外周T細(xì)胞淋巴瘤非特異型的臨床研究進(jìn)展

鄧秀文 李曄雄

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院放射治療科，北京100021

外周T細(xì)胞淋巴瘤非特異型的臨床研究進(jìn)展

鄧秀文 李曄雄#

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院放射治療科，北京100021

外周T細(xì)胞淋巴瘤非特異型（peripheral T-cell lymphoma，not otherw ise specified，PTCL-NOS）是一組臨床表現(xiàn)及生物學(xué)行為有明顯異質(zhì)性的成熟T細(xì)胞淋巴瘤。其診斷需結(jié)合病理學(xué)、遺傳學(xué)表現(xiàn)及臨床特征，并排除其他特異型外周T細(xì)胞淋巴瘤亞型。PTCL-NOS缺乏明顯的臨床病理特征，病程呈高度侵襲性，預(yù)后差，5年生存率僅為20%～40%。由于發(fā)病率低，目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案，常規(guī)化療療效不佳。日益發(fā)展的分子遺傳學(xué)技術(shù)在PTCL-NOS的診斷、治療及預(yù)后判斷上表現(xiàn)出巨大的潛力。

外周T細(xì)胞淋巴瘤非特異型；治療；預(yù)后；ALK陰性間變大細(xì)胞淋巴瘤

外周T細(xì)胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一組起源于胸腺后成熟T淋巴細(xì)胞或NK/T細(xì)胞的臨床異質(zhì)性疾病，占非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin's lymphoma，NHL）的5%～20%[1]。根據(jù)WHO 2008分類標(biāo)準(zhǔn)，PTCL包括結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤（extranodal NK/T-cell lymphoma，nasal type，EN-NKTCL）、ALK+間變大細(xì)胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma，ALCL）、ALK-間變大細(xì)胞淋巴瘤、血管免疫母T細(xì)胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T-cell lymphoma，AITL）及 PTCLNOS等。其中PTCL-NOS是指排除其他已知的PTCL獨(dú)立病種后診斷的一類疾病，是西方國(guó)家最常見的PTCL亞型[2-3]。在中國(guó)，其發(fā)病率僅次于EN-NKTCL，約占PTCL的15%[4-5]。由于PTCLNOS缺乏明顯的臨床病理特征，治療效果不佳、預(yù)后差，近年來受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。

1 病理學(xué)和遺傳學(xué)表現(xiàn)

20世紀(jì)70年代，隨著免疫學(xué)的發(fā)展，Lukes-Collins及Kiel分類首次以細(xì)胞來源作為區(qū)分NHL的標(biāo)準(zhǔn)，提出T細(xì)胞、B細(xì)胞的概念。1994年，國(guó)際淋巴瘤研究組提出新的“修訂歐美淋巴瘤分類方案（REAL分類）”，其綜合考慮了病理形態(tài)學(xué)、免疫表型、細(xì)胞來源、遺傳學(xué)和臨床特點(diǎn)，第一次明確定義了PTCL和PTCL-NOS。2008年，WHO造血和淋巴組織腫瘤分類繼續(xù)提出了三種變異型，即淋巴上皮樣型（Lennert淋巴瘤）、濾泡變異型和T區(qū)變異型。

1.1 病理形態(tài)

PTCL-NOS的病理形態(tài)呈多樣性。主要表現(xiàn)為：淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)被破壞，腫瘤細(xì)胞位于副皮質(zhì)區(qū)或彌散浸潤(rùn)；瘤細(xì)胞具有廣泛的形態(tài)譜系，可呈多形性或單形性。多為中等大小或大細(xì)胞，細(xì)胞核形狀不規(guī)則，核染色質(zhì)深或呈泡狀核，核仁明顯，核分裂象多見。可見透明細(xì)胞或R-S樣細(xì)胞。少數(shù)病例以不規(guī)則核的小淋巴細(xì)胞為主，伴高內(nèi)皮小靜脈增生；呈多形性炎性背景，其中可見小淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、大B細(xì)胞及大量的上皮樣組織細(xì)胞。另外，Lennert淋巴瘤表現(xiàn)為較多的上皮樣組織細(xì)胞成簇分布[6]；濾泡變異型表現(xiàn)為瘤細(xì)胞集聚在濾泡內(nèi)，似濾泡性淋巴瘤；T-區(qū)變異型的特征則是瘤細(xì)胞在淋巴結(jié)內(nèi)呈濾泡周圍生長(zhǎng)[7]。

