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    碳納米管在鋁基復(fù)合材料中的熱穩(wěn)定性研究

    2015-06-07 09:42:11馬艷霞
    鍛壓裝備與制造技術(shù) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:碳納米管粉末圖譜

    馬艷霞

    (中國(guó)船舶重工集團(tuán)公司 第七二五研究所,河南 洛陽(yáng) 471000)

    0 引言

    鋁及鋁合金具有密度小、耐腐蝕和加工性能好等優(yōu)點(diǎn),隨著航空航天、汽車制造等現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,對(duì)這類材料的比強(qiáng)度、比剛度、耐磨性、耐熱性和抗疲勞等力學(xué)性能提出了更高的要求。碳納米管具有優(yōu)異的力學(xué)性能和良好的熱穩(wěn)定性[1-4],且為納米量級(jí),以碳納米管增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料為鋁基復(fù)合材料性能的更進(jìn)一步提高又提供了一個(gè)新的途徑。碳納米管的穩(wěn)定性是決定其能否成功應(yīng)用于復(fù)合材料增強(qiáng)體的關(guān)鍵之一,呂[5]等利用TG-DTA方法研究了碳納米管在空氣中的氧化性能和熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明碳納米管在617℃開(kāi)始氧化。Tao等[6]發(fā)現(xiàn)多壁碳納米管經(jīng)過(guò)4h的振動(dòng)研磨后,其封閉的兩端部分被打開(kāi),隨著研磨時(shí)間的增加,封閉端開(kāi)口的數(shù)量也增加。Pierard等[7]研究發(fā)現(xiàn)碳納米管在振動(dòng)球磨2h時(shí),能夠使碳納米管長(zhǎng)徑比顯著減小,表面積增大,然而當(dāng)球磨50h時(shí),碳納米管的管狀結(jié)構(gòu)完全破壞,并形成多層的多聚芳烴聚合物。在利用傳統(tǒng)的制備方法制備石墨、碳纖維增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料中,碳與鋁容易發(fā)生反應(yīng),生成脆性的界面反應(yīng)產(chǎn)物,惡化復(fù)合材料的力學(xué)性能。碳納米管是由層片的石墨卷曲面構(gòu)成的管子,因此碳納米管具有石墨的一些本征特性。到目前為止,研究碳納米管與鋁反應(yīng)狀況還很少見(jiàn)諸報(bào)道。因此系統(tǒng)地研究碳納米管與鋁的反應(yīng)是有意義的。

    1 實(shí)驗(yàn)材料及方法

    實(shí)驗(yàn)所用的多壁碳納米管由深圳市納米港有限公司提供,其制備方法是流化床碳?xì)浠衔锎呋呀?。?為供給態(tài)的多壁碳納米管的主要參數(shù),基體選用北京有色研究院利用氣體霧化成型制備的2024Al合金粉末,其化學(xué)成分如表2所示。利用德國(guó)耐弛Netzsch公司生產(chǎn)的STA449C差熱掃描分析儀研究碳納米管與鋁的反應(yīng)溫度,測(cè)試樣品尺寸為?5mm×3mm,坩堝材料為 Al2O3;采用 philips X’pert衍射儀(XRD),利用Cu靶,電壓40kV,電流30mA,掃描角 20°~90°,掃描速度 0.5deg/sec,用于碳納米管復(fù)合材料物相鑒定;采用設(shè)備為Physical Electronics(PE)PHI-5700系統(tǒng)研究碳納米管表面和復(fù)合材料中碳元素的化學(xué)態(tài)。復(fù)合材料試樣采用Philips CM-12型透射電子顯微鏡(TEM)觀察并進(jìn)行電子衍射分析,加壓電壓均為120kV。

    表1 多壁碳納米管主要參數(shù)

    表2 復(fù)合材料基體的化學(xué)成分/wt%

    2 結(jié)果與討論

    2.1 碳納米管與鋁反應(yīng)的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)分析

    圖1為石墨與鋁的二元系相圖,由圖可見(jiàn)在1500℃下,石墨在鋁中的溶解度極?。?0.05%),另外當(dāng)溫度高于500℃時(shí),石墨就可能與鋁發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成鋁碳化物(Al4C3相)。由于石墨與鋁不潤(rùn)濕,其接觸角θ為157°,即使在1000℃時(shí),仍大于90°。石墨與鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式如式(1)、(2)、(3)所示。

    圖1 石墨與鋁的二元相圖[7]

    式中:ΔG——吉布斯自由能;

