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    多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)對(duì)乳腺癌新輔助化療的臨床價(jià)值

    2015-06-01 09:34:53朱宇熹
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:蛋白芯片標(biāo)志物陽(yáng)性率

    周 靜,朱宇熹

    (1.荊楚理工學(xué)院形態(tài)教研室,湖北荊門 448000;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科 400016)

    論著·臨床研究

    多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)對(duì)乳腺癌新輔助化療的臨床價(jià)值

    周 靜1,朱宇熹2

    (1.荊楚理工學(xué)院形態(tài)教研室,湖北荊門 448000;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科 400016)

    目的 觀察多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)在乳腺癌新輔助化療治療前后變化,以期發(fā)現(xiàn)敏感性較高的腫瘤標(biāo)志物并評(píng)價(jià)其臨床價(jià)值。方法 將40例健康體檢者(對(duì)照組)與64例乳腺癌患者(試驗(yàn)組)進(jìn)行多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè),評(píng)價(jià)出具有診斷意義的指標(biāo)。試驗(yàn)組術(shù)前采取TAC方案化療4周期,治療完成后3周再次進(jìn)行多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè),評(píng)價(jià)上述指標(biāo)的臨床意義。結(jié)果 癌抗原153(CA153)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鐵蛋白(FT)在試驗(yàn)組的陽(yáng)性率分別為32%、27%、21%、19%,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可提高檢測(cè)靈敏度?;熀笤囼?yàn)組CA153、CA125、CEA呈顯著性下降(P<0.05)。結(jié)論 CA153、CA125、CEA、FT可作為乳腺癌輔助診斷的腫瘤標(biāo)志物,其中CA153、CA125、CEA與新輔助化療療效具有一致性,具有臨床價(jià)值。

    乳腺腫瘤;蛋白芯片;標(biāo)志物;化學(xué)治療

    乳腺癌是全世界范圍內(nèi)女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在我國(guó)其發(fā)病率亦呈上升趨勢(shì),嚴(yán)重威脅女性健康。近年來(lái)越來(lái)越多的學(xué)者關(guān)注乳腺癌的早期診斷及早期治療,因此腫瘤標(biāo)志物的研究得到臨床高度重視。本研究通過(guò)對(duì)照研究探討多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片在乳腺癌新輔助化療中的變化,以期發(fā)現(xiàn)具有臨床價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 64例患者(試驗(yàn)組)均在2012年3月至2013年8月在荊楚理工學(xué)院第一臨床學(xué)院腫瘤科治療,均為初治女性,且經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)為乳腺癌。年齡27~68歲,平均(41.3±13.6)歲。根據(jù)美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)制訂標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期,其中ⅡA期15例,ⅡB期19例,ⅢA期13例,ⅢB期17例。所有患者均為初治患者,KPS≥70分,預(yù)計(jì)生存時(shí)間超過(guò)4個(gè)月。另 40例健康體檢者(對(duì)照組)來(lái)自體檢中心自愿受試者。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器和試劑 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片采用上海數(shù)康生物公司研制開(kāi)發(fā)的“C-12多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片診斷系統(tǒng)”。

    1.2.2 檢測(cè)方法 試驗(yàn)組對(duì)象均在化療開(kāi)始前及治療完成后3周采集靜脈血,分離血清。多腫瘤標(biāo)志物采用蛋白芯片技術(shù),包括糖鏈抗原(CA19-9),神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE),癌胚抗原(CEA),糖鏈抗原242(CA242),鐵蛋白(FT),β-人絨毛促性腺素(β-HCG),甲胎蛋白(AFP),游離前列腺特異性抗原(Free-PSA),前列腺特異性抗原(PSA),癌抗原125(CA125),生長(zhǎng)激素(HGH),癌抗原153(CA153)。對(duì)照組進(jìn)行一次蛋白芯片檢測(cè)。

    1.2.3 治療方法 采用TAC方案化療:阿霉素50 mg/m2,d1;多西他賽75 mg/m2,d1;環(huán)磷酰胺500 mg/m2,d1,3周使用1次;常規(guī)給予托烷司瓊靜注止吐,多西他賽前給予地塞米松,期間給予G-CSF升白支持?;?個(gè)周期后,達(dá)PR或CR者繼續(xù)化療至4個(gè)周期后手術(shù);評(píng)價(jià)未達(dá)PR者則終止新輔助化療行手術(shù)。終止治療者不作為試驗(yàn)組對(duì)象。