1.2 免疫表型

PTCL-NOS的免疫表型缺乏特異性。PTCLNOS可起源于外周T淋巴細(xì)胞的各個(gè)分化階段，多為調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的中樞記憶型CD4+細(xì)胞[8]。淋巴結(jié)內(nèi)原發(fā)的免疫表型以CD4+/CD8-病例為主，有時(shí)可見CD4/CD8雙陽(yáng)或雙陰型。瘤細(xì)胞多表達(dá)成熟的T細(xì)胞相關(guān)抗原如：CD2、CD3、CD4、CD8，以CD3最常見。其他非特異性T細(xì)胞相關(guān)抗原（如CD45RO和CD43等）也可陽(yáng)性表達(dá)。多數(shù)病例存在T細(xì)胞抗原丟失的現(xiàn)象，常表現(xiàn)為CD5和CD7的表達(dá)下調(diào)。B細(xì)胞表面抗原多陰性，但偶爾也可出現(xiàn)CD20和（或）CD79a異常表達(dá)。另外，CD56和細(xì)胞毒性顆粒蛋白也可呈陽(yáng)性。細(xì)胞增殖指數(shù)Ki-67可增高，超過80%為預(yù)后不良因素。需要注意的是，部分大細(xì)胞型PTCL-NOS可表達(dá)CD30，但很少表達(dá)CD15。需綜合分析免疫學(xué)和形態(tài)學(xué)特點(diǎn)以鑒別ALCL和霍奇金淋巴瘤[9]。另外，除了濾泡變異型，其他PTCL-NOS均缺乏濾泡T輔助細(xì)胞免疫表型（CD10+、BCL-6+、PD1+、CXCL13+）[10-12]，這點(diǎn)可與AITL相鑒別。

1.3 基因異常

大多數(shù)PTCL-NOS伴有TCR基因克隆性重排，可有克隆性變化導(dǎo)致的復(fù)雜核型異常。盡管通過序列比較基因組雜交技術(shù)（comparative genom ic hybridization，CGH）已發(fā)現(xiàn)不少常見的突變核型，但因核型的結(jié)構(gòu)和數(shù)量各不相同，并未確定一種普遍的染色體異常改變[13-15]。

近年，全基因譜表達(dá)分析（gene expression profiling，GEP）為更好地理解PTCL-NOS提供了幫助。PTCL-NOS可表現(xiàn)為相關(guān)細(xì)胞功能基因（如細(xì)胞黏附、凋亡、增殖、轉(zhuǎn)錄及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等）的改變，這些基因產(chǎn)物可能提供有效的預(yù)后判斷分子標(biāo)志物及潛在的治療靶點(diǎn)。另外，探索一些特定基因的表達(dá)有助于更好地鑒別其他PTCL亞型[16-18]。

PTCL-NOS可有EB病毒整合現(xiàn)象，研究報(bào)道EB病毒的陽(yáng)性率可超過40%，且與預(yù)后不良密切相關(guān)[3,9,19]。

2 臨床表現(xiàn)

PTCL-NOS的臨床特征存在明顯的地域差異。歐美國(guó)家報(bào)道的發(fā)病中位年齡為60～70歲，而我國(guó)的發(fā)病患者較年輕，多為40～55歲。中西方均為男性發(fā)病多見，男女發(fā)病比例為2∶1。表1總結(jié)了8個(gè)PTCL-NOS大樣本回顧性研究的臨床特點(diǎn)。

