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    異構(gòu)脫蠟催化劑及工藝條件對潤滑油基礎(chǔ)油黏度指數(shù)的影響

    2015-09-04 09:07:02孟祥彬孫發(fā)民高善彬
    石油煉制與化工 2015年3期
    關(guān)鍵詞:傾點開環(huán)基礎(chǔ)油

    孟祥彬,胡 勝,孫發(fā)民,高善彬

    (1.中國石油天然氣股份有限公司大慶化工研究中心,黑龍江 大慶 163714; 2.中國石油天然氣股份有限公司石油化工研究院)

    異構(gòu)脫蠟催化劑及工藝條件對潤滑油基礎(chǔ)油黏度指數(shù)的影響

    孟祥彬1,胡 勝2,孫發(fā)民1,高善彬1

    (1.中國石油天然氣股份有限公司大慶化工研究中心,黑龍江 大慶 163714; 2.中國石油天然氣股份有限公司石油化工研究院)

    以中國石油大慶煉化分公司輕質(zhì)低含蠟油和重質(zhì)高含蠟油為原料,用開發(fā)的PIC系列異構(gòu)脫蠟催化劑,并配套使用某工業(yè)加氫預(yù)精制和補充精制催化劑,進行加氫預(yù)精制-異構(gòu)脫蠟-補充精制試驗,考察加氫預(yù)精制過程及異構(gòu)脫蠟催化劑和工藝條件對潤滑油基礎(chǔ)油黏度指數(shù)的影響。試驗結(jié)果和工業(yè)裝置運行數(shù)據(jù)表明:通過對異構(gòu)脫蠟催化劑的改進,催化劑中B酸含量增高;B酸含量、加氫精制溫度、異構(gòu)脫蠟溫度的升高,均可提高催化劑的開環(huán)活性,進而提高產(chǎn)品黏度指數(shù);與上一代異構(gòu)脫蠟催化劑PIC-802相比,PIC-812催化劑的活性提高,在工業(yè)裝置上加工大慶650SN糠醛精制油和200SN淺度脫蠟油時,反應(yīng)溫度分別降低2 ℃和26 ℃,基礎(chǔ)油收率均提高4百分點,黏度指數(shù)均提高4個單位。

    加氫預(yù)精制 異構(gòu)脫蠟 黏度指數(shù) 潤滑油基礎(chǔ)油

    基礎(chǔ)油的黏度指數(shù)及低溫流動性是影響潤滑油性能的重要指標,這兩項指標是由油品中的烴類分子結(jié)構(gòu)決定的,鏈狀烷烴的黏度指數(shù)高、傾點高,環(huán)狀烴類的黏度指數(shù)和傾點都比鏈烷烴的低,環(huán)數(shù)增多時, 則黏度指數(shù)和傾點都會顯著降低。當(dāng)分子中環(huán)數(shù)相同時,其側(cè)鏈越長則黏度指數(shù)越高、傾點越高,如果側(cè)鏈上有分支會使黏度指數(shù)和傾點都下降[1]。芳烴飽和、環(huán)烷烴開環(huán)等反應(yīng)是提高油品黏度指數(shù)最主要的反應(yīng)[2]。

