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    抗血小板凝聚藥對(duì)DM合并腦梗死患者的預(yù)防作用及不良反應(yīng)

    2015-05-30 21:19:43張?jiān)露Y
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2015年30期
    關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)預(yù)防血小板

    張?jiān)露Y

    [摘要] 目的 探討抗血小板凝聚藥物對(duì)DM合并腦梗死的預(yù)防作用及不良反應(yīng)。 方法 選取我院內(nèi)分泌科2012年12月~2015年1月治療的128例DM患者作為研究對(duì)象,分為A組與B組,A組給予雙嘧達(dá)莫,B組給予安慰劑,治療3個(gè)月,比較兩組治療前后的PLT聚集率、Fg及PCV水平、血糖水平、LDL-C、HDL-C、TC及TG水平。 結(jié)果 B組中腦梗死的發(fā)生率明顯高于A組(P<0.05),不良反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后A組的PLT聚集率、Fg及PCV水平低于B組;治療后A組的HDL-C水平明顯高于B組,LDL-C、TC、TG及血糖水平低于B組。結(jié)論 抗血小板凝集藥物可以有效預(yù)防DM患者出現(xiàn)腦梗死。

    [關(guān)鍵詞] 腦梗死;糖尿病;聚集;血小板;不良反應(yīng);預(yù)防

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R587.1;R743.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2015)30-0085-03

    Prevention and adverse reactions of anti-platelet aggregation drugs in diabetic patients with cerebral infarction analysis

    ZHANG Yueli

    Department of Pharmacy,the Central Hospital of Zibo City in Shandong Province,Zibo 255036,China

    [Abstract] Objective To investigate the prevention and the adverse reactions of anti-platelet aggregation drug for cerebral infarction in DM and. Methods In our hospital from Dec 2012 to Jan 2015,128 cases DM patients were divided into group A and group B, group A was treated with dipyridamole,group B was given a placebo,treatment time in both groups for 3 months. PLT,F(xiàn)g,PCV,blood glucose levels,LDL-C,HDL-C,TC and TG levels were compared before and after treatment in two groups. Results The incidence of cerebral infarction of group A was significantly higher than group B (P<0.05), but the difference was not significant in adverse reactions. PLT aggregation rate, Fg and PCV level in group A after treatment was lower than the group B; after treatment,the level of HDL-C group A was significantly higher than group B, LDL-C, TC, TG, and blood glucose levels was lower than group B. Conclusion Antiplatelet drugs can effectively prevent DM patients with cerebral infarction.

    [Key words] Cerebral infarction; Diabetes; Aggregation; Platelet; Adverse reactions; Prevention

