• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    喹硫平與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對(duì)照研究

    2015-06-05 14:34:45高玉峰
    精神醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:喹硫平精神分裂癥陰性

    高玉峰

    喹硫平與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對(duì)照研究

    高玉峰

    目的 探討喹硫平與利培酮對(duì)以陰性癥狀為主的精神分裂癥的治療效果和不良反應(yīng)。方法將78例以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各39例,研究組給予喹硫平治療,對(duì)照組給予利培酮治療,療程均為8周,采用簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表(BPRS)和陰性癥狀量表(SANS)評(píng)定療效,治療中需處理的不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)評(píng)定藥物不良反應(yīng),認(rèn)知功能量表評(píng)定患者的計(jì)算、數(shù)字廣度、數(shù)字符號(hào)等認(rèn)知功能。結(jié)果兩組治療后第4、8周末BPRS、SANS量表總分及各因子分均較各自治療前下降(P<0.01),治療后第4、8周末認(rèn)知功能量表總分及各因子分均較各自治療前升高(P<0.05);治療后兩組總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組總不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),且研究組錐體外系反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論喹硫平治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥療效確切,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。

    精神分裂癥 喹硫平 利培酮 陰性癥狀

    精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病,涉及認(rèn)知、思維、情感和行為等多方面的精神活動(dòng)不協(xié)調(diào)。目前,藥物治療仍是精神分裂癥治療的主要方法。近年來(lái),非典型抗精神病藥物由于其突出的臨床療效和安全性,已成為治療精神分裂癥的一線治療藥物。喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物,該藥物是苯二氮類(lèi)衍生物,以富馬酸鹽形式存在,對(duì)精神分裂癥的治療非常有效[1]。利培酮是治療精神分裂癥的常用藥物,用于治療急性和慢性精神分裂癥。為了比較喹硫平與利培酮對(duì)以陰性癥狀為主的精神分裂癥的治療效果和不良反應(yīng),本研究將二者進(jìn)行了對(duì)照研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 選取2014年3月~10月肥城礦業(yè)中心醫(yī)院精神科治療的精神分裂癥患者78例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者的陰性癥狀量表(SANS)評(píng)分≥60分[2];(2)所有患者符合國(guó)際疾病分類(lèi)第十版(ICD-10)精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡<60歲;(3)無(wú)嚴(yán)重心、肝、腎等慢性軀體疾病、器質(zhì)性疾病、藥物及酒精濫用史;(4)患者本人和其法定監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū)。將符合納入標(biāo)準(zhǔn)者78例,隨機(jī)分為喹硫平組(研究組)和利培酮組(對(duì)照組)。其中研究組39例,男25例,女14例;年齡27~59歲,平均(34.21±8.95)歲;病程1.5~14.0年,平均(5.65±3.43)年。對(duì)照組39例,男23例,女16例;年齡26~60歲,平均(32.59± 7.36)歲;病程2~15年,平均(6.48±3.62)年。兩組患者年齡、性別和病程方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 用藥方法 所有入組患者停藥1周作為清洗期。單一用藥,不合并其他抗精神病藥物、抗抑郁劑及其他治療方法,治療8周。研究組給予喹硫平治療,起始劑量50 mg/d,之后根據(jù)患者病情和耐受情況,于兩周內(nèi)加至200~800 mg/d,平均(386.0±22.7)mg/d;對(duì)照組給予利培酮治療,起始劑量1 mg/d,兩周內(nèi)加至2~6 mg/d,平均(4.21±0.63)mg/d。根據(jù)不良反應(yīng)酌情使用苯二氮類(lèi)和抗膽堿藥類(lèi)藥物。兩組患者全部完成8周治療。

    1.2.2 評(píng)定方法 治療前及治療后第4、8周末分別應(yīng)用簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表(BPRS)、SANS評(píng)定患者病情,應(yīng)用認(rèn)知功能量表評(píng)定患者的計(jì)算、數(shù)字廣度、數(shù)字符號(hào)等認(rèn)知功能;治療后應(yīng)用治療中需處理的不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng),每次評(píng)定均由兩位高年資精神科醫(yī)師進(jìn)行。同時(shí)做血常規(guī)、肝功能、心電圖檢查。

