• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新輔助化療在局部晚期下咽癌綜合治療中功能保存作用的研究

    2015-06-12 12:36:21吳文瀾
    中國腫瘤外科雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:鱗癌輔助淋巴結(jié)

    吳文瀾, 王 玥, 張 園

    論 著

    新輔助化療在局部晚期下咽癌綜合治療中功能保存作用的研究

    吳文瀾, 王 玥, 張 園

    目的 探討新輔助化療(TPF方案)在局部晚期下咽癌綜合治療中的作用,觀察患者的喉功能保存差異。方法 以2006年12月至2013年2月46例經(jīng)病理確診為鱗癌的晚期下咽癌患者為研究對象,分別采用手術(shù)+放療(手術(shù)組)和TPF方案化療+手術(shù)+放療(實驗組)的治療方案。對兩組患者的手術(shù)情況、術(shù)后喉發(fā)音功能、進(jìn)食吞咽等情況進(jìn)行比較并評估療效。結(jié)果 13例入手術(shù)組,33例入實驗組。所有病例均獲得完整切除并達(dá)到切緣陰性。實驗組喉功能保全24例,器官功能保全率72.7% (24/33例);手術(shù)組喉功能保全2例,器官功能保全率15.4% (2/13例)。實驗組喉功能保全率顯著高于手術(shù)組(P<0.01)。兩組患者術(shù)后的進(jìn)食、吞咽MTF評分沒有顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 采用TPF方案新輔助化療聯(lián)合手術(shù)、放療治療中晚期下咽癌,可提高患者的喉功能保全率,改善生存質(zhì)量,是局部晚期下咽癌有效的治療方法。

    下咽癌; 手術(shù); 喉功能保護; 新輔助化療; 放療

    下咽癌在臨床上并不多見,年發(fā)病率為 (0.17~0.8)/10萬,占頭頸部惡性腫瘤的1.4%~5.0%,占全身惡性腫瘤的0.5%,咽癌是上消化呼吸道惡性程度最高的腫瘤之一,臨床統(tǒng)計5年生存率為25%~40%[1]。其預(yù)后差的主要原因為:位置隱蔽,癥狀出現(xiàn)較晚;局部呈侵襲性生長并沿黏膜下浸潤擴散;易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;也可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。手術(shù)加放療的綜合療法是下咽癌的主要治療方式,手術(shù)切除的徹底性是關(guān)鍵。由于下咽癌生長方式的獨特性,目前國內(nèi)外對于保留喉功能及如何保留喉功能的下咽癌手術(shù)仍有較大的爭議。本課題自2006年12月至2013年2月對我院收治的中晚期下咽癌患者采用TPF術(shù)前新輔助化療聯(lián)合手術(shù)+放療,并以手術(shù)+放療的病例為對照,評估其療效及在喉功能保存中的作用,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)確診為下咽鱗癌(檢查方法包括纖維喉鏡、淋巴結(jié)活檢等);(2)MRI檢查顯示有可客觀測量的病灶,并且能測量最大徑;(3)Karnofsky評分>70分;(4)肝腎功能、血常規(guī)、心電圖等檢查顯示無手術(shù)及化療禁忌證;(5)患者同意進(jìn)入該研究并簽訂知情同意書。

    1.2 一般資料及分組

    共有46例入組,均為男性,年齡41~78歲。主要臨床表現(xiàn):進(jìn)食嗆咳12 例、呼吸困難2例、咽部出血3例、聲音嘶啞16例,頸部疼痛13例,吞咽困難5例。病理分型:低分化鱗癌17例、中分化鱗癌29例。腫瘤位于下咽,且均已侵犯喉。按國際抗癌聯(lián)盟TNM分期(UICC 2002):Ⅲ期8例,Ⅳa期38例。術(shù)前MRI及喉鏡評估喉無法保留但病灶能完整切除,切緣>1cm、切緣病理陰性。對能接受全喉切除的患者入手術(shù)組,有13例;對保喉期望較高的患者入實驗組,有33例。兩組病例在年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分期及臨床分期等均無顯著性差異,具有可比性。

