• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI對肝轉(zhuǎn)移瘤的診斷價值

    2015-10-21 18:50:07胡達李嵚
    延邊醫(yī)學(xué) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像

    胡達 李嵚

    摘要:目的: 探討MRI在肝轉(zhuǎn)移瘤檢出、診斷與鑒別診斷中的價值。方法: 回顧性分析經(jīng)臨床、影像及病理證實的(hepatic metastases,HMs)33例,所有病例均進行MRI平掃和動脈期、門脈期、延遲期及擴散加權(quán)成像 (diffusion weighted imaging,DW I)掃描,分析肝轉(zhuǎn)移性腫瘤(hepatic metastases,HMs)MRI平掃、多期增強及擴散加權(quán)成像 (diffusion weighted imaging,DW I)的表現(xiàn)。結(jié)果: 33例患者共發(fā)現(xiàn) 212個肝轉(zhuǎn)移灶,病變分布于肝左右兩葉及尾狀葉,肝右葉120個病灶(57%),左葉90(43%),其中肝尾狀葉2例,23例轉(zhuǎn)移灶為多發(fā), 其余 10例為單發(fā)轉(zhuǎn)移灶。 病灶小于11. 5 c m。在T1WI圖像上大部分為低信號,1例為高信號,2例為低等混雜信號; 在 T2W I圖像上, 121個病灶(57%)顯示為中等高信號, 91個病灶(43%)為中等高信號伴病灶中央更高信號區(qū),增強動脈期顯示 142個病灶 (67%)呈明顯的邊緣強化, 2個病灶伴異常灌注, 70個病灶(33%)呈彌漫不均勻強化,其內(nèi)壞死區(qū)未見強化,6例可見壁結(jié)節(jié)強化。增強門脈期, 123個病灶表現(xiàn)為與動脈期相仿的強化方式與程度, 其中 53個病灶表現(xiàn)為較動脈期稍增厚的強化環(huán),擴散加權(quán)成像(b值為500 s/mm 2),202個病灶高信號,10個病灶為稍高信號。結(jié)論:采用MRI,結(jié)合擴散加權(quán)成像 (diffusion weighted imaging,DW I)對的HMs的診斷及鑒別診斷具有較高的價值,大多數(shù)病灶可以和肝臟其他病變(如 HCC、血管瘤、FNH等)能正確鑒別。

    關(guān)鍵詞:擴散加權(quán)成像;磁共振成像;轉(zhuǎn)移性腫瘤;肝

    Abstract:Objective: To investigate the sensitivity, specificity and differential diagnosis for hepatic metastases with MRI.Methods: 33 cases hepatic metbastases with the clinical、radiological and histological diagnosis were retrospectively analyzed,all cases were underwent MRI plain scan , and arterial , portal , and delayed phase enhanced scan ,and diffusion weighted imaging, the MRI images were analyzed. Results: A total of 212 hepatic lesions were detected in 33 patients. Lesions were distributed in both lobes and caudate lobe, 120 hepatic lesions in right lobe(57%),90 hepatic lesions in left lobe(43%), 2 hepatic lesions in caudate lobe . In 23 patients the metastatic lesions were multiple. The remaining 10 patientshad solitary metastases. Lesions ranged in diameter from less than 11.5cm.MR imaging showed most of the lesions on T1-weighted images as hypointense,1 lesion were hyperintense, 2 lesions weres lightly hypiontense to mixed hyperintense.On T2-weighted images 121 lesions (57%) were moderate hyperintense, 91 lesions(43%) were moderate hyperintense in which contained more hyperintense region.After contrast administration the arterial phase images revealed 142 lesions (67%) markedly ring enhancement , 2 lesions images showed abnormal perfusion;and 70 lesions (33%)diffuse heterogeneous enhancement, the necrosis area of these lesions was not enhanced; 6 lesions images showed the wall nodule enhancement.During the portal phase 123 lesions demonstrate same parten and degree of enhancement as arterial phase. Fifty three of 131 lesions demonstrate thicker ring than arterial phase.On diffusion weighted images( b=500s /mm2) 202 lesions were hyperintense, 10 lesions were moderate hyperintense.Conclusion: The combination of MRI and DWI played an important role in detecting and diagnosing hepatic metastases, A differential diagnosis to other hepatic lesion (such as HCC、hemangioma、FNH etc) can be made accurately.

