王小藝 趙燕風(fēng) 吳寧# 朱正 梁晶
北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院1影像診斷科,2病理科,北京100021
10例肝臟淋巴瘤的影像學(xué)表現(xiàn)分析△
王小藝1趙燕風(fēng)1吳寧1#朱正1梁晶2
北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院1影像診斷科,2病理科,北京100021
目的 探討肝臟淋巴瘤的影像學(xué)特點(diǎn)。方法 回顧性分析10例初診未治的肝臟淋巴瘤患者的臨床表現(xiàn)、病理類型與影像學(xué)表現(xiàn)。結(jié)果 10例均為B細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤(4例原發(fā)性,6例繼發(fā)性),表現(xiàn)為單發(fā)腫塊型4例,多發(fā)結(jié)節(jié)型4例,浸潤(rùn)型2例。3例CT平掃呈均勻低密度,6例CT增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于正常肝實(shí)質(zhì)。4例MRI平掃者,T1WI呈低信號(hào),T2W I及脂肪抑制序列呈均勻中高信號(hào),2例DWI掃描呈明顯擴(kuò)散受限,2例行MR增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化。4例有血管穿行腫瘤但無(wú)明顯受侵征象。7例伴有肝臟區(qū)域淋巴結(jié)侵犯。原發(fā)肝臟淋巴瘤的影像表現(xiàn)與繼發(fā)性相仿。結(jié)論 肝臟淋巴瘤的影像表現(xiàn)可多種多樣,多數(shù)呈密度/信號(hào)均勻,增強(qiáng)后呈輕度強(qiáng)化,血管于腫瘤內(nèi)穿行而無(wú)受侵是肝臟淋巴瘤的較為特征性表現(xiàn)。
肝臟;淋巴瘤;CT;MRI
1.1 一般資料
收集中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院自2009年1月至2012年12月經(jīng)肝穿刺或手術(shù)病理證實(shí)的10例肝臟淋巴瘤患者的臨床資料。其中6例行CT檢查(4例行平掃+三期增強(qiáng)掃描,1例行三期增強(qiáng)掃描,1例行單期靜脈期增強(qiáng)掃描),4例行MRI檢查(4例均行平掃,其中2例行多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描)。所有病例均行頸胸部CT、超聲檢查除外遠(yuǎn)處淋巴結(jié)侵犯,2例行PET-CT檢查除外遠(yuǎn)處侵犯。
1986年Caccam等[7]提出了嚴(yán)格的肝臟原發(fā)淋巴瘤的定義:病變局限于肝臟,在初診后至少6個(gè)月的時(shí)間內(nèi)不伴有脾大,無(wú)淋巴結(jié)受侵,無(wú)其他臟器受侵,無(wú)骨髓及外周血異常。國(guó)內(nèi)、外亦有文獻(xiàn)采用了較為寬泛的定義,不同之處在于淋巴結(jié)受侵的定義,即無(wú)遠(yuǎn)處淋巴結(jié)受侵[8-11],可伴有肝臟引流區(qū)域淋巴結(jié)受侵。肝臟區(qū)域淋巴結(jié)包括肝門淋巴結(jié)、肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)、腔靜脈淋巴結(jié)。超越這些范圍的淋巴結(jié)侵犯應(yīng)視為遠(yuǎn)處受侵。膈下淋巴結(jié)侵犯也視為遠(yuǎn)處受侵[12]。本文采用較為寬泛的定義,將肝門淋巴結(jié)、肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)、門腔靜脈間隙淋巴結(jié)受侵作為區(qū)域淋巴結(jié)受侵的標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 CT檢查方法