    糖尿?。―M)是引發(fā)腦梗死的高危因素,DM患者出現(xiàn)腦梗死的概率比非DM患者高出2~3倍。因此在臨床中要積極預(yù)防DM患者發(fā)生腦梗死,以降低DM的致殘率與病死率,進(jìn)而起到改善DM患者生存質(zhì)量的作用[1]。由于腦梗死的發(fā)生與冠心病、高血脂及動(dòng)脈硬化等存在密切聯(lián)系,為了預(yù)防DM患者發(fā)生腦梗死,則應(yīng)從對(duì)抗血小板凝集方面入手,積極改變患者的血液流變狀態(tài)。本文分析了抗血小板凝聚藥物對(duì)DM合并腦梗死的預(yù)防效果及不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院內(nèi)分泌科2012年12月~2015年1月治療的128例DM患者作為分析資料,隨機(jī)分為A組與B組,每組64例。A組中男41例,女23例;年齡43~86歲,平均(64.8±5.9)歲;DM病程2~16年,平均(8.9±2.5)年;合并冠心病27例,吸煙史39例,高血壓40例。B組中男40例,女24例;年齡44~85歲,平均(64.2±5.4)歲;DM病程2~15年,平均(8.9±2.3)年;合并冠心病25例,吸煙史40例,高血壓43例。兩組DM患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    A組與B組DM患者在入院后均進(jìn)行降糖治療,包括口服雙胍類(lèi)藥物、磺酰脲類(lèi)藥物、抑制劑與增敏劑等,同時(shí)根據(jù)患者的血糖控制情況聯(lián)合應(yīng)用胰島素,包括人胰島素及動(dòng)物性胰島素、超短效、速效、中效、長(zhǎng)效及預(yù)混胰島素,以控制DM病情發(fā)展[2,3]。在控制DM患者血糖水平的基礎(chǔ)上監(jiān)測(cè)顱內(nèi)壓變化情況,對(duì)于合并高血壓者給予降壓藥物,如合并冠心病與血管硬化癥狀,則合理運(yùn)用血管疏通藥物。根據(jù)患者病情變化給予吸氧治療,以控制好血氧濃度,從而有效預(yù)防腦梗死;對(duì)DM患者的血脂水平進(jìn)行有效調(diào)節(jié),并積極預(yù)防泌尿系統(tǒng)與呼吸系統(tǒng)發(fā)生感染。在上述療法的基礎(chǔ)上采用兩種藥物對(duì)A組DM患者與B組DM患者進(jìn)行治療,其中A組的治療藥物為抗血小板凝聚藥物雙嘧達(dá)莫[石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13021310,規(guī)格為 25 mg×100片/瓶],B組的治療藥物為安慰劑,安慰劑由純淀粉制作而成,為片劑。雙嘧達(dá)莫為口服給藥,劑量為(25~50)mg/次,3次/d,餐前空腹服用,以連用30 d為1個(gè)療程,連用6個(gè)療程;安慰劑為口服,服用劑量為(50~80)mg/d。1次/d,告知患者服用安慰劑時(shí)不得溶解或碾碎,需整片吞服,以連續(xù)服用30 d為1個(gè)療程,連用6個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組DM患者在治療前后血小板(PLT)聚集率、纖維蛋白原(Fg)水平及紅細(xì)胞比積(PCV)的變化情況。同時(shí)比較A組、B組在藥物治療前后的血糖、血脂水平變化情況,血糖水平包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG),血脂水平包括低密度膽固醇(LDL-C)、高密度膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)、甘油三酰(TG)及不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療前兩組患者的PLT聚集率、Fg水平及PCV水平比較差異不明顯(P>0.05),治療后A組的PLT聚集率、Fg及PCV水平低于B組(P<0.05),見(jiàn)表1。治療前A組與B組的血糖水平、LDL-C、HDL-C、TC及TG水平差異不顯著,治療后A組的HDL-C水平明顯高于B組,LDL-C、TC、TG及血糖水平低于B組 (P<0.05),見(jiàn)表2。此外,B組中腦梗死的發(fā)生率明顯高于A組(P<0.05),不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組腦梗死發(fā)生率與不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    DM是引發(fā)腦梗死的獨(dú)立性高危因素,合并有DM的腦梗死患者的治療難度較大,且預(yù)后也較差,對(duì)此在臨床中治療DM患者時(shí)應(yīng)積極防范腦梗死的發(fā)生。血液中的血小板不斷聚集與血栓形成是腦梗死發(fā)生的基本機(jī)理,所以在治療DM患者時(shí)可以適當(dāng)應(yīng)用抗血小板發(fā)生聚集的藥物,以改善血液流變狀態(tài),激活纖溶因子,進(jìn)而預(yù)防血栓及腦梗死。本研究采用了安慰劑與雙嘧達(dá)莫對(duì)128例DM患者進(jìn)行治療,其中A組應(yīng)用了雙嘧達(dá)莫,B組在治療時(shí)僅采用安慰劑,結(jié)果證實(shí)A組DM患者中腦梗死的發(fā)生率僅為17.19%,而B(niǎo)組腦梗死的發(fā)生率達(dá)到35.94%,提示抗血小板凝集藥物雙嘧達(dá)莫在預(yù)防DM患者出現(xiàn)腦梗死方面具有非常重要的作用。雙嘧達(dá)莫為臨床常用的抗血栓藥物,可以對(duì)血小板不斷凝聚的過(guò)程產(chǎn)生明顯的抑制作用,在雙嘧達(dá)莫的給藥濃度達(dá)到50 μg/mL時(shí)還可以對(duì)血液釋放血小板的過(guò)程產(chǎn)生阻礙作用[10]。在本研究中治療前兩組的PLT聚集率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后A組的PLT聚集率明顯低于B組。也有研究指出,雙嘧達(dá)莫還能夠起到擴(kuò)張血管與降低血流阻力的作用,同時(shí)能降低血脂水平及血壓,并在此基礎(chǔ)上增加冠脈血流量。

