• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    AM真菌影響入侵植物黃頂菊與本土物種狗尾草競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)的機(jī)理研究

    2015-06-28 13:59:12張玉曼張風(fēng)娟萬方浩
    西北植物學(xué)報(bào) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:混播狗尾草真菌

    張玉曼,王 月,李 喬,張風(fēng)娟,萬方浩

    (1河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院,河北昌黎066600;2河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河北保定071002;3中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,北京100193)

    AM真菌影響入侵植物黃頂菊與本土物種狗尾草競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)的機(jī)理研究

    張玉曼1,王 月1,李 喬1,張風(fēng)娟2*,萬方浩3

    (1河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院,河北昌黎066600;2河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河北保定071002;3中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,北京100193)

    該研究以入侵植物黃頂菊[Flaveria bidentis(L.)Kunt]和本土伴生植物狗尾草為材料,通過篩選出黃頂菊單一優(yōu)勢(shì)群落AM真菌,于溫室盆栽條件下,采用2物種單播、混播以及接種AM真菌和不接種共6個(gè)處理,分析AM真菌對(duì)黃頂菊和狗尾草的根系侵染率、相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度、植株氮磷鉀光合利用率、以及丙二醛含量和保護(hù)酶活性的影響,探討AM真菌對(duì)黃頂菊與狗尾草競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)的機(jī)理。結(jié)果顯示:(1)黃頂菊根際土壤AM真菌共包括4屬10種,其中優(yōu)勢(shì)種為Glomus constrictum、Glomus perpusillum、Glomus reticulatum;盆栽接種AM真菌后,黃頂菊的根系侵染率顯著高于本土伴生植物狗尾草,但接種AM真菌后黃頂菊相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度顯著降低了29.57%,卻對(duì)狗尾草相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度無顯著影響。(2)接種AM真菌使黃頂菊植株光合氮、磷、鉀利用率顯著升高,但對(duì)伴生植物狗尾草的光合氮、磷、鉀利用率均無顯著影響。(3)接種AM真菌對(duì)黃頂菊植株P(guān)OD和CAT活性以及MDA含量無顯著影響,但顯著增加了SOD和APX活性,而伴對(duì)生植物狗尾草的POD、CAT和APX活性均顯著降低,MDA含量顯著提高。研究表明,AM真菌對(duì)黃頂菊和狗尾草具有不同的選擇性,AM真菌的定植促進(jìn)了黃頂菊的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng),增加了植株N、P含量、光合養(yǎng)分利用率以及抗氧化酶活性;但顯著降低了本土伴生植物狗尾草的N、P吸收以及抗氧化酶活性。因此,AM真菌在競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中對(duì)黃頂菊產(chǎn)生了偏利反饋,有助于黃頂菊的入侵。

    叢枝菌根真菌;黃頂菊;競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng);偏利反饋

    當(dāng)外來植物在入侵地建立種群,威脅并改變?nèi)肭值厣锒鄻有詴r(shí),就構(gòu)成了外來植物的入侵。外來入侵植物常常憑借自身生存優(yōu)勢(shì),壓制或排擠本地物種,形成單一優(yōu)勢(shì)群落,嚴(yán)重影響生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性[1]。入侵中國(guó)的黃頂菊[Flaveria bidentis(L.)Kunt]給農(nóng)、林、畜牧業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失和生態(tài)環(huán)境的“綠色災(zāi)害”,因而有“生態(tài)殺手”之稱。

    黃頂菊隸屬菊科堆心菊族黃菊屬,一年生草本植物,原產(chǎn)南美洲,2000年先后在河北、天津等地大量發(fā)現(xiàn),成為入侵中國(guó)的一種重要外來植物[2]。黃頂菊有極強(qiáng)的適應(yīng)性和競(jìng)爭(zhēng)能力,根系發(fā)達(dá),能產(chǎn)生化感物質(zhì)抑制鄰近植物的生長(zhǎng)?,F(xiàn)有研究認(rèn)為黃頂菊的化感物質(zhì)一方面直接抑制本地植物的生長(zhǎng)[3-4],另一方面通過改變土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能,間接抑制本地植物的生長(zhǎng)[5]。

    叢枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AM真菌)是陸地生態(tài)系統(tǒng)中的一類關(guān)鍵微生物,能與80%~90%以上的陸生植物形成菌根共生聯(lián)合體[6]。研究表明,AM真菌通過調(diào)節(jié)土壤養(yǎng)分的吸收,影響入侵植物與本地植物之間的營(yíng)養(yǎng)分配,進(jìn)而調(diào)節(jié)種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[7],促進(jìn)外來植物的入侵。黃頂菊能與AM真菌形成良好的叢枝菌根[8],而有關(guān)AM真菌與黃頂菊共生是否增強(qiáng)了黃頂菊對(duì)本地植物競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)的研究還相對(duì)較少。因此,本試驗(yàn)通過篩選出黃頂菊單一優(yōu)勢(shì)群落AM真菌,研究黃頂菊根際土壤AM真菌對(duì)黃頂菊與本地伴生植物狗尾草的競(jìng)爭(zhēng)反饋,有助于支持和豐富土壤微生物反饋機(jī)制[9],為入侵地土壤微生物修復(fù)提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 材 料