PTCL-NOS具有高度侵襲性，病程進(jìn)展迅速。起病時(shí)通常以淋巴結(jié)增大為首發(fā)癥狀，結(jié)外部位或器官受累常見，可高達(dá)70%。診斷時(shí)Ⅰ～Ⅱ期少見，60%～80%為Ⅲ～Ⅳ期。累及淋巴結(jié)時(shí)，局部表現(xiàn)為淋巴結(jié)進(jìn)行性增大。胸、腹腔深部的增大淋巴結(jié)可壓迫鄰進(jìn)器官引起相應(yīng)癥狀。結(jié)外受累部位多見于脾、韋氏環(huán)、皮膚、骨髓、肺和肝，其他部位可見于胃腸道、鼻腔、軟組織、骨等[20]。

目前研究報(bào)道的骨髓受累及＞1個(gè)部位受累的概率均為20%～30%。臨床表現(xiàn)視侵犯的不同部位而定，如肝脾浸潤(rùn)可表現(xiàn)為肝脾增大；累及鼻咽、口咽時(shí)，可表現(xiàn)為鼻塞、流涕、咽痛等；累及皮膚時(shí)，多表現(xiàn)為中心潰瘍型皮膚結(jié)節(jié)[21]。約50%的患者伴有B組癥狀，偶可伴有嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、皮膚瘙癢和嗜血細(xì)胞綜合征等表現(xiàn)[22]。診斷時(shí)，30%～50%的患者屬于預(yù)后不良的中高危組。

實(shí)驗(yàn)室檢查主要表現(xiàn)為乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）、β-微球蛋白及血沉升高。各研究報(bào)道的LDH升高比例相似，為40%～65%。

3 治療

表1 8項(xiàng)大樣本（≥100例）PTCL-NOS臨床特點(diǎn)的回顧性研究

PTCL-NOS并無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。2015年美國(guó)癌癥綜合網(wǎng)絡(luò)（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）指南建議患者應(yīng)首選參與臨床試驗(yàn)。若無合適的臨床試驗(yàn)，則建議進(jìn)行多藥聯(lián)合化療6個(gè)周期，加或不加受累區(qū)域局部放療。達(dá)完全緩解（complete response，CR）的患者可選擇造血干細(xì)胞移植（stem cell transplantation，SCT）?？蛇x擇的多藥化療方案包括CHOEP、CHOP-14、CHOP-21、劑量調(diào)整的EPOCH等。

3.1 化療方案的選擇

傳統(tǒng)的含蒽環(huán)類化療方案為目前PTCL-NOS最常用的一線化療方案。研究報(bào)道的CHOP或CHOP樣方案治療獲得CR者約為50%，但由于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高，患者的5年無進(jìn)展生存（progressive free survival，PFS）率僅為20%～30%[3]。治療效果不理想促使研究者希望從改良或探索新的治療方案上來改善PTCL-NOS的預(yù)后。

德國(guó)NHL研究組的大型隊(duì)列研究報(bào)道了CHOP或CHOEP方案治療PTCL的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，對(duì)于＜60歲的PTCL患者，CHOEP組和CHOP組的3年無事件生存（event free survival，EFS）率分別為75%和51%（P=0.01）；而對(duì)于老年患者，由于CHOEP組具有較高的不良反應(yīng)率，聯(lián)合依托泊苷的方案并未顯示出預(yù)后優(yōu)勢(shì)；對(duì)于IPI評(píng)價(jià)為高危的患者，由于預(yù)后極差，無論是CHOP或CHOEP治療獲益均很小。因此，CHOEP方案或許是相對(duì)年輕的非高危PTCL患者可選的治療方案[29]。北歐淋巴瘤組織的一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究采用CHOEP作為一線方案治療PTCL患者，有效的患者繼續(xù)接受自體造血干細(xì)胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation，ASCT），盡管有72%為IPI中高?；颊撸獵HOEP治療后的總有效率（overall response rate，ORR）仍達(dá)82%，獲得CR者也高達(dá)51%[30]?；谝陨蠑?shù)據(jù)，有研究者認(rèn)為，在可耐受的前提下，CHOEP是一種可選擇的方案。

