欧美视频一区| 少妇人妻久久综合中文| 香蕉精品网在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 一个人免费看片子| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 高清视频免费观看一区二区| 免费av中文字幕在线| h视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 久久精品夜色国产| 国产一区二区在线观看日韩| 在线观看一区二区三区激情| 伦理电影免费视频| 99国产精品免费福利视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 三级国产精品欧美在线观看| 三级国产精品片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 18禁动态无遮挡网站| 免费观看a级毛片全部| 性色av一级| 日韩一本色道免费dvd| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩国内少妇激情av| 色视频在线一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久久大av| 91精品国产九色| 一区二区三区精品91| 免费在线观看成人毛片| av在线蜜桃| 日韩亚洲欧美综合| 天堂中文最新版在线下载| 午夜福利影视在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国模一区二区三区四区视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 99久久综合免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看国产h片| 国产精品不卡视频一区二区| 精品一区在线观看国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久视频综合| 又爽又黄a免费视频| 国产成人91sexporn| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av.av天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 激情五月婷婷亚洲| 波野结衣二区三区在线| 午夜激情福利司机影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天堂8中文在线网| 全区人妻精品视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一级毛片电影观看| 黄色一级大片看看| 简卡轻食公司| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄片视频在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一级毛片在线| 欧美精品国产亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人无遮挡网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女国产视频网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 秋霞在线观看毛片| 高清日韩中文字幕在线| 国产毛片在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本黄色片子视频| 亚州av有码| 日韩国内少妇激情av| 大香蕉97超碰在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一级a做视频免费观看| 国产欧美亚洲国产| 国产成人aa在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 人人妻人人看人人澡| 最后的刺客免费高清国语| 久久99蜜桃精品久久| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久女婷五月综合色啪小说| 免费在线观看成人毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 好男人视频免费观看在线| 国产乱人视频| 伊人久久国产一区二区| 欧美一区二区亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久人妻| 国产视频首页在线观看| 日本免费在线观看一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久久久久丰满| 一级二级三级毛片免费看| 日本黄大片高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久性生活片| 中国三级夫妇交换| 欧美+日韩+精品| 久久久久精品性色| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久久久成人| 久久久久精品性色| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产乱人视频| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美日韩东京热| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久久大av| 国产在线视频一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久婷婷青草| 一级毛片我不卡| 观看av在线不卡| 人人妻人人看人人澡| 免费观看的影片在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美日本视频| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇人妻 视频| 久久av网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻视频免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂|