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    聯(lián)合用藥治療原發(fā)型高血壓臨床療效分析

    2015-06-01 12:33:28李紹平
    西部中醫(yī)藥 2015年11期
    關(guān)鍵詞:右旋糖酐生脈黃素

    李紹平,潘 劍,伏 旭

    蘭州大學(xué)第二醫(yī)院急診科,甘肅 蘭州 730030

    聯(lián)合用藥治療原發(fā)型高血壓臨床療效分析

    李紹平,潘 劍△,伏 旭

    蘭州大學(xué)第二醫(yī)院急診科,甘肅 蘭州 730030

    目的:觀察紅花黃素注射液、丹參注射液、生脈注射液、低分子右旋糖酐聯(lián)合治療原發(fā)型高血壓的臨床療效與安全性。方法:將原發(fā)性高血壓患者120例予紅花黃素注射液、丹參注射液、生脈注射液、低分子右旋糖酐等7種中西藥制劑聯(lián)合治療,為治療組;同期健康的120名志愿者為對照組,不作任何治療,4周后進(jìn)行療效評價(jià),隨訪14年。結(jié)果:治療第2周,治療組患者收縮壓(136.54±10.68)m m H g、舒張壓(85.92± 8.39)m m H g較治療前收縮壓(146.63±9.10)m m H g、舒張壓(96.35±7.92)m m H g降低(P<0.05)。治療第4周,治療組患者收縮壓(124.28±11.49m m H g)、舒張壓(82.34±8.84)m m H g較治療前降低(P<0.05),接近正常對照組(P>0.05);治療前后心率比較無明顯差異(P>0.05);治療組總有效率為76.6%,且無嚴(yán)重不良事件發(fā)生;隨訪14年中,93.5%患者未發(fā)生心腦血管疾病。結(jié)論:紅花黃素射液、丹參注射液、生脈注射液、低分子右旋糖酐等7種中西藥制劑聯(lián)合治療原發(fā)型高血壓療效滿意,無不良反應(yīng),患者耐受性良好。

    高血壓,原發(fā)型;紅花黃素注射液;丹參注射液;生脈注射液;低分子右旋糖酐

    原發(fā)型高血壓是腦卒中、心腎功能衰竭、心臟病發(fā)病的主要致病因素。研究顯示約50%的心肌梗死和75%的腦卒中與高血壓息息相關(guān)[1]。近年來血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑等是臨床應(yīng)用較為廣泛的一線降壓藥[2]。雖然這些降壓藥物能有效、平緩地降低血壓,但同時(shí)也存在心率變化、咳嗽、頭痛、浮腫、便秘等副作用,且需持續(xù)服藥,不能有效根治[3]。紅花黃素、丹參、生脈注射液及低分子右旋糖酐聯(lián)合用藥能活血化瘀,疏通動脈阻塞,清除動脈內(nèi)壁極化斑塊,使硬化的動脈壁恢復(fù)光滑、通暢及彈性功能,改善周圍組織缺血缺氧狀態(tài),徹底切斷由缺血缺氧引起的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制的惡性循環(huán),且毒副作用?。?-5]。因此,本研究擬觀察7種新型非降壓藥聯(lián)合應(yīng)用對原發(fā)型高血壓的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 將2000年2月至2014年2月門診或住院首次確診的單純性原發(fā)型高血壓患者120例作為治療組,同期健康志愿者120名作為對照組。治療組患者治療過程中無1例剔除,有效病例數(shù)120份,2組患者年齡、身高、體質(zhì)量、血壓、心率等基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 2組臨床資料比較

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 按照1999年WHO/ISH高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)制定。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入:1)首次確診的中度原發(fā)型高血壓患者,坐位 收 縮 壓 (SBP)140~180 mmHg (1mmHg=0.133 kPa),舒張壓(DBP) 90~110 mmHg;2)簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除:1)繼發(fā)性高血壓、餐后低血壓者;2)內(nèi)分泌失調(diào)性疾病、糖尿病患者;3)出血性疾?。?)嚴(yán)重肝腎功能損害者;5)精神病及研究者認(rèn)為不適合入選的其他情況。

    1.5 終止試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 試驗(yàn)期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或影響患者正常生活時(shí)終止試驗(yàn)。

    1.6 退出標(biāo)準(zhǔn) 無嚴(yán)格定量按時(shí)用藥或服用其他影響藥物療效判斷的藥物及不愿繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)者。