MD安德森癌癥中心比較了CHOP和強(qiáng)化方案（包括Hyper-CVAD、Hyper-CHOP和三聯(lián)替代方案）治療PTCL的療效。研究回顧性分析了135例PTCL患者（包括PTCL-NOS 50例，ALCL 40例，AITL 14例），經(jīng)CHOP或強(qiáng)化方案治療后，兩組患者的3年OS率分別為62%和56%（P＞0.05）?？紤]到預(yù)后相對(duì)較好的ALCL患者多采用CHOP方案，排除ALCL患者后進(jìn)一步分析顯示兩組患者的預(yù)后相似，3年OS率分別是43%和49%。因此，采用比CHOP方案強(qiáng)度更高的加強(qiáng)化療方案并不能明顯改善PTCL患者的療效[31]。

盡管含蒽環(huán)類藥物的聯(lián)合方案對(duì)大部分的PTCL-NOS患者有效，但僅有小部分患者能獲得持續(xù)緩解?？紤]到PTCL患者可能對(duì)蒽環(huán)類耐藥，含吉西他濱的化療方案逐漸被用于PTCL-NOS的治療。研究顯示，吉西他濱聯(lián)合順鉑治療PTCL（大多為非初治患者）的有效率可達(dá)73%[32]，而單藥治療復(fù)發(fā)難治性PTCL，有效率也高達(dá)55%[33]。一項(xiàng)意大利的Ⅱ期研究顯示，GIFOX方案（吉西他濱、異環(huán)磷酰胺、奧沙利鉑）治療172例PTCL患者（除外ALCL），ORR為82%，CR率為65%。主要不良反應(yīng)是血液學(xué)毒性，4級(jí)血小板減少和貧血的發(fā)生率分別為13%和23%[34]。以上研究提示吉西他濱為基礎(chǔ)的化療方案對(duì)PTCL患者有效，但仍需要進(jìn)一步與CHOP方案對(duì)比研究。

3.2 放療在PTCL-NOS中的價(jià)值

放療在臨床上多用于PTCL-NOS早期患者化療后的鞏固治療或化療后失敗的挽救治療。由于PTCL-NOS發(fā)病率低且進(jìn)展期多見，放療在PTCLNOS中的作用研究尚少。

Svoboda等[35]報(bào)道了SEER數(shù)據(jù)庫(kù)1981至2010年診斷的307例頭頸部非皮膚原發(fā)性PTCL患者（74%為PTCL-NOS，22%為ALCL），早期患者約占77%。結(jié)果顯示，局部放療明顯改善了Ⅰ期（63%∶53%，P=0.036）和Ⅱ期（61%∶36%，P=0.034）患者的5年OS率。預(yù)后分析顯示放療為OS率的獨(dú)立影響因素（HR：0.60，P=0.011）。Petrich等[36]對(duì)SEER數(shù)據(jù)庫(kù)2000至2010年診斷的8802例PTCL患者（38%為PTCL-NOS）進(jìn)行預(yù)后分析，結(jié)果也提示放療為患者OS率的獨(dú)立預(yù)后因素，且該研究的亞組分析顯示早期和進(jìn)展期患者均有生存獲益。

兩項(xiàng)回顧性研究比較了單純化療和放化療聯(lián)合治療PTCL-NOS的結(jié)果。國(guó)際外周T細(xì)胞淋巴瘤項(xiàng)目組報(bào)道了340例PTCL-NOS患者，亞組分析顯示一線放化療聯(lián)合方案（n=25）較單純化療（n= 16）可以明顯改善Ⅰ期患者的OS率（P=0.016）[3]。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院分析了1998至2010年診斷的34例早期PTCL-NOS患者，結(jié)果顯示兩組患者的臨床特征相似，放化療聯(lián)合組（n=21）較單純化療組（n=13）明顯改善了患者的3年P(guān)FS率（33%∶15%，P=0.042）及OS率（50%∶23%，P= 0.035）[37]。上述研究提示，聯(lián)合放療可以為早期PTCL-NOS患者帶來生存獲益，有必要擴(kuò)大樣本量及進(jìn)行前瞻性研究對(duì)比分析。