    Keywords:Diffusion-weighted imaging; MRI; Metastatic tumor;hepatic

    肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤(metastases)也稱轉(zhuǎn)移性肝癌、繼發(fā)性肝癌,肝臟是惡性腫瘤最常轉(zhuǎn)移的器官, 肝轉(zhuǎn)移瘤是肝臟最常見的惡性腫瘤[1],原發(fā)灶主要來源于惡性消化道腫瘤 ,肺癌 ,乳腺癌,結(jié)腸癌等 ,早期確定診斷 、 明確病灶的范圍和程度具有十分重要的意義。有學(xué)者認為 , MRI對于肝原發(fā)性和繼發(fā)性病變的隨訪評價是重要的診斷工具[2],肝臟轉(zhuǎn)移瘤和肝內(nèi)其他病變有類似表現(xiàn),有時這幾種病變可以同時存在 , 更需要準(zhǔn)確判斷不同病變的性質(zhì) ,從而幫助臨床作出決策及影像引導(dǎo)治療。現(xiàn)總結(jié)分析經(jīng)臨床確診的肝轉(zhuǎn)移瘤的磁共振成像平掃、增強及擴散加權(quán)成像表現(xiàn), 以期進一步提高診斷及鑒別診斷水平。

    1資料與方法

    1. 1 一般資料

    收集2009 年1 月 -2012年 12 月上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理診斷為肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤(metastases)的33例患者的 MRI 及相關(guān)臨床資料。男性18例, 女性 15例, 年齡 49 ~ 68 歲, 中位年齡 56 歲, 乙肝表面抗原全為陰性, 甲胎蛋白(AFP)均為正常, 均經(jīng)手術(shù)病理證實, 其中原發(fā)灶為結(jié)直腸癌12例(直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤1例),乳腺癌5例,胰腺癌5例,胰腺實性假乳頭狀瘤1例,胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤1例,膽囊癌5例,卵巢癌3例,平滑肌肉瘤1例,黑色素瘤1例。

    1. 2檢查方法

    掃描具體參數(shù):部分患者采用Siemens Avanto 1. 5T MR 掃描儀。 FSE- T2WI(TR 3 500 ms, TE 84 ms)、 屏氣二維梯度回波快速小角度激發(fā) T1WI(TR 112 ms, TE 4. 8 ms)及背景抑制屏氣 DWI(TR 2 300 ms, TE 62 ms, b =500 s/mm 2 ), 掃描完成后經(jīng)肘靜脈手推 Gd- DTPA 20~30 mL, 劑量0. 2 mL/kg, 注射流率2 mL/s, 注射后20 -25 秒、 60 -70 秒及 90 -120 秒行屏三期動態(tài)增強掃描, 層厚6 ~7 cm。部分患者使用GE Signa 1.5 T 磁共振掃描儀,病例均作了快速多層面擾相梯度回波 (FMPSPGR) 平掃及動態(tài)增強掃描 , 具體參數(shù)如下 :SE T 1 WI: TR 580 ms , TE 14 ms; SE PDWI: TR3 750 ms ,TE 20 ms;SE T 2 WI:TR 3 750 ms ,TE 80 ms;FSE T 2 WI: TR 3 750 ms , TE 100 ms; FMPSPGR: TR 掃描完成后經(jīng)肘靜脈手推 Gd- DTPA 20 ~ 30 mL, 劑量 0. 2mL/kg, 注射流率 2 mL/s, 注射后 20 -25 秒、 60 -70秒、 90 -120 秒行屏氣動態(tài)增強掃描。

    1 . 3

    MRI圖像分析 所有 MR圖像由兩位在 MR方面有10年工作經(jīng)驗的放射科高年主治醫(yī)師對每個病例的MR圖像進行回顧性的讀片分析并達成一致。主要觀察統(tǒng)計病灶的數(shù)目 , 大小, T1 W I、T2 W I的信號改變以及增強后的強化程度及強化方式,為了簡化分析, 當(dāng)肝實質(zhì)病灶超過 25個, 就按照最大值 25個計算。

