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    紅景天苷對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用*

    2015-06-01 10:53:10
    中醫(yī)研究 2015年8期
    關(guān)鍵詞:紅景天心肌細(xì)胞心肌

    賈 真

    (南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南 南陽(yáng) 473000)

    紅景天苷對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用*

    賈 真

    (南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南 南陽(yáng) 473000)

    目的:研究紅景天苷對(duì)大鼠急性心肌缺血保護(hù)作用,初步探討其機(jī)制。方法:將48只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型對(duì)照組、紅景天苷組,每組16只。紅景天苷組每天自大鼠尾靜脈注射紅景天苷10 μg/(g·d),假手術(shù)組和對(duì)照組術(shù)大鼠尾靜脈注射等量生理鹽水,連續(xù)腹腔注射7 d。末次注射30 min后制備心肌缺血再灌注模型(缺血30 min,再灌注1 h)。大鼠腹主動(dòng)脈取血,制備血清,檢測(cè)血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;TUNEL法檢測(cè)各組大鼠缺血心肌細(xì)胞凋亡指數(shù);免疫組化法檢測(cè)凋亡蛋白Bcl-2 、Bax表達(dá)和Bcl-2/Bax比值。結(jié)果: 與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組血清中CK-MB活性及MDA含量降低, SOD活性升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)、Bax的表達(dá)降低,凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-2/Bax上升,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 紅景天苷能通過(guò)減少心肌細(xì)胞凋亡及抗脂質(zhì)過(guò)氧化等機(jī)制,保護(hù)大鼠急性缺血心肌。

    紅景天苷/藥效學(xué);急性心肌缺血/藥效作用;心肌細(xì)胞凋亡/藥物作用;脂質(zhì)過(guò)氧化/分析;大鼠;動(dòng)物模型

    紅景天苷是藏藥紅景天的提取物,具有良好的抗缺氧、抗腫瘤、抗衰老作用[1]。紅景天苷在心血管方面作用諸多,關(guān)于其對(duì)在體大鼠心肌缺血再灌注氧化損傷的影響,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)少見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)建立大鼠心肌缺血再灌注模型,以氧化應(yīng)激、心肌酶、心肌細(xì)胞凋亡為觀察指標(biāo),研究紅景天苷對(duì)心肌缺血再灌注損傷干預(yù)機(jī)制,為臨床缺血性心臟病干預(yù)開(kāi)辟新的途徑。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng) 物

    48只SD大鼠,6~7周齡,雌雄各半,體質(zhì)量225~260 g,購(gòu)自河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物合格證號(hào)SCXC(豫)2014-0063。

    1.2 藥品、試劑與儀器

    注射液紅景天苷,純度>90%,購(gòu)自成都恒基醫(yī)藥科技公司,批號(hào)20140361。超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA) 和 肌酸激酶同工酶(CK-MB)試劑盒,購(gòu)自南京碧波生物科技有限公司,批號(hào)依次20140316,20140403,20140506; TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒、Bcl-2、Bax(凋亡蛋白)試劑盒,購(gòu)自北京寶賽生物技術(shù)有限公司,批號(hào)20140401,20140501。 BL-420E+生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),成都泰盟科技有限公司產(chǎn)品;BF52-OLYMPUS熒光顯微鏡,日本OLYMPUS公司產(chǎn)品;7020全自動(dòng)生化分析儀, 日立公司產(chǎn)品。

    1.3 動(dòng)物分組與模型的建立

    將48只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型對(duì)照組、紅景天苷組,每組16只。術(shù)前紅景天苷組每天自大鼠尾靜脈注射紅景天苷10 μg/(g·d),假手術(shù)組和模型對(duì)照組注射等量生理鹽水,連續(xù)腹腔注射7 d。末次注射30 min后制備心肌缺血再灌注模型[2]。先稱量體質(zhì)量,以30 g/L戊巴比妥鈉(40 μg/g)行腹腔注射麻醉后仰臥位固定;常規(guī)氣管插管及開(kāi)胸,完全暴露心臟;假手術(shù)組冠狀動(dòng)脈左前降支只穿線不結(jié)扎,其余2組以5-0號(hào)絲線結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支,心肌顏色先變白而后變紫紺為結(jié)扎成功;結(jié)扎30 min后松開(kāi)扎線,再灌注1 h;采集腹主動(dòng)脈血3 mL;處死大鼠,迅速取出心臟。

    1.4 檢測(cè)指標(biāo)

    1.4.1 CK-MB、SOD活性及MDA含量

    以 3 000 r/min 離心血液10 min,取血清,用7020全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)CK-MB、SOD活性及MDA含量

    1.4.2 心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)、心肌凋亡蛋白Bcl-2、Bax和Bcl-2/Bax

    取大鼠缺血心肌,常規(guī)固定、包埋和制片。

    采用 TUNEL法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡指數(shù):操作步驟按照TUNEL試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。DAB顯色,熒光顯微鏡顯示未凋亡心肌細(xì)胞發(fā)藍(lán)色熒光,凋亡細(xì)胞核發(fā)綠色熒光。在200倍視野下,選擇缺血最顯著區(qū)5個(gè)無(wú)重疊視野,計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞,計(jì)算心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)。AI=凋亡陽(yáng)性細(xì)胞/總細(xì)胞數(shù)×100%。