    T——絕對(duì)溫度。

    由式(1)、(2)可知,從室溫到 2000K 溫度范圍內(nèi),鋁與碳反應(yīng)生成Al4C3的標(biāo)準(zhǔn)生成自由能都為負(fù)值,因此,從熱力學(xué)上講,碳納米管與鋁從室溫到2000K溫度范圍內(nèi)均可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成Al4C3相。然而Al4C3是不穩(wěn)定化合物,可視為成分要在一定范圍內(nèi)變化的碳在鋁中固溶體。鋁與碳在低溫下開(kāi)始反應(yīng),但反應(yīng)速度非常緩慢;隨著溫度的升高,反應(yīng)越來(lái)越劇烈,生成的Al4C3也逐漸增多。

    從動(dòng)力學(xué)來(lái)說(shuō),碳與鋁反應(yīng)的界面反應(yīng)層厚度滿足式(4)關(guān)系[8]:

    式中:Z——界面反應(yīng)層厚度;

    D0——擴(kuò)散系數(shù);

    Q——反應(yīng)激活能;

    R——?dú)怏w常數(shù);

    T——溫度;

    t——時(shí)間;

    ?——依賴于碳在界面濃度的系數(shù)。

    由式(4)可知,界面反應(yīng)厚度與反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間有關(guān)。反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),則界面反應(yīng)層就越厚。因此,為了避免碳納米管與鋁基體發(fā)生強(qiáng)烈的化學(xué)反應(yīng),在制備復(fù)合材料過(guò)程中,應(yīng)盡量降低制備溫度,同時(shí)減小高溫停留時(shí)間。

    2.2 碳納米管與鋁反應(yīng)的狀況分析

    圖2 2024Al和混合粉末的DSC曲線

    由于碳為輕量元素,為了便于實(shí)驗(yàn)儀器檢測(cè)碳納米管的存在,采取在試驗(yàn)中增加碳納米管的含量。在本文中,DSC混合粉末樣品中碳納米管的含量為10vol%。圖2為2024Al粉末與混合粉末的DSC連續(xù)升溫曲線。由圖2可見(jiàn),2024Al粉末在656.3℃左右出現(xiàn)了一個(gè)吸熱峰,這個(gè)吸熱峰為鋁的熔化峰。然而在混合粉末中,除了在656.3℃左右出現(xiàn)了一個(gè)吸熱峰外,還在672.9℃左右出現(xiàn)了一個(gè)放熱峰。由圖2可知,2024Al的初熔溫度和熔化結(jié)束溫度分別為775K和911K,根據(jù)式(3)可得在這兩個(gè)溫度下,碳和鋁反應(yīng)的吉布斯自由能分別為-61721.35kJ·mol-1和-59692.849kJ·mol-1,均小于零。因此從熱力學(xué)上分析,碳納米管與鋁的反應(yīng)是可能進(jìn)行的,由于碳與鋁的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故圖2中混合粉末中的放熱峰可能是碳納米管與鋁反應(yīng)的放熱峰。為了進(jìn)一步確定反應(yīng)產(chǎn)物,對(duì)DSC試驗(yàn)后的混合粉末進(jìn)行XRD和TEM分析。圖3為不同粉末的XRD圖譜,從2024Al粉末圖譜上可見(jiàn),主要的衍射峰是Al和CuAl2,而當(dāng)10vol%的碳納米管加入到2024Al粉末后,在衍射圖譜中有碳納米管的衍射峰出現(xiàn),同時(shí),與2024Al粉末圖譜相比,CuAl2的衍射峰變得較強(qiáng)。但是,當(dāng)混合粉末經(jīng)過(guò)DSC試驗(yàn)后,在衍射圖譜中碳納米管衍射峰消失,相反好幾個(gè)Al4C3峰出現(xiàn),此外,CuAl2的衍射峰變得更強(qiáng)。采用氣體霧化成型制備的2024Al粉體,由于合金元素的過(guò)飽和固溶,2024Al粉末處在亞穩(wěn)定狀態(tài),因此,當(dāng)粉體被加熱時(shí),析出相CuAl2是容易出現(xiàn)的。從圖3中可以發(fā)現(xiàn),CuAl2峰變得越來(lái)越強(qiáng),這是由于碳納米管和2024Al混合粉末在200℃下真空烘干過(guò),而DSC試樣加熱到800℃,當(dāng)試樣在隨后的冷卻過(guò)程中,析出相是容易出現(xiàn)的。另外,加熱溫度越高,在隨后的冷卻時(shí)間越長(zhǎng),這就造成析出相CuAl2衍射峰變得越來(lái)越強(qiáng)。而試樣在DSC試驗(yàn)后碳納米管的衍射峰消失,一方面碳納米管與鋁發(fā)生化學(xué)反應(yīng)將碳納米管消耗掉,另一方面可能是由于碳納米管的含量的減少,XRD無(wú)法檢測(cè)到碳納米管的存在。而Al4C3衍射峰的出現(xiàn)也進(jìn)一步證實(shí)了碳納米管與鋁發(fā)生反應(yīng)。圖4為Al4C3相的TEM形貌。從圖4a中可以發(fā)現(xiàn)Al4C3相均勻分散在鋁的晶界處,一部分也位于鋁晶粒的內(nèi)部。針狀的Al4C3相平均直徑在20nm~40nm,這與原始碳納米管的直徑相似。因此,可以推斷當(dāng)鋁液出現(xiàn)后,碳納米管在鋁中是不穩(wěn)定的,極易與鋁液發(fā)生反應(yīng)。

