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    乳腺化生性癌1例及文獻復習

    2015-07-28 06:14:50李鳳陳
    癌癥進展 2015年4期
    關(guān)鍵詞:左乳生性腫物

    李鳳陳

    河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院CT/MRI室,河北滄州061000

    乳腺化生性癌1例及文獻復習

    李鳳陳

    河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院CT/MRI室,河北滄州061000

    乳腺癌;化生性癌;磁共振成像

    1 病例報告

    患者女性,40歲。因發(fā)現(xiàn)左乳腫物5個月,近2個月腫物突然增大就診入院。查體:左乳外側(cè)可觸及一腫物,大小5.0 cm×4.0 cm,質(zhì)韌,邊界清晰,活動度差,無壓痛,周圍皮膚未見“橘皮樣”改變,左乳頭無凹陷;左鎖骨上、下及左腋窩未見明顯增大淋巴結(jié);心、肺、腹部檢查陰性。實驗室檢查:血、尿常規(guī)及肝腎功能均正常。

    鉬靶攝片示:左乳外3點不規(guī)則腫塊,大小3.2 cm×3.1 cm,邊界模糊,其內(nèi)未見鈣化,左乳上象限血管較對側(cè)增粗,皮膚未見增厚,乳頭未見凹陷。超聲檢查:左乳3點腺體深層3.3 cm×2.5 cm× 1.6 cm低回聲腫物,形態(tài)不規(guī)則,部分邊緣呈淺分葉狀改變,部分邊緣成角,邊界欠清晰,內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)見多發(fā)液性暗區(qū),乳腺彈性評分4~5分,阻力指數(shù)(resistance index,RI)0.89~1.0。MRI檢查:左乳外側(cè)橢圓形腫物,大小2.3 cm×1.9 cm×2.4 cm,病變信號欠均勻,T1W I呈低信號(圖1 A),T2W I呈等高混雜信號,周邊呈低信號,有假包膜(圖1 B),其內(nèi)部見液化壞死區(qū),邊界清晰,增強后呈明顯環(huán)形強化,內(nèi)壁不規(guī)則(圖1 C);相應(yīng)磁共振擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DW I)呈周邊高信號,中心低信號,表觀彌散系數(shù)ADC值周邊減低,時間-信號強度曲線呈漸增型或平臺型(圖1 D)。入院后進行腫物穿刺活檢,考慮為化生性癌。

    患者行改良根治術(shù),手術(shù)所見:左乳外側(cè)腫物,大小2.5 cm×2.0 cm×1.5 cm,腫物與周圍界限清楚。病理檢查:左乳惡性腫物,免疫組化顯示:CD68(+),Ck-pan(+),E-cad(-),ER(-),PR(-),Vimentin(+),確診為化生性癌。術(shù)后行常規(guī)化療,隨訪3個月未見復發(fā)及轉(zhuǎn)移征象。

    圖1 治療前的MRI表現(xiàn)

    2 討論

    化生性癌是一類異質(zhì)性腫瘤,是由腺上皮向非腺上皮間葉組織轉(zhuǎn)化的一類浸潤性癌,病理類型罕見,5年生存率僅占35%,且惡性程度高。按照2012年第4版《WHO乳腺腫瘤組織學分類》[1]相關(guān)內(nèi)容將非特殊型化生性癌分為低級別腺鱗癌、纖維瘤病樣化生性癌、鱗狀細胞癌、梭形細胞癌、伴間葉組織分化的化生性癌(包括軟骨樣分化、骨樣分化、間葉分化的其他類型)、混合性化生性癌、肌上皮癌。盡管國內(nèi)外報道其影像學診斷不具有特征性表現(xiàn),需手術(shù)或活檢證實[2-3],但筆者認為化生性癌有其相對的特異性表現(xiàn)。