    黃頂菊、狗尾草種子采自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院廊坊中試基地。種子用75%乙醇浸泡5min,沖洗干凈后播種于高13cm、盆口直徑15cm、盆底直徑12 cm的塑料花盆中,待幼苗出土后定植。培養(yǎng)基質(zhì)為經(jīng)高溫滅菌(120℃,3h)的普通園土、蛭石混合物(1∶1,V/V),取自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院廊坊中試基地。

    AM真菌菌劑取自黃頂菊單一優(yōu)勢(shì)群落小區(qū)土壤,采用濕篩傾注-蔗糖離心法[10]分離40g(孢子密度為22.1個(gè)/g)土壤中AM真菌孢子。將蛭石過20目篩,經(jīng)120℃高溫滅菌3h后作為AM真菌孢子載體,將孢子液與蛭石充分混勻并風(fēng)干作為接菌劑備用。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)于2013年5月在中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院廊坊中試基地進(jìn)行。采用溫室盆栽試驗(yàn),設(shè)置黃頂菊單播、狗尾草單播、黃頂菊與伴生植物狗尾草混播3種種植方式,每個(gè)種植方式包括接菌和未接菌2個(gè)處理水平。每個(gè)處理10盆,每盆4株植物(單播4株,混播各2株),隨機(jī)擺放。溫室溫度保持在22~30℃,3d澆1次水,每天平均光照10h,植物種植90d后收獲。

    1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

    1.3.1 AM真菌孢子的分離鑒定和定植率 2013年5月在中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院廊坊中試基地黃頂菊單播小區(qū)采用對(duì)角線法進(jìn)行土樣采集,將粘在根系上的土裝入聚乙烯袋中帶回實(shí)驗(yàn)室。采用濕篩傾注-蔗糖離心法[10-11]分離40g土壤中AM真菌孢子,5次重復(fù)。參考最新分類標(biāo)準(zhǔn)(http://invam.caf.wvu.edu/)進(jìn)行孢子形態(tài)鑒定,同時(shí)參考Morton等[12]、劉潤(rùn)進(jìn)等[13]描述的分類細(xì)節(jié)進(jìn)行鑒定。叢枝菌根真菌的定植率按照Phillips等[10]方法測(cè)定。

    1.3.2 相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度 將收獲的植株置于70℃烘箱,烘至恒重,測(cè)量植株干重。植物競(jìng)爭(zhēng)能力大小用相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度(RCI)來表示[14],其計(jì)算方法為:

    式中,Pmono為單播的生物量,Pmix為混播的生物量。RCI=0表示兩物種間不存在競(jìng)爭(zhēng),RCI>0表明植物之間的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)抑制該植物的生長(zhǎng),RCI<0表明植物之間的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)促進(jìn)該植物的生長(zhǎng)。

    1.3.3 最大凈光合速率 在植株收獲之前,采用Li-6400光合儀測(cè)定植物的最大凈光合速率(CO2濃度設(shè)為400μmol/mol;Block設(shè)為28℃;Lamp設(shè)為2 000μmol·m-2·s-1),測(cè)定時(shí)間在上午9:00~12:00。

    1.3.4 植株氮磷鉀含量 選取待測(cè)植株,70℃下烘至恒重,磨碎,經(jīng)H2SO4-H2O2消煮后,用凱氏定氮法測(cè)定全氮,釩鉬黃吸光光度法測(cè)定全磷,火焰光度計(jì)法測(cè)定全鉀[15]。

    1.3.5 丙二醛含量和保護(hù)酶活性 丙二醛含量測(cè)定采用硫代巴比妥酸法,POD活性測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法,SOD活性測(cè)定采用氮藍(lán)四唑法,CAT活性測(cè)定采用紫外分光光度法[16],APX活性測(cè)定參照沈文飚[17]的方法。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析法(One-way ANOVA),并用Ducan多重比較法分析各處理間的差異顯著性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 盆栽土壤中AM真菌種類鑒定結(jié)果

    盆栽試驗(yàn)共接種AM真菌10種(表1),其中3種優(yōu)勢(shì)菌分別為G.constrictum、G.perpusillum和G.reticulatum。盆栽中孢子密度為89個(gè)/100g,Shannon-Weiner指數(shù)為1.693。

    2.2 AM真菌對(duì)黃頂菊與狗尾草相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度的影響

    2.2.1 黃頂菊與狗尾草競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng) 圖1顯示,黃頂菊與伴生植物狗尾草混播對(duì)黃頂菊的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用(RCI>0),對(duì)狗尾草生長(zhǎng)產(chǎn)生促進(jìn)作用(RCI<0)。接菌對(duì)黃頂菊相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度具有顯著影響(P<0.05),接菌后黃頂菊相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度顯著降低了29.57%,說明叢枝菌根真菌的定植顯著降低了混播對(duì)黃頂菊生長(zhǎng)的抑制作用;而接菌對(duì)伴生植物狗尾草相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度無顯著影響,即混播對(duì)狗尾草生長(zhǎng)的促進(jìn)作用沒有因接種AM真菌而明顯變化。

    表1 盆栽土壤中AM真菌種類匯總Table 1 Summary of AM fungi species in soil of pot

    圖1 接菌條件下對(duì)黃頂菊及狗尾草相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度的變化FB.黃頂菊;SV.狗尾草;不同小寫字母表示接菌和未接菌處理在0.05水平存在顯著性差異;下同F(xiàn)ig.1 Effect of add AM fungi on relative competitive intensity of F.bidentis and S.viridis FB.F.bidentis;SV.S.viridis;The different normal letters indicate significant difference between no-inoculation and inoculation treatments at 0.05level;The same as below