    潤滑油基礎(chǔ)油加工工藝采用加氫預(yù)精制(HDR)-異構(gòu)脫蠟(HDI)-補充精制(HDF)三段加氫工藝。加氫預(yù)精制是異構(gòu)脫蠟反應(yīng)的預(yù)處理反應(yīng),目的是將反應(yīng)物中的有機硫和有機氮等雜質(zhì)脫除,防止貴金屬分子篩型異構(gòu)脫蠟催化劑中毒失活,常用的加氫預(yù)精制催化劑為Ni-MoAl2O3雙功能催化劑。補充精制是將異構(gòu)脫蠟反應(yīng)后殘留的不飽和烴加氫飽和以提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性,常用的催化劑為PtSiO2-Al2O3雙功能催化劑。Santikunaporn等[3]發(fā)現(xiàn)環(huán)烷烴可以通過加氫過程而發(fā)生碳數(shù)沒有減少的環(huán)狀烴開環(huán)反應(yīng),即選擇性開環(huán)(SRO)反應(yīng)。Mcvicker等[4]指出金屬催化可以實現(xiàn)SRO,不含金屬的酸性催化劑在高溫下易發(fā)生裂化反應(yīng),SRO反應(yīng)則不易發(fā)生[5],而金屬-酸性雙功能催化劑則具有很好的SRO反應(yīng)活性[6-7]。在Ni-MoAl2O3雙功能催化劑的作用下,加氫預(yù)精制在脫除硫、氮的同時,會伴有SRO反應(yīng),使產(chǎn)物黏度指數(shù)得到大幅度提高。補充精制采用的催化劑也是雙功能催化劑,在飽和殘留芳烴的同時,也發(fā)生SRO反應(yīng)。異構(gòu)脫蠟反應(yīng)是在氫氣氛圍下,在貴金屬分子篩雙功能催化劑的作用下,鏈烷烴或環(huán)狀烴的長側(cè)鏈異構(gòu)化成帶有支鏈的同分異構(gòu)體,使異構(gòu)化產(chǎn)物的低溫流動性得到大幅度提高,但黏度指數(shù)會降低,同時,在雙功能催化劑的作用下,異構(gòu)化會向開環(huán)反應(yīng)轉(zhuǎn)化,黏度指數(shù)因此有所恢復(fù)。

    PIC-802和PIC-812催化劑是中國石油石油化工研究院與中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開發(fā)成功的兩代異構(gòu)脫蠟催化劑[8],已分別于2008年和2012年在中國石油大慶煉化分公司200 kta異構(gòu)脫蠟裝置應(yīng)用。本課題以中國石油大慶煉化分公司輕質(zhì)低含蠟油和重質(zhì)高含蠟油為原料,進行加氫預(yù)精制-異構(gòu)脫蠟-補充精制試驗,考察加氫預(yù)精制過程及異構(gòu)脫蠟催化劑和工藝條件對潤滑油基礎(chǔ)油黏度指數(shù)的影響。

    1 實 驗

    1.1 催化劑制備及表征

    異構(gòu)脫蠟催化劑采用一種或幾種一維中孔分子篩與擬薄水鋁石按干基質(zhì)量比7∶3混合,以硝酸為混合膠黏劑,以田菁粉為助擠劑,擠條成型為直徑1.6 mm的三葉草型載體,在100 ℃下干燥8 h、在550 ℃下焙燒4 h后得到條狀載體,然后采用[Pt(NH3)4]Cl2金屬鹽配制含Pt浸漬液,采用真空浸漬法負載金屬,最后在120 ℃下干燥8 h、在550 ℃下焙燒8 h后得到異構(gòu)脫蠟催化劑。PIC-812催化劑與PIC-802的差別在于分子篩類型和配比不同。催化劑的B酸和L酸測定采用美國Bruker EQUINOX 55紅外光譜儀。

    1.2 催化劑評價及油品分析

    反應(yīng)原料采用中國石油大慶煉化分公司異構(gòu)脫蠟裝置加氫預(yù)精制后200SN淺度脫蠟油和650SN糠醛精制油。催化劑評價采用催化劑裝填量為200 mL的恒溫固定床型加氫試驗裝置。產(chǎn)品采集后用實沸點蒸餾儀進行輕、重組分的切割分離,并分別進行傾點、黏度等常規(guī)物化性質(zhì)分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 加氫預(yù)精制過程對產(chǎn)物黏度指數(shù)的影響

    表1 原料及加氫預(yù)精制產(chǎn)品的性質(zhì)

