羅翠婷 江富祥 陳河如
【摘要】 目的:分析川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)的活性化學(xué)成分對(duì)亞硝基(NO2-)的清除作用,為尋找川西獐牙菜的防癌活性成分提供科學(xué)依據(jù)。方法:使用紫外分光光度法測(cè)定亞硝基的含量,根據(jù)活性追蹤的結(jié)果篩選出對(duì)NO2-有較好的清除作用的口山酮類化合物。結(jié)果:川西獐牙菜乙醇提取物的正丁醇萃取部位對(duì)NO2-的清除率最高,并篩分出清除能力最好的化合物是7-羥基-3,4,8-三甲氧基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖-口山酮苷。結(jié)論:川西獐牙菜清除NO2-的活性物質(zhì)是一些極性較大的化合物,為進(jìn)一步研究川西獐牙菜的防癌作用及相關(guān)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】 川西獐牙菜;NO2-;口山酮;防癌作用
【中圖分類號(hào)】R284.2,R285.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2015)10-0022-03
Scavenging Effect of active chemical constituents From Swertia mussotii on NO2-
LUO Cuiting1JIANG Fuxiang2CHEN Heru2
1.Zhanjiang Chinese Medicine School, Zhanjiang 524094, China;2.Institute of Traditional Chinese Medicine and Natural Product, College of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou 510632, China
Abstract:Objective To analyze the scavenging effect of active chemica constituents from Swertia mussotii on NO2-, To provide a scientific basis for searching the anti-cancer active components from Swertia mussotii. [WTHZ]Method [WTBZ]the UV spectrophotometry was used to determine the NO2- content, screening out xanthone compounds with the effect to scavenge NO2- according to the active tracking results. [WTHZ]Results [WTBZ] The n-butanol fraction of the ethanol extracted of Swertia mussotii showed a highestscavenging rate,and 7-hydroxy-3,4,8-trimethoxy-1-O-β-D-glucopyranosyl-xanthone is the best compounds from the Screening experiment.[WTHZ] Conclusion [WTBZ]The active substances with the effect to scavenge NO2- is high polar compounds in Swertia mussotii.This result should lay a theoretical foundation for the further research on the cancer prevention of Swertia mussotii and development of the relevant products.
Keywords:Swertia mussotii;NO2-;xanthone;cancer Prevention
隨著工業(yè)化進(jìn)程的不斷加快,環(huán)境惡化日益嚴(yán)重,使人們的生活壓力不斷增加,癌癥患者的數(shù)量也迅速攀升。雖然癌癥的發(fā)病原因是多方面的,但環(huán)境污染產(chǎn)生的化學(xué)致癌物質(zhì)是導(dǎo)致癌癥頻發(fā)的重要原因之一。N-亞硝基化合物是目前所知的最強(qiáng)的化學(xué)致癌物質(zhì)之一,例如N-亞硝胺(nitrosodimethylamin,簡(jiǎn)稱NDMA)能致人和動(dòng)物多種器官發(fā)生癌變[1] 。正常情況下,人們從食物中直接攝入的亞硝胺的量是非常微量的,但NO2-在體內(nèi)與胺類或酰胺類化合物相遇后可直接進(jìn)行亞硝化反應(yīng),生成的亞硝胺具有強(qiáng)致癌性,且亞硝胺生成速度與NO2-濃度的平方成正比,嚴(yán)重危害人體健康。因此,阻斷NDMA合成或清除亞硝胺的前體——亞硝酸根是預(yù)防癌癥的有效途徑[2] 。
