苯磺貝他斯汀片微生物限度檢查方法的驗(yàn)證

朱慶麗，王 威，凌 真，錢(qián) 斐

(揚(yáng)州市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,楊州 225009)

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苯磺貝他斯汀片微生物限度檢查方法的驗(yàn)證

朱慶麗，王 威，凌 真，錢(qián) 斐

(揚(yáng)州市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,楊州 225009)

目的：建立苯磺貝他斯汀片的微生物限度檢查法，并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。方法：按2015版《中國(guó)藥典》(四部)相關(guān)內(nèi)容，以試驗(yàn)菌回收率在0.5～2為要求，細(xì)菌、霉菌及酵母菌采用常規(guī)平皿法；大腸埃希菌采用常規(guī)法。結(jié)果：采用常規(guī)法，白色念珠菌的回收率小于50%，其余試驗(yàn)菌的回收率均在0.5～2之間。通過(guò)增加稀釋液法，可消除供試品對(duì)白色念珠菌的抑制作用，其回收率在0.5～2之間；控制菌采用常規(guī)法即可檢出。結(jié)論：細(xì)菌計(jì)數(shù)采用常規(guī)平皿法，霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)采用培養(yǎng)基稀釋法，控制菌按常規(guī)法，可作為苯磺貝他斯汀片微生物限度檢查方法。

苯磺貝他斯汀片，微生物限度方法適用性試驗(yàn)，集落計(jì)數(shù)，驗(yàn)證

苯磺貝他斯汀片為口服片劑，是一種常見(jiàn)的抗過(guò)敏藥，臨床運(yùn)用于蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎、皮膚疾病引起的瘙癢(濕疹、癢疹、皮膚瘙癢癥)等，使用同時(shí)也存在尿量減少、呼吸困難、肢體麻木等不良反應(yīng)。關(guān)于本品，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)研究還較少，在微生物限度檢查方面鮮有研究。本實(shí)驗(yàn)以試驗(yàn)菌的回收率為依據(jù)，對(duì)該口服片劑的細(xì)菌、霉菌及酵母菌的計(jì)數(shù)以及控制菌進(jìn)行驗(yàn)證，能有效反應(yīng)該片劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)過(guò)程中的污染情況，有助于提高該制劑的質(zhì)量控制水平。

1 儀器與試藥

1.1 試驗(yàn)樣品 苯磺貝他斯汀片(規(guī)格:10 mg，批號(hào)20130401、20130402、20130403，江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備 電熱恒溫干燥箱(HKG-9220A型，廣東環(huán)凱微生物科技有限公司)，壓力蒸汽滅菌器、生物顯微鏡、凈化工作臺(tái)、生化培養(yǎng)箱(SPX-250B-Z型，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)，霉菌培養(yǎng)箱(MJX-250B-Z型，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)，海爾冷柜，水浴振蕩器，電子天平。

1.3 驗(yàn)證用菌種 銅綠假單胞菌[CMCC(B)10104]、白色念珠菌 [CMCC(F) 98001]、枯草芽孢桿菌 [CMCC(B) 63501]、金黃色葡萄球菌 [CMCC(B) 26003]、黑曲霉 [CMCC(F) 98003)]、大腸埃希菌[CMCC(B)44102]，均來(lái)源于中國(guó)食品藥品檢定研究院。

1.4 驗(yàn)證用培養(yǎng)基及稀釋劑 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(顆粒，批號(hào)20150922)、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(顆粒，批號(hào)20150819)、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(顆粒，批號(hào)20150923)、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(批號(hào)20151105)、沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(顆粒，批號(hào)20150722)、pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液(批號(hào)20150108)，均由青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。

2 方法與結(jié)果

2.1 供試液的制備 選取兩個(gè)相同包裝的供試品，從最小包裝單位中量取各5 g(共10 g)的樣品，加pH 7.0無(wú)菌氯化鈉蛋白胨緩沖液至100 ml，然后用勻漿儀充分混勻，并最終將其制成1∶10的供試液。

2.2 菌液的制備 取經(jīng)30～35 ℃培養(yǎng)18～24 h的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌第三代培養(yǎng)物，用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋為不大于100 cfu/ml的菌懸液。取經(jīng)20～25 ℃培養(yǎng)24～48 h的第二代白色念珠菌，用上述溶液稀釋成不大于100 cfu/ml的菌懸液。取經(jīng)20～25 ℃培養(yǎng)5～7 d的第三代黑曲霉，加適量含0.05%聚山梨脂80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液洗下孢子，并稀釋成不大于100 cfu/ml的孢子懸液。