采用64層螺旋CT掃描儀(GE LightSpeed VCT、TOSHIBA Aquilion)進(jìn)行CT檢查。掃描層厚、層間距均為5mm;管電壓120 kV,管電流240 mA。對(duì)無(wú)碘禁忌證的患者行增強(qiáng)掃描造影劑為非離子型碘對(duì)比劑(300mg I/m l)100 m l,使用壓力注射器以流速3.0m l/s經(jīng)肘靜脈注射,動(dòng)脈期延遲30 s、門脈期延遲65 s開(kāi)始掃描,延遲期為在門脈期后延遲90 s開(kāi)始掃描。
1.3 MRI檢查方法
采用GE 3.0T磁共振掃描儀(GE Signa HDX)進(jìn)行MRI檢查。掃描序列:GRE序列T1W I雙回波(化學(xué)位移成像),F(xiàn)SE序列T2W I及T2W I頻率飽和法脂肪抑制,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描序列采用屏氣三維容積快速掃描序列(GE公司LAVA序列),注藥后10 s開(kāi)始采集,每期10 s,每?jī)善陂g隔10 s,共采集6期,延遲期掃描于注藥后180 s并使用LAVA序列掃描。對(duì)比劑為釓噴酸葡胺注射液,使用高壓注射器,經(jīng)肘靜脈注入15m l造影劑,流速1.5m l/s。
1.4 圖像分析
圖像分析內(nèi)容包括:肝臟病灶所在位置及數(shù)目,病灶大體類型[11-13]單發(fā)腫塊型、多發(fā)結(jié)節(jié)型、浸潤(rùn)型),病灶最大直徑,邊界是否清楚,有無(wú)包膜;CT平掃密度及均勻性,有無(wú)出血、壞死及鈣化,CT強(qiáng)化程度與均勻性,特殊強(qiáng)化形式(環(huán)形強(qiáng)化或向心性強(qiáng)化),有無(wú)血管于腫瘤內(nèi)穿行及受侵的表現(xiàn),有無(wú)瘤周血供異常,與肝靜脈及門靜脈的關(guān)系,有無(wú)瘤栓,鄰近臟器及淋巴結(jié)受侵情況。MRI圖像分析內(nèi)容還包括:T1W I、T2W I、DW I信號(hào)強(qiáng)度,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描強(qiáng)化程度;強(qiáng)化程度用腫物與肝實(shí)質(zhì)、肌肉強(qiáng)化程度做比較。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
分類資料使用卡方檢驗(yàn)中的Fisher's確切概率法,配對(duì)檢驗(yàn)使用M cNemar檢驗(yàn)法,計(jì)量資料使用秩和檢驗(yàn)。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2.1 一般情況
本組10例患者中,男性5例,女性5例,年齡在45~75歲,中位年齡60.5歲;其中6例為繼發(fā)性(病例1~6),4例為原發(fā)性(病例7~10)。
2.1.1 病理類型 10例均為B細(xì)胞型NHL,其中5例為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),1例為MALT,其余4例未分亞型。
2.1.2 臨床表現(xiàn) 6例有右上腹部不適或脹痛癥狀,其中1例伴間斷發(fā)熱及乏力,均無(wú)黃疸,臨床查體均未觸及腹部包塊。
2.1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查 4例HBV陽(yáng)性,2例HCV陽(yáng)性,HIV檢查均為陰性。5例行AFP、CEA檢查者均在正常范圍內(nèi)。5例血清乳酸脫氫酶(LDH)升高(226~1436 U/L;正常值135~225 U/L),3例谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高(56~238 U/L;正常值5~40 U/L),4例谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高(45~414 U/L;正常值8~40 U/L)。10例外周血象及骨髓象均未見(jiàn)淋巴瘤侵犯。
2.2 肝臟病變影像學(xué)表現(xiàn)
10例肝臟淋巴瘤的CT、MRI表現(xiàn)見(jiàn)表1。10例患者中表現(xiàn)為多發(fā)結(jié)節(jié)型4例(圖1),單發(fā)腫塊型4例(圖2),浸潤(rùn)型2例(圖3)。腫物最大徑4.3~10 cm,平均7.3 cm,8例邊界清楚,2例邊界模糊。
