高 斌,王學(xué)峰,徐 芹
不同劑量右美托咪啶復(fù)合羅哌卡因?qū)Ρ蹍采窠?jīng)阻滯效果的影響
高 斌,王學(xué)峰,徐 芹
目的 觀察不同劑量右美托咪啶對羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯效果的影響。方法 選取90例2012年6月-2014年6月經(jīng)我院腋路臂叢神經(jīng)阻滯行上肢手術(shù)的患者,ASAⅠ~Ⅱ級,隨機分成3組:觀察組、對照組Ⅰ和對照組Ⅱ,每組各30例。3組分別注射0.375%羅哌卡因40 ml+右美托咪啶100 μg、0.375%羅哌卡因40 ml+右美托咪啶50 μg和0.375%羅哌卡因40 ml+生理鹽水1 ml,對比3組患者感覺和運動神經(jīng)阻滯起效時間、作用時間、術(shù)后首次疼痛時間及評分、陣痛持續(xù)時間、陣痛質(zhì)量、肌松質(zhì)量和不同時間血漿皮質(zhì)醇濃度。結(jié)果 觀察組與對照Ⅰ組、對照Ⅱ組分別比較,觀察組感覺阻滯起效時間短、持續(xù)時間長,運動阻滯起效時間短、持續(xù)時間長,術(shù)后首次疼痛時間、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間明顯延長;3組鎮(zhèn)痛質(zhì)量和肌松質(zhì)量的評價,以及患者寒戰(zhàn)、血壓降低、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率比較,均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 0.375%羅哌卡因聯(lián)合右美托咪啶100 μg對臂叢神經(jīng)阻滯能增強羅哌卡因的麻醉效果,縮短起效時間,增強陣痛效果,延長麻醉作用時間以及陣痛時間,并且無嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
右美托咪啶;羅哌卡因;臂叢;神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯
1.1 資料 選取90例2012年6月-2014年6月經(jīng)我院腋路臂叢神經(jīng)阻滯行上肢手術(shù)的患者,ASAⅠ~Ⅱ級,隨機分成3組;每組各30例。觀察組30例,男20例,女10例,平均年齡(32±10.5)歲;對照Ⅰ組30例,男20例,女10例,平均年齡(35±11.2)歲;對照Ⅱ組30例,男20例,女10例,平均年齡(33±10.8)歲。3組患者性別、年齡等一般臨床資料方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 觀察組神經(jīng)阻滯用藥為注射0.375%羅哌卡因40 ml+右美托咪啶100 μg、對照組1用藥為0.375%羅哌卡因40 ml+右美托咪啶50 μg、對照組2用藥為0.375%羅哌卡因40 ml+生理鹽水1 ml,所有神經(jīng)阻滯均由同一名臨床經(jīng)驗豐富的麻醉師進(jìn)行,比較3組患者感覺和運動神經(jīng)阻滯起效時間、作用時間、術(shù)后首次疼痛時間及評分、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、鎮(zhèn)痛質(zhì)量、肌松質(zhì)量和不同時間血漿皮質(zhì)醇濃度,同時比較3組患者寒戰(zhàn)、血壓降低、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,其中計量資料用±s表示,進(jìn)行方差分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 3組患者感覺和運動阻滯起效時間和作用時間比較與對照Ⅰ組、對照Ⅱ組分別比較,觀察組感覺阻滯起效時間短、持續(xù)時間長,運動阻滯起效時間短、持續(xù)時間長(P<0.05)。見表1。
表1 3組患者感覺和運動阻滯起效時間和作用時間比較(min,±s)
表1 3組患者感覺和運動阻滯起效時間和作用時間比較(min,±s)
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2.2 3組患者術(shù)后陣痛情況比較 觀察組與對照Ⅰ組、對照Ⅱ組分別比較,觀察組術(shù)后首次疼痛時間、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組明顯延長;術(shù)后首次疼痛評分觀察組低于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組(P<0.05)。見表2。
表2 3組患者術(shù)后陣痛情況比較(min±s)
表2 3組患者術(shù)后陣痛情況比較(min±s)
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2.3 3組患者鎮(zhèn)痛和肌松質(zhì)量比較 與對照Ⅰ組、對照Ⅱ組分別比較,觀察組鎮(zhèn)痛質(zhì)量和肌松質(zhì)量的評價,優(yōu)+滿意3組均為100%,3組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 3組患者鎮(zhèn)痛和肌松質(zhì)量比較(n,%)
