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    漏斗胸與心房顫動(dòng)

    2015-09-01 03:25:35柳茵孔祥明
    心電圖雜志(電子版) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:右心室反流房顫

    柳茵 孔祥明

    漏斗胸與心房顫動(dòng)

    柳茵 孔祥明

    心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF,簡(jiǎn)稱房顫)是臨床最常見(jiàn)的心律失常,與嚴(yán)重的臨床致殘率及增高的致死率有關(guān)。房顫的發(fā)生隨著年齡的增加及心血管的異常而增加,孤立性房顫或60歲前沒(méi)有心血管危險(xiǎn)因素而發(fā)生的房顫比較少見(jiàn)且也未認(rèn)識(shí)清楚。目前,普通人群房顫的發(fā)生率約1%~2%,而發(fā)生了房顫的患者中,約10%~20%是孤立性房顫。

    盡管孤立性房顫的病理機(jī)制尚未完全闡明,但認(rèn)為是多因素的,有基因易感體質(zhì)的患者在內(nèi)外因素的刺激下觸發(fā)了房顫。無(wú)論是局部還是全身炎癥,都認(rèn)為與孤立及非孤立房顫有關(guān),炎癥在孤立性房顫的發(fā)展中可能起了扳機(jī)作用。而且潛在的結(jié)構(gòu)性因素也可能使個(gè)體易患孤立性房顫。

    漏斗胸是最常見(jiàn)的先天性胸廓畸形,新生兒中發(fā)生率約為1:800到1:1000,它可以使右心房、右心室、及右心室流出道受壓,從而導(dǎo)致心臟異常,如心搏量下降,靜息性心動(dòng)過(guò)速。漏斗胸患者中二尖瓣脫垂的發(fā)生率也增加,這些心臟異常已明確與活動(dòng)耐量下降有關(guān),經(jīng)手術(shù)矯正后可改善(圖1)。猜測(cè)漏斗胸可能是通過(guò)心臟受壓或某個(gè)共同基因的異常而與孤立性房顫的發(fā)生有關(guān)。為了證實(shí)這個(gè)假設(shè),Nicole T.Tran等回顧了SMART(Symptom Mitigation in Atrial Fibrillation)研究,該研究納入患者的胸部CT結(jié)果,比較了其在孤立性房顫、非孤立性房顫,及對(duì)照組中漏斗胸的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。

    1 SMART研究特點(diǎn)

    圖1 孤立性房顫患者存在嚴(yán)重漏斗胸改變

    SMART研究是關(guān)于美國(guó)北卡羅來(lái)納院外患者房顫癥狀和健康結(jié)果的前瞻性隊(duì)列研究。

    來(lái)自2008~2012年,于美國(guó)北卡羅來(lái)納心電生理中心就診,共525位參加者納入SMART研究,其中220位接受了射頻消融術(shù)治療房顫,每位接受消融治療的患者術(shù)前均查胸部CT,這些圖像分析可明確每位患者漏斗胸的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。所有接受消融治療的患者均納入該研究。對(duì)照組225例要求18歲以上,均接受胸部CT檢查,排除房顫史,明確每位入選患者的基礎(chǔ)臨床特征。

    孤立性房顫主要的預(yù)測(cè)變量,孤立性房顫定義為沒(méi)有其他房顫危險(xiǎn)因素且在60歲前發(fā)生了至少1次有記錄的房顫。房顫危險(xiǎn)因素為:心力衰竭、高血壓、糖尿病、冠心病、甲狀腺疾病、慢性阻塞性肺病、睡眠呼吸暫停綜合征、低氧血癥或其他包括先天性異常在內(nèi)的心肺疾病,排除心臟瓣膜病。

    患者分為3組:孤立性房顫組,非孤立性房顫組,對(duì)照組。對(duì)SMART研究隊(duì)列中的不符合上述孤立性房顫定義的患者歸類為非孤立性房顫組。

    2 漏斗胸畸形程度指數(shù)

    漏斗胸畸形程度指數(shù)(pectus severity index,PSI)作為主要的連續(xù)性結(jié)果變量,有以下四種表現(xiàn):無(wú)、輕、中、重度漏斗胸(圖2)。

    3 SMART研究的結(jié)果

    從2008~2012年,在SMART研究中確認(rèn)了連續(xù)納入220例接受射頻消融術(shù)治療的房顫患者,再確認(rèn)225例對(duì)照組,房顫組患者年齡較對(duì)照組大(60.8歲±11.7歲 vs. 56.1歲±16.3歲)而且男性更多(70.5% vs. 36.4%)。房顫組患者白種人更多(91.5% vs. 66. 5%,P<0.01)。房顫患者并發(fā)癥發(fā)生率更高,包括高血壓、冠心病、心衰、心臟瓣膜病和阻塞性睡眠呼吸暫停癥。和非孤立性房顫組患者比較,如前定義的孤立性房顫組患者沒(méi)有如上的并發(fā)癥。孤立性房顫組患者年齡也較非孤立性房顫組患者輕(49.5歲±12.0 歲 vs. 63.4歲±10.0歲)。與對(duì)照組比較,孤立性房顫組和非孤立性房顫組患者男性更多(分別是68.3%和71.0%)。有嚴(yán)重漏斗胸患者(PSI>3.25)與沒(méi)有嚴(yán)重漏斗胸患者的基線特點(diǎn)如冠心病、高血壓、糖尿病、腦血管病、CABG、PCI、心力衰竭、慢性阻塞性肺病等沒(méi)有差異。