    圖3 粉末的XRD圖譜

    圖4 Al4C3的TEM形貌

    由于TEM觀察只是微區(qū)的觀察,為更進(jìn)一步弄清碳納米管與鋁的反應(yīng)狀況,DSC試驗(yàn)后的樣品通過(guò)XPS檢測(cè)。圖5為不同時(shí)間Ar離子刻蝕后的DSC試樣后的樣品表面的XPS圖譜,由圖可見(jiàn),樣品表面主要是由 O、Al、C、Mg、Ar、N 等元素組成。隨著刻蝕時(shí)間的增加,樣品表面的N1s逐漸減弱,而Ar2p峰逐漸增加。由于N元素是吸附在試樣表面,隨刻蝕時(shí)間的延長(zhǎng),故隨之減弱,而樣品是在Ar離子的濺射下被刻蝕掉的,所以隨著刻蝕時(shí)間的延長(zhǎng),Ar2p峰逐漸增加。此外還能看到Al2p峰逐漸增加,這是由于隨著刻蝕時(shí)間的增加,露出的新鮮的鋁基體增多的緣故。對(duì)刻蝕8min后樣品表面Al和C元素化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行分析并利用高氏-洛侖茲方法對(duì)各元素XPS譜進(jìn)行分離,結(jié)果如圖6、7所示。由圖6可見(jiàn),Al2p峰主要是由Al2O3、Al4C3和金屬態(tài)的Al(即零價(jià)態(tài),以AlO表示)存在,Al2O3的存在主要是濺射并未完全將樣品表面氧化膜濺射掉而造成的。而Al2O3的存在更進(jìn)一步的證實(shí)了碳納米管與鋁發(fā)生了反應(yīng)。而由圖7可見(jiàn),Cls峰主要是由CNTs、Al4C3和C-O組成,CNTs的峰的存在說(shuō)明在反應(yīng)過(guò)程中碳納米管并未完全參加反應(yīng),而從峰的面積計(jì)算可知,反應(yīng)的碳納米管占多數(shù)。另外,C-O峰的存在是由于部分碳納米管未參加反應(yīng),在這些未反應(yīng)的碳納米管表面遺留下來(lái)的。

    圖5 不同時(shí)間刻蝕后DSC試驗(yàn)后樣品表面XPS譜

    圖6 刻蝕8min后粉末表面Al2p XPS譜及其化學(xué)狀態(tài)

    圖7 刻蝕8min后粉末表面Cls XPS譜及其化學(xué)狀態(tài)

    3 結(jié)論

    (1)從熱力學(xué)計(jì)算看,碳納米管與鋁在從室溫到2000K溫度范圍內(nèi)均可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成Al4C3相;從動(dòng)力學(xué)計(jì)算看,碳納米管與鋁反應(yīng)的界面層厚度隨反應(yīng)溫度升高和反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)而增加。

    (2)當(dāng)溫度超過(guò)合金熔點(diǎn)時(shí),碳納米管在鋁中是不穩(wěn)定的,部分碳納米管容易與鋁發(fā)生反應(yīng)生成Al4C3相。

    (3)碳納米管與鋁反應(yīng)生成的Al4C3相均勻分散在鋁的晶界處,一部分也位于鋁晶粒的內(nèi)部,針狀的Al4C3相平均直徑在20nm~40nm,這與原始碳納米管的直徑相當(dāng)。

    [1]D.B.Miracle.Metal Matrix Composites Form Science to Technological Significance.Composites Science and Technology.2005,65(15~16):2526~2540.

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