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    氯吡格雷合雙嘧達(dá)莫治療冠心病50例臨床觀察

    2015-06-07 05:55:32樂萬明
    中國民族民間醫(yī)藥 2015年17期
    關(guān)鍵詞:雙嘧達(dá)氯吡格雷

    樂萬明

    江西省東鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院內(nèi)一科,江西 東鄉(xiāng) 331800

    氯吡格雷合雙嘧達(dá)莫治療冠心病50例臨床觀察

    樂萬明

    江西省東鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院內(nèi)一科,江西 東鄉(xiāng) 331800

    目的:觀察氯吡格雷聯(lián)合雙嘧達(dá)莫治療冠心病患者的臨床療效。方法:選取冠心病患者100例作為研究對象,按治療方法不同分為觀察組和對照組各50例。對照組給予氯吡格雷治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予雙嘧達(dá)莫治療,觀察兩組患者臨床療效。結(jié)果:觀察組治療的總有效率為92.0%,明顯優(yōu)于對照組的78.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組血小板反應(yīng)指數(shù)和血小板聚集率變化明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論:氯吡格雷聯(lián)合雙嘧達(dá)莫治療冠心病患者療效較好,能有效改善患者預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。

    冠心??;雙嘧達(dá)莫;氯吡格雷

    冠心病是比較常見的一種心血管疾病,臨床表現(xiàn)以心絞痛、心悸以及心率失常等為主要癥狀,患者發(fā)病后,如果治療不及時,易出現(xiàn)心力衰竭等癥狀,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致死亡。當(dāng)前冠心病、心臟病以及腦卒中被合稱為人類三大殺手[1],中老年人為該病的高發(fā)人群,隨著人口老齡化進(jìn)程的一步加快,冠心病在我國的發(fā)病率越來越高。筆者采用氯吡格雷聯(lián)合雙嘧達(dá)莫治療冠心病患者取得較好臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2014年3月至2015年1月收治的冠心病患者100例作為研究對象,按治療方法不同分為觀察組和對照組各50例。納入標(biāo)準(zhǔn):①存在典型冠心病癥狀;②冠狀動脈CT狹窄程度或管狀動脈造影>50%;③心電圖檢查結(jié)果顯示ST-T動態(tài)演變。對照組中27例為男性,23例為女性,年齡37~70歲,平均年齡為(46.5± 11.4)歲,病程2~7年,平均病程為(3.2±1.5)年,其中10例合并糖尿病,12例合并高脂血癥;觀察組中26例為男性,24例為女性,年齡38~71歲,平均年齡為(46.9 ±11.8)歲,病程2~6年,平均病程為(3.1±1.2)年,其中合并高血脂癥者11例,合并糖尿病者9例。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    1.2 方法 兩組患者均給予口服阿司匹林 (黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司,國藥準(zhǔn)字H20044881,規(guī)格0.3g)常規(guī)治療,0.3mg/次,1次/d。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予硫酸氯吡格雷 (賽諾菲安萬特杭州制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20080090,規(guī)格75mg)口服治療,25mg/次,3次/d,15d為1個療程,連續(xù)治療2個療程;觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予雙嘧達(dá)莫 (哈藥集團(tuán)制藥六廠,國藥準(zhǔn)字H23021131,規(guī)格25mg)口服治療,25mg/次,3次/d,15d為1個療程,治療2個療程。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者臨床療效及血小板反應(yīng)指數(shù)(MPA)和血小板聚集率(PRI)。

    1.4 療效判定[2]顯效:心悸、心絞痛、心前區(qū)壓榨性疼痛等臨床癥狀基本消失,沒有出現(xiàn)不良反應(yīng);有效:心悸、心前區(qū)壓榨性疼痛等臨床癥狀有所改善,心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前下降>50%,沒有出現(xiàn)不良反應(yīng);無效:心悸、心前區(qū)壓榨性疼痛等臨床癥狀有所改善,心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前下降<50%病情甚至越來越惡化。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 17.0數(shù)據(jù)軟件包進(jìn)行分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組治療總有效率為92.0%,明顯優(yōu)于對照組的78.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    表1 兩組患者臨床療效對比 [例 (%)]

    2.2 兩組治療前后血小板反應(yīng)指數(shù)和血小板聚集率變化對比 觀察組血小板反應(yīng)指數(shù)和血小板聚集率變化明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