3.3 SCT在PTCL-NOS中的價(jià)值

SCT是PTCL研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域，由于病例數(shù)的限制，針對(duì)PTCL-NOS的研究較少。近年來，幾項(xiàng)前瞻性非隨機(jī)研究報(bào)道了SCT作為鞏固治療對(duì)PTCL的作用[30,38-39]。德國(guó)于2009年進(jìn)行了首個(gè)前瞻性多中心研究，83例PTCL患者（39%為PTCLNOS）接受4～6個(gè)周期CHOP治療后，55例（持續(xù)獲得CR或部分緩解且愿意入組的患者）繼續(xù)予以高劑量化療聯(lián)合ASCT。結(jié)果顯示化療后再接受ASCT的患者的CR率提高了約14%；3年OS率為48%，而成功完成了移植的55例患者3年OS率高達(dá)71%，明顯優(yōu)于未接受ASCT的患者（11%）[39]。隨后，北歐研究組進(jìn)行了目前規(guī)模最大的一項(xiàng)前瞻性研究，共納入160例初治PTCL患者（除外ALKALCL），其中81%為Ⅲ、Ⅳ期，患者的初始治療為接受6個(gè)周期劑量密集的CHOEP，115例符合條件的患者繼續(xù)接受HDT/ASCT。結(jié)果顯示，移植后3個(gè)月內(nèi)持續(xù)CR率為78%；總體5年OS率和PFS率分別為51%和44%，其中完成SCT患者的5年OS率高達(dá)61%；大部分患者能耐受SCT，總體治療相關(guān)死亡率為4%。亞組分析顯示，ALK-ALCL患者的預(yù)后優(yōu)于非ALCL患者，其中PTCLNOS患者（n=62）的5年OS率和PFS率分別為47%和38%。ASCT為符合條件的PTCL患者合理的治療方法[30]。ASCT在PTCL的治療中取得了一定的療效，但由于存在病例選擇上的偏倚，ASCT確切的治療價(jià)值仍有待隨機(jī)對(duì)照研究驗(yàn)證。

3.4 新藥的探索

鑒于PTCL-NOS的治療療效差，越來越多的新藥開始應(yīng)用于PTCL-NOS的治療中。主要有阿倫單抗（alem tuzumab）、地尼白細(xì)胞介素（denileukin diftitox）、普拉曲沙（pralatrexate）、羅米地辛（romidepsin）、brentuximab vedotin（SGN-35）等。

研究顯示，CD52在PTCL中廣泛表達(dá)，在PTCL-NOS中的陽(yáng)性率可達(dá)90%以上[39-40]。因此，靶向CD52的單克隆抗體——阿倫單抗逐漸用于PTCL的治療。最大的一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究顯示其對(duì)PTCL患者療效確切，獲CR者可達(dá)71%[41]?；诎悊慰骨捌谌〉玫睦硐氙熜?，北歐淋巴瘤組和德國(guó)淋巴瘤組于2008年啟動(dòng)了兩項(xiàng)Ⅲ期臨床研究，比較阿倫單抗聯(lián)合CHOP-14與CHOP-14單獨(dú)作為一線治療的療效，結(jié)果有待公布。

地尼白細(xì)胞介素為白細(xì)胞介素-2——白喉毒素融合蛋白，能靶向作用于表達(dá)白介素-2受體的細(xì)胞。Ⅱ期研究顯示，其單藥治療27例復(fù)發(fā)難治T細(xì)胞NHL患者，可獲得48%的有效率[42]。而與CHOP方案聯(lián)合治療47例初治侵襲性PTCL患者，OR率可達(dá)68%，其中57%獲得CR。2年OS率達(dá)60%[43]。