    2 結(jié)果

    2 .1 肝轉(zhuǎn)移灶的個數(shù)、分布與大小 33例患者中共發(fā)現(xiàn) 212個肝轉(zhuǎn)移灶 , 病變分布于肝左右兩葉及尾狀葉,肝右葉120個病灶(57%),左葉90(43%),其中肝尾狀葉2例,病灶緊貼肝包膜下25個,其中肝尾狀葉2例。其中 23例轉(zhuǎn)移灶為多發(fā) ,其余 10例為單發(fā)轉(zhuǎn)移灶 。病灶大小小于11. 5 c m,5例病灶可見融合,均來源消化道的直結(jié)腸癌。

    2.2 MR 平掃及DWI表現(xiàn) 在T1WI圖像上大部分為低信號,1例為高信號,2例為低等混雜信號, 在 T2W I圖像上, 121個病灶(57%)顯示為中等高信號, 91個病灶(43%)為中等高信號伴病灶中央更高信號區(qū),6例病灶,T2WI中心可見低信號。擴散加權(quán)成像(b值為500 s/mm 2),202個病灶高信號,10個病灶為稍高信號,DWI示5例伴后腹膜腫大淋巴結(jié)。

    圖1 結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移,伴肝右葉旁腹膜處腹腔轉(zhuǎn)移 T1WI低信號,T2WI高信號伴中央更高信號,DWI高信號。圖1e.1f示增強后病灶周圍環(huán)形強化。圖2 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移 T1WI低等信號,T2WI高及稍高混雜信號,DWI高信號。圖2e.2f示增強后病灶周圍環(huán)形強化,其中心壞死區(qū)未見強化,另見胰腺頭部占位,病灶于動脈期明顯不均勻強化,邊界清晰,胰管及膽管未見明顯擴張。

    2 . 3 MR動態(tài)增掃描表現(xiàn) 增強動脈期顯示 142個病灶 (67%)呈明顯的邊緣強化, 2個病灶伴異常灌注, 70個病灶(33%)呈彌漫不均勻強化,其內(nèi)壞死區(qū)未見強化,6例可見壁結(jié)節(jié)強化。 增強門脈期, 123個病灶表現(xiàn)為與動脈期相仿的強化方式與程度, 其中 53個病灶表現(xiàn)為較動脈期稍增厚的強化環(huán),表現(xiàn)為“靶征”、“暈環(huán)征”或“牛眼征”,2例病灶動脈期周圍可見片狀明顯高信號。部分病灶延遲期周圍環(huán)形強化,邊緣模糊,33例均未見門靜脈癌栓,2例可見肝周腹膜處病灶。