2.2.1 CT表現(xiàn) 4例CT平掃者,3例呈均勻低密度,1例彌漫型者呈不均勻中低密度。5例行CT三期增強(qiáng)掃描,均呈輕度強(qiáng)化,強(qiáng)化程度略高于肌肉而低于正常肝實(shí)質(zhì),動(dòng)脈期、門脈期、延遲期的腫物與肝臟CT值差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t動(dòng)脈期=-3.922,P動(dòng)脈期=0.017;t門脈期=-8.118,P門脈期=0.000;t延遲期=-4.365,P延遲期=0.022),腫物與肌肉CT值的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t動(dòng)脈期=-1.388,P動(dòng)脈期=0.237;t門脈期=2.180,P門脈期=0.081;t延遲期=2.989,P延遲期=0.058)(表2)。1例行靜脈單期增強(qiáng)掃描者強(qiáng)化程度亦略高于肌肉而低于肝實(shí)質(zhì)。4例強(qiáng)化均勻,2例強(qiáng)化不均勻,內(nèi)見(jiàn)邊緣模糊的片狀低密度壞死區(qū),均未見(jiàn)特殊強(qiáng)化形式。
2.2.2 MRI表現(xiàn) 4例行MRI平掃者,T1W I呈低信號(hào),T2W I及脂肪抑制序列呈均勻中高信號(hào),其中1例內(nèi)見(jiàn)大片狀壞死區(qū)(圖4);2例行DW I掃描呈明顯擴(kuò)散受限,2例行MR增強(qiáng)掃描,強(qiáng)化程度稍高于肌肉、低于正常肝實(shí)質(zhì)。
在所有行CT或MRI增強(qiáng)掃描的8例病例中,4例有血管于腫瘤內(nèi)穿行但無(wú)侵犯的表現(xiàn)(圖5),4例伴有瘤周血供異常。10例均無(wú)出血、鈣化、包膜及門靜脈瘤栓。
2.2.3 鄰近臟器及淋巴結(jié)受侵情況 在6例繼發(fā)性肝臟淋巴瘤中,4例伴有鄰近臟器侵犯:其中脾臟受侵3例,腎臟及腎上腺受侵各1例;5例伴有區(qū)域淋巴結(jié)侵犯,5例伴有遠(yuǎn)處淋巴結(jié)侵犯。在4例原發(fā)性肝臟淋巴瘤中,2例伴有區(qū)域淋巴結(jié)侵犯,2例無(wú)淋巴結(jié)侵犯。(表3)
2.3 原發(fā)與繼發(fā)肝臟淋巴瘤影像表現(xiàn)的異同點(diǎn)
原發(fā)性肝臟淋巴瘤的影像表現(xiàn)和繼發(fā)性類似。原發(fā)與繼發(fā)肝臟淋巴瘤的影像表現(xiàn)均多種多樣,可表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)、結(jié)節(jié)或腫物、局灶或彌漫浸潤(rùn);CT平掃呈均質(zhì)低密度,增強(qiáng)掃描呈片狀輕度強(qiáng)化;MRI的T1W I呈低信號(hào),T2W I呈均勻中高信號(hào),DW I擴(kuò)散受限呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈片狀輕度強(qiáng)化;血管于腫瘤內(nèi)穿行而無(wú)受侵是肝臟淋巴瘤的較為特征性的表現(xiàn),既可出現(xiàn)于原發(fā)肝臟淋巴瘤,亦可見(jiàn)于繼發(fā)肝臟淋巴瘤。繼發(fā)肝臟淋巴瘤常伴有多部位、多組淋巴結(jié)同時(shí)受侵及其他結(jié)外臟器受侵。無(wú)論原發(fā)或繼發(fā)病例,均無(wú)出血、鈣化、包膜及門靜脈瘤栓。
3.1 肝臟淋巴瘤的臨床病理特點(diǎn)