普拉曲沙為一種新型的葉酸拮抗劑，研究報(bào)道其治療復(fù)發(fā)或難治性PTCL患者的有效率為29%[44]。美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局已于2009年批準(zhǔn)其為治療復(fù)發(fā)或難治性PTCL的單用藥物。

其他藥物如羅米地辛、SGN-35等也在復(fù)發(fā)或難治性PTCL-NOS患者中顯示出良好的療效[45-46]，目前正在開展PTCL一線治療的臨床研究。

4 預(yù)后

PTCL-NOS治療效果不佳，預(yù)后差，5年生存率為20%～40%（表1）。其預(yù)后與多種因素相關(guān)，主要包括臨床分期、LDH、PS評(píng)分、結(jié)外器官受累情況、Ki-67、初始治療療效等。另外，年齡、B癥狀、大腫塊、β-微球蛋白、EBV病毒整合、血小板計(jì)數(shù)、細(xì)胞毒性分子表達(dá)等其他臨床病理因素也可能與預(yù)后有關(guān)[3,20]。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的分子或基因標(biāo)志物如核轉(zhuǎn)錄因子（NF）–κB、T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合蛋白3（GATA-3）等也被證實(shí)與PTCL-NOS的預(yù)后密切相關(guān)[47-48]。

目前在PTCL-NOS中運(yùn)用較廣泛的主要有4種預(yù)后模型：①IPI評(píng)分；②外周T非特異型預(yù)后指數(shù)（prognostic index for PTCL-NOS，PIT）；③修訂的PIT（mPIT）；④國(guó)際外周T細(xì)胞淋巴瘤項(xiàng)目評(píng)分（IPTCLP）。

IPI預(yù)后模型是1993年Shipp在研究2031例侵襲性NHL患者的基礎(chǔ)上建立的，多年的臨床應(yīng)用顯示該模型對(duì)判斷大多數(shù)NHL，尤其是彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）的預(yù)后有非常重要的指導(dǎo)意義。不少研究顯示，高IPI評(píng)分與PTCL-NOS的不良預(yù)后明顯相關(guān)，IPI低危組（0～1分）和高危組（4～5分）的5年OS率分別為50%和11%[3]。但是考慮到PTCL具有不同于DLBCL的臨床病理表現(xiàn)和生物學(xué)行為，IPI模型能否在PTCL-NOS中顯示出同樣的預(yù)測(cè)作用，尚存在一定的爭(zhēng)議[9,20]。

2004年，意大利一項(xiàng)多中心回顧性研究認(rèn)為骨髓受侵為PTCL-NOS的重要預(yù)后因素，并在此基礎(chǔ)上提出了PTCL-NOS的新預(yù)后指數(shù)——PIT[20]。其根據(jù)4個(gè)危險(xiǎn)因素（年齡＞60歲、血清LDH增高、PS評(píng)分高、骨髓受侵）將患者分為四組，低危到高危組的5年OS率分別為62%、53%、33%和18%。作者認(rèn)為該模型預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于IPI模型，應(yīng)該在臨床上推廣應(yīng)用。2006年，Went等[9]繼續(xù)將病理因素納入預(yù)后模型，對(duì)PIT進(jìn)行了修訂（骨髓受侵更改為Ki-67≥80%），并命名為mPIT模型。后續(xù)的一些研究對(duì)IPI、PIT及mPIT的預(yù)測(cè)價(jià)值進(jìn)行了評(píng)價(jià)，卻并未得出一致的結(jié)論[3,26,49]。

2005年，國(guó)際外周T細(xì)胞淋巴瘤項(xiàng)目組提出了適用于PTCL-NOS和AITL的IPTCLP模型，該模型僅包括年齡、PS評(píng)分和血小板計(jì)數(shù)3個(gè)因素[50]。有學(xué)者對(duì)IPI、PIT、mPIT、IPTCLP四種模型進(jìn)行了對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)IPTCLP在PTCL的生存預(yù)測(cè)方面優(yōu)于其他模型[51]。然而，一項(xiàng)基于美國(guó)SEER數(shù)據(jù)庫(kù)的研究分析了8802例PTCL患者，卻未能得出相似的結(jié)論。該研究的學(xué)者發(fā)現(xiàn)與其他人種相比，黑人的預(yù)后更差，應(yīng)該將種族納入到新的PTCL預(yù)后模型，以指導(dǎo)未來的臨床研究[36]。