    1.3 治療方法

    手術(shù)組采用手術(shù)+術(shù)后放療;實驗組均先行兩個周期的術(shù)前新輔助化療,其后治療方法同手術(shù)組。

    1.3.1 術(shù)前新輔助化療 采用TPF方案化療:順鉑75 mg/m2(總量),分3~4 d給藥,靜脈滴注;氟尿嘧啶每天500 mg/m2,加入葡萄糖注射液500 ml持續(xù)輸注96 h;多烯紫杉醇40 mg/m2加入生理鹽水250 ml,靜脈滴注1 h,第1、8天?;熎陂g常規(guī)使用止吐藥、水化和靜脈沖入地塞米松5 mg及生理鹽水2 000 ml,以減少對血管的刺激等。21天為一周期,每例患者接受2周期的化療。每周復(fù)查血常規(guī)1~2 次,定期監(jiān)測肝腎功能、電解質(zhì)、血糖等。

    1.3.2 手術(shù)方法 采用氣管內(nèi)插管全身麻醉。腫瘤切除范圍根據(jù)原發(fā)位置、侵犯范圍和程度而定。⑴保留喉功能的梨狀窩癌切除術(shù):梨狀窩外側(cè)壁癌因較少向內(nèi)侵入喉部,通常僅需切除梨狀窩及下咽外側(cè)壁結(jié)構(gòu),而可不觸動喉支架組織或喉內(nèi)功能結(jié)構(gòu)。⑵不保留喉功能的下咽癌手術(shù):腫瘤累及喉體、無法保留喉時行全喉+下咽切除。⑶梨狀窩癌切除后咽喉修復(fù)和功能重建:梨狀窩癌累及尖部時需切除部分頸段食管。下咽及食管的常用修復(fù)材料有:喉氣管瓣、胸大肌肌皮瓣、游離空腸、胃上提、胸三角皮瓣、頸闊肌皮瓣、胸骨舌骨肌筋膜瓣、胸鎖乳突肌骨膜瓣、脫細(xì)胞真皮基質(zhì)黏膜組織補片等。⑷頸部淋巴結(jié)的處理:對疑有隱匿淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者先行頸側(cè)區(qū)探查清掃,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者行患側(cè)功能性頸清術(shù)。清掃范圍頸部Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ區(qū),清掃后暴露頸部全長頸內(nèi)靜脈、頸總動脈(頸內(nèi)動脈和頸外動脈),同時探查咽旁、咽后及氣管食管溝淋巴結(jié)有無可疑轉(zhuǎn)移,以便清除。

    1.3.3 術(shù)后放療 采用雙頸側(cè)野或頸前切線野照射,外照脊髓DT:40 Gy后避開脊髓,后頸部采用電子線或淺層X線照射。頸部預(yù)防性照射DT:45~50 Gy,頸部淋巴結(jié)殘留或侵犯包膜DT:65~75 Gy,原發(fā)灶預(yù)防性照射DT:60Gy,原發(fā)灶殘留照射DT:65~75 Gy。

    1.4 觀察指標(biāo)

    觀察記錄患者的喉功能保全率、近期療效和手術(shù)各項指標(biāo)(能否手術(shù)切除、陰性切緣率、病理完全緩解等),術(shù)后吞咽功能及語言恢復(fù)情況(MTF評分[2]),以及術(shù)后局部復(fù)發(fā)、全身轉(zhuǎn)移情況。

    1.5 療效評價

    療效按照 WHO制定的可測量病變評價標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解(CR):臨床檢查腫瘤完全消失;部分緩解(PR):腫瘤最大直徑×腫瘤垂直直徑減少> 50%;穩(wěn)定(SD):腫瘤最大直徑×腫瘤垂直直徑減少<50%或增加<25%;進(jìn)展(PD):腫瘤最大直徑×腫瘤垂直直徑增加>25%;CR+PR為有效。手術(shù)標(biāo)本中無腫瘤病灶殘留或僅有原位癌殘留則可判定為病理完全緩解(pCR)。毒性反應(yīng)的判定和分級按WHO制定的抗癌藥物毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS18統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效評價