    3討論

    肝臟由于其特殊的解剖和雙重血供, 致使肝臟成為腫瘤血源性轉(zhuǎn)移最好發(fā)的器官, 僅次于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,居第二位 , 有 25%~ 50 %的原發(fā)性腫瘤可轉(zhuǎn)移至肝臟[3]。HMs 多來源于經(jīng)門脈系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的腫瘤 ,原發(fā)灶以消化系統(tǒng)來源的腫瘤為最多, HMs 較其他臟器的轉(zhuǎn)移癌生長快, 預(yù)后差, 因此應(yīng)提高對HMs 的早期檢出率[3] 。轉(zhuǎn)移性肝癌為肝臟最常見的惡性腫瘤 ,在歐美國家遠較原發(fā)性肝癌多見, 其發(fā)病率與原發(fā)性肝癌的比例為 20∶ 1[4]。尸檢發(fā)現(xiàn)在惡性腫瘤的死亡患者中,有 24% ~ 36%的患者有肝轉(zhuǎn)移。位于門靜脈來源區(qū)的胃 、胰腺、腸道等的原發(fā)腫瘤, 經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)移至肝, 乳腺癌和肺癌可經(jīng)肝動脈轉(zhuǎn)移至肝[1]。所以更需要準(zhǔn)確判斷不同病變的性質(zhì) ,從而幫助臨床作出決策及影像引導(dǎo)治療,肝轉(zhuǎn)移瘤以多發(fā)病灶為主, 病變分布于肝左右兩葉及尾狀葉,肝右葉病灶較多,其中肝尾狀葉2例,23例轉(zhuǎn)移灶為多發(fā), 其余 10例為單發(fā)轉(zhuǎn)移灶。病灶分布右葉多于左葉, 轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生部位可能與左右葉肝實質(zhì)發(fā)展不平衡以及肝臟中門靜脈血液流體力學(xué)現(xiàn)象有關(guān)[5] 。擴散加權(quán)成像(b值為500 s/mm 2),202個病灶高信號,10個病灶為稍高信號。DWI 主要反映的是腫瘤內(nèi)部水分子的微觀結(jié)構(gòu)變化, 同時反映惡性腫瘤細胞的增殖程度及活性,因為大部分腫瘤組織在細胞學(xué)上具有生長密集、 核漿比高的特點, 腫瘤細胞的過度增生, 細胞密度增高, 其細胞內(nèi)外可供水分子自由擴散的空間變小, 彌散成高信號, ADC 值減低[6] 。5例病灶可見融合,其均來源于消化道。肝轉(zhuǎn)移瘤在沒有出血 、 富含粘液及含黑色素成分等情況下 ,MRI平掃 T1W I病灶均為低信號,有時病灶中央會有更低信號區(qū),提示病灶伴液化、囊變或壞死,當(dāng)T1WI高信號時就有可能是黑色素瘤肝轉(zhuǎn)移所致,因其含順磁性物質(zhì)所致。 T2 W I信號變化較多 , 最常見的表現(xiàn)是呈中等度高信號 , 表現(xiàn)為“牛眼征 ”。 有時可見到中心信號增高 , 稱為 “靶征” , 表示有壞死或有出血,T2WI低信號提示纖維化及其他。有20 % 的病灶可見到瘤周高信號暈圈 , 表明有瘤周水腫。門脈期, 絕大多數(shù)強化方式不變。延遲掃描部分病灶邊界清晰, 甚至可見假包膜; 但由于癌細胞特有的浸潤特性, 病灶邊界模糊不清。

    肝轉(zhuǎn)移瘤需要和以下肝占位性病變鑒別 : ① HCC: HCC T1WI低(纖維化,壞死)、等或高信號,T2WI低、等或高信號,信號強度與腫瘤分化程度相關(guān),大多數(shù)為肝動脈供血 ,增強早期病灶明顯強化,門脈期病灶呈低信號, 顯示 “快進快出 ”的特征,延遲期可見包膜強化。 ②膽管細胞癌:T1WI低信號,T2WI略高信號,粘液湖為高信號,邊界不清,病灶動脈期可見強化,延遲期強化為主,可以伴局部包膜凹陷及擴張膽管。③血管瘤: T2 W I呈明顯高信號, 大的血管瘤往往表現(xiàn)為周邊結(jié)節(jié)狀顯著強化, 隨著時間的延長逐漸向中心擴展直至全部充填; 小的血管瘤增強早期呈均勻強化的高信號 ,在增強中晚期仍有持續(xù)強化 ,重 T2 W I有助于鑒別 ,隨著 TE時間的延長, 血管瘤往往顯示 “亮燈征 ”。 ④FNH: FNH 為肝臟少見的良性腫瘤 , 典型FNH T2 W I呈略高信號或等信號, T1 W I呈等或稍低信號, 50%病灶可見中央疤痕 ,增強早期 FNH 病灶明顯強化 ,中心瘢痕無明顯強化,延遲期中心瘢痕可逐漸強化 。⑤上皮樣血管內(nèi)皮瘤:好發(fā)年輕女性,多結(jié)節(jié)型或彌漫型,沿肝臟周邊分布,包膜收縮,伴鈣化,T1WI低信號,T2WI高信號,增強后以邊緣強化為主。⑥肝膿腫: 除臨床出現(xiàn)一系列感染的癥狀、體征外,呈環(huán)形強化,多房膿腫間隔可見強化,但病灶周圍水腫明顯,其中心液化壞死區(qū)無明顯強化 ⑦血管平滑肌脂肪瘤:分為混合型、血管瘤型、脂肪瘤型及平滑肌瘤型,T1WI低、高或混雜,T2WI不同程度高信號,部分可見脂肪信號,動脈期強化不均,脂肪內(nèi)可見中心血管影[7]。⑧上皮樣血管平滑肌脂肪瘤:主要由單核或多核的上皮樣細胞組成,有惡性潛能,脂肪少或無脂肪,脂肪內(nèi)可見中心血管影,包膜,富血供。首先手術(shù)治療[8]。⑨肝腺瘤:年輕女性,有服用避孕藥史,腫瘤血管豐富,強化明顯。⑩淋巴瘤:T1WI稍低,T2WI稍高,DWI高信號,輕度或中度強化,可見“血管漂浮”征象。總之通過 DWI 無創(chuàng)檢查發(fā)現(xiàn)病灶, 聯(lián)合磁共振動態(tài)多期增強,大多數(shù)轉(zhuǎn)移性病灶可以和肝臟其他病變(如 HCC、肝膽管細胞癌、血管瘤、肝膿腫、肝腺瘤、FNH,AML,上皮樣血管平滑肌脂肪瘤、上皮樣血管內(nèi)皮瘤、炎性假瘤、淋巴瘤及肝孤立性壞死結(jié)節(jié)等) 能正確鑒別。