肝臟原發(fā)性淋巴瘤非常少見(jiàn),其發(fā)病率在所有肝臟惡性腫瘤中約為0.1%,在所有結(jié)外淋巴瘤中約為0.4%[1-2],而肝臟繼發(fā)性淋巴瘤并不少見(jiàn),約14%的NHL及6%~9%的霍奇金病可侵犯肝臟[14]。文獻(xiàn)報(bào)道肝臟淋巴瘤的發(fā)生與丙肝病毒感染、乙肝病毒感染、HIV感染和原發(fā)膽汁性肝硬化有關(guān)[15-21],多伴有肝功能異常,可出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶的中度升高,而血清LDH可以有很大程度的升高[22-23]。本組10例患者中,4例HBV陽(yáng)性,2例HCV陽(yáng)性,均無(wú)HIV感染和肝硬化病史。5例血清LDH升高(最高1436 U/L),經(jīng)過(guò)有效治療后LDH均降至正常。3例ALT升高(最高238U/L)、4例AST升高(414U/L),治療后亦降至正常。5例行腫瘤標(biāo)志物(AFP和CEA)檢查,結(jié)果均在正常范圍內(nèi)。結(jié)合入組病例特征,認(rèn)為伴有LDH明顯升高而不伴有AFP、CEA等腫瘤標(biāo)志物升高的肝占位病變要考慮到肝臟淋巴瘤的可能性,LDH是反映淋巴瘤療效的敏感指標(biāo)。
表1 10例肝淋巴瘤患者的CT、MRI表現(xiàn)
肝臟淋巴瘤的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,最常見(jiàn)的癥狀是右上腹痛或不適、體重下降和發(fā)熱[1],本組6例出現(xiàn)右上腹部不適,但均無(wú)黃疸表現(xiàn)。肝臟原發(fā)淋巴瘤多為B細(xì)胞淋巴瘤,主要是彌漫大B細(xì)胞型[1],偶爾可見(jiàn)于Burkitt淋巴瘤,低級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤如MALT型也可以發(fā)生[24-28]。本組4例原發(fā)性及6例繼發(fā)性病例均為B細(xì)胞型NHL,其中5例為DLBCL,1例為MALT。肝臟原發(fā)淋巴瘤的預(yù)后一般很差,單獨(dú)使用化療和放療療效不佳,建議采用包括手術(shù)在內(nèi)的聯(lián)合方案[29];繼發(fā)性病例均行化療。
3.2 肝淋巴瘤的影像學(xué)特點(diǎn)
3.2.1 CT表現(xiàn) 肝臟淋巴瘤的影像學(xué)表現(xiàn)多樣,大體類型可分為多發(fā)結(jié)節(jié)型、單發(fā)腫塊型及浸潤(rùn)型,以前兩種類型多見(jiàn)[11-13]。本組單發(fā)腫塊型、多發(fā)結(jié)節(jié)型各4例,浸潤(rùn)型僅2例。文獻(xiàn)報(bào)道,低級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤如MALT型表現(xiàn)為特征性的匯管區(qū)內(nèi)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),慢性淋巴細(xì)胞性白血病和B細(xì)胞型NHL繼發(fā)累及肝時(shí),主要分布在匯管區(qū)[24-28],這可能與肝臟淋巴組織主要分布于該區(qū)域有關(guān)。
本組6例繼發(fā)性肝臟淋巴瘤行CT掃描,平掃大部分呈均勻低密度,彌漫型可表現(xiàn)為肝大伴肝內(nèi)多發(fā)邊界模糊的小片狀低密度影。增強(qiáng)后,病變通常呈輕度均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度略高于肌肉而低于周圍正常肝實(shí)質(zhì)。肝臟淋巴瘤病灶密實(shí),密度相對(duì)均勻,壞死少見(jiàn)且一般范圍較小,與病理上淋巴瘤是以單一細(xì)胞為主堆積而腫瘤間質(zhì)血管相對(duì)較少有關(guān)[30]。本組33.3%(2/6)的病例出現(xiàn)壞死。血管穿行腫瘤但無(wú)侵犯是肝臟淋巴瘤的較為特征性表現(xiàn),在本組8例行增強(qiáng)掃描的病例中,50%(4/8)具有此征象,術(shù)前均能做出正確診斷。文獻(xiàn)報(bào)道,由于單一細(xì)胞浸潤(rùn),多數(shù)肝臟淋巴瘤的占位效應(yīng)不明顯,鄰近門靜脈無(wú)明顯移位,病灶局部肝臟輪廓也無(wú)明顯改變[30]。由于淋巴瘤起源于肝臟間質(zhì),增強(qiáng)掃描時(shí),部分腫瘤內(nèi)可見(jiàn)肝臟固有血管,但血管形態(tài)相對(duì)正常,血管于腫瘤內(nèi)穿行而無(wú)受侵的表現(xiàn),對(duì)肝臟淋巴瘤的診斷具有很強(qiáng)的提示性。