    1.2.3 臨床療效評(píng)定方法 以BPRS減分率判定臨床療效,減分率≥50%為顯效,25%~49%為有效,<25%為無(wú)效,結(jié)合BPRS評(píng)分判定顯效率(痊愈+顯進(jìn))及有效率。減分率計(jì)算方法:減分率(%)=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%[3]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 通過(guò)SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用±s表示,實(shí)施t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后BPRS評(píng)分比較 兩組治療后第4、8周末BPRS量表總分及各因子分均較各自治療前下降(P<0.01);治療后各時(shí)點(diǎn)兩組間評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組治療前后SANS評(píng)分比較 兩組治療后第4、8周末SANS量表總分及各因子分均較各自治療前下降(P<0.01);治療后各時(shí)點(diǎn)兩組間評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 兩組患者治療前后BPRS評(píng)分比較(±s)

    表1 兩組患者治療前后BPRS評(píng)分比較(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.01

    BPRS研究組(n=39)對(duì)照組(n=39)治療前治療后4周治療后8周治療前治療后4周治療后8周焦慮憂郁18.32±4.46 12.43±3.76*9.56±3.14*17.46±4.24 12.07±3.38*9.12±3.25*缺乏活力24.17±5.12 16.25±5.04*12.13±4.71*23.43±5.35 17.69±4.77*12.54±4.31*思維障礙33.73±5.83 21.54±6.43*15.24±8.76*34.58±6.34 20.76±5.86*14.47±6.23*激活性28.37±5.61 19.52±6.08*14.13±6.25*27.58±5.37 18.96±5.16*13.17±6.83*敵對(duì)猜疑46.24±8.12 30.72±6.63*23.36±5.84*47.16±9.28 31.56±6.27*23.84±5.46*總分126.62±12.45 94.68±11.82*68.42±11.64*127.37±14.62 95.73±12.32*66.13±11.87*

    表2 兩組患者治療前后SANS評(píng)分比較(±s)

    表2 兩組患者治療前后SANS評(píng)分比較(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.01

    SANS研究組(n=39)對(duì)照組(n=39)治療前治療后4周治療后8周治療前治療后4周治療后8周情感平淡19.83±2.45 15.62±2.21*13.36±1.44*19.13±2.77 15.43±2.12*13.62±1.53*思維貧乏14.16±1.24 11.87±1.73*10.13±1.17*14.23±1.14 11.63±1.55*9.84±1.13*意志缺乏12.05±1.27 10.48±1.36*8.64±1.42*12.18±1.31 10.16±1.47*9.03±1.56*興趣缺乏13.25±1.74 10.83±1.51*9.26±1.23*12.84±1.63 10.61±1.49*9.12±1.35*注意障礙8.23±1.22 7.14±1.25*6.32±1.15*8.34±1.29 7.08±1.23*6.57±1.26*總分67.85±6.43 53.68±5.82*46.74±5.26*66.47±6.26 52.26±5.66*45.63±5.34*

    2.3 兩組總體療效比較 治療8周后研究組顯效21例,有效11例,無(wú)效7例,顯效率為53.85%,總有效率為82.05%;對(duì)照組顯效22例,有效12例,無(wú)效5例,顯效率為56.41%,總有效率為87.18%。兩組顯效率和總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.052,=0.394,P>0.05)。

    2.4 兩組患者治療前后認(rèn)知功能判定結(jié)果 兩組治療后第4、8周末認(rèn)知功能量表總分及計(jì)算、數(shù)字廣度、數(shù)字符號(hào)因子分均較各自治療前升高(P<0.05);治療后各時(shí)點(diǎn)兩組間總分及各因子分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者治療前后認(rèn)知功能比較(±s)

    表3 兩組患者治療前后認(rèn)知功能比較(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05

    認(rèn)知功能研究組(n=39)對(duì)照組(n=39)治療前治療后4周治療后8周治療前治療后4周治療后8周計(jì)算8.35±2.47 10.27±3.15*11.43±3.02*8.42±2.53 9.96±3.08*10.82±2.91*數(shù)字廣度10.14±3.24 13.16±3.37*14.38±3.41*10.32±2.83 12.58±3.36*13.76±3.27*數(shù)字符號(hào)8.27±2.16 9.68±2.76*10.49±2.83*8.16±2.27 9.57±2.65*10.88±2.71*總分32.26±6.35 41.37±6.26*45.87±6.52*33.48±6.54 40.75±6.06*43.46±6.87*