    2.2.2 黃頂菊與狗尾草的根系侵染率 如表2所示,未接菌的黃頂菊與狗尾草均未被叢枝菌根真菌侵染;接菌處理下,黃頂菊與伴生植物狗尾草均被叢枝菌根真菌侵染,且黃頂菊的根系侵染率顯著高于伴生植物狗尾草(P<0.05);黃頂菊和狗尾草根系侵染率在單播方式下稍高于混播方式,但兩種種植方式間差異未達(dá)到顯著水平(P>0.05)。這說明黃頂菊根際土壤AM真菌對(duì)黃頂菊具有選擇偏好性,更傾向于與黃頂菊形成菌根共生體。

    表2 接菌AM處理下黃頂菊與伴生植物狗尾草根系侵染率Table 2 Root colonization of F.bidentis and S.viridis rate in the inoculation treatment

    圖2 接菌對(duì)黃頂菊及伴生植物狗尾草全氮磷鉀吸收能力的影響同種植物內(nèi)不同小寫字母表示處理間在0.05水平差異顯著;下同F(xiàn)ig.2 Effect of inoculated AM fungi on nitrogen,phosphorus and potassium absorption capacity of F.bidentis and S.viridis The different normal letters within same species indicate significant difference among treatments at 0.05level.The same as below

    圖3 接菌對(duì)黃頂菊及伴生植物狗尾草光合養(yǎng)分利用率的影響Fig.3 Effect of inoculated AM fungi on photosynthetic nutrient use efficiency of F.bidentis and S.viridis

    2.3 AM真菌對(duì)植株氮、磷、鉀吸收的影響

    圖2顯示,單播條件下,接種AM真菌對(duì)黃頂菊植株氮、磷、鉀含量大多無顯著影響,僅使狗尾草植株的全磷含量顯著升高;混播條件下,黃頂菊的全氮含量比單播顯著降低,全磷含量顯著升高,而全鉀含量無顯著變化,狗尾草僅全磷含量比單播顯著降低,全氮和全鉀含量無顯著變化;混播條件下,接種AM真菌使黃頂菊植株全氮和全磷含量顯著升高,但都使伴生狗尾草全氮和全磷含量顯著降低,接種AM真菌對(duì)2種植物全鉀含量均無顯著影響。這說明AM真菌有利于混播黃頂菊對(duì)氮、磷的吸收,對(duì)伴生植物狗尾草氮、磷的吸收產(chǎn)生不利影響,而對(duì)黃頂菊與伴生植物狗尾草對(duì)鉀的吸收沒有任何影響。

    2.4 AM真菌對(duì)光合養(yǎng)分利用率的影響

    光合養(yǎng)分利用率是指葉片平均單位養(yǎng)分含量上能被光合作用所利用的效率。如圖3所示,單播條件下,黃頂菊的光合氮、磷、鉀利用率在接種AM真菌后均顯著降低,而狗尾草光合氮、鉀的利用率在接種AM真菌后顯著增加,其光合磷利用率卻顯著降低;混播條件下,黃頂菊的光合氮、磷、鉀利用率均比單播時(shí)顯著降低,而狗尾草的光合磷利用率顯著增加,光合氮、鉀利用率在未接種AM真菌時(shí)無變化,添加AM真菌后則顯著降低;混播條件下,接種AM真菌使黃頂菊植株光合氮、磷、鉀利用率顯著升高,但對(duì)狗尾草的光合氮、磷、鉀利用率都無顯著影響。說明AM真菌能夠提高混播處理下黃頂菊的光合養(yǎng)分利用率,但對(duì)伴生植物狗尾草無顯著影響。

    2.5 AM真菌對(duì)膜質(zhì)過氧化物的影響

    丙二醛(MDA)是常用的膜脂過氧化指標(biāo)。如圖4所示,在單播條件下,接種AM真菌沒有顯著改變黃頂菊和狗尾草植株體內(nèi)的MDA含量;混播條件下,黃頂菊植株體內(nèi)MDA含量與單播相比無顯著變化,而狗尾草植株體內(nèi)的MDA含量則顯著降低;混播條件下,接菌AM對(duì)黃頂菊丙二醛含量無顯著影響,但是卻顯著提高了狗尾草植株的MDA含量。這說明AM真菌對(duì)黃頂菊植株體內(nèi)的丙二醛含量無影響,而對(duì)狗尾草產(chǎn)生不利影響。

    2.6 AM真菌對(duì)抗氧化酶活性的影響

    如圖5所示,單播條件下,接種AM真菌使黃頂菊植株P(guān)OD、SOD、CAT和APX活性都顯著增加,也使除CAT外的狗尾草抗氧化酶活性增加;混播條件下,黃頂菊的POD和CAT活性降低,SOD和APX活性增加,而未接種AM真菌的狗尾草POD、SOD、CAT和APX活性均顯著增加,接種AM真菌后POD和APX活性降低,SOD和CAT活性不變;混播條件下,接種AM真菌對(duì)黃頂菊植株P(guān)OD和CAT活性無顯著影響,但是顯著增加了SOD和APX活性,而狗尾草除SOD活性不變外,POD、CAT和APX活性均顯著降低。說明AM真菌能夠提高混播黃頂菊的SOD和APX活性,對(duì)伴生植物狗尾草的抗氧化酶活除SOD外均產(chǎn)生不利影響。