    表2 兩組治療前后MPA和PRI變化對比±s,n=50

    表2 兩組治療前后MPA和PRI變化對比±s,n=50

    注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

    組別 時間MPA/% PRI/%對照組 治療前 66.3±7.8 43.5±5.9治療后50.7±4.9 44.9±5.5觀察組 治療前 65.3±6.8 44.6±3.5治療后 40.4±6.3*25.2±5.4*

    3 討論

    冠心病主要是因脂類物質(zhì)大量累積,對患者的正常血流狀態(tài)造成影響,使患者心臟供血不足,導(dǎo)致心絞痛的一種疾病,近年來我國冠心病患者的人數(shù)呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢,該病已經(jīng)成為當(dāng)前威脅人類健康的一種常見疾病。當(dāng)前臨床上在治療冠心病時,主要以藥物為主,有研究表明,動脈粥樣硬化血栓的形成是誘發(fā)冠心病患者出現(xiàn)不穩(wěn)定心絞痛、心肌梗死或猝死的一個重要因素。所以對患者的動脈粥樣硬化程度進(jìn)行改善,使PRI和MPA降低是治療冠心病的關(guān)鍵[3]。

    臨床上比較常用的抗血小板藥物有雙嘧達(dá)莫、氯吡格雷以及阿司匹林,其中阿司匹林是一種環(huán)氧化酶抑制劑,可以對血小板環(huán)氧酶進(jìn)行抑制,使血栓素A2(TXA2)生成,對血小板聚集進(jìn)行改善,避免形成血栓,藥效確切,被廣泛運用在臨床上。氯吡格雷是血小板ADP的一種受體拮抗劑,是比較常用的預(yù)防心血管疾病藥物。但有研究表明,氯吡格雷治療冠心病時,約有12%~30%的患者無效[4],并且治療期間,出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率較高,不能對心臟病、中風(fēng)以及其它缺血性疾病的出現(xiàn)進(jìn)行抑制,治療效果一般。雙嘧達(dá)莫是一種前體藥物,口服進(jìn)入人體后,藥物可以轉(zhuǎn)化為活性代謝物,抑制血小板聚集,從而達(dá)到治療目的?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,雙嘧達(dá)莫進(jìn)入人體后,在機(jī)體羧酸酯酶的作用下,生成R-95913硫代內(nèi)醋,促進(jìn)人體血漿的正常循環(huán),并且該藥物沒有生活活性,經(jīng)過新陳代謝后,進(jìn)一步生成R-138727化合物,隨體循環(huán)排出體外[5]。此外,有研究表明,雙嘧達(dá)莫的代謝率較高,患者口服進(jìn)入人體后,通常體內(nèi)會產(chǎn)生數(shù)量較多的活性代謝物,作用于血小板,與氯吡格雷相比,該藥的抗凝效果較好[6]。此外,雙嘧達(dá)莫具有穩(wěn)定的藥理性,不會對患者產(chǎn)生太大的刺激,所以產(chǎn)生的不良反應(yīng)較小,安全性高,更容易被廣大患者所接受,尤其是老年患者。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療的總有效率明顯優(yōu)于對照組,觀察組血小板反應(yīng)指數(shù)和血小板聚集率變化明顯優(yōu)于對照組,表明氯吡格雷聯(lián)合雙嘧達(dá)莫治療冠心病患者療效較好,能有效改善患者預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]牛煊.冠心病治療中口服抗血小板藥物應(yīng)用效果研究 [J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2014,10(9):114+116.

    [2]余盛龍.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].2011,32(18):2458-2460.

    [3]仇昌智.口服抗血小板藥物在冠心病治療中的應(yīng)用 [J].臨床合理用藥雜志,2015,22(4):103-104.

    [4]叢梅,葛欣.口服抗血小板藥物在冠心病治療中的臨床價值 [J].中國醫(yī)藥指南,2013,30(9):440-441.

    [5]劉健.口服抗血小板藥物在冠心病治療中的應(yīng)用 [J].中國循環(huán)雜志,2012,13(4):317-318.

    [6]韓雅玲.抗血小板藥物在冠心病介入治療中的應(yīng)用 [J].中國實用內(nèi)科雜志,2015,12(1):21-23.

    R541.4

    A

    1007-8517(2015)17-0098-02

    2015.06.20)

    樂萬明 (1976-),男,江西撫州人,本科學(xué)歷,主治醫(yī)師。

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