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    肺炎支原體感染患兒D-二聚體檢測與臨床意義

    2015-06-27 05:53:44王中興周喜友鄒建話李麗華黃麗清張慧蓮高水灣
    中國婦幼健康研究 2015年2期
    關(guān)鍵詞:滴度二聚體支原體

    王中興,周喜友,鄒建話,李麗華,黃麗清,張慧蓮,高水灣

    (深圳市寶安婦幼保健院檢驗科,廣東 深圳518133)

    肺炎支原體感染患兒D-二聚體檢測與臨床意義

    王中興,周喜友,鄒建話,李麗華,黃麗清,張慧蓮,高水灣

    (深圳市寶安婦幼保健院檢驗科,廣東 深圳518133)

    目的 探討肺炎支原體感染患兒血漿D-二聚體含量在肺炎支原體感染過程中的變化及臨床意義。方法 將來自深圳市寶安婦幼保健院2012年7月至2014年3月住院期間的176例肺炎支原體感染患兒依其病程分為感染組(176例)和治愈組(60例),同時選取70例正常兒童作為對照組,分別測定其血漿D-二聚體及血清肺炎支原體抗體,并對其進行比較分析。結(jié)果 肺炎支原體感染組患兒血漿D-二聚體水平較治愈組和對照組顯著升高(t值分別為4.33和5.11,均P<0.05)、肺炎支原體感染期間(肺炎支原體抗體滴度水平在1:320及以上者53例,滴度在1:160者65例,滴度1:80的58例)不同抗體水平的患兒血漿D-二聚體水平均無明顯差異(t值分別為0.64、0.48和1.40,均P>0.05)。結(jié)論 肺炎支原體感染患兒體內(nèi)存在著凝血、纖溶活性的異常,D-二聚體水平在感染期明顯升高。

    肺炎支原體;血漿D-二聚體;肺炎支原體抗體;兒童

    肺炎支原體感染很高,而且一年四季均可發(fā)病,尤其是秋冬季節(jié),是通過呼吸道傳染的病原體,肺炎支原體比細菌小,卻比病毒大,并可進行自我繁殖,它是沒有細胞壁、不容易染色的最小原核生物[1]。肺炎支原體(mycoplasma pneuamoniae,MP)是兒童社區(qū)獲得性呼吸道感染的重要病原[2],肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)大多表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎,近年大葉性肺炎呈明顯增多的趨勢。MP除侵犯呼吸系統(tǒng)外,幾乎可以累及全身每一個器官系統(tǒng),一般癥狀較輕且通常可自愈,但嚴重MP感染除引起重癥肺炎外可伴有嚴重的肺外并發(fā)癥[3]。本文對176例肺炎支原體感染患兒血漿D-二聚體進行監(jiān)測,并與治愈后的60例和健康兒童70例的血漿D-二聚體水平進行比較,為兒童肺炎支原體感染診斷和治療提供臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2012年7月至2014年3月在深圳市寶安婦幼保健院兒科住院的肺炎支原體感染患兒176例作為研究對象,其中肺炎支原體抗體檢測滴度水平在1:320及以上53例,滴度水平在1:160的65例,滴度水平1:80的58例,治愈后60例(其肺炎支原體感染患兒治療后滴度水平在1:40及以下的),對照組70例(均為兒童健康體檢正常血標本)。

    1.2 病例分組

    感染組176例:肺炎患兒符合《諸福棠實用兒科學》第7版肺炎的診斷標準,無其它肝,腎及血液系統(tǒng)疾病,血清肺炎支原體抗體檢測滴度均在1:80及以上(其中抗體檢測滴度水平在1:320及以上53例,滴度在1:160的65例,滴度1:80的58例,治愈后60例),X線胸片提示肺部感染。其中男102例,女74例。年齡在3個月18天~9歲2個月。

    治愈組60例:肺炎支原體感染患兒經(jīng)過治療后,肺炎支原體抗體檢測滴度均在1:40及以下,X線胸片提示肺部紋理清晰。其中男41例,女19例。年齡4個月18天~9歲8個月。