5 PTCL-NOS與ALK-ALCL的關(guān)系

由于PTCL-NOS缺乏特征性的免疫表型及基因表達(dá)，其與ALK-ALCL在鑒別診斷上存在一定困難。部分研究顯示兩種疾病有相似的臨床表現(xiàn)和預(yù)后。因此，不少研究者提出ALK-ALCL可能是PTCL-NOS的變異型或亞型[52-54]。

近年來隨著基因技術(shù)的發(fā)展，逐漸發(fā)現(xiàn)ALKALCL和PTCL-NOS具有不同的基因表達(dá)。Piva等[16]對(duì)兩種疾病基因表達(dá)序列進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)，由30個(gè)基因組成的基因簇能夠很好地鑒別ALKALCL與PTCL-NOS。Agnelli等[55]進(jìn)行的一項(xiàng)轉(zhuǎn)錄譜薈萃分析共納入了309例PTCL患者，該學(xué)者采用定量逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)法，發(fā)現(xiàn)由TNFRSF8、BATF3及TMOD1構(gòu)成的3基因模型能有效地鑒別ALK-ALCL與PTCL-NOS，準(zhǔn)確率可高達(dá)97%。Piccaluga等[17]開展的有關(guān)診斷準(zhǔn)確性的Ⅲ期研究發(fā)現(xiàn)，基于GEP的分子標(biāo)志不僅能夠準(zhǔn)確地鑒別ALK-ALCL和PTCL-NOS（包括形態(tài)學(xué)上不確定的CD30陽(yáng)性PTCL-NOS），還能優(yōu)化PTCL的預(yù)后分層。

一些研究比較了ALK-ALCL和PTCL-NOS的臨床特點(diǎn)。ten Berge等[52]分析了44例ALK-ALCL及45例PTCL-NOS患者，結(jié)果顯示兩組患者的5年OS率及PFS率均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（OS：P= 0.2；PFS：P=0.7）。德國(guó)NHL研究組對(duì)比分析了113例ALK-ALCL及70例PTCL-NOS患者，也得到了類似的結(jié)果，ALK-ALCL的3年EFS率及OS率分別為46%和62%，PTCL-NOS的3年EFS率及OS率分別為41%和54%（OS：P=0.768；EFS：P= 0.720）[29]。2008年國(guó)際外周T細(xì)胞淋巴瘤協(xié)作組的大宗病例報(bào)道卻未得出一樣的結(jié)論。該研究包括159例ALK-ALCL及331例PTCL-NOS患者，結(jié)果表明雖然ALK-ALCL患者PS評(píng)分較差且B癥狀更為常見，但ALK-ALCL的OS和無失敗生存（failure-free survival，F(xiàn)FS）均明顯優(yōu)于 PTCLNOS，ALK-ALCL的5年OS率和FFS率分別為49%和36%（P=0.012），PTCL-NOS為32%和20%（P=0.032）[56]。

6 小結(jié)

PTCL-NOS是一類具有高度侵襲性的成熟T細(xì)胞淋巴瘤，傳統(tǒng)治療療效不佳，預(yù)后差。新的治療方案或藥物盡管已取得了一定的成效，但結(jié)果仍不容樂觀。日益發(fā)展的分子遺傳學(xué)技術(shù)已經(jīng)在一些惡性淋巴瘤的診斷、治療及預(yù)后判斷中起了重要的作用。越來越多和PTCL-NOS相關(guān)分子標(biāo)記或基因標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)必將為學(xué)者們提高診斷準(zhǔn)確率、建立更有效的預(yù)后分層模型及選擇更為有效合理的治療方案提供極大的幫助。

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R733.4

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10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.05.08

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2015-03-24）