    實驗組化療2個療程結(jié)束后1~2周行MRI檢查評價療效,結(jié)果33例中CR 1例,PR 26例,SD 6例,緩解率達(dá)81.8%。32例接受了手術(shù)治療,1例CR患者直接放療。兩組患者手術(shù)均成功,腫瘤切緣均為陰性。所有病例均行放療,放療結(jié)束后定期復(fù)查。隨訪1~3年,無失訪病例。實驗組3例、手術(shù)組1例出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)。兩組各1例出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,實驗組1例于術(shù)后1年3個月死亡,死亡原因為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移后惡液質(zhì);手術(shù)組1例出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的患者目前仍存活。

    2.2 兩組患者術(shù)后MTF及語言評分(表1)

    表1 患者M(jìn)TF及語言評分表

    續(xù)表1

    項目分?jǐn)?shù)(分)手術(shù)組例數(shù)實驗組例數(shù)語言 1交談能讓人理解1110 2交談偶爾不能讓人理解2113 3交談時聽者需要有文本才能理解302 4交談時,聽者偶爾可理解401 5交談時,聽者幾乎不能理解5117 語言表達(dá)能力好1~2 語言表達(dá)能力一般3 語言表達(dá)能力差4~5

    2.2 兩組喉功能保護的比較(表2)

    手術(shù)組13例中僅2例(15.4%)保全喉功能,實驗組33例中有24例(72.7%)保全喉功能。實驗組保喉率顯著高于手術(shù)組(P<0.01)。MTF:手術(shù)組的平均秩次為20.81,實驗組為24.56,此項等級分布為秩次越低,分級越好。兩組治療方法顯示患者的進(jìn)食、吞咽功能沒有顯著差異,提示實驗組中喉功能保全后吞咽功能并沒有損害。

    表2 兩組患者保喉、術(shù)后MTF及語言的比較

    2.3 語言

    兩組患者的語言功能相比較,手術(shù)組平均秩次為33.62,實驗組為19.52(表2)。此項等級分布為語言功能,兩組比較顯示實驗組表達(dá)能力明顯高于手術(shù)組(P<0.01)。

    3 討論

    下咽癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一,治療的最終目的是為了提高患者生存率和改善患者生活質(zhì)量。外科手術(shù)是治療這類腫瘤的常用和首選方法[3]。由于腫瘤部位深在,臨床生物學(xué)行為特殊,治療時除了對頸淋巴轉(zhuǎn)移的處理外,更要對原發(fā)癌進(jìn)行徹底切除,以求獲得最佳的腫瘤控制和理想的術(shù)后生存率。由于腫瘤的直接侵犯和擴展,在對原發(fā)癌的手術(shù)切除時涉及的最重要的器官就是具有呼吸、吞咽和發(fā)聲等多種復(fù)雜功能的喉。因此,在下咽癌手術(shù)治療時最大的難點是喉功能的保留。如何在徹底根除腫瘤的同時盡可能保留喉功能是近年來的研究熱點。同時,通過非手術(shù)方法(如放化療)治療這類腫瘤達(dá)到保留喉功能效果[4]也是近年來國內(nèi)外學(xué)者致力探索的方向。