    對照組70例:體檢正常,近期無血液及肝,腎系統(tǒng)疾病。其中男32例,女38例。年齡2個月15天~7歲6個月。

    1.3 方法

    空腹靜脈采血,肺炎支原體抗體用速凝管采血3mL,D-二聚體用枸櫞酸鈉抗凝管采血1.8mL,3 000r/min離心15分鐘,分別分離出血清和血漿,4小時內(nèi)檢測血清中肺炎支原體抗體滴度,2小時內(nèi)檢測血漿中D-二聚體含量。肺炎支原體抗體采用富士株式會社(賽樂迪亞-麥可Ⅱ)肺炎支原體抗體檢測試劑盒,利用被動凝集法檢測,滴度在1:80及以上者判斷為陽性,滴度在1:40及以下者判斷為陰性。血漿D-二聚體利用透射免疫比濁法測定,所用儀器為法國STOGA公司生產(chǎn)的STA compact全自動血凝分析儀。試劑和耗材均為原裝進口。測試前后儀器運行正常,質(zhì)控在控。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結(jié)果

    2.1 感染組、治愈組及對照組血漿D-二聚體水平比較

    組別間進行比較,發(fā)現(xiàn)感染組(176例)與治愈組(60例)、感染組(176例)與對照組(70例)之間血漿D-二聚體水平差異有統(tǒng)計學意義(t值分別為4.33和5.11,均P<0.05),而治愈組(60例)與對照組(70例)之間無統(tǒng)計學差異(t=1.59,P>0.05),見表1。

    Table 1 Comparison of D-dimer levels among mycoplasma pneumoniae infection group, cure group and control group

    2.2 支原體抗體滴度不同水平感染期、治愈期D-二聚體水平比較

    感染組各組別間(包括≥1:320、1:160、1:80共3組)與治愈組(≤1:40 )比較差異均有統(tǒng)計學意義(t值分別為3.47、5.47和4.78,均P<0.05),而感染組各組別間相互比較均無統(tǒng)計學差異(t值分別為0.64、0.48和1.40,均P>0.05),見表2。

    表2 不同抗體水平感染者其D-二聚體水平比較

    3 討論

    3.1 兒童肺炎支原體感染的現(xiàn)狀

    近年來,MP感染兒童呈現(xiàn)明顯上升的趨勢。傳統(tǒng)觀念認為,MP感染呈自限性經(jīng)過。然而,近年來兒童MPP呈現(xiàn)發(fā)熱時間延長和呼吸道癥狀加重,并發(fā)癥和肺外損害發(fā)生率有所增加,難治性和重癥MPP明顯增多的趨勢[4],對其發(fā)病機制的更進一步研究和病程中治療成了必然。有研究表明MP可通過誘導產(chǎn)生腫瘤壞死因子(TNF-α)和白介素(IL)-6、IL-8、IL-10等[5],引起局部的血管炎或血栓性的血管閉塞,也可通過免疫調(diào)節(jié),比如活化的補體和纖維蛋白D-二聚體等作用造成全身性的高凝狀態(tài),最終出現(xiàn)血栓形成、血管閉塞[6]。在治療過程中,低齡化和具有典型的細菌或病毒合并感染是最顯著的危險因素,而呼吸或心臟系統(tǒng)畸形和新生兒肺炎是額外的潛在危險因素。所以肺炎支原體感染兒童的治療必須引起臨床的重視。

    3.2 D-二聚體與肺炎支原體的關(guān)聯(lián)

    D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子ⅩⅢ交聯(lián)后再經(jīng)纖維蛋白溶解酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,來源于纖維蛋白溶解酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊,是纖維蛋白溶解酶作用于交聯(lián)纖維蛋白并反映纖維蛋白溶解功能的特異性標記物,多種疾病都會引起水平的升高,由于正常人此種降解產(chǎn)物甚微,而原發(fā)性纖維蛋白溶解D-二聚體水平并不增高,故D-二聚體水平的上升表明體內(nèi)存在繼發(fā)性纖維蛋白溶解過程,可作為血栓形成的明確標志,直接反映體內(nèi)高凝狀態(tài)和溶栓活性,多種疾病都會引起D-二聚體水平的升高。此外,D-二聚體亦可作為監(jiān)測嚴重感染、急性腎損傷、腦病損傷、溶血性尿毒綜合征[7]以及白血病化療高凝狀態(tài)繼發(fā)纖溶活性增加的手段。報道顯示,重癥肺炎患兒機體可能處于缺氧狀態(tài),在缺氧和內(nèi)毒素作用下,可激活炎癥細胞釋放細胞因子等多種炎癥遞質(zhì),造成血管內(nèi)皮細胞的損傷,從而啟動了內(nèi)源性凝血系統(tǒng),使血液黏稠度增高、微血栓形成等,進而導致血漿D-二聚體水平增高[8]。還有研究表明,D-二聚體已成為在血栓疾病的診斷有用的指標,它的血漿濃度對于靜脈血栓栓塞的評估具有較高的預測價值[9]。