    1.7 治療方法 對照組120名不做任何處理,進(jìn)行空白對照。治療組患者給予紅花黃素注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司,批號:11225) 4 mL/d,丹參注射液(四川升和藥業(yè)股份有限公司,批號:3071001) 20 mL/d,生脈注射液(四川川大華西藥業(yè)股份有限公司,批號:50301) 40 mL/d,低分子右旋糖酐(廣東遠(yuǎn)大藥業(yè)有限公司,批號:30006) 500 mL/d,靜脈滴注。14天為1個(gè)療程,連續(xù)2個(gè)療程,期間不服用其他藥物。所有患者治療4周,隨訪14年,檢測血壓、心率、不良反應(yīng)(咳嗽、浮腫、頭暈等),記錄服藥情況,4周后進(jìn)行指標(biāo)評價(jià)。

    1.8 觀察指標(biāo) 血壓及心率:所有患者被要求安靜休息15分鐘后采取坐位,臺式水銀柱血壓計(jì)測量同一側(cè)上肢血壓,取3次血壓的平均值。每次隨訪時(shí)間為上午8~10點(diǎn),在測量血壓后的1分鐘內(nèi)側(cè)心率。治療前后分別進(jìn)行體格檢查、血常規(guī)及尿常規(guī)、心電圖和血生化等安全性指標(biāo)的測定。不良事件:所有發(fā)現(xiàn)和報(bào)告的不良事件無論是否與試驗(yàn)相關(guān)均記錄在病例報(bào)告中,并對于藥物相關(guān)的不良反應(yīng)進(jìn)行分析。

    1.9 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:舒張壓與基線相比下降≥10 mm Hg,并降至<90mmHg,且達(dá)到正常范圍或舒張壓降低20mmHg以上;有效:舒張壓與基線相比下降<10 mm Hg,但已降至正?;蚺c基線相比降低10~19 mm Hg;無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。

    總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%

    1.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以(±s)表示。組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血壓與心率 治療組經(jīng)紅花黃素、丹參、生脈注射液及低分子右旋糖酐聯(lián)合用藥治療后其收縮壓及舒張壓均明顯降低,與治療前比較有明顯改善(P<0.05),且接近正常對照組(P>0.05)。治療組治療前后心率比較無明顯差異(P<0.05),見表2。

    表2 2組血壓與心率比較

    2.2 降壓療效 治療組患者經(jīng)積極治療2周后,顯效率為32.5%,有效率為40.8%,總有效率為73.3%;治療4周后顯效率為50.8%,有效率為25.8%,總有效率為76.6%。治療2周與4周比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 治療組降壓療效比較

    2.3 治療后隨訪結(jié)果 治療結(jié)束后對顯效和有效患者進(jìn)行10年隨訪,分別于治療結(jié)束后1月、3月、6月、1年、2年、14年觀察高血壓復(fù)發(fā)率及發(fā)生心梗、腦梗、心血管動脈硬化、冠心病等心血管疾病的比例,結(jié)果顯示僅16例復(fù)發(fā)高血壓,且2年后無新復(fù)發(fā)病例;6例出現(xiàn)心腦血管疾病,93.5%患者未發(fā)生心腦血管疾病,見表4。

    表4 隨訪結(jié)果

    2.4 安全性分析 治療期間發(fā)生的不良事件較少,僅有1例發(fā)生一般不良反應(yīng),表現(xiàn)為惡心,輕微嘔吐,胸悶,氣短不明顯,呼吸淺快,28次/min,心率加快,96次/min,血壓正常。主要因?yàn)榛颊呋加幸钟舭Y,懷疑藥物有問題,經(jīng)過醫(yī)生解釋,癥狀消失,未做其他處理。未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。治療前后血糖、血脂、肝腎功能無明顯差異,接近于對照組(P>0.05)。