    Paccagnella等[5]用PF方案為基礎(chǔ)的新輔助化療治療晚期頭頸鱗癌,將3年遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率由38%降到14%。Forastiere等[6]在一項喉保留治療的研究中,對Ⅲ期或Ⅳ期的聲門癌或聲門上型喉鱗癌采用PF方案新輔助化療加放療和加同期放化療,2年的喉保存率分別為75%、88%。隨機試驗資料亦證實:治療方法中增加化療,可以改善晚期患者的治療效果,在器官保存、延緩疾病進(jìn)展、改善局部病灶控制、減少遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和延長總生存率方面有顯著作用[7]。新輔助化療后腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率低于放療及同期放化療[8]。Blanchard等[9]研究了16 192例頭頸部鱗癌患者,認(rèn)為在所有頭頸部鱗癌中,附加化療均顯示有效,對于口咽癌和喉癌患者這種獲益尤為明顯。GORTEC 2000-01[10]分析了增加多西他賽與順鉑、5-Fu在新輔助化療中的應(yīng)用,喉功能保存率約70%,三周期化療組高于兩周期組,然而生存率并沒有顯著差異[11]。新輔助化療對手術(shù)產(chǎn)生了巨大的影響,喉和下咽癌病例經(jīng)化療后產(chǎn)生無需手術(shù)的趨勢[12]。然而,對于喉功能保存來說還存在很大的爭論。一項包含158 426例喉癌患者的研究提示從上世紀(jì)80年代中期至90年代中期,采用放化療的病例數(shù)增加而采用手術(shù)治療的病例逐漸減少,而這期間患者的生存率卻有了大幅度的提高[13]。Ⅳ期喉癌也有相似的結(jié)果,這給功能保全性和Ⅳ期喉下咽病例的治療策略帶來新的影響。Doweck等[14]總結(jié)了240例Ⅲ期及Ⅳ期口咽、下咽癌病例采用新輔助化療,隨訪58個月后,顯示局部腫瘤控制率69%,總生存率37%。Bremke等[15]報道25例Ⅳ期喉癌病例,采用新輔助化療后進(jìn)行頸部淋巴結(jié)清掃,再放化療9周,所有患者局部控制率達(dá)到100%,其中56%的患者頸部淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)腫瘤組織,他認(rèn)為在進(jìn)行放化療后計劃性頸部淋巴結(jié)清掃是必要的。本課題中33例采用TPF方案新輔助化療聯(lián)合手術(shù)加術(shù)后放療,患者保喉率、發(fā)音明顯提高,而進(jìn)食、吞咽功能并沒有明顯降低,保喉且沒有損害患者的進(jìn)食功能,使患者的生存質(zhì)量得到改善。

    總之,采用TPF方案新輔助化療聯(lián)合手術(shù)、放療綜合治療局部晚期下咽癌,可提高患者的喉功能保存率,改善患者生存質(zhì)量,是局部晚期下咽癌有效的治療方法。

    [1] 潘新良,雷大鵬,許風(fēng)雷,等.下咽癌的外科治療[J]. 山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報, 2007,20(1):1-7.

    [2] Yanai C,Kikutani T,Adachi M, et al, Functional outcome after total and subtotal glossectomy with free flap reconstruction [J]. Head Neck, 2008,30(7): 909-918.

    [3] 曹子昂,王家東,鄭家豪,等.下咽癌的外科治療[J]. 上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2003,47(4):345-347.

    [4] 易俊林.放療在頭頸部晚期腫瘤器官功能保全治療中的作用[J]. 癌癥進(jìn)展, 2004,(3): 181-191.

    [5] Paccagnella A, Orlando A, Marchiori C,et al. Phase Ⅲ trial of initial chemotherapy in stage Ⅲ or Ⅳ head and neck cancers: a study by the Gruppo di Studio sui Tumori della Testa e del Collo[J]. J Natl Cancer Inst,1994,86(4):265-272.

    [6] Forastiere AA, Goepfert H, Maor M, et al. Concurrent chemotherapy and radiotherapy for organ preservation in advanced laryngeal cancer [J]. N Engl J Med, 2003,349(22): 2091-2098.

    [7] Lefebvre JL, Chevalier D, Luboinski B,et al. Larynx preservation in pyriform sinus cancer: preliminary results of a European Organization for Research and Treatment of Cancer phase Ⅲ trial. EORTC Head and Neck Cancer Cooperative Group [J]. J Natl Cancer Inst, 1996,88(13): 890-899.

    [8] Knecht R. Radiotherapy, chemotherapy and target therapy for treatment of head and neck cancer: new developments [J]. HNO, 2009, 57(5): 436-445.

    [9] Blanchard P, Baujat B, Holostenco V, et al. Meta-analysis of chemotherapy in head and neck cancer (MACH-NC):a comprehensive analysis by tumor site [J]. Radiother Oncol, 2011,100(1): 33-40.

    [10] Lefebvre JL, Pointreau Y, Rolland F, et al. Induction chemotherapy followed by either chemo-radiotherapy or bio-radiotherapy for larynx preservation: the TREMPLIN randomized phase II study [J]. J Clin Oncol, 2013,31(7): 853-859.

    [11] Pointreau Y, Garaud P, Chapet S, et al. Randomized trial of induction chemotherapy with cisplatin and 5-fluorouracil with or without docetaxel for larynx preservation [J]. J Natl Cancer Inst,2009,101(7):498-506.