    本研究中A組患者在治療后TC水平、TG水平與LDL-C水平明顯低于B組,A組的Fg、PCV水平明顯低于B組,提示雙嘧達(dá)莫具有降低Fg與PCV水平的作用,F(xiàn)g為凝血因子,在凝血因子水平明顯降低的情況下就可以有效預(yù)防血栓形成及有效預(yù)防腦梗死[11]。在PCV過(guò)高的情況下可造成血液黏稠,影響血液的正常循環(huán),也會(huì)增加血栓及動(dòng)脈硬化發(fā)生的概率,因此利用雙嘧達(dá)莫降低PCV水平也能夠起到預(yù)防血栓的作用[12]。在利用雙嘧達(dá)莫后A組的血糖水平低于B組,提示應(yīng)用抗血小板凝聚藥物不但能夠預(yù)防腦梗死的發(fā)生,同時(shí)有助于控制血糖水平,防止因血糖水平過(guò)高而對(duì)心臟功能與腦神經(jīng)功能造成損傷。此外,本研究還證實(shí)了A組的不良反應(yīng)發(fā)生情況與B組比較差異不明顯,且不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,提示雙嘧達(dá)莫在預(yù)防腦梗死方面具有安全有效、毒副反應(yīng)少的特點(diǎn)。

    綜上所述,DM可引發(fā)腦梗死,并加重腦組織的缺氧與缺血狀態(tài),并最終造成患者的腦組織出現(xiàn)軟化與壞死問(wèn)題,對(duì)此應(yīng)重視積極預(yù)防DM患者發(fā)生腦梗死[13-15]。由于雙嘧達(dá)莫等具有對(duì)抗血小板不斷聚集作用的藥物能夠有效預(yù)防DM患者出現(xiàn)腦梗死,且不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,因此可以在臨床中推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陸敏,趙紅東,唐冰. 單純性糖耐量異常腦梗死患者血同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平的改變[J]. 臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2013,26(1):57-58.

    [2] 秦偉,楊磊,張曉丹,等. ABCD2評(píng)分和高敏C反應(yīng)蛋白對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者腦梗死風(fēng)險(xiǎn)的早期預(yù)測(cè)[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2015,17(5):466-468.

    [3] 楊繼黨,林清原. 糖化血紅蛋白及高敏C反應(yīng)蛋白與腦梗死急性期患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(3):286-288.

    [4] Paiva WS,De Andrade AF,Soares MS,et al. Occlusion of the anterior cerebral artery after head trauma[J]. World J Radiol,2013,(5):226-228.

    [5] 尹代嬋,陳敏,王星娜,等. 糖尿病治療儀聯(lián)合甲鈷胺對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變 Hs-CRP、Hcy的影響及療效[J]. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,11(4):21-24.

    [6] 劉云云,何紅,張曉義. 糖尿病中高危足患者糖尿病痛苦與疾病不確定感的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2015,18(9):1006-1010.

    [7] 吳育平,章志瓊. 糖尿病自我效能量表在糖尿病性骨質(zhì)疏松癥患者護(hù)理干預(yù)中的應(yīng)用[J]. 護(hù)理實(shí)踐與研究,2014, 11(8):37-38.

    [8] Vieira C,Nabais S,Ramos V,et al. Multimarker approach with cystatin C,N-terminal pro-brain natriuretic peptide,C-reactive protein and red blood cell distribution with in risk stratification of patients with acute coronary syndromes[J]. Rev Port Cardiol,2014,33(3):127-136.

    [9] 錢(qián)榮立. 解讀美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)與歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)關(guān)于“以患者為中心的2型糖尿病高血糖管理方案”的立場(chǎng)聲明[J]. 中國(guó)糖尿病雜志,2013,21(1):5-6.

    [10] 李艾帆,張華,范玉佳,等. 河南漢族腦梗死患者血漿Hcy水平及MSA2756G基因多態(tài)性檢測(cè)[J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,49(6):787-791.

    [11] 侯丹丹,孫學(xué)明,王偉. 血清同型半胱氨酸水平與頸動(dòng)脈粥樣硬化及腦梗死關(guān)系的臨床研究[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(5):334-336.

    [12] 張婷. 糖尿病合并急性腦梗死血糖水平與神經(jīng)功能缺損在老年患者中的預(yù)后相關(guān)性分析[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(1):213-214.

    [13] 張家和,顧娟. 2型糖尿病合并腦梗死的臨床分析[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,26(29):101-103.

    [14] 李英,唐英琪. 腦梗死合并2型糖尿病的臨床特點(diǎn)及防治措施分析[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(34):98-100.

    [15] 朱榮志,劉學(xué)群. 2型糖尿病合并腦梗死臨床研究[J]. 基層醫(yī)學(xué)論壇,2014,18(34):4618-4620.

    (收稿日期:2015-07-28)

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