川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)為龍膽科(Geniianaceac)獐牙菜屬(Swertia)植物[3-4] ,是我國(guó)青藏高原特有植物,俗稱“藏茵陳”。川西獐牙菜對(duì)肝膽實(shí)熱性疾病具有獨(dú)特的療效[5-6] ,臨床上常用來(lái)治療急慢性肝炎、膽囊炎等,療效非常顯著[7] 。研究發(fā)現(xiàn)川西獐牙菜不僅具有抗炎作用,而且對(duì)NO2-也有良好的清除效果,從而產(chǎn)生抗瘤防癌的作用,這可能與它們所含的口山酮、還原性糖類、生育酚等活性物質(zhì)有關(guān)。這些還原性物質(zhì)可使NO2-還原為NO,從而降低體內(nèi)NO2-含量,抑制亞硝化反應(yīng)發(fā)生的可能[8] 。
本研究運(yùn)用活性追蹤的方法,通過(guò)多種分離手段得到活性單體化合物,并采用紫外分光光度法篩選出對(duì)亞硝酸根有良好清除效果的化合物,旨在尋找具有抗癌防癌活性較好的川西獐牙菜活性成分。
1儀器與材料
1.1儀器BRUKER AV-300和AV-400型核磁共振儀(瑞士Bruker公司); Finnigan LCQ Advantage MAX質(zhì)譜儀(美國(guó)菲尼根公司); Agllent1200型高效液相色譜儀Chemstion工作站(美國(guó)Agilent公司); TU-1810S型號(hào)紫外分光光度計(jì)(日本島津);HH-S數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇金壇市金城國(guó)勝試驗(yàn)儀器廠)。
1.2實(shí)驗(yàn)材料薄層層析硅膠高效薄層預(yù)制板、柱層析硅膠(100-200目、200- 300目,煙臺(tái)化學(xué)工業(yè)研究所);Sephadex LH-20(25-100μm)柱層析填料(GE Healthcare公司);色譜純甲醇(山東禹王化工公司);乙睛為色譜純(迪馬公司);對(duì)氨基苯磺酸、N-1萘乙二胺鹽酸鹽、亞硝酸鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸、鹽酸均為分析純;水為蒸餾水(屈臣氏)。川西獐牙菜藥材由中科院西北高原微生物研究所提供,由青海西寧孫菁副研究員鑒定為龍膽科獐牙菜屬Swertia mussotii Franch,樣品保存于中科院西北高原微生物研究所。
2方法
2.1提取與分離取2.5 kg川西獐牙菜藥材,將其研磨成粉末,用75%乙醇熱回流提取3次,過(guò)濾,將提取液合并,回收乙醇,然后在60℃真空箱干燥,得干浸膏509.7g。將浸膏研碎,溶于水中,以等體積的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇多次萃取,得到5個(gè)萃取部位,即石油醚部位35g、二氯甲烷部位92g、乙酸乙酯部位42.2g、正丁醇部位170g以及水部位170.5g。根據(jù)活性篩選結(jié)果,采用硅膠、Sephadex LH-20、C18以及反相HPLC等多種色譜技術(shù),對(duì)活性部位進(jìn)行分離純化。
2.2川西獐牙菜對(duì)NO2-的清除實(shí)驗(yàn)
2.2.1溶液的配制①0.4%對(duì)氨基苯磺酸溶液的配制:稱取0.4 g對(duì)氨基苯磺酸溶于100 ml 20%鹽酸中,混合均勻,避光保存。②0.2% N-1-萘乙二胺鹽酸鹽溶液的配制:稱取0.2 g鹽酸萘乙二胺溶于100 ml蒸餾水中,混合均勻,避光保存。③亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:亞硝酸鈉預(yù)先置于硅膠干燥器中干燥24 h,準(zhǔn)確稱取0.100g,加水溶解,定容至250 ml(濃度為400μg/ml),作為儲(chǔ)備液。取儲(chǔ)備液1.25 ml稀釋至100 ml(濃度為5 μg/ml),待用。
2.2.2實(shí)驗(yàn)方法原NO2-溶液的吸光度測(cè)定[1-7] :取5μg /ml的NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液3 ml,用磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖溶液分別調(diào)節(jié)pH=3和pH=7,室溫下反應(yīng)20 min后,立即加入2 ml 0.4%對(duì)氨基苯磺酸溶液,混勻,靜置3~5min后,加入1 ml 0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混勻,靜置15min,以5ml蒸餾水為空白對(duì)照,在544nm處測(cè)吸光度A2。