2.3 培養(yǎng)基的適用性檢查

2.3.1 方法 取稀釋后的銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌，分別注入到無(wú)菌平皿中，并立即傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備 2 個(gè)平皿，混勻，凝固，放置 30～35 ℃培養(yǎng) 48 h，計(jì)數(shù)；取稀釋后的白色念珠菌、黑曲霉，分別注入無(wú)菌平皿中，立即傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，平行制備 2 個(gè)平皿，混勻，凝固，置20～25 ℃培養(yǎng) 72 h，計(jì)數(shù)，同時(shí)，用相應(yīng)的對(duì)照培養(yǎng)基替代被檢培養(yǎng)基進(jìn)行上述試驗(yàn)。

2.3.2 結(jié)果判定 通過(guò)觀察和計(jì)數(shù)，被檢培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)與對(duì)照培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)相比，明顯大于對(duì)照培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)的50%，且菌落形態(tài)、大小與對(duì)其基本一致，可以判斷培養(yǎng)基的適用性檢查符合規(guī)定。

2.4 細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證 當(dāng)建立產(chǎn)品的微生物限度檢查法時(shí)，應(yīng)對(duì)細(xì)菌、霉菌及酵母菌的計(jì)數(shù)方法進(jìn)行驗(yàn)證，以確認(rèn)該產(chǎn)品的細(xì)菌、霉菌及酵母菌可以采用該方法進(jìn)行測(cè)定[1]。

2.4.1 試驗(yàn)組 取 1∶10的供試液和相應(yīng)的試驗(yàn)菌懸液各 1 ml至無(wú)菌平皿中，然后注入胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備 2個(gè)平皿，混勻，冷卻，凝固。分別制成含銅綠假單胞菌、白色念珠菌、枯草芽胞桿菌、金黃色葡萄球菌及黑曲霉的試驗(yàn)組，細(xì)菌在30～35 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24～ 48 h，霉菌及酵母菌在20～25 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48～ 72 h，按平皿法計(jì)數(shù)。

2.4.2 菌液組 用刻度吸管分別吸取各菌液 1 ml，加入相應(yīng)的培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備2個(gè)平皿，并且放置在規(guī)定的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，然后計(jì)數(shù)所加的試驗(yàn)菌集落。

2.4.3 供試品對(duì)照組 取規(guī)定量供試液，加入相應(yīng)的培養(yǎng)基，按照菌落計(jì)數(shù)方法，測(cè)定該供試品的本底菌數(shù)。

2.4.4 回收率的計(jì)算 試驗(yàn)組菌回收率(%)=[(試驗(yàn)組平均菌落數(shù)-供試品對(duì)照組平均菌落數(shù))/菌液組平均菌落數(shù)]×100%

2.4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 《中國(guó)藥典》2015年版四部規(guī)定進(jìn)行3次獨(dú)立的平行試驗(yàn)，各試驗(yàn)菌株的回收率的比值應(yīng)在0.5～2范圍內(nèi)。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1和表2。

表1 各組菌落計(jì)數(shù)

表2 試驗(yàn)組各菌株回收率

由表2可知：通過(guò)3次獨(dú)立的平行試驗(yàn)，試驗(yàn)組的銅綠假單胞菌的平均回收率為82%，枯草芽孢桿菌的平均回收率為89%，金黃色葡萄球菌的平均回收率為82%，黑曲霉的平均回收率為83%，均高于50%，說(shuō)明此樣品對(duì)銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌和黑曲霉均無(wú)抑菌作用，可以采用平皿法進(jìn)行細(xì)菌數(shù)的測(cè)定。而白色念珠菌的試驗(yàn)組平均回收率為46%，低于50%，說(shuō)明此樣品對(duì)白色念珠菌有一定的抑菌作用，需要采用增加稀釋液法等重新對(duì)其菌回收率進(jìn)行驗(yàn)證。

根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版四部微生物計(jì)數(shù)法，若試驗(yàn)組菌落數(shù)減去供試品對(duì)照組菌落數(shù)的值小于菌液對(duì)照組菌落數(shù)值的50%，可采用增加稀釋液或培養(yǎng)基體積等方法消除供試品的抑菌活性[2]。采用增加稀釋液法(制成1∶20供試液)對(duì)白色念珠菌重新驗(yàn)證，結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知：通過(guò)3次獨(dú)立的平行試驗(yàn)，試驗(yàn)組的白色念珠菌的回收率均大于50%，所以此樣品可以采用增加稀釋液法來(lái)進(jìn)行霉菌及酵母菌的計(jì)數(shù)。

表3 各組白色念珠菌菌落計(jì)數(shù)及試驗(yàn)組回收率

2.5 控制菌檢查方法的驗(yàn)證 苯磺貝他斯汀片為口服化學(xué)藥，不含藥材原粉及動(dòng)物組織(包括其提取物)，在此主要驗(yàn)證其大腸埃希菌。

