馬孟莉 孟衡玲 雷恩 李春燕 蘇一蘭 盧丙越
摘要:以4個不同基因型水稻品種為研究材料,用不同濃度的硫酸鉻進(jìn)行處理,研究鉻(Ⅲ)對水稻種子萌發(fā)和幼苗生長的影響。結(jié)果表明:不同濃度的Cr3+對水稻種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的影響較小,且低濃度的Cr3+對水稻種子萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用;低濃度的Cr3+對水稻幼苗生長無明顯抑制作用,隨著處理濃度的升高,苗高、根長、根數(shù)呈下降趨勢,其中對根的抑制作用最明顯,Cr3+濃度≥100mg/L時,根數(shù)和根長被嚴(yán)重抑制;4個品種中文稻14對Cr3+表現(xiàn)出更強的耐性。
關(guān)鍵詞:水稻;鉻污染;預(yù)測;評價;種子萌發(fā);幼苗生長
中圖分類號:S511.01 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2015)07-0074-03
水稻是世界主要糧食作物之一,我國有一半以上的人口以稻米為主食。隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的不斷發(fā)展,農(nóng)藥、化肥的不合理施用及生活污水的大量排放,使得農(nóng)田土壤的重金屬污染日趨嚴(yán)重[1-3]。據(jù)調(diào)查,我國重金屬污染的農(nóng)田超過 0.2億hm2,占我國耕地面積的1/5,其中鉻污染甚為嚴(yán)重[4],有研究表明我國稻田土壤中鉻含量有明顯升高的趨勢[5]。種子萌發(fā)是植物生長的起點,也是對外界環(huán)境反應(yīng)敏感的階段。盧志紅等研究發(fā)現(xiàn),不同濃度的Cr6+對水稻種子萌發(fā)及出苗都有不良的影響[6];葉利民等研究認(rèn)為,低濃度的Cr6+對水稻種子萌發(fā)無抑制作用,當(dāng)濃度大于50 mg/L時對種子萌發(fā)有顯著的抑制作用[7];而李義等在研究中指出,用低濃度的鉻浸種可以促進(jìn)水稻幼苗生長,當(dāng)鉻濃度達(dá)到8 mg/L時會嚴(yán)重抑制水稻生長[8];趙婷等用不同濃度的鉻對2個三系雜交稻品種進(jìn)行處理,得出低濃度的鉻在一定程度上能促進(jìn)水稻種子萌發(fā)和幼苗生長,隨著鉻污染濃度的升高,水稻種子的萌發(fā)及幼苗的生長逐漸受到抑制,對根的抑制程度大于芽,且2個品種對鉻的耐性差異明顯[9]。鉻有多種價態(tài),其中僅三價鉻和六價鉻具有生物意義,六價鉻的毒性強、危害大,是當(dāng)前研究的熱點[10],而對三價鉻的研究相對較少。本研究以4個不同基因型水稻品種為研究材料,用不同濃度的Cr3+進(jìn)行處理,研究三價鉻對水稻種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,為鉻污染的預(yù)測、評價和防治提供一定的理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
4個水稻品種由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻所和云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供,其中越光和粗根26為粳稻,IR24和文稻14為秈稻;試驗所用Cr2(SO4)3和NaClO均為分析純試劑。
1.2 方法
將收獲的成熟種子置于50 ℃烘箱中48 h破除種子休眠,用0.5%NaClO溶液消毒20 min,蒸餾水反復(fù)清洗后整齊地排列在鋪有2層濾紙的9 cm培養(yǎng)皿中,每皿100粒,加入不同濃度的Cr3+溶液15 mL。Cr3+溶液用Cr2(SO4)3配制,濃度分別為10、100、150、200 mg/L(以Cr3+計);雙蒸水培養(yǎng)為對照(CK)處理。每個處理設(shè)3 次重復(fù),于30 ℃、100%相對濕度條件下發(fā)芽,1 d后開始觀察水稻發(fā)芽情況,以后每隔1 d觀察1次發(fā)芽率,3 d后統(tǒng)計發(fā)芽勢,7 d后統(tǒng)計發(fā)芽率,10 d 后測量幼苗各項指標(biāo)。
1.3 各項指標(biāo)計算及測定方法
以胚根和/或胚芽超過半粒種子長為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn),發(fā)芽率=全部發(fā)芽種子數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%,發(fā)芽勢=規(guī)定時間內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%。隨機選取5株/皿幼苗,用直尺測量幼苗長和主根長,并計算平均值;統(tǒng)計5株幼苗總根數(shù),稱量去除胚乳5株幼苗總鮮質(zhì)量。
1.4 數(shù)據(jù)分析
用Excel 2007進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及圖表繪制。