    參考文獻:

    [1] 腹部CT診斷學(xué)[ M],主編周康榮 嚴福華 曾蒙蘇 .上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2011,2.

    [2] Braga L, Semelka RC, M artin D, et a.l Does hypervascularity of livermetastases as detected onM RI predict disease progression in breast cancer patients [ J]. Am J Radiol , 2004, 182(4): 1207-1213.

    [3]] T. J . Vogl, M.G. Mack , J . O. Balzer . 肝轉(zhuǎn)移癌診斷與治療[ M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2003: 50- 63 .

    [4] Sica GT, Ros, PR. CT and M R i maging of hepatic metastases[ J] . Am J Radiol, 2000, 174(3): 691- 698.

    [5]劉庚年, 謝敬霞. 消化影像診斷學(xué). 上海: 上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1992. 243

    [6]Sugahara T, Korogi Y, Kochi M, et al. Usefuiness of diffusion- weigh-

    ted MRI with echo- planar technique in the evaluation of cellularity in gliomas. J Magn Reson Imaging, 1999, 9:53.

    [7]FH YAN.Hepatic Angiomyolipoma:MR Findings.EJR.extra 2003.45:101-108 .

    [8]PJ Xu,F(xiàn)H Yan,Epithelioid angiomyolipoma of the liver:Cross-sectional imaging fingding of 10 immunohistochemically-verified cases.WJG,2009,15:4576.