    [12] Silver CE, Beitler JJ, Shaha AR,et al. Current trends in initial management of laryngeal cancer: the declining use of open surgery[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2009,266(9): 1333-1352.

    [13] Hoffman HT, Porter K, Karnell LH, et al. Laryngeal cancer in the United States: changes in demographics, patterns of care, and survival[J]. Laryngoscope, 2006,116(9 Pt 2 Suppl 111): 1-13.

    [14] Doweck I,Robbins KT,Samant S,et al. Intra-arterial chemo-radiation for T3-4 oral cavity cancer: treatment outcomes in comparison to oropharyngeal and hypopharyngeal carcinoma[J]. World J Surg Oncol, 2008, 6: 2.

    [15] Bremke M,Barth PJ,Sesterhenn AM,et al. Prospective study on neck dissection after primary chemo-radiation therapy in stage IV pharyngeal cancer[J]. Anticancer Res, 2009, 29(7): 2645-2653.

    A study on function conserving of neoadjuvant chemotherapy during multidisciplinary therapy in locally advanced hypopharyngeal cancer

    WUWenlan,WANGYue,ZHANGYuan.

    (DepartmentofHeadandNeckSurgery,JiangsuCancerHospital,Nanjing210009,China).

    ZHANGYuan,E-mail:Yzhang1963@163.com

    Objective To explore the effect of neoadjuvant chemotherapy(TPF) in advanced hypopharyngeal cancer and observe the differences in the saving of laryngeal function between two groups.Methods Diagnosed as squamous cell carcinoma of hypopharynx by pathological method, 46 patients were arranged into two groups and were analyzed from Dec.2006 to Feb.2013. While operation group was treated by surgery and radiotherapy, experimental group was treated by chemotherapy, surgery plus radiotherapy. Surgical progress, phonation and swallow condition were analyzed and evaluated between two groups.Results 13 patients were arranged into operation group, 33 patients were arranged into the experimental group, and all the tumors

    complete excision and achieved negative margins. 24 patients in experimental group retained the function of the larynx and the organ-saving rate is 72.7%; 11 patients in the operation group lost their organs and only 2 patients retained the function of the larynx. The experimental group remained significantly high level of organ saving than operation group. There is no obvious difference of eating and swallowing with MTF scores between two groups.Conclusions In the treatment of advanced hypopharynx cancer, neoadjuvant chemotherapy (TPF) followed by surgery and radiotherapy is helpful to improve the laryngeal function preservation rate and life quality.

    hypopharyngeal carcinoma; surgery; laryngeal function; neoadjuvant chemotherapy; radiotherapy

    江蘇省腫瘤醫(yī)院院內(nèi)基金(ZQ201105)

    210029 江蘇 南京,江蘇省腫瘤醫(yī)院 頭頸外科

    吳文瀾,男,主治醫(yī)師,研究方向:頭頸部腫瘤 E-mail:wuwen-lan@163.com

    張 園,女,主任醫(yī)師,研究方向:頭頸部腫瘤 E-mail:Yzhang1963@163.com

    10.3969/j.issn.1674-4136.2015.02.006

    1674-4136(2015)02-0089-05

    2014-07-23][本文編輯:李 慶]