    圖2 用Haller方法計(jì)算PSI(漏斗胸嚴(yán)重程度指數(shù))。即最大跨胸廓橫向內(nèi)徑除以胸廓壓迫最低點(diǎn)處前后內(nèi)徑

    4 孤立性房顫與漏斗胸分型

    漏斗胸患者:輕度PSI值>2.5,中度PSI值>2.8,重度:PSI值>3.25。SMART研究表明與非孤立性房顫組及對(duì)照組比較,孤立性房顫組患者至少存在輕度漏斗胸的百分比例明顯增高(P<0.01)。孤立性房顫組患者存在中度漏斗胸(PSI值>2.8)的百分比例也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著增高(P<0.01)。而且,孤立性房顫組患者存在重度漏斗胸的百分比例也有顯著增高(P<0.01)。

    在所有房顫患者的隊(duì)列中,存在嚴(yán)重漏斗胸中,孤立性房顫的發(fā)生較非孤立性房顫或?qū)φ战M更普遍。而在非嚴(yán)重漏斗胸患者中,孤立性房顫的發(fā)生較非孤立性房顫則更少。在沒(méi)有中度漏斗胸的患者中,孤立性房顫的發(fā)生遠(yuǎn)較非孤立性房顫少。綜合比較,沒(méi)有輕度漏斗胸的患者中孤立性房顫的發(fā)生遠(yuǎn)較非孤立性房顫少。

    5 孤立性房顫心臟結(jié)構(gòu)改變

    SMART研究對(duì)174例房顫患者經(jīng)心臟超聲評(píng)價(jià)了射血分?jǐn)?shù),左房大小,二尖瓣關(guān)閉不全嚴(yán)重程度,二尖瓣脫垂等情況的數(shù)據(jù)。在孤立性房顫組和非孤立性房顫組射血分?jǐn)?shù)沒(méi)有顯著差異。非孤立性房顫組左房大小較孤立性房顫組顯著較大(4.6±0.75 vs. 3.7± 0.61,P<0.01)。非孤立性房顫組患者二尖瓣反流分級(jí)程度較孤立性房顫組顯著較高(0.69±0.52 vs. 0.48 ±0.47,P=0.04)。在孤立性房顫組中,盡管二尖瓣脫垂的情況有增加的趨勢(shì),但沒(méi)有達(dá)到顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(分別為37,5%和21.8%;P=0.063)。

    SMART研究分析了445例患者,發(fā)現(xiàn)較非孤立性房顫組和對(duì)照組比較,孤立性房顫組明顯更易于合并根據(jù)PSI值限定的輕中重程度的漏斗胸。與非孤立性房顫組和對(duì)照組比較,孤立性房顫組PSI值明顯增高。即使校正了潛在的干擾因素,與非孤立性房顫組和對(duì)照組比較,孤立性房顫組嚴(yán)重漏斗胸(PSI>3.25)的發(fā)生率高達(dá)5倍以上。在有輕中重程度漏斗胸的患者中,孤立性房顫的比例較沒(méi)有漏斗胸的患者明顯增高。盡管曾經(jīng)報(bào)道二尖瓣關(guān)閉不全與漏斗胸伴發(fā),在我們的研究中,這種關(guān)聯(lián)不能夠用二尖瓣關(guān)閉不全解釋。據(jù)我們所知,這是首次報(bào)道漏斗胸與孤立性房顫間潛在的聯(lián)系。

    6 漏斗胸與孤立性房顫展望

    漏斗胸與孤立性房顫進(jìn)展的聯(lián)系有幾種可能的解釋,漏斗胸可導(dǎo)致右心房和右心室流出道被胸骨壓迫,左心房被脊椎壓迫,心臟向左側(cè)橫向移位。無(wú)論患者有無(wú)這種心律失常的易患性,左心房的機(jī)械性壓迫可以激活房顫的發(fā)生,這類似于有人提出的吞咽性房顫,可能的機(jī)制是由于吞咽過(guò)程中對(duì)左心房的機(jī)械刺激導(dǎo)致的迷走反射有關(guān)。

    還有認(rèn)為二尖瓣反流可能與孤立性房顫的進(jìn)展有關(guān),Shasrma等用經(jīng)食管超聲評(píng)價(jià)57例孤立性房顫患者與100例對(duì)照組發(fā)現(xiàn),66%孤立性房顫患者存在未被臨床識(shí)別的二尖瓣反流。幾項(xiàng)研究證實(shí)漏斗胸患者中二尖瓣脫垂的發(fā)生率較高。我們猜測(cè)未被認(rèn)識(shí)的漏斗胸患者發(fā)生二尖瓣反流的機(jī)制可能與這些患者中房顫的進(jìn)展有關(guān)。然而,我們用經(jīng)胸心臟超聲分析房顫組中在二尖瓣反流程度和二尖瓣脫垂表現(xiàn)情況上,孤立性房顫與非孤立性房顫兩者間沒(méi)有顯著差異。所有孤立性房顫患者有輕到中度二尖瓣反流歸因于心律失常的進(jìn)展。