    1.2.4 臨床療效評(píng)價(jià) 參照WHO評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):CR 腫塊完全消失;PR 腫塊縮小50%以上;SD腫塊縮小小于50%,或者增大未超過(guò)25%;PD 一個(gè)或多個(gè)病變?cè)黾?5%以上,或出現(xiàn)新的病變。

    1.2.5 腫瘤標(biāo)志物的測(cè)定 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)均按照試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)比較。

    表1 兩組多腫瘤標(biāo)志物各項(xiàng)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    2 結(jié)果

    2.1 試驗(yàn)組與對(duì)照組蛋白芯片檢測(cè)結(jié)果 對(duì)所有患者及健康體檢者進(jìn)行多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)結(jié)果,見(jiàn)表1、圖1。

    圖1 試驗(yàn)組16人份蛋白芯片檢測(cè)結(jié)果

    2.2 試驗(yàn)組CA153、CA125、CEA、FT及4項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值比較 分別計(jì)算上述指標(biāo)的靈敏度和特異度,與4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢查相比較,結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 試驗(yàn)組CA153、CA125、CEA、FT及4項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)價(jià)值比較(%)

    2.3 試驗(yàn)組CA153、CA125、CEA、FT治療前后水平的變化 試驗(yàn)組64例患者均接受4個(gè)周期新輔助化療,將化療前后上述指標(biāo)進(jìn)行比較,結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 試組CA153、CA125、CEA、FT治療前后的變化

    *:P<0.05,與治療前比較。

    3 討論

    腫瘤標(biāo)志物由腫瘤組織產(chǎn)生,存在于腫瘤組織本身,或分泌至血液或其他體液中,或因腫瘤組織刺激,由宿主細(xì)胞產(chǎn)生而含量明顯高于正常參考值的一類物質(zhì)。近年來(lái),蛋白組學(xué)及芯片技術(shù)在腫瘤臨床研究中已取得引人矚目的進(jìn)展。多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片診斷技術(shù)因其具有快速、高效、高通量的特點(diǎn),已逐漸受到重視,并被廣泛應(yīng)用于臨床[1]。

    已有文獻(xiàn)報(bào)道,應(yīng)用于乳腺癌的血清標(biāo)志物主要有CA153、CA125、CK19、CEA、AFP和CA19-9等,但目前還未發(fā)現(xiàn)可以對(duì)乳腺癌進(jìn)行確診的單一指標(biāo)[2]。其中血清CA153是一種在乳腺癌中過(guò)度表達(dá)的糖蛋白抗原,也是目前公認(rèn)的診斷乳腺癌比較靈敏的腫瘤標(biāo)志物。有關(guān)CA153在乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)不同學(xué)者報(bào)道不一,黃文海等[3]報(bào)道乳腺癌患者CA153陽(yáng)性率可達(dá)52.6%。另有報(bào)道CA153是監(jiān)測(cè)乳腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)情況的最佳指標(biāo),對(duì)乳腺癌的早期診斷和術(shù)后療效監(jiān)測(cè)均有十分重要的臨床價(jià)值[4]。本研究中,試驗(yàn)組患者CA153陽(yáng)性率為31%,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外完成新輔助化療4個(gè)周期后,試驗(yàn)組CA153呈顯著性下降趨勢(shì)。結(jié)果表明CA153對(duì)乳腺癌的輔助診斷及新輔助化療療效判定有一定意義。

    CA125是上皮性卵巢癌抗原被單克隆抗體OC125識(shí)別的一種糖蛋白,該抗原在細(xì)胞內(nèi)合成和儲(chǔ)存,當(dāng)組織惡變時(shí)轉(zhuǎn)出至細(xì)胞外。目前主要用于卵巢癌的診斷、術(shù)前評(píng)估及隨訪[5]。有文獻(xiàn)報(bào)道,在乳腺癌患者血清中陽(yáng)性率占24.0%,尤其是在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者中,血清CA125的陽(yáng)性率可達(dá)到44.6%[6]。也有研究表明CA125伴隨CEA升高最常見(jiàn)于乳腺癌和結(jié)直腸癌[7]。本研究結(jié)果表明,乳腺癌患者CA125陽(yáng)性率為27%,與報(bào)道基本一致。試驗(yàn)組治療后CA125亦呈下降趨勢(shì)。

    CEA是一種具有人類胚胎抗原特異決定簇的酸性糖蛋白,主要存在于胚胎胃腸黏膜上皮與一些惡性組織的細(xì)胞表面,是一個(gè)廣譜性的腫瘤標(biāo)志物,可在多種腫瘤中表達(dá),主要用于消化道腫瘤的診斷和療效評(píng)定。另外在乳腺癌、肺癌及其他惡性腫瘤患者的血清中也會(huì)升高。有報(bào)道稱CA153、CA125、CEA 3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)能提高乳腺癌早期診斷的敏感性且有較好的特異性,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值[8]。本研究試驗(yàn)組CEA陽(yáng)性率為21%,化療4個(gè)周期后亦呈顯著性下降趨勢(shì)。