    猜你喜歡
    鱗癌輔助淋巴結(jié)
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識別分類
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    減壓輔助法制備PPDO
    提高車輛響應(yīng)的轉(zhuǎn)向輔助控制系統(tǒng)
    汽車文摘(2015年11期)2015-12-02 03:02:53
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    久久精品aⅴ一区二区三区四区| 动漫黄色视频在线观看| 国产在视频线精品| 色播在线永久视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久国产一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品福利永久在线观看| 国产精品成人在线| 女警被强在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 人妻久久中文字幕网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女警被强在线播放| 国产一区二区在线观看av| a级毛片在线看网站| 中文欧美无线码| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两人在一起打扑克的视频| 国产成人精品无人区| 大香蕉久久网| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲男人天堂网一区| 99re6热这里在线精品视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久亚洲国产成人精品v| 久久毛片免费看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲男人天堂网一区| 午夜福利一区二区在线看| 久久久精品免费免费高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 五月开心婷婷网| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久香蕉激情| 国产男女内射视频| 精品一区在线观看国产| 黑人操中国人逼视频| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 韩国精品一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 考比视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色94色欧美一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜福利一区二区在线看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产看品久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲九九香蕉| 老鸭窝网址在线观看| 69精品国产乱码久久久| 欧美黄色淫秽网站| 精品第一国产精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产色视频综合| 黄色视频,在线免费观看| 午夜免费观看性视频| 悠悠久久av| 国产淫语在线视频| 大香蕉久久网| 国产在线视频一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 丝袜喷水一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文欧美无线码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品第一国产精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久av网站| 亚洲色图综合在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲中文字幕日韩| 丰满少妇做爰视频| 一二三四在线观看免费中文在| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级片免费观看大全| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲avbb在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩精品网址| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 正在播放国产对白刺激| av视频免费观看在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久性视频一级片| 免费黄频网站在线观看国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩视频一区二区在线观看| 久热爱精品视频在线9| 极品人妻少妇av视频| 蜜桃在线观看..| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 母亲3免费完整高清在线观看| 自线自在国产av| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看www视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲精品一区二区www | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 丝袜在线中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色94色欧美一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| www.999成人在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人av教育| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机影院成人| 99久久国产精品久久久| 高清视频免费观看一区二区| 在线 av 中文字幕| av片东京热男人的天堂| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩av久久| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品美女久久av网站| 国产日韩欧美视频二区| 成人三级做爰电影| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 1024香蕉在线观看| 老司机福利观看| 狂野欧美激情性xxxx| svipshipincom国产片| 少妇的丰满在线观看| 99久久国产精品久久久| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 伦理电影免费视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美精品一区二区大全| 日本一区二区免费在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品av久久久久免费| www.自偷自拍.com| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产av又大| 人妻一区二区av| 亚洲三区欧美一区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美日韩黄片免| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲第一av免费看| 一个人免费看片子| 91成人精品电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 水蜜桃什么品种好| 热99国产精品久久久久久7| 91大片在线观看| 日本av免费视频播放| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久av网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美黑人精品巨大| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美精品av麻豆av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 色94色欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人啪精品午夜网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久国产电影| 99九九在线精品视频| 各种免费的搞黄视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品福利永久在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 中文字幕色久视频| 美女大奶头黄色视频| 国产不卡av网站在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 人妻 亚洲 视频| 999久久久精品免费观看国产| xxxhd国产人妻xxx| 国产成人av教育| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三卡| 午夜激情av网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产国语露脸激情在线看| 成人免费观看视频高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜激情av网站| 正在播放国产对白刺激| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品一二三| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人啪精品午夜网站| 制服诱惑二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费观看av网站的网址| 婷婷成人精品国产| 精品国产国语对白av| 国产亚洲精品一区二区www | 好男人电影高清在线观看| 欧美性长视频在线观看| 中国国产av一级| 日韩制服骚丝袜av| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成年av动漫网址| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕av电影在线播放| 国产男人的电影天堂91| 男人操女人黄网站| 国产有黄有色有爽视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 久久性视频一级片| 老司机影院毛片| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线 av 中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 秋霞在线观看毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲免费av在线视频| 国产精品成人在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产在线观看jvid| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美人与性动交α欧美软件| 一级毛片女人18水好多| 人妻久久中文字幕网| 人人妻人人澡人人看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久中文字幕一级| 国产av精品麻豆| 青草久久国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 多毛熟女@视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品av久久久久免费| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美成狂野欧美在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美精品av麻豆av| 久久青草综合色| 