    2.5 兩組不良反應(yīng)比較 在8周的治療過(guò)程中研究組出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為嗜睡6例,頭暈5例,乏力、體質(zhì)量增加各3例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為23.08%,嚴(yán)重程度多為輕度;對(duì)照組主要表現(xiàn)為錐體外系反應(yīng)10例,體質(zhì)量增加8例,便秘6例,失眠5例,嗜睡、性功能障礙、心動(dòng)過(guò)速及心電圖改變各3例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為53.85%,多為輕至中度。研究組總不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(χ2=3.9,P=0.048),且研究組錐體外系反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),兩組的不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后緩解。見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    長(zhǎng)期以來(lái),對(duì)以陰性癥狀為主的精神分裂癥的治療一直是精神科的難題,而陰性癥狀又直接影響著患者以后的生活質(zhì)量以及認(rèn)知功能,所以研究陰性癥狀為主的精神分裂癥的治療便具有很重要的臨床意義。喹硫平作為一種新型非典型抗精神病藥物,它與多種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)發(fā)生相互作用,對(duì)大腦中樞5-羥色胺(5-HT2)和多巴胺D1、D2具有親和力[3]。由于它對(duì)上述受體有聯(lián)合拮抗機(jī)制,加上其在腦內(nèi)5-HT2結(jié)合強(qiáng)度高于D1、D2,表現(xiàn)出他的抗精神分裂癥陰性癥狀的作用明顯,并且在治療認(rèn)知功能缺損方面比較一般傳統(tǒng)抗精神病藥物更加優(yōu)秀[4]。絕大部分資料支持認(rèn)知缺陷與陰性癥狀有關(guān),并推測(cè)兩者可能有潛在的腦損害基礎(chǔ),甚至有研究提出認(rèn)知缺陷是精神分裂癥的核心癥狀[5,6]。還有研究表明,喹硫平在提高患者生活質(zhì)量以及遠(yuǎn)期康復(fù)方面有重大優(yōu)勢(shì)[7]??傊蚱皆诟纳普J(rèn)知能力和陰性癥狀方面優(yōu)勢(shì)明顯,是一種不可多得的非典型抗精神病藥物。

    對(duì)于以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者,本研究結(jié)果顯示,喹硫平顯效率為53.85%,總有效率為82.05%;利培酮顯效率為56.41%,總有效率為87.18%。兩組顯效率和總有效率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但兩組治療前后BPRS評(píng)分、SANS評(píng)分和認(rèn)知功能評(píng)分比較均有顯著性差異,兩組之間比較無(wú)顯著性差異,說(shuō)明兩藥對(duì)陰性癥狀群和認(rèn)知功能缺損均有顯著療效,且療效相當(dāng)[8~11]。喹硫平的不良反應(yīng)多為輕度,主要表現(xiàn)為嗜睡、頭暈,這可能是因?yàn)槠鋵?duì)去甲腎上腺素再攝取抑制和對(duì)組胺受體的高親和力,還可能會(huì)因?yàn)槠淠I上腺素受體的阻斷作用,出現(xiàn)直立性低血壓;較少發(fā)生錐體外系不良反應(yīng),可能是因?yàn)猷蚱綄?duì)D2的作用很弱并且從D2受體上解離也很快,所以錐體外系不良反應(yīng)發(fā)生率低。利培酮的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為錐體外系不良反應(yīng)、體質(zhì)量增加、失眠、便秘等,從患者的生活質(zhì)量及遠(yuǎn)期康復(fù)來(lái)看,應(yīng)用喹硫平要好于利培酮[12~15]。

    我們的研究結(jié)果表明,喹硫平對(duì)精神分裂癥陰性癥狀效果較好,由于不良反應(yīng)輕微,能提高患者的服藥依從性、改善患者的認(rèn)知功能和生活質(zhì)量,利于遠(yuǎn)期康復(fù),值得在臨床上廣泛使用。但本資料樣本小,治療觀察時(shí)間短,仍需要進(jìn)一步的觀察和對(duì)照研究。

    [1]沈漁邨.精神病學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:857

    [2]陳彥方,顧牛范.新編臨床精神藥物手冊(cè)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,1998:38