    2.2 異構(gòu)脫蠟催化劑對產(chǎn)物黏度指數(shù)的影響

    采用650SN糠醛精制油,在2.1節(jié)條件下加氫預(yù)精制制備了幾乎無硫、無氮的異構(gòu)脫蠟原料油,在200 mL加氫試驗裝置上進行PIC-802和PIC-812兩代異構(gòu)脫蠟催化劑的對比評價試驗,結(jié)果見表2。從表2可知:兩種催化劑都可使產(chǎn)物中大于421 ℃重質(zhì)餾分的傾點降低到-15 ℃,并且重質(zhì)基礎(chǔ)油收率分別高達67.8%和71.0%;由于支鏈的增加,異構(gòu)化產(chǎn)物的黏度指數(shù)都有所降低,PIC-802催化劑作用下的重質(zhì)基礎(chǔ)油黏度指數(shù)為119,而在其它工藝條件相同、反應(yīng)溫度低10 ℃的情況下,PIC-812催化劑作用下的重質(zhì)基礎(chǔ)油黏度指數(shù)為128,比前者提高9個單位。秦波[9]的研究結(jié)果表明,在PtHY-β雙功能催化劑上的主要反應(yīng)逐步由異構(gòu)化轉(zhuǎn)向開環(huán)反應(yīng)。PIC-802和PIC-812催化劑也是Pt分子篩型雙功能催化劑,在異構(gòu)化反應(yīng)的同時伴有SRO反應(yīng),但兩種催化劑的SRO反應(yīng)深度有所不同。從表2還可以看出,PIC-812催化劑上的反應(yīng)產(chǎn)物中環(huán)烷烴含量低、少環(huán)環(huán)烷烴含量高、鏈烷烴含量高。對于雙功能催化劑,在負載了等量Pt的情況下,催化劑的酸性特征的不同造成產(chǎn)物黏度指數(shù)的差別。有研究指出[10],B酸的存在既可以導(dǎo)致異構(gòu)化反應(yīng),又可導(dǎo)致芳烴開環(huán)反應(yīng),B酸的濃度越大、強度越高,開環(huán)反應(yīng)活性越強。表3為兩種催化劑的B酸、L酸分析結(jié)果。從表3可以看出,PIC-812催化劑的B酸濃度明顯高于PIC-802催化劑。

    表2 PIC-802和PIC-812作用下的重質(zhì)產(chǎn)品性質(zhì)對比

    注: 異構(gòu)脫蠟工藝條件為反應(yīng)壓力13.5 MPa、體積空速0.75 h-1、氫油體積比560,PIC-812的反應(yīng)溫度比PIC-802低10 ℃。

    表3 PIC-802和PIC-812催化劑的B酸、L酸分析結(jié)果

    2.3 異構(gòu)脫蠟工藝條件對產(chǎn)物黏度指數(shù)的影響

    2.3.1 反應(yīng)溫度的影響 選用200SN淺度脫蠟油的加氫預(yù)精制產(chǎn)物為原料油,采用PIC-802催化劑,在反應(yīng)壓力、空速、氫油比相同的條件下,考察反應(yīng)溫度對產(chǎn)品性質(zhì)及收率的影響,結(jié)果見表4。由表4可以看出,隨著反應(yīng)溫度升高,產(chǎn)品的黏度下降、收率降低、傾點降低、黏度指數(shù)上升。Ma Huaijun等[11]指出,在一定的反應(yīng)溫度范圍內(nèi),開環(huán)反應(yīng)會隨著反應(yīng)溫度的提高而增加。這一系列的影響都可以歸因于反應(yīng)溫度上升后,貴金屬分子篩雙功能催化劑的開環(huán)活性增強。

    表4 異構(gòu)脫蠟反應(yīng)溫度對200SN原料異構(gòu)脫蠟效果的影響

    注: 異構(gòu)脫蠟工藝條件為反應(yīng)壓力13.5 MPa、體積空速1.20 h-1、氫油體積比350。

    2.3.2 其它工藝條件的影響 以200SN淺度脫蠟油為原料油,采用PIC-812催化劑,在反應(yīng)溫度、空速、氫油比不變,但氫分壓從11.6 MPa提高到15.5 MPa時,Ⅱ類中質(zhì)油產(chǎn)品的收率、黏度以及黏度指數(shù)沒有明顯的變化(如表5所示),說明反應(yīng)壓力在11.6~15.5 MPa之間變化時對開環(huán)反應(yīng)影響不大。氫油比的變化對黏度指數(shù)也沒有明顯的影響。而調(diào)變空速時,因為反應(yīng)溫度需要隨之調(diào)整以使產(chǎn)品的傾點達到小于-18 ℃的指標要求,所以空速的影響還不明確。