2.4 3組不良反應(yīng)比較 3組患者寒戰(zhàn)、血壓降低、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
臂叢神經(jīng)阻滯麻醉是臨床上最常見的神經(jīng)阻滯之一,是將局部麻醉藥注入臂叢神經(jīng)干周圍使其所支配的區(qū)域產(chǎn)生神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯的麻醉方法稱為臂叢神經(jīng)阻滯麻醉[3]。是臨床上常用的麻醉方法之一。適用于手、前臂、上臂及肩部各種手術(shù)。研究表明不同劑量的局麻藥對神經(jīng)阻滯效果不同,本研究采取復(fù)合不同劑量右美托咪啶對羅哌卡因腋路臂叢神經(jīng)阻滯行上肢手術(shù)的患者,效果安全,方法可靠。
右美托咪啶是高效、高度特異選擇性α2腎上腺素受體激動劑,它的分布半衰期為6 min,半衰期只有2 h,較短的分布半衰期和半衰期使它成為一種十分理想的靜脈注射藥。右美托咪啶具有抑制交感神經(jīng)、鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉與鎮(zhèn)痛作用,由于可能的藥效學(xué)相互作用,當(dāng)本品與其他麻醉劑、鎮(zhèn)靜劑、安眠藥或阿片類藥物同時給藥時可能需要減少給藥劑量,因此麻醉藥用量明顯減少,其可抑制氣管插管、拔管時的應(yīng)激反應(yīng),通常作為臨床麻醉的輔助藥和ICU鎮(zhèn)靜藥[4]。國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān):低血壓、心動過緩及竇性停搏、暫時性高血壓,國外研究報道與治療相關(guān)的發(fā)生率大于2%的最常見不良反應(yīng)為低血壓、心動過緩及口干[5]。右美托咪定對羅哌卡因起了激動作用,對作用于外周神經(jīng)的局部麻醉藥有增強阻滯感覺和運動的作用,使感覺阻滯時間縮短,感覺及運動恢復(fù)時間延長,臨床上常常和羅哌卡因復(fù)合使用。
本資料中對3組基本情況相同的患者分別注射不同劑量的右美托咪啶聯(lián)合羅哌卡因,對比3組患者感覺和運動神經(jīng)阻滯起效時間、作用時間、術(shù)后首次疼痛時間及評分、陣痛持續(xù)時間、陣痛質(zhì)量和肌松質(zhì)量。觀察組感覺阻滯起效時間短、持續(xù)時間長,運動阻滯起效時間短、持續(xù)時間長;術(shù)后首次疼痛時間、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組明顯延長;術(shù)后首次疼痛評分觀察組低于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組;鎮(zhèn)痛質(zhì)量和肌松質(zhì)量的評價,以及3組患者寒戰(zhàn)、血壓降低、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率比較,3組之間比較無顯著性差異。
綜上所述,小劑量右美托咪定復(fù)合羅哌卡因用于臂從神經(jīng)阻滯獲得滿意麻醉效果,雖然其確切的作用機理尚未完全清楚,但0.375%羅哌卡因+右美托咪定100 μg可明顯改善臂叢神經(jīng)阻滯效果,縮短感覺、運動阻滯起效時間,延長藥物作用時間及首次疼痛時間、術(shù)后鎮(zhèn)痛時間。羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定效果良好,安全性高,適合廣泛用于臨床。
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10.14126/j.cnki.1008-7044.2015.06.047
R61
A
1008-7044(2015)06-0595-02
羅哌卡因是一種長效酰胺類局麻藥,其作用機制與其它局麻藥相同,通過抑制神經(jīng)細(xì)胞鈉離子通道,阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)[1]。對運動神經(jīng)的阻滯作用與藥物濃度有關(guān),濃度為0.2%對感覺神經(jīng)阻滯較好,但幾乎無運動神經(jīng)阻滯作用; 0.75%則產(chǎn)生較好的運動神經(jīng)阻滯作用。但單一的羅哌卡因臂叢阻滯經(jīng)常阻滯不全,效果不理想。右美托咪啶復(fù)合羅哌卡因能縮短感覺和運動阻滯起效時間,延長持續(xù)時間,改善患者術(shù)后疼痛[2]。本文對不同劑量右美托咪啶復(fù)合羅哌卡因?qū)Ρ蹍沧铚ЧM(jìn)行了觀察分析,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
山東省桓臺縣人民醫(yī)院麻醉科,256400
高 斌(1977-),女,山東恒臺縣人,主治醫(yī)師,大學(xué)。
2015-04-06)