3.2.2 MRI表現(xiàn) 肝臟多數(shù)腫瘤(如肝細(xì)胞肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤)的MRI平掃表現(xiàn)為T1W I低信號(hào)、T2W I高信號(hào),不具有特征性;而淋巴瘤T2W I多呈均勻中高信號(hào)的表現(xiàn)較具有特征性,這與淋巴瘤細(xì)胞密集度高、間質(zhì)成分少有關(guān)。本組4例中僅1例內(nèi)出現(xiàn)大片壞死。肝臟淋巴瘤DW I擴(kuò)散受限明顯,文獻(xiàn)報(bào)道肝臟淋巴瘤往往DW I擴(kuò)散受限較其他腫瘤更為明顯,ADC值更低,甚至在1.0×10-3mm2/s以下(一般惡性腫瘤ADC值在1.4×10-3mm2/s以下)[31],亦與淋巴瘤細(xì)胞密集度高有關(guān)。由于肝臟淋巴瘤病灶內(nèi)僅含少數(shù)血管及間質(zhì)成分,故使用釓對(duì)比劑的MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期強(qiáng)化輕微,門脈期至延遲期呈輕至中度強(qiáng)化,相對(duì)于肝臟常見(jiàn)的其他富血供腫瘤較具有特征性[30-32]。結(jié)合本組病例特征,認(rèn)為肝臟腫物以T2W I呈均勻中高信號(hào)、DW I擴(kuò)散受限明顯、ADC值更低,乏血供、伴有血管穿行者提示為淋巴瘤。
表2 10例肝淋巴瘤患者各部位平掃及增強(qiáng)掃描CT值(HU)
3.2.3 肝周受侵情況 除艾滋病相關(guān)淋巴瘤外,繼發(fā)性肝臟淋巴瘤幾乎發(fā)生在脾臟受侵之后。本組50%(3/6)繼發(fā)淋巴瘤伴有脾受侵,腎臟及腎上腺亦常見(jiàn)受累,既往文獻(xiàn)亦有報(bào)道[30-32]。區(qū)域淋巴結(jié)受侵多見(jiàn),約占70%,本組繼發(fā)性淋巴瘤區(qū)域淋巴結(jié)受侵率達(dá)83.3%(5/6);遠(yuǎn)處淋巴結(jié)受侵以腹膜后最多見(jiàn),本組遠(yuǎn)處淋巴結(jié)受侵率為83.3%(5/6),腹膜后淋巴結(jié)受侵率為60%(3/5)。18F-FDG PETCT對(duì)于確定淋巴瘤分期、評(píng)價(jià)療效及檢測(cè)復(fù)發(fā)有重要價(jià)值,不僅可以靈敏檢出遠(yuǎn)處受侵情況,亦在檢測(cè)正常大小的受侵淋巴結(jié)方面比CT及MRI更具有優(yōu)勢(shì)。
表3 10例肝淋巴瘤患者的鄰近臟器及淋巴結(jié)受侵情況
3.3 肝淋巴瘤的鑒別診斷
由于肝臟淋巴瘤大多表現(xiàn)為肝的單發(fā)或多發(fā)腫塊,臨床易被誤診為原發(fā)肝癌或轉(zhuǎn)移癌。本組2例單發(fā)腫塊型被誤診為肝癌,2例多發(fā)結(jié)節(jié)型被誤診為肝轉(zhuǎn)移瘤。另外有報(bào)道顯示,肝臟淋巴瘤可表現(xiàn)為肝內(nèi)彌漫浸潤(rùn)伴有肝臟腫大,但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫塊,類似于肝炎[13],本組1例浸潤(rùn)型有此表現(xiàn)。
多發(fā)結(jié)節(jié)型肝臟淋巴瘤需要與轉(zhuǎn)移瘤鑒別,二者均可表現(xiàn)為肝內(nèi)多發(fā)邊界模糊的低密度結(jié)節(jié),轉(zhuǎn)移瘤的典型表現(xiàn)為“牛眼征”,增強(qiáng)后呈環(huán)形強(qiáng)化,表現(xiàn)不典型者與淋巴瘤表現(xiàn)有重疊,若有原發(fā)惡性腫瘤的病史,肝臟出現(xiàn)多發(fā)實(shí)性結(jié)節(jié)幾乎可以認(rèn)為是轉(zhuǎn)移瘤[31]。繼發(fā)性淋巴瘤肝受侵多出現(xiàn)于脾受侵之后,而脾轉(zhuǎn)移瘤的出現(xiàn)多晚于肝轉(zhuǎn)移瘤,通常晚期轉(zhuǎn)移患者才出現(xiàn)脾轉(zhuǎn)移瘤。