    [3]齊立國(guó),操小蘭,張耀文.齊拉西酮治療女性精神分裂癥的療效與安全性分析[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2011,24(3):216

    [4]李國(guó)勝,孔艷芳.氯氮平和喹硫平對(duì)慢性精神分裂癥患者療效及認(rèn)知功能影響的對(duì)照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2012,25(3):217-218

    [5]安寶富,王長(zhǎng)虹,成俊祥.影響精神分裂癥認(rèn)知障礙的因素[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):精神病學(xué)分冊(cè),2003,30(1):17

    [6]顧培,汪敬,李寶珠,等.喹硫平合并奧拉西坦對(duì)老年精神分裂癥認(rèn)知功能的影響[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2012,25(2):101

    [7]陳光.喹硫平與氯氮平對(duì)分裂癥患者生活質(zhì)量影響的對(duì)照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2008,21(2):121-123

    [8]陸愛(ài)益,韋群武.喹硫平與利培酮治療精神分裂癥對(duì)照研究的Meta分析[J].山東精神醫(yī)學(xué),2005,18(4):240

    [9]張寶山,馬和增,張敏,等.齊拉西酮與喹硫平治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對(duì)照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2007,20(1):14-16

    [10]成清,何俊鵬.氨磺必利與喹硫平治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對(duì)照研究[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2013,25(5):56-57

    [11]張香云,栗克清,狄亞琴,等.奧氮平與喹硫平治療以陰性癥狀為主精神分裂癥的對(duì)照研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(4):260-262

    [12]孫鵬,岳英,張正怡,等.喹硫平、阿立哌唑治療急性期精神分裂癥患者療效觀察[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2009,22(5):382

    [13]趙靖平,陳晉東,陳遠(yuǎn)光,等.喹硫平治療精神分裂癥隨機(jī)雙盲雙模擬對(duì)照臨床試驗(yàn)[J].中國(guó)新藥雜志,2002,11(2):149-151

    [14]成敬,陽(yáng)勝秋,陳耀銀,等.喹硫平與利培酮治療高齡老年人腦血管病所致精神障礙的療效及安全性對(duì)照研究[J].中華精神科雜志,2009,42(3):152

    [15]伍毅,李秀英,杜雨峰.喹硫平與氟哌啶醇治療老年期癡呆精神行為癥狀的對(duì)照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2010,23(4):273

    R749.3

    A

    2095-9346(2015)-06-0451-04

    10.3969/j.issn.2095-9346.2015.06.016

    2015-08-17)

    2015-09-24)