    圖5 接菌對(duì)黃頂菊及伴生植物狗尾草抗氧化酶活性的影響Fig.5 Effect of inoculated AM fungi on antioxidant enzyme activities of F.bidentis and S.viridis

    圖4 接菌對(duì)黃頂菊及伴生植物狗尾草體內(nèi)丙二醛含量的影響Fig.4 Effect of inoculated AM fungi on malonaldehyde content of F.bidentis and S.viridis

    3 討 論

    外來植物憑借自身的生存優(yōu)勢(shì)壓制或排擠本地物種,占據(jù)本地物種生態(tài)位而形成單一優(yōu)勢(shì)群落,從而造成生物多樣性的喪失和生態(tài)系統(tǒng)的嚴(yán)重破壞。入侵植物不僅導(dǎo)致地上植物群落結(jié)構(gòu)的改變,也影響地下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的組成[18]。反過來,改變了土壤微生物對(duì)入侵植物的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生反饋?zhàn)饔?,協(xié)助入侵植物在與本地植物競(jìng)爭(zhēng)中取得優(yōu)勢(shì),從而改變植物種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[19]。AM真菌可能是造成這一反饋的原因之一[20]。

    AM真菌能夠通過根外菌絲擴(kuò)大植物根系的吸收范圍,提高寄主植物對(duì)水分、養(yǎng)分的吸收,促進(jìn)植物生長(zhǎng),提高寄主植物對(duì)外界不利環(huán)境的抗逆性[21]。AM真菌能夠促進(jìn)植物養(yǎng)分吸收,特別是對(duì)P的吸收[22],如G.constrictum能促進(jìn)玉米對(duì)P的吸收[23],R.intraradices和F.mosseae能夠促進(jìn)煙草植株的生長(zhǎng),增加植株生物量及P吸收[24],AM真菌能明顯提高水分脅迫下黃頂菊對(duì)N、P的吸收,尤其促進(jìn)P的吸收[25]。本試驗(yàn)中AM真菌顯著增加了單播狗尾草的P含量以及混播黃頂菊的N、P含量,但是卻降低了混播狗尾草的N、P吸收,這是由于競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中黃頂菊的根系侵染率顯著高于狗尾草而造成的養(yǎng)分吸收差異,可見AM真菌更易促進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中黃頂菊的營(yíng)養(yǎng)吸收。這也能夠從光合養(yǎng)分利用表現(xiàn)中得到驗(yàn)證,光合速率與葉片養(yǎng)分含量的比值就是光合養(yǎng)分利用率,它表示單位養(yǎng)分含量上能被光合作用所利用的效率。AM真菌顯著增加了單播狗尾草的光合氮、鉀利用率以及混播黃頂菊的光合氮、磷、鉀利用率,而混播狗尾草的光合氮、磷、鉀利用率則無顯著變化,這是由于狗尾草在競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中處于劣勢(shì)而養(yǎng)分供應(yīng)不充足造成的,AM真菌同樣對(duì)競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中黃頂菊的光合養(yǎng)分利用產(chǎn)生促進(jìn)作用。

    POD、SOD、CAT和APX是細(xì)胞抵御活性氧傷害的重要保護(hù)酶系統(tǒng)。AM真菌能夠降低干旱脅迫下黃頂菊植株的MDA含量,并且提高POD、SOD和CAT活性,增強(qiáng)植株抗旱性[25],F(xiàn).mosseae提高了干旱脅迫下三葉鬼針草的POD、SOD、CAT和ASP活性,有效降低了干旱脅迫對(duì)其造成的傷害[26],AM真菌還能夠提高鹽脅迫下玉米的POD和CAT的活性[27]。本研究中黃頂菊和狗尾草的POD、SOD和APX活性在接種AM真菌后都顯著提高,MDA含量無顯著變化,但是混播處理下黃頂菊植株的SOD和APX活性依然提高,MDA含量無顯著變化,而狗尾草植株的POD、CAT和APX活性卻顯著降低,MDA含量增加,其原因是由于混播后黃頂菊的根系侵染率顯著大于狗尾草,導(dǎo)致狗尾草水分、養(yǎng)分吸收受到阻礙,抗氧化酶活降低,造成了細(xì)胞膜質(zhì)過氧化傷害,增加了MDA的含量??梢姡珹M真菌并不利于狗尾草的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng),并且通過提高競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中黃頂菊的抗氧化酶活性,使黃頂菊具有比伴生植物狗尾草更強(qiáng)的耐脅迫能力。

    本課題組[28]前期研究不同入侵進(jìn)程中黃頂菊和狗尾草根系侵染率情況,發(fā)現(xiàn)黃頂菊入侵改變了黃頂菊和狗尾草根系A(chǔ)M真菌的種類和相對(duì)多度,顯著降低了狗尾草根內(nèi)優(yōu)勢(shì)種的定植率。在本試驗(yàn)中,黃頂菊與伴生植物狗尾草的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)對(duì)黃頂菊產(chǎn)生抑制作用,這是由于黃頂菊與伴生植物狗尾草同時(shí)播種,黃頂菊苗期生長(zhǎng)緩慢[29],而本地植物狗尾草生長(zhǎng)較快,故黃頂菊早期資源獲得能力比本地植物弱。黃頂菊的根系侵染率顯著高于狗尾草,由此可見AM真菌對(duì)黃頂菊和狗尾草兩個(gè)寄主具有不同的選擇性,這種選擇性對(duì)黃頂菊與伴生植物狗尾草的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)產(chǎn)生影響。接種AM真菌后,混播對(duì)黃頂菊的抑制作用顯著減弱,其N、P含量和光合養(yǎng)分利用率均顯著增加,葉片中抗氧化酶活性有所提高;對(duì)于狗尾草而言,由于其菌根侵染率顯著低于黃頂菊,因此AM真菌對(duì)狗尾草的促進(jìn)作用無任何顯著影響,并且降低了狗尾草的N、P含量和抗氧化酶活性,導(dǎo)致膜質(zhì)過氧化物程度增加。