    采用免疫組化法檢測(cè)心肌凋亡蛋白Bcl-2、Bax和Bcl-2/Bax,按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 各組CK-MB、SOD活性及MDA含量對(duì)比

    與假手術(shù)組對(duì)比,模型對(duì)照組大鼠血清CK-MB、MDA含量升高,SOD活性降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組血清CK-MB活性及MDA含量降低, SOD活性升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    組 別SOD/(U·mL-1)MDA/(μmol·L-1)CK-MB/(U·mL-1)假手術(shù)組145.35±7.962.27±0.780.75±0.28模型對(duì)照組86.21±3.76*7.61±1.36*6.29±1.18*紅景天苷組119.19±6.51#3.13±1.05#2.7±1.25#

    注:與假手術(shù)組對(duì)比,*P<0.05;與模型對(duì)照組對(duì)比,#P<0.05。

    2.2 各組大鼠AI、Bcl-2、Bax和Bcl-2/Bax對(duì)比

    假手術(shù)組可見(jiàn)少量散在綠色熒光細(xì)胞核,模型對(duì)照組綠色熒光細(xì)胞數(shù)顯著增多,紅景天苷組綠色熒光細(xì)胞核較模型對(duì)照組減少。提示:紅景天苷干預(yù)后大鼠心肌凋亡細(xì)胞明顯減少。與假手術(shù)組對(duì)比,模型對(duì)照組大鼠AI升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組AI下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與假手術(shù)組對(duì)比,模型對(duì)照組Bcl-2表達(dá)下降,Bax表達(dá)上升,Bcl-2/Bax比值下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組Bcl-2表達(dá)上升, Bax表達(dá)下降,Bcl-2/Bax比值上升,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    組 別AI/%Bcl-2/%Bax/%Bcl-2/Bax假手術(shù)組2.45±0.951.57±0.020.46±0.023.42±0.02模型對(duì)照組20.15±1.17*0.65±0.04*0.94±0.05*0.68±0.05*紅景天苷組15.66±2.05#0.88±0.03#0.77±0.03#1.22±0.04#

    注:與假手術(shù)組對(duì)比,*P<0.05;與模型對(duì)照組對(duì)比,#P<0.05。

    3 討 論

    缺血再灌注導(dǎo)致?lián)p傷的機(jī)制較為復(fù)雜。國(guó)內(nèi)外學(xué)者[3-5]認(rèn)為:這種病理過(guò)程與炎癥反應(yīng)、鈣超載等有關(guān)。除此之外,氧化應(yīng)激損傷在缺血再灌注過(guò)程中作用至關(guān)重要。心肌缺血后再灌注時(shí)可產(chǎn)生大量氧自由基,而內(nèi)源性氧自由基清除酶顯著減少,就會(huì)出現(xiàn)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)損傷,隨之使MDA劇烈釋放,使血清中含量增加;因此,MDA可以體現(xiàn)超氧化反應(yīng)的程度,也是對(duì)細(xì)胞受損程度的一種間接性體現(xiàn)。心肌細(xì)胞膜整體性遭到損壞的時(shí)候,內(nèi)源性CK-MB即放出進(jìn)入血液內(nèi),CK-MB活性可以做判別心肌細(xì)胞遭受損壞水平的敏感參數(shù)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組血清SOD活性升高,血清MDA、CK-MB活性降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示紅景天苷可清除氧自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)。缺血再灌注后心肌組織也受到損傷,其損傷形式是細(xì)胞凋亡。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與模型對(duì)照組對(duì)比,紅景天苷組心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)降低,凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)升高, Bax表達(dá)降低,Bcl-2/Bax比值上升,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示紅景天苷能抑制急性心肌缺血導(dǎo)致的大鼠心肌細(xì)胞凋亡。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果也與譚紅玲等[6]的研究一致。

    [1]滕靜如,熊佳鵬,肖成,等.紅景天的現(xiàn)代藥理學(xué)進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)雜志,2006,12(4):319.

    [2]徐叔云,卞如濂,陳修,等.藥理實(shí)驗(yàn)學(xué)方法學(xué)[M]. 3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:567.

    [3]Yang J,Chen L,Yang J,et al.MicroRNA-22 targeting CBP protectsagainst myocardial ischemia-reperfusion injury through anti-apoptosis in rats[J].Mol Biol Rep,2014,41(1):555-561.

    [4]Skovsted GF,Kruse LS,Larsen R, et al. Heart ischaemia-reperfusion induces local up-regulation of vasoconstrictor endothel in ETB receptors in rat coronary arteries downstream of occlusion[J].Br J Pharmacol,2014,171(11):2726-2738

    [5]高元峰,陳興,陳里新,等.紅景天苷對(duì)大鼠離體心臟缺血-再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[J].中南藥學(xué),2010,8(2):115-118.

    [6]譚洪玲,肖成榮, 馬增春,等.紅景天苷對(duì)心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧的保護(hù)作用[J]. 解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(3):194-197.

    (編輯 陶 珠)

    1001-6910(2015)08-0057-03 ·實(shí)驗(yàn)研究·

    R542.2

    B

    10.3969/j.issn.1001-6910.2015.08.28

    南陽(yáng)市科技攻關(guān)項(xiàng)目(2012GG066)

    2015-04-21;

    2015-06-30

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