    271613 山東肥城,肥城礦業(yè)中心醫(yī)院

    猜你喜歡
    喹硫平精神分裂癥陰性
    小劑量喹硫平對(duì)文拉法辛治療抑郁癥增效作用的比較研究
    食品防腐劑治療精神分裂癥,靠譜嗎
    阿立哌唑與喹硫平用于晚發(fā)型精神分裂癥的療效對(duì)比
    鉬靶X線假陰性乳腺癌的MRI特征
    三陰性乳腺癌的臨床研究進(jìn)展
    五行音樂(lè)療法對(duì)慢性精神分裂癥治療作用的對(duì)照研究
    探討舍曲林合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的療效和安全性
    腦爾新膠嚢治療精神分裂癥的初步臨床觀察
    氨磺必利治療精神分裂癥
    食管疾病(2015年3期)2015-12-05 01:45:09
    hrHPV陽(yáng)性TCT陰性的婦女2年后隨訪研究
    av免费在线观看网站| 国产av国产精品国产| 免费在线观看黄色视频的| 满18在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 免费观看av网站的网址| 男女免费视频国产| a在线观看视频网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久这里只有精品19| 操出白浆在线播放| 久久久久视频综合| 亚洲伊人久久精品综合| 99热国产这里只有精品6| 国产单亲对白刺激| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产区一区二久久| 高清在线国产一区| 日本av手机在线免费观看| 国产高清videossex| 99精品在免费线老司机午夜| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区视频了| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲美女黄片视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美午夜高清在线| 免费少妇av软件| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美激情极品国产一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产97色在线日韩免费| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲视频免费观看视频| 国产午夜精品久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女性生殖器流出的白浆| 精品国产乱码久久久久久男人| cao死你这个sao货| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产高清videossex| 久久青草综合色| 99九九在线精品视频| 曰老女人黄片| 国产成人欧美| 久久久国产欧美日韩av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久天堂一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区三| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产福利在线免费观看视频| a级毛片在线看网站| 香蕉国产在线看| 亚洲免费av在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产99久久九九免费精品| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜激情av网站| 久久人人97超碰香蕉20202| av欧美777| 日本黄色日本黄色录像| 极品教师在线免费播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品亚洲成国产av| 久久久欧美国产精品| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲伊人色综图| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一个人免费看片子| 三上悠亚av全集在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 黄色成人免费大全| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美在线黄色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 女警被强在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| av电影中文网址| 大型黄色视频在线免费观看| 国产淫语在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产福利在线免费观看视频| 深夜精品福利| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久热在线av| 男女免费视频国产| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| www.精华液| 中文字幕av电影在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜福利乱码中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 免费看十八禁软件| 免费在线观看黄色视频的| 成人影院久久| 91九色精品人成在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 黄色a级毛片大全视频| 国产成人免费无遮挡视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美av亚洲av综合av国产av| kizo精华| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩视频在线欧美| 岛国毛片在线播放| 1024视频免费在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产在视频线精品| 999精品在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 香蕉丝袜av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 777米奇影视久久| 精品国产国语对白av| 婷婷成人精品国产| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片免费观看大全| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色视频在线一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 搡老岳熟女国产| 国产三级黄色录像| 国产色视频综合| 黑人猛操日本美女一级片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av片天天在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 一级片'在线观看视频| 精品国产国语对白av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线视频一区二区| 一级片免费观看大全| 精品久久蜜臀av无| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产一区二区在线观看av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品国产亚洲在线| 精品视频人人做人人爽| 国产av精品麻豆| 69精品国产乱码久久久| 精品第一国产精品| 国产一区二区激情短视频| 久久性视频一级片| 一级毛片电影观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级片'在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 香蕉国产在线看| 久久午夜综合久久蜜桃| av不卡在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 视频在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜日韩欧美国产| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 咕卡用的链子| 男人舔女人的私密视频| 免费在线观看完整版高清| 色精品久久人妻99蜜桃| av网站在线播放免费| 精品高清国产在线一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久亚洲精品不卡| 天天操日日干夜夜撸| 午夜激情久久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产欧美亚洲国产| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 老熟女久久久| 午夜福利,免费看| 国产成人精品在线电影| 中文欧美无线码| 色尼玛亚洲综合影院| 曰老女人黄片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产福利在线免费观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本综合久久免费| 丁香欧美五月| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久国产一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 深夜精品福利| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产高清国产精品国产三级| 手机成人av网站| 一个人免费看片子| 性色av乱码一区二区三区2| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品国产国语对白av| 免费看a级黄色片| 免费观看av网站的网址| 午夜老司机福利片| 丰满少妇做爰视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天添夜夜摸| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品乱久久久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91精品三级在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产免费视频播放在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 露出奶头的视频| 国产单亲对白刺激| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 成年人黄色毛片网站| 日日夜夜操网爽| 日本五十路高清| 大型av网站在线播放| 久久久精品94久久精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 视频区欧美日本亚洲| e午夜精品久久久久久久| 一本久久精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲黑人精品在线| 国产高清videossex| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黄频高清免费视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产视频一区二区在线看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 三级毛片av免费| 我要看黄色一级片免费的| 国产av一区二区精品久久| 国产成人影院久久av| 国产av国产精品国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜福利在线观看吧| 91大片在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产伦人伦偷精品视频| 搡老乐熟女国产| 嫩草影视91久久| 一级片免费观看大全| 国产99久久九九免费精品| videos熟女内射| 