    綜上所述,AM真菌的定植促進(jìn)了黃頂菊的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng),增加了植株N、P含量、光合養(yǎng)分利用率以及抗氧化酶活性;對(duì)伴生植物狗尾草的相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)能力則無顯著影響,但是顯著降低了狗尾草的N、P吸收以及抗氧化酶活性。因此,黃頂菊根際土壤AM真菌在黃頂菊與伴生植物狗尾草的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中對(duì)黃頂菊產(chǎn)生偏利反饋?zhàn)饔?,從而有助于黃頂菊的入侵。

    [1] 萬方浩,郭建英,張 峰,等.中國(guó)生物入侵研究[M].北京:科學(xué)出版社,2009:2-23.

    [2] 國(guó)家環(huán)境保護(hù)部,中國(guó)科學(xué)院.中國(guó)第二批外來入侵物種名單:關(guān)于發(fā)布中國(guó)第二批外來入侵物種名單的通知(環(huán)發(fā)[2010]4號(hào))[EB/OL].2010-01-07.http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bwj/201001/t20100126_184831.htm

    [3] ZHANG F J(張風(fēng)娟),XU X Y(徐興友),CHENG F M(陳鳳敏),et al.Allelopathic effect of aqueous extract of Flavera bidentis(L.)Kunta on Chinese cabbage and rice seedings growth[J].Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin.(西北植物學(xué)報(bào)),2008,28(8):1 669-1 674(in Chinese).

    [4] LI X J(李香菊),ZHANG M R(張米茹),LI Y J(李詠軍).Allelopathic effect of aqueous extract of Flavera bidentis(L.)Kunta on theseed germination and radicle growth[J].Weed Science(雜草科學(xué)),2007,4:15-19(in Chinese).

    [5] LI H N(李會(huì)娜),LIU W X(劉萬學(xué)),DAI L(戴蓮),et al.Invasive impacts of Ageratina adenophora(Asteraceae)on the changes of microbial community structure,enzyme activity and fertility in soil ecosystem[J].Scientia Agricultura Sinica(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)),2009,42(11):3 964-3 971(in Chinese).

    [6] WANG B,QUI Y L.Phylogenetic distribution and evolution of mycorrhizas in land plants[J].Mycorrhiza,2006,16(5):299-363.

    [7] SCHEUBLIN T R,VAN LOGTESTIJN R S P,VAN DER HEIJDEN M G A.Presence and identity of arbuscular mycorrhizal fungi influence competitive interactions between plant species[J].Journal of Ecology,2007,95(4):631-638.

    [8] HE B(何 博),HE X L(賀學(xué)禮).Study on correlations between AM fungi and soil factors in the rhizosphere of Flaveria bidentis[J].Journal of Agricultural University of Hebei(河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)),2010,33(1):34-38(in Chinese).

    [9] KLIRONOMOS J N.Feedback with soil biota contributes to plant rarity and invasiveness in communities[J].Nature,2002,417(6 884):67-70.

    [10] PHILLIPS J M,HAYMAN D S.Improved procedures for clearing roots and staining parasitic and vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi

    for rapid assessment of infection[J].Transactions of the British Mycological Society,1970,55(1):158-161.

    [11] 郭秀珍,畢國(guó)昌.林木菌根及應(yīng)用技術(shù)[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,1989:216-218.

    [12] MORTON J B,BENNY G L.Revised classification of arbuscular mycorrhizal fungi(Zygomycetes):a new order,Glomales,two new suborders,Glomineae and Gigasporineae,and two new families,Acaulosporaceae and Gigasporaceae,with an emendation of Glomaceae[J].Mycotaxon,1990,37:471-491.

    [13] 劉潤(rùn)進(jìn),陳應(yīng)龍.菌根學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2007:91-15.

    [14] DANIELS B A,SKIPPER H D.Methods for the Recovery and Quantitative Estimation of Propagules from Soil[M]//SCHENCK N.

    Methods and principles of mycorrhizal research.American Phytopathological Society,1982:29-35.

    [15] 鮑士旦.土壤農(nóng)化分析[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科技出版社,2000:25-110.

    [16] 王學(xué)奎.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2006:167-282.

    [17] SHEN W B(沈文飚),XU L L(徐朗萊),YE M B(葉茂炳),et al.Study on determination of ASP activity[J].Plant Physiology Communications(植物生理學(xué)通訊),1996,32(3):203-205(in Chinese).

    [18] ALLADARES F,WRIGHT S J,LASSO E,et al.Plastic phenotypic response to light of 16congeneric shrubs from a panamanian rainforest[J].Ecology,2000,81(7):1 925-1 936.

