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    氟化工專利精選

    2010-11-07 07:18:40吳世清
    化工生產(chǎn)與技術(shù) 2010年3期
    關(guān)鍵詞:氟化氫三氟全氟

    氟化工專利精選

    含氟羧酸酯的制造方法

    提供了1種從含氟醚通過一步反應(yīng)可得到目標(biāo)的含氟羧酸酯,不需要復(fù)雜的工序和繁雜的操作,而且無需消耗過量的能源的制造方法。將通式R1HCFCF2OR2(其中,R1表示氟原子和碳原子數(shù)1~4的全氟烷基中的任意1個(gè),R2表示1價(jià)的有機(jī)基團(tuán))。所示的含氟醚在固體催化劑的存在下,使其與水反應(yīng),制造以通式R1HCFCOOR2所示的含氟羧酸酯。

    (CN101679193)

    氟化組合物和由其制成的表面處理劑

    1種由下式表示的組合物:

    Rf是單價(jià)或2價(jià)全氟聚醚基團(tuán)。每個(gè)R獨(dú)立地選自氫和具有1至4個(gè)碳原子的烷基。每個(gè)X獨(dú)立地為選自亞烷基、芳基亞烷基和烷基亞芳基的2價(jià)或3價(jià)基團(tuán),其中亞烷基、芳基亞烷基和烷基亞芳基各自任選被至少1個(gè)醚鍵中斷。每個(gè)V獨(dú)立地為任選被至少1個(gè)醚鍵或胺鍵中斷的亞烷基。每個(gè)Y獨(dú)立地選自氫、烷基和抗衡陽離子;y是1或2;且z是1或2。該發(fā)明提供了使用這些組合物的表面處理方法、包含這些組合物的制劑以及表面與這些組合物接觸的制品。

    (CN101679572)

    從有機(jī)原料中分離氟化氫的方法

    提供用于提純有機(jī)原料的方法,包括:1)蒸餾包含氟化氫、2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯的粗有機(jī)原料以制得包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和氟化氫的類共沸物的組合物的第1餾出物流和富含氟化氫的第1底部物流;2)冷卻所述第1餾出物流以制得包含富含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯的有機(jī)層和富含氟化氫的酸層的中間組合物;并且,任選但優(yōu)選地;3)蒸餾所述有機(jī)層以得到包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和氟化氫的類共沸物的組合物的第2餾出物流和含有基本不含氟化氫的純化的有機(jī)原料的第2底部物流。(CN101684060)

    快速測定全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸含量的方法

    1種快速測定全氟辛烷基磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)含量的方法。首先,稱取樣品于玻璃瓶中,加入萃取液,萃取后過濾;然后,用HPLC-MS測定樣品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的大致含量,不經(jīng)過色譜柱,直接進(jìn)質(zhì)譜測定,如果樣品萃取液中PFOS和PFOA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于50×10-9,則判斷樣品為陰性;如果樣品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50×10-9,則用HPLC-MS測定樣品中PFOS和PFOA的精確含量。該發(fā)明采用MS測定的方法,能快速測定出塑料產(chǎn)品、電子電器產(chǎn)品零件、紙類中PFOS和PFOA的含量,大大提高檢測速度,節(jié)約檢測時(shí)間和成本,值得推廣。(CN101685086)

    用于制造氫氟烯烴的方法

    用于合成氫氯氟烯烴類(HCFO)和(或)氫氟烯烴類(HFO)的1種方法。該方法是基于以下的步驟,氫氯丙烯類的液相的、非催化的氟化作用以生成氫氯氟丙烯類和/或氫氟丙烯類,跟著的是該氫氯氟丙烯類的氣相的、非催化的氟化作用以生成氫氟丙烯類。(CN101687731)

    用于制造氫氟烯烴的2步法

    1種用于合成氫氟烯烴(HFO)的方法。該方法是基于以下的2個(gè)步驟:1種或多種氫氯丙烷到1種或多種氫氟丙烷(HFP)的液態(tài)氟化作用,接著是1種或多種HFP到HFO的脫氟化氫作用。(CN101687732)

    包含氫氟烯烴的Z和E立體異構(gòu)體的組合的組合物

    所披露的是包含氫氟烯烴類的Z和E立體異構(gòu)體的多種組合,其中毒性較大的異構(gòu)體是低于該組合(對比Z+E的總和)質(zhì)量的約30%,以使在應(yīng)用中的毒性影響降到最小,它們將被用于如冷卻和熱流體、泡沫發(fā)泡劑或溶劑。同樣披露的是獲得包含氫氟烯烴類的Z和E立體異構(gòu)體的組合的手段。 (CN101687733)