    猜你喜歡
    磁共振成像
    X線、CT和MRI對腰椎間盤突出癥診斷的價值對比分析
    胰腺腺泡細胞癌患者應(yīng)用CT與MRI診斷的臨床效果分析
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價值
    體素內(nèi)不相干運動成像技術(shù)評估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動態(tài)觀察
    椎動脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    MRI在前列腺疾病診斷中的應(yīng)用價值
    腦干膠質(zhì)瘤磁共振成像及病理學(xué)特點及兩者相關(guān)性研究
    简卡轻食公司| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱来视频区| 亚洲av综合色区一区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 色综合色国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久国产精品大桥未久av | 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜脚勾引网站| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 老熟女久久久| 99久久精品一区二区三区| 在线播放无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 涩涩av久久男人的天堂| 赤兔流量卡办理| 欧美高清成人免费视频www| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻熟女av久视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一区二区三区精品91| 国产一区二区在线观看日韩| 99热国产这里只有精品6| 一本色道久久久久久精品综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一区二区性色av| 少妇人妻一区二区三区视频| 街头女战士在线观看网站| www.色视频.com| 成人黄色视频免费在线看| 色吧在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久色成人| 高清毛片免费看| 国产一级毛片在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩电影二区| 看十八女毛片水多多多| av网站免费在线观看视频| av国产免费在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产 一区 欧美 日韩| 干丝袜人妻中文字幕| 久久 成人 亚洲| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 大香蕉久久网| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av二区三区四区| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品国产露脸久久av麻豆| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人一区二区在线| 身体一侧抽搐| 日日撸夜夜添| 国产av国产精品国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品一二三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 街头女战士在线观看网站| 精品午夜福利在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲人与动物交配视频| 国产高清三级在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久久久电影网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜免费鲁丝| 免费黄色在线免费观看| 老女人水多毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 一本一本综合久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产精品999| 高清黄色对白视频在线免费看 | 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 男的添女的下面高潮视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av不卡在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 老司机影院毛片| 边亲边吃奶的免费视频| av在线蜜桃| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 天美传媒精品一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 三级经典国产精品| 久久久久国产网址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 又爽又黄a免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品熟女久久久久浪| 99久久综合免费| 美女内射精品一级片tv| 精品久久久久久久末码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| www.色视频.com| 最黄视频免费看| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 身体一侧抽搐| 大香蕉久久网| 新久久久久国产一级毛片| 99久久综合免费| 精品少妇久久久久久888优播| 一级a做视频免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 九九在线视频观看精品| av视频免费观看在线观看| av线在线观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 我要看日韩黄色一级片| 中国三级夫妇交换| 亚洲色图综合在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久这里有精品视频免费| 大香蕉久久网| 亚洲精品自拍成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 成年人午夜在线观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美+日韩+精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 成人国产av品久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲色图av天堂| 日本午夜av视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲综合精品二区| av线在线观看网站| av福利片在线观看| 视频区图区小说| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 99热这里只有是精品50| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久99精品国语久久久| 丰满少妇做爰视频| 中文资源天堂在线| av免费在线看不卡| 久久99热6这里只有精品| 岛国毛片在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲成人一二三区av| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲综合色惰| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一区二区性色av| 超碰av人人做人人爽久久| 内地一区二区视频在线| 精品人妻偷拍中文字幕| av卡一久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人黄色视频免费在线看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产69精品久久久久777片| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲内射少妇av| a级毛色黄片| 精品酒店卫生间| 五月玫瑰六月丁香| 欧美 日韩 精品 国产| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 又爽又黄a免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰av人人做人人爽久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 色视频在线一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品国产精品| 久久6这里有精品| 免费少妇av软件| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品久久久噜噜| 亚洲精品视频女| 丰满乱子伦码专区| 久久 成人 亚洲| 老熟女久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 身体一侧抽搐| 国产伦精品一区二区三区视频9| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久久久久久免| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久电影网| 午夜福利视频精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 高清av免费在线| 老司机影院成人| tube8黄色片| 熟女电影av网| 久久久成人免费电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费少妇av软件| 日本色播在线视频| 乱系列少妇在线播放| 色综合色国产| av一本久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久大av| 国产乱来视频区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 夫妻午夜视频| 一个人免费看片子| 日韩中字成人| 国产亚洲精品久久久com| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲91精品色在线| 老熟女久久久| 我的老师免费观看完整版| 色视频在线一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲真实伦在线观看| 美女高潮的动态| 看免费成人av毛片| 精品久久国产蜜桃| tube8黄色片| 欧美bdsm另类| a级毛色黄片| 天堂中文最新版在线下载| 天堂8中文在线网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色网站视频免费| 一级毛片久久久久久久久女| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久视频综合| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成色77777| 观看美女的网站| 精品一品国产午夜福利视频| 十分钟在线观看高清视频www | 在线观看一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 免费观看av网站的网址| 99久久综合免费| 18+在线观看网站| 亚洲精品色激情综合| 欧美极品一区二区三区四区| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 五月开心婷婷网| 中国国产av一级| 精品一区二区三卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线app专区| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人精品婷婷| 