    FT是體內(nèi)腺上皮細(xì)胞與中性細(xì)胞所分泌的一種糖蛋白,具有很強(qiáng)的鐵結(jié)合能力,廣泛分布于具有分泌功能的組織及其分泌物中,是人體體液中重要的蛋白成分之一。由于腫瘤會(huì)引發(fā)周圍組織損傷壞死,或者含鐵離子在細(xì)胞內(nèi)皮系統(tǒng)中累積導(dǎo)致血液中FT升高。有報(bào)道,F(xiàn)T升高在惡性腫瘤患者中顯著高于良性病變患者及健康體檢者,腫瘤組陽(yáng)性率最高,其次為良性組,不過(guò)值得注意的是0.5% 的健康體檢者FT也有升高[9]。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組FT陽(yáng)性率為19%,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但在治療前后變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明CA153、CA125、CEA、FT在乳腺癌患者的陽(yáng)性率分別為32%、27%、21%、19%,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)可進(jìn)一步提高陽(yáng)性率水平,聯(lián)合檢測(cè)的意義優(yōu)于單項(xiàng)檢測(cè),上述4項(xiàng)指標(biāo)可輔助乳腺癌的診斷。同時(shí)CA153、CA125、CEA 3項(xiàng)指標(biāo)在患者進(jìn)行新輔助化療前后的變化差異有顯著性,具有輔助評(píng)價(jià)臨床療效的價(jià)值。

    [1]周建光,楊梅.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)在腫瘤診斷中的臨床應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2010,11(3):165-166.

    [2]盧曉峰,張俊英,孫淑明,等.CA153、CA125、CEA、AFP聯(lián)合檢測(cè)在乳腺癌診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(30):54-55.

    [3]黃文海,陳潤(rùn)浩,俞建平,等.血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在乳腺癌診斷中的意義[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):323-324.

    [4]莊浩.乳腺癌患者手術(shù)治療前后血清CA15-3、CA125和VEGF檢測(cè)的臨床意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2010,23(3):260-261.

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    [7]蔣萱,王東,楊雪琴,等.多腫瘤標(biāo)志物蛋白診斷價(jià)值白芯片檢測(cè)中CA125對(duì)惡性腫瘤的診斷價(jià)值[J].中國(guó)腫瘤臨床,2012,39(9):607-610.

    [8]左新華,周斌.CA153、CA125、CEA聯(lián)合檢測(cè)在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2011,1(10):135-137.

    [9]李毅,許明芳,顧咸慶,等.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)中鐵蛋白在惡性腫瘤中的診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(19):1920-1924.

    The clinic value of multi-tumor marker protein chip in breast cancer with neoadjuvant chemotherapy

    ZhouJing1,ZhuYuxi2

    (1.MedicalSchoolofJingchuCollegeofTechnology,Jingmen,Hubei448000,China;2.DepartmentofOncology,theFirstAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)

    Objective To observe the evaluation of multi-tumor marker protein chip in breast cancer with neoadjuvant chemotherapy,and to find high saitivity tumor makers,then evaluate the clinical significance.Methods Forty health examination persons(control group) and sixty-four breast cancer patients(experimental group) were accepted with multi-tumor marker protein chip inspection,then we evaluated the markers of diagnosis.The experimental group patients were accepted four cycles preoperative chemotherapy with TAC plan,and tested multi-tumor marker protein chip three weeks after therapy.Then we evaluated the clinical significance of the markers above-mentioned.Results The positive rate of CA153,CA125,CEA and FT was 32%,27%,21% and 19% in the experimental group,it indicated significant change compared with the control group (P<0.05).And it indicated significant reducing change of CA153,CA125 and CEA in the experimental group (P<0.05) after therapy.The sensitivity would be increased when the four markers were tested combined.Conclusion CA153,CA125,CEA and FT could be used as assistance diagnosis index;CA153,CA125and CEA could keep consistence to the curative effect of neoadjuvant chemotherapy and have clinical value.

    breast neoplasms;protein chip;tumor marker;chemotherapy

    周靜(1981-),講師,碩士,主要從事腫瘤病理研究。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2015.05.031

    R737.9

    A

    1671-8348(2015)05-0665-02

    2014-09-09

    2014-11-12)

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