加入待測(cè)樣品后NO2-溶液的吸光度測(cè)定:取3mg/ml的川西獐牙菜樣品(先是川西獐牙菜的各個(gè)萃取部位,然后是正丁醇部位各流分,再是篩選后流分的單體化合物)1ml于25 ml容量瓶,加入5μg /ml的NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml,室溫下反應(yīng)30min后,用磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖溶液分別調(diào)節(jié)pH =3和pH=7,立即加入2ml 0.4%對(duì)氨基苯磺酸溶液,混勻,靜置3~5min后,加入1ml 0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混勻,靜置15min,以5ml蒸餾水為空白對(duì)照,在544 nm處測(cè)吸光度A1。
亞硝酸根的清除率(%)=[(A2- A1)/A2] ×100
式中A2是原NO2-溶液的吸光度,A1是加入待測(cè)樣品后NO2-溶液的吸光度。
3結(jié)果與討論
3.1各萃取部位對(duì)NO2-的清除率測(cè)試樣品為萃取的4個(gè)部位,在pH=3條件下按上面步驟操作,結(jié)果見(jiàn)表1。
從表1中可知,正丁醇萃取部位的亞硝酸根清除率最大,而且活性比川西獐牙菜醇提的浸膏還要好,因此可進(jìn)一步對(duì)正丁醇的萃取部位進(jìn)行分離純化,旨在篩選出具有清除亞硝酸根活性好的化合物。
3.2正丁醇部位粗分流分對(duì)NO2-的清除率 測(cè)試樣品為正丁醇部位粗分流分,在PH=3條件下按上面的步驟操作,結(jié)果見(jiàn)于表2。
表15個(gè)萃取部位的亞硝酸根清除率
萃取部位石油醚部位二氯甲烷部位乙酸乙酯部位正丁醇部位醇提浸膏
亞硝酸根清除率(%)20.0143.9860.2780.7572.36
表2正丁醇部位粗分流分的亞硝酸根清除率
正丁醇部位粗分流分P-1P-2P-3P-4P-5P-6P-7P-8P-9P-10
亞硝酸根清除率(%)79.2575.2374.4778.4880.5983.2663.9555.5463.3841.14
從表2可知,P-1到P-9各流分清除能力都不錯(cuò),可對(duì)這9個(gè)流分進(jìn)一步分離純化,尋找具有亞硝酸根清除率高的單體化合物。
3.3正丁醇部位的分離與結(jié)構(gòu)鑒定根據(jù)活性篩選的結(jié)果,取正丁醇P-1~P-9活性萃取部位,綜合運(yùn)用硅膠柱色譜、ODS柱色譜、Sephadex LH-20凝膠柱色譜,以及反相HPLC等多種現(xiàn)代色譜分離手段,對(duì)川西獐牙菜正丁醇活性部位進(jìn)行了分離純化,通過(guò)化合物的理化性質(zhì)和現(xiàn)代波譜學(xué)手段(UV、IR、MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)鑒定了13個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。其中化合物1、化合物2、化合物3是新化合物,而化合物6、化合物8、化合物9、化合物10、化合物12為首次從該植物中分離得到。以下為化合物的結(jié)構(gòu):
[FK(W+8]
[FK)]
L1 R1=-Oglu, R2=R4= -OCH3,R5=-OH, R3=R6=R7=H [10]
L2 R1=-Oglu, R2=R3=R7= -OCH3,R6=-OH, R4=R5=H8
L3 R1=-Oglu, R2=R3= R6=R7= -OCH3, R4=R5=H[10]
L4 R1=R7=-OH,R2=-OCH3,R3=R4=R5=H,R6=-O-[rha-(1→2)-glu][11]
L5 R1=R7=-OH,R2=-OCH3,R3=R4=R5=H,R6=-O-[rha-(1→3)-xyl-(2→1)-rha]
L6 R1=-Oglu,R2=R6=R7=-OCH3,R3=R4=R5=H[12]
L7 R1=R7=-OH,R2=-OCH3,R3=R4=R5=H,R6=-O-[rha-(1→2)-xyl][13]
L8 R1=R7=-OH,R2=R3=-OCH3,R6=-Oglu,R4=R5=H[13]
L9 R1=R7=-OH,R2=-OCH3,R6=-Oglu,R3=R4=R5=H[14]
L10 R1=-OH,R2=R3=-OCH3,R6=-Oglu,R4=R5=R7=H[15]
L11 R1=R2=R4=-OH,R3=R5=R6=H,R7=-Oglu[12]
L12 R1=-Oglu,R2=R6=R7=-OH,R3=R4=R5=H[16]
L13 芒果苷[16]
3.4正丁醇部位單體化合物對(duì)NO2-的清除率由表3可知,正丁醇部位前九個(gè)流分分離純化得到的單體化合物都有亞硝酸根清除能力,其中新化合物L(fēng)2活性最好,清除率達(dá)86.02%。另外,這些化合物在pH=3的條件比pH=7的條件下清除亞硝酸的能力要好,這對(duì)研究它在人體條件下pH對(duì)其清除率的影響提供一定的依據(jù)。