    [19] WOLFE B E,KLIRONOMOS J N.Breaking new ground:Soil communities and exotic plant invasion[J].Bioscience,2005,55(6):477-487.

    [20] JEFFRIES P,GIANINAZZI S,PEROTTO S,et al.The contribution of arbuscular mycorrhizal fungi in sustainable maintenance of plant health and soil fertility[J].Biology and Fertility of Soils,2003,37:1-16.

    [21] 劉潤(rùn)進(jìn),陳應(yīng)龍.菌根學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2007.

    [22] BOLAN N S.A critical review on the role of mycorrhizal fungi in the uptake of phosphorus by plants[J].Plant and Soil,1991,134(2):189-207.

    [23] OMAR S A.Growth effects of the vesicular-arbuscular mycorrhizal fungus Glomus constrictum on maize plants in pot trials[J].Folia Microbiologica,1995,40(5):503-507.

    [24] LIU X L(劉先良),XI X Y(習(xí)向銀),SHEN H(申 鴻),et al.Influences of arbuscular mycorrhizal(AM)fungi inoculation on resistance of tobacco to bacterial wilt[J].Tobacco Science &Technology(煙草科技),2014,5:94-98(in Chinese).

    [25] CHEN D Q(陳冬青),HUANGFU CH H(皇甫超河),LIU H M(劉紅梅),et al.Effects of water stress and fungicide on the growth and drought resistance of Flaveria bidentis[J].Acta Ecologica Sinica,2013,33(7):2 113-2 120(in Chinese).

    [26] SONG H X(宋會(huì)興),ZHONG ZH CH(鐘章成),YANG W Q(楊萬勤),et al.Analysis of the activities of protective enzymes in Bidens pilosa L.inoculated with Glomus mosseae under drought stress[J].Acta Ecologica Sinica(生態(tài)學(xué)報(bào)),2011,31(9):2 471-2 477(in Chinese).

    [27] CHEN X,SONG F,LIU F,et al.Effect of different arbuscular mycorrhizal fungi on growth and physiology of maize at ambient and low temperature regimes[J].The Scientific World Journal,2014,956141.

    [28] 李 喬.不同AM真菌在棉花與黃頂菊競(jìng)爭(zhēng)中的作用[D].河北昌黎:河北科技師范學(xué)院,2014.

    [29] FAN C Q(樊翠芹),WANG G Q(王貴啟),LI B H(李秉華),et al.Study the growth characteristics of Flavera bidentis[J].Weed Science

    (雜草科學(xué)),2008,(3):37-39(in Chinese).

    (編輯:裴阿衛(wèi))

    Mechanism of AM Fungi on Competitive Growth between Invasive Plant Flaveria bidentis and Native Plant Setaria viridis

    ZHANG Yuman1,WANG Yue1,LI Qiao1,ZHANG Fengjuan2*,WAN Fanghao3(1School of Life Sciences,Hebei Normal University of Science & Technology,Changli,Hebei 066600,China;2College of LifeScience,Hebei University,Baoding,Hebei 071002,China;3Institute of Plant Protection,Chinese Acaddemy of Agricultultural Science,Beijing 100193,China)

    Flaveria bidentis was an invasive plant and Setaria viridis was its associated native plant species.The arbuscular mycorrhizal fungi gathered in the rhizosphere soil of F.bidentis during its invasion was selected.And then the effect of AM fungi on the root colonization rate,relative competition intensity,rhotosynthetic nutrient use efficiency,malonaldehyde content and antioxidant enzyme activities of F.bidentis and S.viridis were carried out in greenhouse pot.In the experiment there were 3treatments:monoculture and mixture treatment of the two species,and each treatment including two levels:AM fungal inoculated and noAM fungi inoculated.The results showed that:(1)there were 4genera and 10species AM fungi in the rhizosphere soil of F.bidentis.Among them Glomus constrictum,Glomus perpusillum,Glomus reticulatum were the dominant species.The root colonization rate of F.bidentis was significantly higher than that of S.viridis.The relative competition intensity of F.bidentis was significantly reduced 29.57%after it was inoculated with AM fungi,while competition had no significant effect on S.viridis.(2)The AM fungi increased the nitrogen,phosphorus,photosynthetic nutrient use efficiency of F.bidentis,and then promoted the competitive growth of F.bidentis,while it had no significant effect on the growth of S.viridis.(3)The AM fungi has no significant effect on POD,CAT activities and MDA content of F.bidentis.The AM fungi significantly increased the activities of SOD and APX and the content of MDA,while the activities of POD,CAT and APX of S.viridis were significantly decreased.The results showed that AM fungi had different selectivity between F.bidentis and S.viridis.The colonization of AM fungi promoted the competitive growth of F.bidentis,increased the absorption of nitrogen and phosphorus,photosynthetic nutrient use efficiency,enhanced the activities of antioxidant enzymes in leaves and reduced the content of malondialdehyde of F.bidentis.AM fungi reduced the absorption of phosphorus,photosynthetic nutrient use efficiency and antioxidant enzyme activities of S.viridis.Thus the AM fungi produced laterality feedback on F.bidentis than S.viridis,which promoted the invasion of F.bidentis.

    arbuscular mycorrhizal fungi;Flaveria bidentis;competitive growth;laterality feedback