2 結(jié)果與分析
2.1 鉻對水稻種子發(fā)芽率的影響
從表1可以看出,在10~150 mg/L Cr3+脅迫下,各品種的發(fā)芽率較CK略有升高或保持不變。當(dāng)Cr3+濃度為200 mg/L 時,與CK相比,越光、粗根26和IR24的發(fā)芽率略有下降,而文稻14外的發(fā)芽率依然維持在99.33%。說明不同濃度的Cr3+對水稻品種種子發(fā)芽率影響較小,低濃度的Cr3+對發(fā)芽率有一定的促進(jìn)作用,只有高濃度的Cr3+才會對發(fā)芽率產(chǎn)生抑制作用,但抑制作用并不明顯,且并未表現(xiàn)出品種間的差異。
2.2 鉻對水稻種子發(fā)芽勢的影響
由表2可以看出,10~100 mg/L Cr3+脅迫下,越光和粗根26的發(fā)芽勢較CK明顯升高,而當(dāng)Cr3+濃度≥150 mg/L時,發(fā)芽勢隨濃度的升高開始逐漸下降;IR24的發(fā)芽勢在10 mg/L Cr3+濃度下較CK有所升高,當(dāng)Cr3+濃度≥100 mg/L時,發(fā)芽勢隨濃度升高開始逐漸下降;文稻14的發(fā)芽勢在10~100 mg/L Cr3+脅迫下略有升高,當(dāng)濃度繼續(xù)升高,發(fā)芽勢開始下降。說明低濃度Cr3+能有效促進(jìn)水稻種子的發(fā)芽勢,而高濃度的Cr3+會對發(fā)芽勢產(chǎn)生抑制作用。本研究中粳稻的發(fā)芽勢在各處理條件下較秈稻弱,各品種對鉻的響應(yīng)未表現(xiàn)出明顯的差異。
2.3 鉻對水稻幼苗生長的影響
由圖1-A可以看出,10 mg/L Cr3+處理下,越光和IR24的苗高較CK有所增加,而粗根26和文稻14的苗變矮;當(dāng)處理濃度≥100 mg/L時,各品種的苗高均受到不同程度的抑制;說明低濃度的Cr3+能促進(jìn)一些品種芽的伸長,當(dāng)Cr3+濃度超過一定值后就會對苗高產(chǎn)生抑制。由圖1-B可知,除越光外,10 mg/L Cr3+已經(jīng)對根長起抑制作用,隨著Cr3+濃度的升高,各品種的根長逐漸變短,在200 mg/L處理下,除文稻14外,其他品種幼苗根被完全抑制。由圖1-C可知,Cr3+對水稻幼苗根數(shù)的影響與與根長相似,低濃度的Cr3+對根數(shù)無明顯抑制作用,高濃度的Cr3+嚴(yán)重抑制根的形成。由圖1-D可知,Cr3+對水稻幼苗鮮質(zhì)量也有一定的影響,隨著處理濃度的升高,鮮質(zhì)量逐漸降低,受抑制程度較根長和根數(shù)輕。
3 結(jié)論與討論
微量元素鉻是植物生長發(fā)育所必需的,缺乏鉻元素會影響植物的正常發(fā)育,但體內(nèi)積累過量又會引起毒害作用[11]。本研究結(jié)果表明,低濃度的Cr3+對水稻種子萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用,高濃度的Cr3+對水稻種子萌發(fā)及幼苗生長均有一定的抑制作用,其中對根的抑制作用最明顯。
從種子萌發(fā)情況來看,不同濃度的Cr3+對發(fā)芽率未表現(xiàn)出明顯的抑制作用,且低濃度的Cr3+處理可提高水稻種子的發(fā)芽勢,這與葉利民等以Cr6+處理協(xié)優(yōu)贛2號的研究結(jié)果[7]一致;而盧志紅等研究認(rèn)為,Cr6+濃度高于1.0 mg/L時發(fā)芽率會受到抑制,鉻濃度高于5 mg/L時對發(fā)芽勢有極顯著影響,較本研究中開始抑制發(fā)芽率和發(fā)芽勢的濃度低[6]。
從對幼苗生長的影響來看,低濃度的Cr3+能增加越光和IR24的苗高,而低濃度的Cr3+就已經(jīng)對粗根26和文稻14的幼苗起一定的抑制作用,表明不同品種對重金屬鉻的敏感性存在差異,品種間的差異性為遺傳研究及品種選育提供材料。在本研究中,10 mg/L Cr3+對幼苗根的抑制作用不明顯,而當(dāng)Cr3+濃度提高到100 mg/L時,根長和根數(shù)被嚴(yán)重抑制,這與很多重金屬處理的結(jié)果[12]相似,其原因包括:(1)可能胚根最先突破種皮,對重金屬的吸收較胚芽早,相對積累量大;(2)根的主要功能是用來吸收水分和礦質(zhì)元素的,重金屬進(jìn)入根細(xì)胞內(nèi),通過根細(xì)胞壁中大量交換位點將重金屬離子加以固定,從而阻止重金屬離子進(jìn)一步向地上部分轉(zhuǎn)移,因此,根是植物體中最易受重金屬毒性影響的部位[13]。
趙婷等研究發(fā)現(xiàn),在相同濃度的鉻處理下,不同品種的發(fā)芽率和發(fā)芽勢差異顯著[9],而本試驗中鉻對不同水稻品種發(fā)芽勢和發(fā)芽率的抑制作用沒表現(xiàn)出明顯的差異。在高濃度鉻處理下,文稻14的根長、根數(shù)和幼苗鮮質(zhì)量均大于其他3個品種,表現(xiàn)出一定的耐鉻性。本試驗僅研究了Cr3+對種子萌發(fā)及幼苗生長的形態(tài)指標(biāo)的影響,而關(guān)于鉻脅迫下各品種生理指標(biāo)的變化情況還有待作進(jìn)一步深入研究。
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