    通過鹵代烴的催化脫鹵化氫制備氟化烯烴

    1種制備氟化烯烴的方法,具有使至少1個(gè)氫原子和至少1個(gè)在相鄰碳原子上的氯原子的氫氯氟烴脫氯化氫的步驟,該步驟優(yōu)選在催化劑存在下進(jìn)行,催化劑選自:1)1種或多種金屬鹵化物;2)1種或多種鹵化金屬氧化物;3)1種或多種0價(jià)金屬、金屬合金;4)2種或更多種上述催化劑的組合。(CN101687737)

    穩(wěn)定的氫氯氟烯烴類以及氫氟烯烴類

    所述的氫氟烯烴類和(或)氫氯氟烯烴類與穩(wěn)定劑類的1個(gè)組合,其中這些穩(wěn)定劑將氫氟烯烴類和氫氯氟烯烴類在儲(chǔ)存、處理以及使用過程中的降解減到最小并且仍然允許大氣降解。這些組合呈現(xiàn)出低的或?yàn)榱愕某粞跸臐搫菀约案偷娜蜃兣瘽搫?,這使得它們作為氯氟碳類以及氫氟烴類的代替物有意義。該發(fā)明的這些組合包括氫氟烯烴類和(或)氫氯氟烯烴類結(jié)合有1種或多種穩(wěn)定劑,這些穩(wěn)定劑是選自:自由基清除劑類、酸清除劑類、除氧劑類、腐蝕抑制劑類、聚合抑制劑類或它們的組合。(CN101687937)

    用于熔融加工熱塑性含氟聚合物的方法

    公開了1種方法,包括熔融加工第1組合物。第1組合物包含松弛指數(shù)為0.93~1.0的第1含氟聚合物以及松弛指數(shù)為0.30~0.92的第2含氟聚合物。1種方法,包括熔融加工第1組合物,其中第1組合物包含LCBI為0~0.1的第1含氟聚合物以及LCBI為至少0.2的第2含氟聚合物。1種方法,包括熔融加工第1組合物,其中第1組合物包括具有第1含氟聚合物部分和第2含氟聚合物部分的核-殼聚合物。擠出產(chǎn)物與在現(xiàn)有的含氟聚合物中所觀察到的相比,具有較低的寬度均勻性指數(shù)值。(CN101688040)

    含氟丙烯酸酯單體的制備方法

    1種含氟丙烯酸酯單體的制備方法,丙烯酸烷基酯和含氟醇在催化劑和阻聚劑的存在下,通過過量的丙烯酸烷基酯與生成的烷基醇形成共沸混合物。從平衡體系中餾出丙烯酸烷基酯和含氟丙烯酸酯的混合物,在阻聚劑存在下,該混合物通過高效精餾塔進(jìn)行分離后得到純度大于99.9%以上的含氟丙烯酸酯單體。(CN101691328)

    1種由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)制備聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)的方法

    1 種由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)(P(VDF-CTFE))制備聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)(P(VDF-CTFE-TrFE))或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)(P(VDF-TrFE))的方法,采用 N-甲基吡咯烷酮為溶劑,低價(jià)態(tài)過渡金屬鹵化物和相應(yīng)的含氮配體構(gòu)成的配合物為引發(fā)劑,以易給氫化合物為鏈轉(zhuǎn)移劑,P(VDF-CTFE)為原料,在氮?dú)獗Wo(hù)下,通過1步鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)來合成P(VDF-CTFE-TrFE)或P(VDF-TrFE),具有成本低、操作安全、穩(wěn)定性好、原料毒性低的特點(diǎn),并且產(chǎn)物的配比可通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物比例而得到精確控制。(CN101691412)

    1類氟烯烴的制備方法

    公開了1類氟烯烴的制備方法,該方法包括全氟直鏈或支鏈酰氟化合物在有機(jī)溶劑中通過催化劑作用下與三氟乙烯基硫酸酯反應(yīng),形成具有CF2=CF-O-Rf通式的產(chǎn)物。避免采用高溫裂解路線,不使用非常規(guī)的單體,所使用的三氟乙烯基硫酸酯可以以高達(dá)95%以上的收率來制備,通過加成反應(yīng)比較容易的制備了氟烯烴單體,通過精餾即可得到高純度的單體。(CN101696178A)