    Q945.79

    A

    10.7606/j.issn.1000-4025.2015.06.1215

    1000-4025(2015)06-1215-07

    2014-11-30;修改稿收到日期:2015-05-21

    國(guó)家自然科學(xué)基金(31040066,31171906);河北省自然科學(xué)基金(C2015201021);生物學(xué)強(qiáng)勢(shì)特色學(xué)科(植物學(xué))

    張玉曼(1987-),女,在讀碩士研究生,主要從事入侵生物學(xué)研究。E-mail:sjzzm0108@126.com

    *通信作者:張風(fēng)娟,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事入侵生物學(xué)與生物安全研究。E-mail:fengjuanzhang@126.com

    猜你喜歡
    混播狗尾草真菌
    牧草混播的優(yōu)點(diǎn)、原則及方法
    羊草混播披堿草的好處及栽培技術(shù)
    狗尾草
    高等大型真菌與人類
    科學(xué)(2020年2期)2020-08-24 07:56:56
    混播方式對(duì)小黑麥產(chǎn)量與品質(zhì)的影響
    真菌造房子
    螞蟻爬上狗尾草
    東祁連山多年生禾草混播草地雜草發(fā)生規(guī)律
    艾滋病合并侵襲性真菌感染的診治
    高效降解纖維素真菌的篩選與鑒定
    淫秽高清视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 精品日产1卡2卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 美女 人体艺术 gogo| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产一区二区在线观看日韩| netflix在线观看网站| 亚洲成av人片在线播放无| 婷婷亚洲欧美| 在线天堂最新版资源| 久久精品91蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 12—13女人毛片做爰片一| 好男人电影高清在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产高潮美女av| 久久热精品热| 免费在线观看影片大全网站| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 中文字幕高清在线视频| 看黄色毛片网站| 色5月婷婷丁香| 757午夜福利合集在线观看| 黄色配什么色好看| 波野结衣二区三区在线| 欧美三级亚洲精品| 日韩免费av在线播放| 亚洲美女黄片视频| 草草在线视频免费看| 波多野结衣高清作品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久精品欧美日韩精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 免费看日本二区| 欧美高清性xxxxhd video| 国产高清三级在线| 免费av观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品人妻视频免费看| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一及| 床上黄色一级片| 天美传媒精品一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久草成人影院| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲无线观看免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜日韩欧美国产| 少妇高潮的动态图| 999久久久精品免费观看国产| 日韩欧美 国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲18禁久久av| 国产高清视频在线观看网站| 国产一区二区在线av高清观看| 一个人免费在线观看电影| 禁无遮挡网站| 在线看三级毛片| 人妻久久中文字幕网| 国产在视频线在精品| 99久久精品一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品在线观看二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av美国av| 嫩草影院精品99| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆国产av国片精品| 色av中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 国产老妇女一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久国产乱子免费精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品成人综合色| 国产人妻一区二区三区在| 极品教师在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 一本综合久久免费| 99视频精品全部免费 在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 婷婷色综合大香蕉| 长腿黑丝高跟| 深爱激情五月婷婷| 国产成人影院久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 日韩精品中文字幕看吧| 国产欧美日韩精品亚洲av| 青草久久国产| 久久伊人香网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 男女视频在线观看网站免费| 可以在线观看的亚洲视频| 国产综合懂色| 精品福利观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 天天躁日日操中文字幕| 午夜激情欧美在线| www.熟女人妻精品国产| 中文资源天堂在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 五月伊人婷婷丁香| 九九热线精品视视频播放| 十八禁人妻一区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲午夜理论影院| 精品福利观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 丰满的人妻完整版| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜两性在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高清激情床上av| 天堂√8在线中文| 我要看日韩黄色一级片| 高清毛片免费观看视频网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产高清三级在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 嫩草影视91久久| 宅男免费午夜| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久性生活片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国内精品一区二区在线观看| 1000部很黄的大片| 久久精品国产自在天天线| 舔av片在线| 欧美成人a在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产免费男女视频| 亚洲 国产 在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 观看美女的网站| 国产 一区 欧美 日韩| 757午夜福利合集在线观看| 男人舔奶头视频| www.色视频.com| av在线天堂中文字幕| 一级黄片播放器| 麻豆一二三区av精品| 久久热精品热| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成年人黄色毛片网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄片美女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美乱色亚洲激情| 97超视频在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 日本黄大片高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 天堂网av新在线| 无遮挡黄片免费观看| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕av在线有码专区| 欧美在线黄色| 美女 人体艺术 gogo| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲不卡免费看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 超碰av人人做人人爽久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| www日本黄色视频网| 一本一本综合久久| 成年版毛片免费区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲不卡免费看| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品久久国产高清桃花| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色吧在线观看| 校园春色视频在线观看| 午夜影院日韩av| 俺也久久电影网| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄片小视频在线播放| aaaaa片日本免费| 在线观看免费视频日本深夜| 久久6这里有精品| 美女被艹到高潮喷水动态| av欧美777| 一进一出抽搐动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩 亚洲 欧美在线| www.www免费av| 国产69精品久久久久777片| 一个人看的www免费观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 男女那种视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 岛国在线免费视频观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷六月久久综合丁香| 成年人黄色毛片网站| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久久久久黄片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲18禁久久av| 美女 人体艺术 gogo| 国产毛片a区久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线看三级毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜a级毛片| 97热精品久久久久久| 中文字幕久久专区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久中文看片网| 简卡轻食公司| 色5月婷婷丁香| 欧美午夜高清在线| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av五月六月丁香网| 日本a在线网址| 99久久精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美不卡视频在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲avbb在线观看| av天堂在线播放| 久9热在线精品视频| 在线a可以看的网站| 一夜夜www| 午夜视频国产福利| 九色成人免费人妻av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清激情床上av| 性欧美人与动物交配| 午夜福利高清视频| 麻豆国产av国片精品| av福利片在线观看| 嫩草影院入口| 成人国产综合亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 少妇的逼水好多| 欧美黄色片欧美黄色片| 观看免费一级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 级片在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| www.