單發(fā)腫塊型肝臟淋巴瘤需要與原發(fā)肝癌鑒別。肝臟最常見(jiàn)的原發(fā)惡性腫瘤為肝細(xì)胞肝癌,文獻(xiàn)報(bào)道在有肝硬化背景的情況下發(fā)現(xiàn)肝臟單發(fā)實(shí)性腫物為肝細(xì)胞肝癌的可能性極大[31],肝癌壞死多見(jiàn),典型動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描呈“快進(jìn)快出”表現(xiàn),延遲期可出現(xiàn)假包膜樣強(qiáng)化,易侵犯血管導(dǎo)致門靜脈瘤栓及動(dòng)靜脈瘺。而單發(fā)腫塊型肝淋巴瘤密度均勻,壞死少,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,無(wú)包膜強(qiáng)化及瘤栓。出現(xiàn)血管于腫瘤內(nèi)穿行而無(wú)明顯受侵的表現(xiàn)對(duì)于肝淋巴瘤與肝癌鑒別診斷有重要意義。肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌為低血供腫瘤,常發(fā)生于肝左葉,增強(qiáng)掃描呈緩慢漸進(jìn)性強(qiáng)化、部分呈環(huán)形強(qiáng)化,伴周圍膽管擴(kuò)張是診斷特征,易侵犯周圍組織及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高。
彌漫浸潤(rùn)型肝臟淋巴瘤罕見(jiàn),鑒別診斷主要是肝炎、不均質(zhì)脂肪肝。磁共振成像反向位信號(hào)有衰減、延遲強(qiáng)化逐漸均勻有助于脂肪肝的鑒別診斷,但本組1例彌漫浸潤(rùn)型淋巴瘤亦可表現(xiàn)為延遲均勻強(qiáng)化(圖3 D),故增強(qiáng)MR有時(shí)鑒別困難。
綜上所述,肝臟淋巴瘤影像學(xué)常見(jiàn)表現(xiàn)為平掃密度均勻,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,MRI的T2W I呈均勻中高信號(hào),DW I擴(kuò)散受限明顯,ADC值更低,血管于腫瘤內(nèi)穿行而無(wú)明顯受侵是淋巴瘤的較為特征性表現(xiàn)。結(jié)合無(wú)肝硬化背景,無(wú)腫瘤標(biāo)志物升高,血清LDH升高,可提高肝臟淋巴瘤的診斷準(zhǔn)確性。
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Imaging featuresof hepatic lymphoma:an analysisof 10 cases△
WANG Xiao-yi1ZHAO Yan-feng1WU Ning1#ZHU Zheng1LIANG Jing21Departmentof Diagnostic Radiology,2Departmentof Pathology,CancerHospital,Chinese Academy ofMedicalSciences,Peking Union Medical College,Beijing 100021,China
Objective To evaluate the imaging features of hepatic lymphoma.Method A retrospective review was performed on 10 patients w ith histologically proved hepatic lymphoma and their clinicalmanifestations,histological types and imaging features were analyzed.Result All of 10 cases were B-cell non-Hodgkin's lymphoma(4 primary,6 secondary),in which four cases appeared as solitary mass type,four cases were w ith multiple nodules,and two cases were diffusely infiltrative in nature.In regard of imaging,3 cases showed a uniform hypodense on plain CT scan,6 cases showed mild enhancement thatwas lower than liver parenchyma on enhanced CT scan.Of the