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    電焊條藥皮中的錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素的測定

    2015-08-22 08:19:42田國峰劉明
    天津化工 2015年3期
    關(guān)鍵詞:檢出限等離子體電感

    田國峰,劉明

    (天津市金橋焊材集團有限公司,天津 300300)

    電焊條藥皮中的錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素的測定

    田國峰,劉明

    (天津市金橋焊材集團有限公司,天津 300300)

    建立了使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)測定電焊條藥皮中錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素的方法。樣品經(jīng)鹽酸-硝酸-氫氟酸溶解,高氯酸冒煙揮除硅,鹽酸溶解鹽類,以水定容,混勻;再分取體積1/10;于優(yōu)化選定的儀器條件下測定錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素。測定回收率均在98.0%~101%,標準偏差均小于0.8%,該方法相較化學(xué)分析法和X射線熒光光譜法(X-ray)更為快速、準確,為剖析未知電焊條藥皮組成成分提供了方法。

    ICP-AES;電焊條;藥皮;錳鐵

    電焊條由藥皮和焊芯組成,焊條熔敷金屬的成分及物理性能直接由這兩部分決定。其中藥皮是由多種合金、金屬及礦物機械混合再由水玻璃粘合而成,其組成成分十分復(fù)雜。以往對藥皮組成的分析多采用化學(xué)分析法或X射線熒光光譜法(X-ray)的半定量分析,其分析過程復(fù)雜,結(jié)果精確度較低。本文使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[1~3]測定藥皮中的錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素,相較上述兩種方法更為快速、準確度有一定提高。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與工作條件

    儀器名稱:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES),型號:Prodigy High Dispersion ICP型,生產(chǎn)廠家:美國利曼公司。

    工作參數(shù):高頻發(fā)射功率1100W,冷卻氣流量20LPM,輔助氣流量0.4 LPM,霧化氣流量30PSI,樣品提升量1.5mL/min,樣品沖洗時間30s,積分時間20s,觀測方式徑向Radial,測樣次數(shù)4次。

    1.2 試劑

    分析操作使用分析純試劑和二次蒸餾水,試劑取用均取自同一瓶。

    硝酸(ρ=1.42 g/mL),鹽酸(ρ=1.19 g/mL),高氯酸(ρ=1.67 g/mL),氫氟酸(ρ=1.15 g/mL)

    1.3 標準溶液

    1.3.1 標準貯備液(均來自國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院)

    C(K)=1000μg/mL,C(Na)=1000μg/mL,C(Mn)=1000μg/mL,C(Cr)=1000μg/mL,C(Fe)=1000μg/mL,C(Ca)=1000μg/mL。

    1.3.2 工作標準溶液質(zhì)量濃度

    由錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉標準貯備液,按比例逐級稀釋配制成各元素標準工作曲線(見表1),酸度為鹽酸1。

    1.4 實驗方法

    稱取試樣0.1000g,稱準至0.0001g,至于100mL聚四氟乙烯燒杯中,加入少量水,5mL水、5mL硝酸、滴加2mL氫氟酸,加熱至樣品溶解,加入5mL高氯酸加熱至冒白煙,取下冷卻,用水洗杯壁,在加熱至近干,取下,加入5mL鹽酸溶解鹽類,以水定容于100mL容量瓶中,混勻。隨同試料作試劑空白。

    分取上述試液10.00mL于100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸,以水定容,混勻。待電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀穩(wěn)定后,倒入儀器中檢測。

    表1 各元素標準工作曲線(μg/mL)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 譜線的確定與基體效應(yīng)

    在選擇背景、共存元素干擾小的前提下,靈敏度應(yīng)盡量較高,本實驗對各元素分析線的選擇見表2。

    表2 各元素分析線和背景校正

    最終待測試液中,主元素含量均≤50μg/mL,且高氯酸揮除硅元素,使硅元素基體干擾基本消除;再通過各元素不同分析線,分別進行1.0ug/mL基體實驗,表明待測溶液中各元素基體效應(yīng)很小,可以忽略。

    最佳譜線線性范圍以保證最好線性擬合,研究了各主體元素對間的背景干擾程度,確定了各元素的扣背景位置,消除了主體元素間引起的連續(xù)背景干擾。

    2.2 工作曲線的制作

    根據(jù)ICP—AES線性范圍及實際樣品中錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素含量范圍,按照表1制作標準工作曲線,曲線的線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)均≥0.9999,并使用此工作曲線檢測。

    2.3 方法檢出限及回收率

    應(yīng)用稀釋標準工作溶液系列,建立工作曲線,按照檢出限測定方法測定方法空白13次,并計算出各元素的檢出限,見表3。

    于同批樣品中加入5.00mL各標準溶液(C=100.0μg/mL),隨同樣品處理,測定其回收率。回收率均在98.0%~101%之間,標準偏差均小于0.8%。測定結(jié)果見表3。

    表3 方法檢出限及回收率(n=13)

    2.4 測定結(jié)果

    選取三種不同規(guī)格的藥皮進行檢測,結(jié)果見表4。

    表4 藥皮檢測結(jié)果

    2.5 結(jié)果分析

    上述實驗說明了,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)對藥皮中錳、鉻、鐵、鈣、鉀、鈉元素的分析更為快速、精確,為剖析未知電焊條藥皮組成成分提供了有力的支持。

    [1]辛仁軒.等離子體發(fā)射光譜分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

    [2]Ebert K H.Analysis of Portland Cement by ICP-AES[J].Atomic troscopy,1995(3):102-103.

    [3]Rao R.N.TaⅡuri M.V.N.K.An overview of recent applications of inductively coupled plasma mass spectrometry[ICP-AES]in de?termination of inorganic impurities in drugs and pharmaceuticals[J].Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2007.43(1):1-13.

    10.3969/j.issn.1008-1267.2015.03.012

    O657.31

    A

    1008-1267(2015)03-0033-02

    2014-09-25

    田國峰,2011年畢業(yè)于中北大學(xué)材料成型及控制工程專業(yè),主要從事焊材研發(fā)。

    劉明,2004年畢業(yè)于天津師范大學(xué)化學(xué)系,工程師,主要從事無機分析檢測、ICP-AES儀器分析研究。

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