国产成人精品一,二区| 一区二区av电影网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 九九在线视频观看精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 内射极品少妇av片p| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本黄大片高清| 天天躁日日操中文字幕| 岛国毛片在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆成人av视频| 一边亲一边摸免费视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 各种免费的搞黄视频| 直男gayav资源| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲成色77777| 嫩草影院新地址| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| av在线app专区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久热精品热| 久久久久精品性色| 中文天堂在线官网| 熟女人妻精品中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 色综合色国产| 国产免费视频播放在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费少妇av软件| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 中文欧美无线码| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 51国产日韩欧美| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av免费高清在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲高清免费不卡视频| av天堂中文字幕网| 97热精品久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品国产成人久久av| 美女中出高潮动态图| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇人妻久久综合中文| 精品亚洲成国产av| 久久99热这里只有精品18| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 22中文网久久字幕| 久久人人爽人人片av| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 男的添女的下面高潮视频| 下体分泌物呈黄色| 久久热精品热| 国产 精品1| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久这里有精品视频免费| 色哟哟·www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av在线观看视频网站免费| av不卡在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 中文天堂在线官网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲人成网站高清观看| 九九在线视频观看精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 五月天丁香电影| 秋霞伦理黄片| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久a久久爽久久v久久| 中文天堂在线官网| 一区二区三区四区激情视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品精品国产色婷婷| 精品亚洲成a人片在线观看 | 最近2019中文字幕mv第一页| 看十八女毛片水多多多| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品视频女| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩一区二区视频免费看| 国产视频首页在线观看| 国产成人一区二区在线| 免费观看性生交大片5| 尾随美女入室| 91在线精品国自产拍蜜月| 伦理电影大哥的女人| 成人无遮挡网站| 国产有黄有色有爽视频| 简卡轻食公司| 亚洲欧美精品专区久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成年av动漫网址| 久久99热这里只有精品18| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲自偷自拍三级| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看性生交大片5| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级av片app| 观看av在线不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩制服骚丝袜av| av在线老鸭窝| 国产视频首页在线观看| 国产欧美亚洲国产| 最近手机中文字幕大全| 男人舔奶头视频| 亚洲精品456在线播放app| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av成人精品一区久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 尾随美女入室| 久久6这里有精品| 三级经典国产精品| 成年人午夜在线观看视频| 日日啪夜夜撸| 免费黄网站久久成人精品| 美女国产视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美区成人在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| av免费观看日本| 乱码一卡2卡4卡精品| 夫妻午夜视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 如何舔出高潮| 黑人高潮一二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 丝袜喷水一区| 精品久久国产蜜桃| 看免费成人av毛片| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利在线在线| 内地一区二区视频在线| 少妇的逼好多水| 在线精品无人区一区二区三 | 男人舔奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲自偷自拍三级| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 少妇 在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 中国国产av一级| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 只有这里有精品99| 高清在线视频一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 大香蕉久久网| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本午夜av视频| 99热这里只有是精品50| 国产综合精华液| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产人妻一区二区三区在| 街头女战士在线观看网站| av黄色大香蕉| 我要看日韩黄色一级片| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区在线观看完整版| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美xxxx性猛交bbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 日日啪夜夜爽| av免费在线看不卡| 精品久久久久久久久av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝袜脚勾引网站| 久热这里只有精品99| 久久国产精品大桥未久av | 久久婷婷青草| 精品久久久久久电影网| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲图色成人| av在线观看视频网站免费| 美女福利国产在线 | 亚洲av不卡在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 18禁动态无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满迷人的少妇在线观看| 97在线人人人人妻| 国产精品成人在线| 亚洲国产色片| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文在线观看免费www的网站| av天堂中文字幕网| 国产成人精品婷婷| 一级av片app| 久久久亚洲精品成人影院| 深爱激情五月婷婷| 久久久a久久爽久久v久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 身体一侧抽搐| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 观看免费一级毛片| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看免费高清a一片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产高潮美女av| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av在线观看美女高潮| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品视频人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人精品婷婷| 晚上一个人看的免费电影| 欧美xxⅹ黑人| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本欧美视频一区| 国产精品无大码| 性色avwww在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品久久久久久久久av| 久久久久久人妻| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利影视在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 激情 狠狠 欧美| 老女人水多毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本一二三区视频观看| 国产毛片在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 1000部很黄的大片| 日本av手机在线免费观看| 日本欧美视频一区| 亚洲美女视频黄频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 久久午夜福利片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品成人在线| 春色校园在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 免费av中文字幕在线| 久久毛片免费看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 乱系列少妇在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产伦在线观看视频一区| xxx大片免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 最新中文字幕久久久久| 免费黄色在线免费观看| 插逼视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久久精品精品| 成人一区二区视频在线观看|