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    癌灶骨轉(zhuǎn)移采用放療配合唑來膦酸治療的臨床體會

    2015-09-03 10:46:11陳忠平
    中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:癌灶毒副作用病灶

    陳忠平

    癌灶骨轉(zhuǎn)移采用放療配合唑來膦酸治療的臨床體會

    陳忠平

    目的 探討放療聯(lián)合唑來膦酸治療癌灶骨轉(zhuǎn)移的效果。方法 選取磐石市醫(yī)院2012-09—2014-08收治的69例癌灶骨轉(zhuǎn)移患者的資料,將其按照治療方法分為放療組和聯(lián)合組,放療組31例患者只進(jìn)行骨轉(zhuǎn)移部位放療治療,聯(lián)合組38例在放療組的基礎(chǔ)上給予患者唑來膦酸治療,對比兩組患者的骨病灶緩解情況、骨病灶轉(zhuǎn)移治療情況以及毒副作用。結(jié)果 放療組有效率為74.2%;聯(lián)合組有效率為92.1%,聯(lián)合組患者骨病灶緩解情況優(yōu)于放療組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組CR、PR例數(shù)均高于放療組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組患者用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率為47.4%,放療組為38.7%,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 放療聯(lián)合唑來膦酸治療癌灶骨轉(zhuǎn)移效果顯著。

    放療;唑來膦酸;癌灶骨轉(zhuǎn)移

    唑來膦酸可抑制病灶擴(kuò)散,具有良好的鎮(zhèn)痛效果,應(yīng)用于骨轉(zhuǎn)移治療不良反應(yīng)、毒副作用也較輕[1]。本次研究中給予癌灶骨轉(zhuǎn)移患者應(yīng)用放療配合唑來膦酸治療,臨床效果較好?,F(xiàn)報告分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取我院在2012-09—2014-08收治的69例癌灶骨轉(zhuǎn)移患者的資料,將其按照治療方法分為放療組31例和聯(lián)合組38例。放療組男20例,女11例;年齡34~75歲,平均年齡(55±2.4)歲;其中乳腺癌7例,前列腺癌11例,腎癌5例,肺癌8例。聯(lián)合組男23例,女15例;年齡38~79歲,平均年齡(57±2.1)歲;其中乳腺癌9例,前列腺癌13例,腎癌7例,肺癌9例。兩組患者各臨床資料比較均保持同質(zhì)性(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 放療組患者均進(jìn)行放療治療:西門子PRIMUS M型直線加速器6MVX射線(15MVX)或電子線,Dt3 Gy,5次/周,總量為30 GY;聯(lián)合組在放療組的基礎(chǔ)上給予患者唑來膦酸治療,第1天給予患者4 mg唑來膦酸靜脈滴注,每4周重復(fù),為1個周期,連續(xù)用藥4個周期。觀察兩組患者骨病灶緩解情況、骨病灶轉(zhuǎn)移治療情況以及毒副作用。

    1.3 療效判定 VRS標(biāo)準(zhǔn)疼痛分級為四級,四級:疼痛難忍,無法入睡,且出現(xiàn)自主神經(jīng)紊亂癥狀;三級:疼痛不耐受,需服藥方可睡眠;二級:疼痛可耐受,睡眠正常;一級:無疼痛,可正常生活[2]。

    骨病灶控制情況判定分為顯效、有效、無效,VRS分級下降2級或無疼痛為顯效,VRS分級下降1級為有效,VRS標(biāo)準(zhǔn)疼痛分級無下降或加劇為無效。

    骨轉(zhuǎn)移病灶治療效果分別CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、NC(穩(wěn)定)、PD(進(jìn)展)四級,CR:病灶全部消失4周以上;PR:病灶體積明顯縮小4周以上;NC:病灶體積無變化;PD:病灶擴(kuò)散。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 本次所有統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0處理,數(shù)據(jù)表示用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)方式,組間對比采用t與卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者骨病灶緩解情況 放療組顯效13例,有效10例,無效8例,有效率為74.2%;聯(lián)合組顯效20例,有效15例,無效3例,有效率為92.1%。聯(lián)合組患者骨病灶緩解情況優(yōu)于放療組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者骨轉(zhuǎn)移病灶治療效果比較 放療組3例為CR,12例為PR,14例為NC,2例為PD;聯(lián)合組7例為CR,20例為PR,10例為NC,1例為PD;聯(lián)合組CR、PR例數(shù)均高于放療組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),NC和PD略低于放療組,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    2.3 兩組患者臨床毒副作用比較 兩組患者的主要不良反應(yīng)為白細(xì)胞下降、惡心嘔吐、血小板下降以及頭痛頭暈,聯(lián)合組患者用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率為47.4%(18/38),放療組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為38.7%(12/31),對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組患者骨轉(zhuǎn)移病灶治療效果比較[n(%)]

    3 討論

    惡性腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的比率非常高,肺癌、乳腺癌、消化道癌癥、前列腺惡性腫瘤等都是發(fā)生癌灶骨轉(zhuǎn)移的常見類型,有報道稱惡性腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的概率達(dá)50%以上[3]。骨轉(zhuǎn)移之后會產(chǎn)生劇烈的疼痛,且可能出現(xiàn)其他并發(fā)癥,對患者的生存質(zhì)量產(chǎn)生極大影響。然而惡性腫瘤出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移癥狀只能保守治療,其中放射治療是常用方法之一,但其在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時亦會對人體造成一定程度的損害。唑來膦酸是第3代雙膦酸鹽類藥物,為第一個被批準(zhǔn)用于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、多發(fā)性骨髓癌以及實體腫瘤所引起的骨轉(zhuǎn)移及其相關(guān)并發(fā)癥,其不僅可以對破骨細(xì)胞的活性以及增生具有抑制作用,可以阻斷破骨細(xì)胞對骨的破壞,誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡,從而使得破骨細(xì)胞的活力得到抑制[4]。且唑來膦酸作用于腫瘤骨轉(zhuǎn)移的時間長,起效時間快,且毒副作用小[5]。從本次研究數(shù)據(jù)可知,放療組有效率為74.2%;聯(lián)合組有效率為92.1%,聯(lián)合組患者骨病灶緩解情況優(yōu)于放療組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),有效緩解患者骨痛情況。且聯(lián)合組CR、PR例數(shù)均高于放療組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組患者用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率為47.4%,放療組為38.7%,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。由此可知,放療聯(lián)合唑來膦酸治療癌灶骨轉(zhuǎn)移效果顯著。

    [1]瑪依努爾·艾力,忙尼沙汗·阿布都拉,包永星.唑來膦酸聯(lián)合放療治療老年惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(15):3202-3204.

    [2]劉彥章,羅福申,李娟,等.唑來膦酸同步放療對惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移止痛效果觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(2):336.

    [3]劉增剛,王利寧,邢建波.唑來膦酸靜滴輔助放化療治療肺癌骨轉(zhuǎn)移28例臨床觀察[J].山東醫(yī)藥,2010,50(30):105-106.

    [4]車建華,楊保慶,楊玲玲,等.希羅達(dá)聯(lián)合唑來膦酸治療乳腺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移療效觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(6):979-981.

    [5]郭林強(qiáng).放療配合唑來膦酸治療癌灶骨轉(zhuǎn)移的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(7):87-88.

    2014-11-26)

    1005-619X(2015)06-0614-02

    10.13517/j.cnki.ccm.2015.06.032

    132300 磐石市醫(yī)院腫瘤科

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