    3.3 血漿D-二聚體監(jiān)測可作為小兒支原體肺炎病情指標

    本研究通過檢測分析MP兒童感染過程中血漿D-二聚體水平變化,對MPP兒童血管內(nèi)皮損傷和血液凝血狀態(tài)作了進一步探討。本研究中肺炎支原體感染患兒體內(nèi)血清肺炎支原體抗體滴度在1:80及以上時,血漿D-二聚體水平顯著高于治愈組和對照組,肺炎支原體感染期間不同抗體水平的患兒血漿D-二聚體水平無明顯差異(P>0.05),也可以認為在治療過程中,隨著肺炎支原體抗體滴度的下降,血漿D-二聚體水平下降并不明顯。其原因為肺炎支原體感染過程中,細菌毒素、缺氧以及52羥色胺、兒茶酚胺等炎性介質(zhì)的釋放,使肺循環(huán)發(fā)生障礙,血液呈高濃縮、高凝集、高粘稠狀態(tài)。此外細菌感染者血漿纖維蛋白原的轉(zhuǎn)換率加快,纖維蛋白原降解產(chǎn)物增高。肺炎支原體感染患兒體內(nèi)還會存在著臨床未注意到的凝血、纖溶活性異常。缺氧、酸中毒致肺微血管收縮、血液滯緩,可致微血栓形成。病原體毒素也可導致血管內(nèi)皮損傷,激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng),局部炎癥致多種炎性介質(zhì)及促凝物質(zhì)釋放,使血液呈高凝集、高濃縮、高粘稠狀態(tài)。李月翠等[10]統(tǒng)計過血漿D-二聚體在不同肺部疾病中均有不同程度繼發(fā)纖維蛋白溶解亢進。因此,血漿D-二聚體監(jiān)測可作為小兒支原體肺炎病情指標之一,并為臨床繼續(xù)使用抗炎藥物和肝素治療提供新的理論依據(jù)。

    [1]鄢志麗. 580 例兒童肺炎支原體早期感染咽拭子培養(yǎng)結(jié)果分析[J]. 檢驗醫(yī)學與臨床,2011,8(9):1059-1060.

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    [專業(yè)責任編輯:潘凱麗]

    D-dimer testing and clinical significance of mycoplasma pneumoniae infected children

    WAND Zhong-xing, ZHOU Xi-you, ZOU Jian-hua, LI Li-hua, HUANG Li-qing, ZHANG Hui-lian, GAO Shui-wan

    (DepartmentofClinicalLaboratory,MaternalandChildHealthCareHospitalofBaoanDistrict,GuangdongShenzhen518133,China)

    Objective To investigate the changes in infection period and significance of plasma D-dimer levels in mycoplasma pneumoniae infected children. Methods From July 2012 to March 2014 plasma D-dimer and mycoplasma pneumoniae antibodies in serum of 176 cases of mycoplasma pneumonia in infection group admitted in Maternal and Child Health Care Hospital of Baoan District, cure group (n=60) and control group (n=70) were measured, and comparison analysis was conducted. Results Mycoplasma pneumoniae infection group has significantly higher level of plasma D-dimer than the cure group and the control group (tvalue was 4.33 and 5.11, respectively, bothP<0.05). During the mycoplasma pneumoniae infection period there was no significant difference in D-dimer level among cases with different antibody levels (53 cases with titer of 1:320 or more, 65 cases with titer of 1:160, 58 cases with titer of 1:80) (tvalue was 0.64, 0.48 and 1.40, respectively, allP>0.05). Conclusion In vivo coagulation and fibrinolytic activity abnormalities exist in children with mycoplasma pneumoniae infection, and their D-dimer levels elevate significantly in infection period.

    mycoplasma pneumoniae (MP); plasma D-dimer; mycoplasma pneumoniae antibody; children

    2014-07-02

    王中興(1979-),男,主管檢驗師,主要從事臨床檢驗工作。

    張慧蓮,副主任檢驗師。

    10.3969/j.issn.1673-5293.2015.02.066

    R725.6

    A

    1673-5293(2015)02-0357-03

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