9色porny在线观看| 高清在线国产一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 麻豆国产av国片精品| 亚洲五月婷婷丁香| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 五月开心婷婷网| 国产极品粉嫩免费观看在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产av国产精品国产| 一级a爱视频在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久中文看片网| 亚洲七黄色美女视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人av激情在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 国产亚洲一区二区精品| 动漫黄色视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产又色又爽无遮挡免| 天堂中文最新版在线下载| 国产有黄有色有爽视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色94色欧美一区二区| 久久久国产精品麻豆| videosex国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清欧美精品videossex| av天堂久久9| 久久久久久人人人人人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日韩成人在线一区二区| 青青草视频在线视频观看| 日本欧美视频一区| 久久性视频一级片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美激情在线| 亚洲人成77777在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品 欧美亚洲| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧洲日产国产| 多毛熟女@视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 搡老乐熟女国产| 91大片在线观看| 久久久久久久精品精品| 一级毛片精品| 9191精品国产免费久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品一区二区大全| 麻豆av在线久日| 国产色视频综合| 黄色片一级片一级黄色片| 女警被强在线播放| 精品国产一区二区久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产成人系列免费观看| 国产精品国产av在线观看| 三级毛片av免费| 又紧又爽又黄一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 叶爱在线成人免费视频播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品一二三| 成人免费观看视频高清| 亚洲七黄色美女视频| 黄片大片在线免费观看| 女警被强在线播放| 国产亚洲精品一区二区www | 久久人妻熟女aⅴ| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产色视频综合| 国产成人免费观看mmmm| 国产片内射在线| 美女福利国产在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品福利观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费黄频网站在线观看国产| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99国产精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| av天堂在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99re6热这里在线精品视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久国内视频| 热99re8久久精品国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产免费视频播放在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产免费av片在线观看野外av| 女性生殖器流出的白浆| 中亚洲国语对白在线视频| 久久影院123| 在线观看一区二区三区激情| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美大码av| 在线观看舔阴道视频| 久久人人爽人人片av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费在线观看完整版高清| 91av网站免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美一级毛片孕妇| 国产男女内射视频| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男男h啪啪无遮挡| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久国产成人免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄色视频,在线免费观看| 老鸭窝网址在线观看| e午夜精品久久久久久久| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美激情在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产三级黄色录像| 亚洲伊人久久精品综合| 久热爱精品视频在线9| 1024香蕉在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 无限看片的www在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 十八禁人妻一区二区| 看免费av毛片| 91成人精品电影| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www | 久久中文看片网| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美97在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 三级毛片av免费| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美日韩一级在线毛片| 999精品在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇精品久久久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲人成电影免费在线| 精品少妇久久久久久888优播| 又紧又爽又黄一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 电影成人av| 午夜久久久在线观看| 欧美性长视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 免费高清在线观看日韩| 国产麻豆69| 丰满少妇做爰视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品九九99| 国产成人av教育| 亚洲成人手机| videos熟女内射| 俄罗斯特黄特色一大片| 两人在一起打扑克的视频| 大片免费播放器 马上看| 国产在线视频一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 丝袜人妻中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 国产精品久久久久久精品古装| 大型av网站在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲中文av在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华精| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看www视频免费| 黄色视频不卡| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品第二区| 国产黄频视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 伊人亚洲综合成人网| 9色porny在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产精品一区二区在线观看99| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久狼人影院| 日本av免费视频播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黄色怎么调成土黄色| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美免费精品| 高清av免费在线| 在线观看www视频免费| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 大型av网站在线播放| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av日韩在线播放| 午夜免费鲁丝| 成年人免费黄色播放视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人人97超碰香蕉20202| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久精品94久久精品| 黄色 视频免费看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美中文综合在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 成在线人永久免费视频| 久久久精品94久久精品| 自线自在国产av| 老鸭窝网址在线观看| 日日夜夜操网爽| 天天影视国产精品| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产一区二区在线观看av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 99久久人妻综合| 各种免费的搞黄视频| 乱人伦中国视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线观看一区二区三区激情| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲久久久国产精品| 欧美大码av| 精品人妻在线不人妻| 精品欧美一区二区三区在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 两性夫妻黄色片| 99热全是精品| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久中文字幕一级| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在线观看jvid| 最黄视频免费看| 欧美成人午夜精品| 男女免费视频国产| 丝袜美足系列| 午夜福利,免费看| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人手机av| 一级a爱视频在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 窝窝影院91人妻| 欧美午夜高清在线| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影视91久久| tocl精华| 国产亚洲一区二区精品| 一进一出抽搐动态| 中文字幕制服av| 性少妇av在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久视频综合| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 各种免费的搞黄视频| 日韩视频在线欧美| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久|