    漏斗胸患者由于右心房右心室受壓,右心室充盈量減少導(dǎo)致右心室收縮功能和搏出量下降,為了維持正常心排量,漏斗胸患者交感神經(jīng)系統(tǒng)激活而產(chǎn)生代償性靜息性竇性心動(dòng)過(guò)速,漏斗胸患者增加的交感神經(jīng)系統(tǒng)活性可能激活了易感患者孤立性房顫的進(jìn)展。

    還有一可能是漏斗胸和孤立性房顫存在潛在的共同基因突變。如膠原蛋白的產(chǎn)生異??蓪?dǎo)致骨骼異常和心房纖維化。目前的看法是孤立性房顫的進(jìn)展是由于患者這種未被完全理解的心律失常進(jìn)展的遺傳傾向性激活的過(guò)程。依據(jù)親屬受影響數(shù)目和年齡不同,有陽(yáng)性家族病史個(gè)體易發(fā)展為孤立性房顫的危險(xiǎn)性約為3.5倍到>80%。Olesen等發(fā)現(xiàn)40歲以前為孤立性房顫者與3個(gè)單核苷酸多態(tài)性有關(guān)。盡管目前在孤立性房顫和非孤立性房顫的基因研究中,已經(jīng)識(shí)別出與心肌形態(tài)學(xué),體外發(fā)育,心肌離子通道表達(dá)有關(guān)的候選基因,對(duì)房顫遺傳學(xué)基礎(chǔ)更加全面的了解,可能會(huì)有助于揭示由潛在基因突變連接的漏斗胸與房顫的聯(lián)系。

    研究證明在漏斗胸患者中,孤立性房顫比率較非孤立性房顫比率是增加的。另外,今后需要漏斗胸患者孤立性房顫進(jìn)展的大型前瞻性隊(duì)列研究來(lái)進(jìn)一步證實(shí)這些發(fā)現(xiàn)。

    總之,孤立性房顫患者、非孤立性房顫患者及沒(méi)有房顫病史的對(duì)照組患者,將近2/3的孤立性房顫患者經(jīng)胸部CT發(fā)現(xiàn)合并最少輕度的漏斗胸,17%患者發(fā)現(xiàn)合并重度的漏斗,即使校正了潛在的干擾因素,與非孤立性房顫組及對(duì)照組相比這種患病率的顯著不同仍然持續(xù)存在。這種聯(lián)系的潛在機(jī)制包括共同的基因異常,心臟結(jié)構(gòu)的直接壓迫,或由于心腔受壓后交感神經(jīng)活性的增加。然而,還需要進(jìn)一步的研究來(lái)證實(shí)這種聯(lián)系和闡明潛在的機(jī)制。

    [1] Olesen MS,HolstAG,JabhariJ,et al. Genetic loci on chromosomes 4q25,7p31,and 12p12 are associated with onset of lone atrial fibrillation before the age of 40 years.Can J Cardiol,2012,28:191-195.

    [2] Oyen N,Ranthe MF,Carstensen L,et al. Familial aggregation of lone atrial fibrillation in young persons. J AmCoil Cardiol,2012,60:917-921.

    [3] Henningsen KM,Olesen MS,Pedersen M,et al.singlenucleotidepolymorphisms in inflammatory genes and the risk of early onset of lone atrial fibrillation.Inflamm Res,2010,59:965-969.

    [4] Daunt SW,Cohen JH,Miller SF. Age-related normal ranges for the Haller index in children. Pediatr Radiol,2004,34:326-330.

    [5]Wu TH,Huang TW,Hsu HH,et al. Usefulness of chest images for the assessment of pectusexcavatum before and after a Nuss repair in adults. EurJ CardioThorac Surg,2013,43:283-287.

    [6] Brochhausen C,TurialS,MullerFK,et al. Pectus excavatum:history,hypotheses and treatment options. InteractCardiovascThoracSurg,2012,14:801-806.

    [7] Fonkalsrud EW. 912 open pectus excavatum repairs:changing trends,lessons learned:one surgeon’s experience.World J Surg,2009,33:180-190.

    [8]Saxena AK,Willital GH. Valuable lessons from two decades of pectus repair with the Willital-Hegemarm procedure. J Thorac Cardiovasc Surg,2007,134:871-876.

    [9]Dean C,EtienneD,HindsonD,et al. Pectus excavatum(funnel chest):a historical and current prospective.Surg Radiol Anat,2012,34:573-579.

    [10]Frantz FW. Indications and guidelines for pectus excavatum repair. Curr Opin Pediatr,2011,23:486-491.

    R541.75

    A

    2095-4220(2015)03-0140-03

    2015-05-01)

    (本文編輯:崔俊玉)

    266071 青島,青島大學(xué)附屬醫(yī)院

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