久久亚洲真实| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲全国av大片| 久久精品人人爽人人爽视色| 少妇的丰满在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| avwww免费| tocl精华| 9色porny在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线免费精品| 亚洲伊人久久精品综合| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 男人操女人黄网站| 日韩免费高清中文字幕av| 热99久久久久精品小说推荐| 超色免费av| 久久精品国产综合久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品国产av在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 女同久久另类99精品国产91| 精品乱码久久久久久99久播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日韩精品网址| 十八禁网站免费在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 曰老女人黄片| 成年人免费黄色播放视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久网色| 国产一区二区激情短视频| 777米奇影视久久| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄色a级毛片大全视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文欧美无线码| 在线 av 中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看免费高清a一片| 精品人妻在线不人妻| 男人操女人黄网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 极品教师在线免费播放| 91字幕亚洲| 久久天堂一区二区三区四区| 满18在线观看网站| svipshipincom国产片| 18禁观看日本| 久久中文字幕一级| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品在线观看二区| 最新的欧美精品一区二区| 在线观看免费高清a一片| 久久久国产欧美日韩av| 国产av又大| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久国产一级毛片高清牌| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品久久久久久久毛片微露脸| av网站在线播放免费| 婷婷成人精品国产| 免费观看人在逋| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人影院久久av| 精品少妇内射三级| 精品视频人人做人人爽| 麻豆av在线久日| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av在线播放免费不卡| 超色免费av| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲久久久国产精品| 在线av久久热| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲人成77777在线视频| 多毛熟女@视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产福利在线免费观看视频| 天堂8中文在线网| 在线观看人妻少妇| 成年人黄色毛片网站| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品av久久久久免费| 国产片内射在线| 新久久久久国产一级毛片| 1024视频免费在线观看| 亚洲成人手机| 一进一出好大好爽视频| 操美女的视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 青青草视频在线视频观看| 国产高清激情床上av| 两人在一起打扑克的视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 欧美黑人精品巨大| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜激情av网站| 免费观看人在逋| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 黄色片一级片一级黄色片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 我的亚洲天堂| 日韩视频在线欧美| 三级毛片av免费| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利免费观看在线| 亚洲情色 制服丝袜| 91成人精品电影| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久久精品吃奶| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄片小视频在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 妹子高潮喷水视频| 男女边摸边吃奶| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大陆偷拍与自拍| 亚洲情色 制服丝袜| 国产淫语在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品在线美女| 大型av网站在线播放| netflix在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费黄频网站在线观看国产| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 电影成人av| 岛国在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人精品一区二区免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精华国产精华精| 欧美性长视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 99九九在线精品视频| 人妻 亚洲 视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 视频区图区小说| 老司机靠b影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 不卡av一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕av电影在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人精品久久二区二区91| 大片免费播放器 马上看| videosex国产| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品第一国产精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久免费观看电影| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产三级黄色录像| 国产99久久九九免费精品| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 91大片在线观看| 一进一出好大好爽视频| av一本久久久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻在线不人妻| 男女高潮啪啪啪动态图| 两个人免费观看高清视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 免费观看av网站的网址| 黑人操中国人逼视频| 国产在线视频一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 高清av免费在线| 91成人精品电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 蜜桃国产av成人99| 久久精品成人免费网站| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品九九99| 怎么达到女性高潮| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产真人三级小视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产激情久久老熟女| 成年动漫av网址| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 少妇精品久久久久久久| e午夜精品久久久久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 少妇的丰满在线观看| 日韩视频在线欧美| 午夜激情久久久久久久| 成年动漫av网址| svipshipincom国产片| 国产av一区二区精品久久| 高清在线国产一区| 国产精品国产av在线观看| svipshipincom国产片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人系列免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av天堂在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 99久久人妻综合| 亚洲成国产人片在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲综合色网址| tube8黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久狼人影院| svipshipincom国产片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久网色| 久久精品91无色码中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| tocl精华| 大型黄色视频在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 少妇精品久久久久久久| 大码成人一级视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区 视频在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色94色欧美一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 在线观看66精品国产| 黄片大片在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区有黄有色的免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 精品视频人人做人人爽| 欧美精品av麻豆av| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费观看人在逋| 国产精品久久久久成人av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人av激情在线播放| 成人免费观看视频高清| 超碰成人久久| 免费看十八禁软件| 国产一区二区三区视频了| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 9色porny在线观看| kizo精华| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大陆偷拍与自拍| 精品福利观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜激情av网站| a在线观看视频网站| 午夜视频精品福利| 极品人妻少妇av视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 制服人妻中文乱码| 在线天堂中文资源库| 一本大道久久a久久精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天堂俺去俺来也www色官网| 大码成人一级视频| 亚洲精品一二三| 国产免费视频播放在线视频|