    此例患者鉬靶和超聲檢查結(jié)果均提示為惡性病變,從MRI表現(xiàn)上其有自身典型特點。Choi等[4]對21例化生性癌MRI表現(xiàn)進行研究,發(fā)現(xiàn)有57%的患者腫塊在T2W I上呈高信號;本例患者MRI檢查結(jié)果提示T2W I呈等高混雜信號(圖1 B),與上述文獻報道基本相符,可能是腫瘤發(fā)生壞死和囊變、瘤內(nèi)存在膠凍樣物以及腫瘤向周圍生長等特征的反映。動態(tài)增強MRI檢查化生性癌多表現(xiàn)為環(huán)形強化,邊緣及實性部分明顯強化,囊性部分無強化[5];本例患者內(nèi)部見液化壞死區(qū),強化后呈明顯環(huán)形強化(圖1 C),也基本符合化生性癌動態(tài)增強的表現(xiàn)。因此,MRI檢查乳腺化生性癌的T2W I和動態(tài)增強對比圖像有一定的特征性,對乳腺化生性癌特別是鱗癌與其他乳腺腫瘤的鑒別有較高的價值[2,5]。此例患者術(shù)前超聲和鉬靶攝像均示腫物邊界模糊,術(shù)中見腫物與周圍界限清楚,而術(shù)前MRI就已顯示腫物有假包膜,邊緣清晰,這是文獻中未涉及的,體現(xiàn)出MRI較之超聲和X線檢查,對軟組織的對比分辨力高,能夠清晰顯示乳腺化生性腫物的細節(jié)。另外,本例患者左乳病變區(qū)MRI的時間-信號強度曲線呈漸增型或平臺型,與文獻[5]報道的流出型不同。

    常見類型的乳腺癌MRI上T2W I多表現(xiàn)為稍高信號,邊緣可見分葉及毛刺,增強方式呈向心性強化,時間-信號曲線多為平臺型或流出型,ADC值減低[6];葉狀腫瘤是一種由纖維和上皮兩種組織共同構(gòu)成的腫瘤[7],病變發(fā)現(xiàn)時一般體積較大,分葉較明顯,T2W I呈不均勻高信號,增強后多呈明顯均勻強化,出現(xiàn)液化壞死后呈環(huán)形強化,但時間-信號曲線多為漸增型或平臺型??梢姵R婎愋偷娜橄侔┖腿~狀腫瘤與化生性乳腺癌的MRI表現(xiàn)基本相同,難于鑒別。乳腺纖維瘤多表現(xiàn)為類圓形腫塊,邊界較清晰,MRI特征性的表現(xiàn)為T2W I上腫瘤內(nèi)可見低信號分隔,時間-信號曲線呈漸增型或平臺型,DW I無明顯高信號,ADC值無明顯減低,雖然內(nèi)部液化壞死時亦呈環(huán)形強化,但增強方式呈離心樣強化,其與化生性乳腺癌在MRI表現(xiàn)上有較多不同,相對易于區(qū)分。

    乳腺化生性癌的惡性程度要大于浸潤性導管癌和浸潤性小葉癌[8],依據(jù)腫塊大小、淋巴結(jié)受累、轉(zhuǎn)移等得出的病理TNM分期是影響該病預后的主要因素?;园┲委煼椒ㄒ允中g(shù)為主,術(shù)后放療有一定效果,但其對內(nèi)分泌治療不敏感。

    總之,乳腺化生性癌診斷的主要依據(jù)是病理切片及免疫組化檢查,其中免疫組化起到舉足輕重的作用。此例患者免疫組化ER(-)、PR(-),Ck-pan(+)及Vimentin(+),表明為上皮組織及間葉組織來源,符合化生性癌診斷。影像學檢查,特別是MRI對乳腺化生性癌的術(shù)前診斷有重要價值。

    [1]齊曉偉,姜軍.2012年第4版《WHO乳腺腫瘤組織學分類》介紹[J].中華乳腺病雜志(電子版),2012,6 (5):62-64.

    [2]高月,張清媛.化生性乳腺癌的研究進展[J].臨床腫瘤學雜志,2014,19(8):759.

    [3]Yilmaz KB,Pak I,Irkkan C,et al.Metaplastic carcinoma of the breast:clinicopathological features and immunohistochemical analysis[J].J BUON,2011,16(4):652-656.

    [4]Choi BB,Shu KS.Metaplastic carcinoma of the breast: multimodality imaging and histopathologic assessment [J].Acta Radiol,2012,53(1):5-11.

    [5]劉佩芳,張淑平,邵真真,等.磁共振成像對形態(tài)學表現(xiàn)為良性特征的乳腺惡性腫瘤診斷價值[J].磁共振成像,2012,3(2):98-108.

    [6]靳二虎.磁共振成像臨床應(yīng)用入門[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:203-211.

    [7]鮑潤賢.中華影像醫(yī)學·乳腺卷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:196-199.

    [8]Jung SY,Kim HY,Nam BH,et al.Worse prognosis of metaplastic breast cancer patients than other patients w ith triple-negative breast cancer[J].Breast Cancer Res Treat,2010,120(3):627-637.

    R737.9

    A

    10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.04.23

    2014-11-14)

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