    3 討論

    目前原發(fā)型高血壓發(fā)病機(jī)理尚不明確,其發(fā)病分子機(jī)制包括內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙、脂聯(lián)素、C反應(yīng)蛋白、NADPH氧化酶、EPCs表達(dá)等[6-7],其發(fā)病原因有心理因素和動脈粥樣硬化兩種因素。始動因素由失眠、焦慮等心理疾病引起交感與迷走神經(jīng)失調(diào)導(dǎo)致交感神經(jīng)系統(tǒng)活性亢進(jìn)、腎性水鈉潴留及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活使動脈小血管痙攣導(dǎo)致血壓暫時(shí)性升高,稱之為功能性高血壓[8]。繼之,血液中膽固醇等有形成分增多沉積在血管壁上,發(fā)生了動脈粥樣硬化,繼而發(fā)生極化,使小動脈彈性改變,阻力增加。根本原因是動脈粥樣硬化引起的小血管阻塞,使周圍組織缺血缺氧反饋引起心臟輸出量增加,心臟推力增大,導(dǎo)致血管壁壓力升高所引起的惡性循環(huán)[9]。

    中醫(yī)認(rèn)為高血壓屬“眩暈”“頭痛”“肝陽上亢”“肝風(fēng)諸證”范疇,與肝、腎兩臟密切相關(guān)[10-13]。一般認(rèn)為發(fā)病早期多屬肝陽上亢,中期多屬痰濕阻絡(luò),晚期則屬肝腎陰虛或陰陽兩虛[14]。紅花黃素主要作用是活血通經(jīng),通脈止痛;丹參具有活血化瘀、通脈、通絡(luò)作用;低分子右旋糖酐主要具有抗凝、稀釋血液作用;生脈主要具有補(bǔ)氣、滋陰、強(qiáng)心、改善心肌缺血狀態(tài)。諸藥合用達(dá)到疏通微循環(huán),軟化血管,疏通動脈阻塞,清除動脈內(nèi)壁極化斑塊,改善周圍組織缺血缺氧狀態(tài),徹底切斷由缺血缺氧引起的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制的惡性循環(huán)。

    本研究發(fā)現(xiàn)紅花黃素注射液、丹參注射液、生脈注射液、低分子右旋糖酐聯(lián)合用藥在治療原發(fā)型高血壓方面具有良好療效,14年內(nèi)僅16例復(fù)發(fā),且2年后無新的復(fù)發(fā)病例,并能降低心腦血管疾病的發(fā)生率、傷殘率和死亡率,無明顯不良反應(yīng),患者耐受性良好。一部分療效欠佳病例很可能是由于伴發(fā)有嚴(yán)重神經(jīng)官能癥以及其他疾病所致,本研究由于樣本數(shù)有限,需進(jìn)一步深入探討。

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    Analysis on Clinical Effects of Drug Combination in Treating Essential Hypertension

    LI Shaoping,PAN Jian△,FU Xu
    Emergency Department of Lanzhou University Second Hospital,Lanzhou 730030,China

    Objective:To investigate curative effects and the safety of safflower yellow injection,DanShen injection,ShengMai injection and low molecular weight dextran-40 in the treatment of essential hypertension(EH). Methods:All 120 EH patients who received combined therapy including safflower yellow injection,DanShen injection,ShengMai injection and low molecular weight dextran-40 were taken as the treatment group;at the same time, 120 volunteers were chosen as the control group and left unhandled,clinical effects were assessed in four weeks and the patients were followed for 14 years.Results:In the second week after treating,systolic pressure and diastolic pressure of the treatment group were(136.54±10.68)mmHg and (85.92±8.39)mmHg,which decreased compared with(146.63±9.10)mmHg and(96.35±7.92)mmHg before treating(P<0.05).In the forth week after treating,systolic pressure and diastolic pressure of the treatment group were(124.28±11.49)mmHg and (82.34±8.84)mmHg, they lowered compared with before treating(P<0.05),closing to normal control group(P>0.05);there was no significant difference in the comparison of heart rate between before and after treating(P>0.05);total effective rate of the treatment group was 76.6%,and there was no severe adverse reaction happened;in the 14-year follow-ups, 93.5%of the patients didn't suffer from cardiovascular disease.Conclusion:Drug combinations including safflower yellow injection,DanShen injection,ShengMai injection and low molecular weight dextran-40 could obtain satisfactory effects in treating EH without adverse reaction and the patients show good tolerance.

    essential hypertension;safflower yellow injection;DanShen injection;ShengMai injection; low molecular weight dextran-40

    R259

    B

    1004-6852(2015)11-0087-03

    2014-12-01

    李紹平(1958—),男,碩士學(xué)位,副主任醫(yī)師。研究方向:危重病急救及疑難危重病的防治。

    △通訊作者:潘劍(1958—),男,副主任醫(yī)師。研究方向:急救醫(yī)學(xué)。

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