    表5 氫分壓對200SN原料異構(gòu)脫蠟效果的影響

    注: 異構(gòu)脫蠟工藝條件為反應(yīng)溫度315 ℃、體積空速1.20 h-1、氫油體積比350。

    2.4 工業(yè)裝置運行結(jié)果

    PIC-802催化劑和PIC-812催化劑分別于2008年10月和2012年10月在中國石油大慶煉化分公司200 kta異構(gòu)脫蠟裝置實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用,在原料油相似、加氫預(yù)精制催化劑和補充精制催化劑及工藝條件相同、產(chǎn)品性質(zhì)相當(dāng)?shù)那闆r下,長期的工業(yè)運行結(jié)果見表6。由表6可知:PIC-812催化劑的性能優(yōu)于PIC-802催化劑,主要表現(xiàn)在加工高含蠟650SN原料時,加氫異構(gòu)脫蠟反應(yīng)溫度降低2 ℃、黏度指數(shù)提高4個單位,重質(zhì)基礎(chǔ)油和總基礎(chǔ)油產(chǎn)品收率均提高4百分點;加工200SN原料時,在空速提高約40%的條件下,PIC-812催化劑的加氫異構(gòu)脫蠟反應(yīng)溫度降低26 ℃、產(chǎn)物的黏度指數(shù)提高4個單位,這個結(jié)果與200 mL加氫裝置評價試驗結(jié)果相符。

    表6 PIC-802和PIC-812催化劑的工業(yè)運行結(jié)果

    注: 650SN加氫預(yù)精制工藝條件為反應(yīng)壓力13.8 MPa、反應(yīng)溫度381 ℃、體積空速0.76 h-1、氫油體積比560;200SN加氫預(yù)精制工藝條件為反應(yīng)壓力13.8 MPa、反應(yīng)溫度374 ℃、體積空速0.88 h-1、氫油體積比350。

    3 結(jié) 論

    EFFECT OF HYDROISODEWAXING CATALYST AND REACTION TEMPERATURE ON VISCOSITY INDEX OF BASE OIL

    Meng Xiangbin1, Hu Sheng2, Sun Famin1, Gao Shanbin1

    (1.DaqingPetroChemicalResearchCenterofPetroChina,Daqing,Heilongjiang,163714;2.PetrochemicalResearchInstituteofPetroChina)

    Pre-hydrofined light dewaxed oil (200SN) and heavy furfural refined oil (650SN) from Daqing Refining and Chemical Company were used as feedstocks to investigate the effect of new isohydrodewaxing catalyst PIC-812 with improved B acid and operation conditions of pre-hydrofining and hydroisomerization on viscosity index of base oils. The industrial data indicate that the improvement of B acid and the higher reaction temperature of pre-hydrofining and hydroisodewaxing can all increase the ring opening selectivity, resulting in higher viscosity index of base oil. Compared with the previous generation hydroisodewaxing catalyst PIC-802, PIC-812 shows a higher activity. The reaction temperatures of PIC-812 are 2 ℃ and 26 ℃ lower than PIC-802, respectively, with other reaction conditions being the same using PIC-802. Both the base oil yields increase by 4 percentage points and the viscosity index can increase 4 units.

    pre-hydrofining; hydroisodewaxing; viscosity index; base oil

    2014-07-10; 修改稿收到日期: 2014-11-03。

    孟祥彬,工程師,從事加氫催化劑及工藝研究工作。

    高善彬,E-mail:gsb459@petrochina.com.cn。

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