熟女人妻精品国产| 久久亚洲精品不卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | а√天堂www在线а√下载| 色综合婷婷激情| 男女床上黄色一级片免费看| 国产色爽女视频免费观看| 热99在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 丁香欧美五月| 如何舔出高潮| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩中字成人| 精品日产1卡2卡| av中文乱码字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 黄色丝袜av网址大全| 午夜影院日韩av| 热99re8久久精品国产| 免费在线观看影片大全网站| 久久久国产成人免费| 精品国产亚洲在线| 中国美女看黄片| 亚洲av五月六月丁香网| 两个人视频免费观看高清| 午夜视频国产福利| 日韩欧美三级三区| 性欧美人与动物交配| 身体一侧抽搐| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本五十路高清| 精品一区二区三区视频在线| h日本视频在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲五月天丁香| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人欧美大片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产精品成人综合色| 成人精品一区二区免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美一区二区精品小视频在线| av视频在线观看入口| 一本精品99久久精品77| 亚洲自拍偷在线| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产成人福利小说| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久国产精品影院| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色av中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| av视频在线观看入口| 中文字幕久久专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩亚洲欧美综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 69av精品久久久久久| 看片在线看免费视频| 草草在线视频免费看| 99热6这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 性色av乱码一区二区三区2| 91在线观看av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级黄色大片毛片| 乱人视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 男女视频在线观看网站免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费观看的影片在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 人妻久久中文字幕网| 中文字幕av成人在线电影| www.www免费av| 日韩国内少妇激情av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线观看舔阴道视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人亚洲精品av一区二区| 国产三级中文精品| 日韩亚洲欧美综合| 97碰自拍视频| 亚洲精品456在线播放app | 51午夜福利影视在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美3d第一页| 少妇丰满av| 免费在线观看亚洲国产| 一区二区三区激情视频| 免费大片18禁| 成人欧美大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老司机午夜十八禁免费视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 激情在线观看视频在线高清| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| a在线观看视频网站| 国产精品一区二区性色av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产av在哪里看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 免费看光身美女| 夜夜爽天天搞| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产单亲对白刺激| 精品一区二区免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久午夜福利片| 不卡一级毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 精品久久久久久久久亚洲 | 女同久久另类99精品国产91| 99精品久久久久人妻精品| av中文乱码字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 97超视频在线观看视频| 在线国产一区二区在线| 丝袜美腿在线中文| 欧美日韩黄片免| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻视频免费看| 国产精品永久免费网站| 国产av不卡久久| 中文资源天堂在线| 欧美黑人巨大hd| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲人与动物交配视频| 美女免费视频网站| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美性猛交黑人性爽| 免费看光身美女| 午夜老司机福利剧场| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久久精品吃奶| 黄色日韩在线| 最近在线观看免费完整版| 亚洲第一区二区三区不卡| bbb黄色大片| 亚洲国产精品sss在线观看| 内地一区二区视频在线| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美成人a在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本五十路高清| 内地一区二区视频在线| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精品在线观看二区| 亚洲不卡免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产av一区在线观看免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久人人精品亚洲av| x7x7x7水蜜桃| 国产三级在线视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲国产精品999在线| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜影院日韩av| 99热这里只有是精品在线观看 | 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 男人狂女人下面高潮的视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲美女视频黄频| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品色激情综合| 成人美女网站在线观看视频| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜视频国产福利| 精品久久国产蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人毛片a级毛片在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 两人在一起打扑克的视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 可以在线观看毛片的网站| 69人妻影院| 不卡一级毛片| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲久久久久久中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品91蜜桃| 性欧美人与动物交配| 亚州av有码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品欧美国产一区二区三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲第一电影网av| 最近视频中文字幕2019在线8| 又紧又爽又黄一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产成人影院久久av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久成人亚洲精品观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 可以在线观看的亚洲视频| 日本 av在线| 赤兔流量卡办理| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美日韩综合久久久久久 | 一个人免费在线观看电影| 亚洲色图av天堂| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美黑人巨大hd| 国产黄片美女视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久国产精品影院| 青草久久国产| 亚洲成人久久性| x7x7x7水蜜桃| av国产免费在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产精品,欧美在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 变态另类丝袜制服| 在线播放无遮挡| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩中字成人| 一本精品99久久精品77| 床上黄色一级片| 91九色精品人成在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 简卡轻食公司| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品色激情综合| 真人做人爱边吃奶动态| 岛国在线免费视频观看| 97碰自拍视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久精品吃奶| av天堂在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲黑人精品在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 天堂网av新在线| 天天躁日日操中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 怎么达到女性高潮| 毛片一级片免费看久久久久 | 中文亚洲av片在线观看爽| 久久草成人影院| 色哟哟·www| 熟女电影av网| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产午夜福利久久久久久| 内地一区二区视频在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产在视频线在精品| 51午夜福利影视在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产大屁股一区二区在线视频| 69人妻影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o|