表3正丁醇部位單體化合物的亞硝酸根清除率(%)
正丁醇部位單體化合物L(fēng)1L2L3L6L7L8L9L10L11L12L13
pH=3亞硝酸根清除率66.5486.0282.8683.7978.9578.5880.4477.1072.4574.3182.30
pH=7亞硝酸根清除率62.6684.5981.3182.1375.6875.3279.0572.6669.4274.2681.01
4結(jié)論
本研究采用紫外分光光度法模擬在人體胃液條件下分析川西獐牙菜的活性成分對(duì)NO2-的清除作用,發(fā)現(xiàn)川西獐牙菜醇提物的正丁醇萃取部位對(duì)NO2-的清除率最高,并且對(duì)它的粗分流分進(jìn)行活性追蹤,研究發(fā)現(xiàn)川西獐牙菜清除NO2-的活性物質(zhì)是極性較大的物質(zhì),其中新化合物7-羥基-3, 4, 8-三甲氧基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖-口山酮苷化合物清除能力最好,為尋找防癌抗癌成分提供科學(xué)依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
[1]薛長(zhǎng)暉.藏茵陳提取液對(duì)NO2-的清除作用研究[J] .食品工業(yè),2010,17(5):4-5.
[2]郭梅鳳,劉建玲,王登奎.桔子、葡萄、蘋果和梨對(duì)亞硝酸根清除作用的研究[J] .包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 1998, 14(3):6-7.
[3]葉本貴,柳瑩,陳雄.藏藥川西璋牙菜及其同屬植物的藥理作用及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J] .中國(guó)民族醫(yī)藥雜志, 2011, 20(7): 72-73.
[4]陳家春,萬(wàn)定榮.獐牙菜屬民族民間藥物整理[J] .中國(guó)民族民間醫(yī)藥雜志, 1999,8(2): 98-101.
[5]徐志杰.獐牙菜屬藥用植物研究概況[J] .江西中醫(yī)藥, 1989, 4:60-64.
[6]劉士尋,肖兵南.獐芽菜的研究進(jìn)展[J] .福建畜牧獸醫(yī), 2003, 25 (2) : 27.
[7]淮虎銀,郭繼明,胡芳弟.國(guó)產(chǎn)獐牙菜屬藥用植物資源[J] .甘肅科學(xué)學(xué)報(bào), 1995, 7(4) : 29-32.
[8]宋茹,韋榮編.微波法浸提桔皮類黃酮及其對(duì)NO2-清除作用的研究[J] .食品研究與開(kāi)發(fā), 2007,128 (7):25-28.
[9]楊憋勛,毛雙雙,陳河如. 白木香葉不同提取部位對(duì)NO2-的清除作用研究[J] . 北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2012, 13(4):406-409.
[10]Cui-ting Luo, Huan-huan Zhen, Shuang-shuang Mao, et al.Xanthones from Swertia mussotii and their -glycosidase inhibitory activities[J] .Planta Medica, 2014, 80(1):201-208.
[11]Cui-ting Luo, Shuang-shuang Mao, Fang-lan Liu,et al .Antioxidant Xanthones from Swertia mussotii, a High Altitude Plan t[J] . Fitoterapia,2013, 91(1):140-147.
[12]王世盛,韓秀文.藏茵陳活性組分的制備分離和化學(xué)表征[D] . 大連:中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所, 2004: 1-20.
[13]Otsuka H.Triptexanthosides A-E: Xanthone Glycosides from Aerial Parts of tripterospe rmum japonicum[J] .Chem. Pharm. Bull, 1999, 47(7):962-965.
[14]周青,陳家春,劉焱文.貴州獐牙菜化學(xué)成分研究[J] .中藥材,2004,27(12):908-910.
[15]Yao S, Tang C -Pand Ye Y.Secoiridoids and xanthones from Tylophora Secamonoides Tsiang[J] .Asian Nat. Prod. Res, 2008, 10(6):591-596.
[16]張媛媛,管棣,謝青蘭,等.大籽獐牙菜化學(xué)成分研究[J] .中國(guó)藥學(xué)雜志, 2007, 42(17):1299-1301.
(收稿日期:2015.02.28)