    氟烷基烯醚的制備方法

    1種全氟烷基烯醚的制備方法,該方法包括全氟直鏈或支鏈酰氟化合物在有機(jī)溶劑中通過催化劑作用下與三氟乙烯基硫酸酯反應(yīng),形成具有CF2=CF—O—Rf所示的通式的產(chǎn)物。避免采用高溫裂解路線,不使用非常規(guī)的單體,所使用的三氟乙烯基硫酸酯可以以高達(dá)95%以上的收率來制備,通過加成反應(yīng)比較容易的制備了氟烯烴單體,通過精餾即可得到高純度的單體。(CN101696167A)

    1種聚偏氟乙烯-氧化鋁雜化膜制備方法

    1種聚偏氟乙烯-氧化鋁雜化膜制備方法,取聚偏氟乙烯(PVDF)溶解于溶劑中,待PVDF完全溶解后,攪拌狀態(tài)下加入異丙醇鋁和偶聯(lián)劑,加水進(jìn)行水解,加酸催化,然后加入成孔劑,至少攪拌20 h得到均勻的鑄膜液,室溫下靜置;再將鑄膜液室溫下刮制平板膜,在空氣中放置后,浸入凝固浴中,形成的超濾膜,在水中浸泡,取出晾干。該發(fā)明方法通過強(qiáng)螯合性配體和高活性聚合基團(tuán)分別對PVDF有機(jī)大分子和Al2O3無機(jī)前體進(jìn)行化學(xué)改性,采用溶膠-凝膠法制備的雜化膜保持了PVDF膜所具有的優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械性能,增加雜化膜的親水性和膜抗污染能力,顯著地提高膜分離特性和穩(wěn)定性。(CN101698141A)

    全氟彈性體組合物及其制備方法

    包括交聯(lián)的全氟彈性體組合物和從可交聯(lián)的全氟彈性體組合物形成的模制品。可交聯(lián)的全氟彈性體組合物包括具有固化位點(diǎn)單體的第1可固化全氟聚合物和具有固化位點(diǎn)單體的第2全氟聚合物。全氟聚合物中,在1種全氟聚合物中四氟乙烯單體與全氟烷基乙烯基醚的摩爾比例約為0:100~65:35;第2全氟聚合物中,在第2種聚合物中四氟乙烯單體與全氟烷基乙烯基醚單體的摩爾比約為65:35~95:5。組合物還包含固化劑。該發(fā)明的1種具有短的交聯(lián)時(shí)間的含氟彈性體組合物具有全氟彈性體(A),(A)具有四氟乙烯單元、全氟烷基乙烯基醚單元(a)和單體單元(b),(b)具有選自腈基、羧基和烷氧基羰基的至少1種基團(tuán),其中所述組合物具有2種或更多種全氟彈性體(A),該2種或更多種全氟彈性體(A)具有不同含量的全氟烷基乙烯基醚單元(a)。(CN101702910A)

    1種高純偏氟乙烯單體的生產(chǎn)方法

    1種高純偏氟乙烯(VDF)單體的生產(chǎn)方法,在VDF提純過程中先脫重組分高沸物、后脫輕組分、塔釜產(chǎn)成品,塔釜內(nèi)制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.999%的VDF,不需要進(jìn)行2次脫重組分,節(jié)約了設(shè)備投資,降低了運(yùn)行費(fèi)用。同時(shí),采用塔釜液相采出VDF成品,降低了產(chǎn)品采出時(shí)用冷量消耗。(CN101704709A)

    高通量的聚偏氟乙烯微濾膜及其制備方法

    1種高通量的聚偏氟乙烯(PVDF)微濾膜及其制備方法,它是以PVDF為材料和極性有機(jī)溶劑配制成鑄膜液經(jīng)冷凍制備,PVDF的相對分子質(zhì)量10~100×103。所述的微濾膜孔徑為 1~5 μm,厚度為 100~300 μm,50 kPa 下水通量在 130~1 500 L/(m2h),100 kPa下 250~2 000 L/(m2h)。 PVDF 膜材料溶解于極性有機(jī)溶劑,60℃水浴下攪拌,制得均相鑄膜液,靜置脫泡,將鑄膜液傾倒在玻璃平板上刮膜,然后將其置于冰箱冷凍,水洗得到PVDF微孔膜。該發(fā)明PVDF微孔膜具有高通量和高機(jī)械強(qiáng)度,過程簡單,條件溫和,可用于生物分離、水處理、空氣凈化等領(lǐng)域。(CN101703896A)

    (本欄目信息提供:吳世清)

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