2.5.1 試驗(yàn)組 取大腸埃希菌的菌懸液 1 ml和1∶10供試品溶液 10 ml，加入到100 ml的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，作為試驗(yàn)組。

2.5.2 陽(yáng)性對(duì)照組 取大腸埃希菌的菌懸液 1 ml，加入到 100 ml胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，作為陽(yáng)性對(duì)照組。

2.5.3 陰性對(duì)照組 取pH 7.0無(wú)菌氯化鈉蛋白胨緩沖液 10 ml，加入到 100 ml胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基中，作為陰性對(duì)照組。

2.5.4 選擇和分離培養(yǎng) 取上述培養(yǎng)物1 ml接種至100 ml麥康凱液體培養(yǎng)基中，42～44 ℃培養(yǎng)24～48 h，取麥康凱液體培養(yǎng)物劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上，30～35 ℃培養(yǎng)18～72 h。若有菌落生長(zhǎng)，需分離純化，確證是否為大腸埃希菌。若沒(méi)有細(xì)菌生長(zhǎng)，或雖有細(xì)菌生長(zhǎng)但鑒定結(jié)果為陰性，判未檢出大腸埃希菌。

2.5.5 驗(yàn)證結(jié)果 試驗(yàn)組和菌液組麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng)，經(jīng)確證為大腸埃希菌；供試品對(duì)照組麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上無(wú)菌落生長(zhǎng)，未檢出大腸埃希菌。

2.6 結(jié)果 經(jīng)驗(yàn)證，用常規(guī)平皿法對(duì)細(xì)菌數(shù)進(jìn)行測(cè)定，采用增加稀釋液法對(duì)霉菌及酵母菌進(jìn)行測(cè)定，其回收率均在0.5～2范圍內(nèi)。按常規(guī)法對(duì)大腸埃希菌進(jìn)行檢查，試驗(yàn)組檢出陽(yáng)性對(duì)照菌。

3 討論

藥品的微生物檢查結(jié)果受到很多因素的影響，例如：樣品中微生物可能分布不均勻、滅菌的徹底程度、培養(yǎng)基的配制、檢驗(yàn)的條件、培養(yǎng)的條件等等[3]。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)用的培養(yǎng)基、菌株的保存及菌液的制備應(yīng)符合《中國(guó)藥典》要求[4]，實(shí)驗(yàn)室菌株的保存與處理也是微生物實(shí)驗(yàn)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的操作程序可以盡量減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變，以確保不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴(yán)格控制，不得超過(guò)五代(從菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn)菌株為第零代)，以防止過(guò)度的傳代增加菌種變異的風(fēng)險(xiǎn)[5]。再者，操作人員的不熟練對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果也會(huì)造成影響。比如將1 ml供試液加入到不大于100 cfu的菌懸液，此時(shí)還沒(méi)有注入培養(yǎng)基，而濃度較高的供試液與菌懸液可能不能完全混合，如果該供試品抑菌作用較強(qiáng)，則會(huì)影響菌懸液中的活菌計(jì)數(shù)。因此，在加入供試液和菌懸液后，應(yīng)立即將培養(yǎng)基注入，否則可能導(dǎo)致微生物迅速生長(zhǎng)或死亡，從而影響試驗(yàn)結(jié)果。因此，在藥品微生物檢驗(yàn)的過(guò)程中，為使檢查結(jié)果可靠、可信，必須從所有可能發(fā)生的角度去考慮問(wèn)題，通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，嚴(yán)格按照微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則進(jìn)行試驗(yàn)。

4 結(jié)論

苯磺貝他斯汀片的細(xì)菌計(jì)數(shù)采用常規(guī)平皿法進(jìn)行檢查，霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)采用增加稀釋液法，控制菌按常規(guī)法驗(yàn)證。該實(shí)驗(yàn)為本品的微生物限度檢查提供了可靠的依據(jù)。

1 馬仕洪，袁美琴，劉鵬，等.《中國(guó)藥典》2010年版對(duì)照培養(yǎng)基的研制與應(yīng)用[J].中國(guó)藥事，2012，26(8)：847-851

2 中國(guó)藥典[S].四部.2015：140-144

3 李玉芹.淺談目前無(wú)菌檢查和微生物限度檢查存在的問(wèn)題[J].中國(guó)藥事，2007，21(12)：1011-1013

4 馬緒榮，蘇德模.藥品微生物學(xué)檢驗(yàn)手冊(cè)[J].北京：科學(xué)出版社，2000：62-82

5 汪穗福.微生物檢測(cè)驗(yàn)證技術(shù)[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2005：104-107

2015-06-21

R927.11

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1006-5687(2015)06-0022-03