four cases adm inistered w ith plain CT scan,all demonstrated hypointense on T1W I,homogeneous hyperintense on T2W I and T2/FS(fat suppression sequences).Two cases demonstrated lim ited diffusion on DW I,and two cases demonstrated mild enhancement on contrast-enhanced MR scans.The special observation that the uninvaded vascularity in the tumors were found in 4 cases,and 7 cases were observed w ith combined regional lymph nodes involvement.Primary hepatic lymphoma has the sim ilar imaging characteristics w ith secondary hepatic lymphoma.Conclusion CT and MRImanifestations of hepatic lymphoma are varied,most of which showed uniform density and(or)intensity,and m ild enhancement.The special observation that the uninvaded vascularity in the tumors is the feature of hepatic lymphoma.
hepatic;lymphoma;computed tomography;magnetic resonance imaging
R733.1
A
10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.05.12
Oncol Prog,15,13(5)
肝臟原發(fā)淋巴瘤的定義為發(fā)生在肝的結(jié)外淋 巴瘤,大多數(shù)為局限在肝內(nèi)的腫塊,盡管鄰近淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處淋巴結(jié)受累也可出現(xiàn),但其主要的臨床癥狀表現(xiàn)在肝臟,治療也主要針對(duì)肝臟進(jìn)行[1]。肝臟原發(fā)淋巴瘤較為少見(jiàn),在結(jié)外淋巴瘤中所占的比例約為0.4%[2],約占所有類型非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的0.016%[3]。繼發(fā)的肝臟淋巴瘤遠(yuǎn)比原發(fā)的更為常見(jiàn),約21%的進(jìn)展期NHL累及肝臟[3]。肝臟原發(fā)淋巴瘤約90%為B細(xì)胞淋巴瘤,5%~10%為T細(xì)胞淋巴瘤[3],亦有文獻(xiàn)報(bào)道了肝臟結(jié)外黏膜相關(guān)淋巴組織邊緣帶B細(xì)胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)[4]及Burkitt淋巴瘤[5]。肝臟淋巴瘤影像學(xué)表現(xiàn)多樣,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)甲胎蛋白(alpha feto protein in serum,AFP)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)均在正常范圍內(nèi),通常術(shù)前診斷困難[6]。本文旨在對(duì)10例肝臟淋巴瘤的CT、MRI表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析,以提高對(duì)此類疾病的認(rèn)識(shí)。
北京希望馬拉松專項(xiàng)基金(LC2012B24)
#通信作者(corresponding author),e-mail:cjr.wuning@vip.163.com
2015-06-02)