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    溫度與放置時間對產(chǎn)前篩查標本的影響

    2015-05-30 10:48:04單群達黃珍珍陳鵬龍藍海鷹靳春雷陳莉莉徐雪琴
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年30期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制溫度

    單群達 黃珍珍 陳鵬龍 藍海鷹 靳春雷 陳莉莉 徐雪琴

    [摘要] 目的 探討在產(chǎn)前篩查血清標本離心前放置時間及溫度對游離人絨毛膜促性腺激素β亞基(free β-hcg)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(uE3)測定結(jié)果的影響。 方法 額外收集產(chǎn)前篩查標本全血6 mL,分裝至5支試管(水浴組加做一支用于對照),在室溫(23℃~25℃)或水浴箱(35℃~37℃)下分別放置0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后離心分離血清,以室溫下0.5 h分離血清的標本作為對照組,各組與對照組分別進行比較分析。 結(jié)果 置室溫組樣本free β-hcg以約每小時0.9%的速率上升,AFP、uE3與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);水浴條件下free β-hcg以約每小時10.9%的速率迅速升高,AFP以每小時0.6%的速率上升,uE3則以每小時0.5%的速率降低。 結(jié)論 室溫條件下,2 h內(nèi)分離對結(jié)果影響較小,水浴條件對free β-hcg結(jié)果有嚴重影響,對其余兩項也存在影響。產(chǎn)篩標本應(yīng)盡量在較低溫度下處理,建議不要對產(chǎn)前篩查標本進行37℃水浴處理。

    [關(guān)鍵詞] 分析前變異;產(chǎn)前篩查;質(zhì)量控制;溫度

    [中圖分類號] R715.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701(2015)30-0011-04

    Effect of temperature and the duration on second-trimester serum markers

    SHAN Qunda1 HUANG Zhenzhen1 CHEN Penglong1 LAN Haiying1 JIN Chunlei1 CHEN Lili1 XU Xueqin2

    1.Prenatal Diagnosis Center, Lishui Maternity and Child Health Care Hospital, Lishui 323000, China; 2.Central Laboratory, the Central Hospital of Wenzhou City, Wenzhou 325000, China

    [Abstract] Objective To examine the effect of the duration of storage of whole blood at different controlled temperatures on the concentrations of serum free-β-human chorionic gonadotropin (f-βhCG)、Alpha fetoprotein(AFP) and unconsecrated estriol(uE3). Methods We additionally collected 6 mL of whole blood of prenatal screeningspecimen, respectively put into 5 vacuum tubes(The water bath group should make an additional piece for comparison), placed at room temperature (23℃-25℃) or in the water bath box (35℃-37℃) for 0.5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, after that, made a centrifugal separation to separate the blood serum, taken the specimen of blood serum separated atroom temperature for 0.5 h as the control group, and respectively compared and analyzed each group with the control group. Results In the room temperature group, f-βhCG had a rate of 0.9% per hour increasing. No significant difference was found in AFP and uE3(P>0.05). In the 37℃ group, f-βhCG had a rate of 10.9% per hour increasing rapidly. AFP had a rate of 0.6% per hour increasing, and uE3 had a rate of 0.5% per hour decreasing. Conclusion Under the condition of room temperature, to separate in 2 hours has a less influence on the result, and the water bath condition has a serious effect on the results of free β-hcg and the other two items. The prenatal screening specimen should be processed at a lower temperature as far as possible, and it is not suggested to make a water bath treatment of 37℃ for the prenatal screening specimen.

    [Key words] Preanalytical variation; Prenatal screening; Quality control; Temperature

    產(chǎn)前篩查室通過定量測定孕婦血液中與妊娠有關(guān)的生化指標,對胎兒患有先天異常的風險進行篩查評估。國內(nèi)目前采用的中孕期篩查方案為二聯(lián)法或三聯(lián)法。其原理為測定母體血清free β-hcg、AFP、uE3(只在三聯(lián)法中測定)的值,結(jié)合孕周、年齡、體重等因素,運用風險評估軟件對胎兒21三體、18三體及神經(jīng)管畸形的風險進行評估。母體血清測定結(jié)果直接影響到風險的評估,而其結(jié)果的可靠性很大部分來自于分析前。目前產(chǎn)篩中心的標本很大一部分來自于其下面的采血點,該部分標本的質(zhì)量參差不齊,存在較多問題。雖然已有明確的規(guī)定用于保證分析前的標本質(zhì)量[1],但對標本質(zhì)量的評價迫切需要一種有效而易普及的方法。英國國家篩查委員會于2007年啟動的DQASS質(zhì)評及保證計劃,通過周期性監(jiān)測所有產(chǎn)篩實驗室的中位數(shù)倍數(shù)(MoM)中位數(shù)(mMoM)的值及風險評估,來評價各實驗室的篩查質(zhì)量及效率,找出實驗室可能存在的誤差因素,提高篩查質(zhì)量,取得了良好的效果。在國內(nèi),已有類似方案的提出,通過定期對mMoM值進行監(jiān)測分析,找出造成mMoM異常波動和偏倚的因素,對中位數(shù)進行合理的調(diào)整和修正[2],筆者認為這是目前較好的一種方法。影響mMoM值發(fā)生異常偏移的原因較多,本文著眼于標本檢測的穩(wěn)定性與準確性方面的研究。目前已有篩查標本測定結(jié)果受離心前放置時間[3,4]、保存溫度[5]、運輸[6]以及季節(jié)[7]等諸多因素的影響的報道,但均較少涉及明確的趨勢性變化關(guān)系的探討??偨Y(jié)后可以發(fā)現(xiàn),這些文獻中的影響因素均涉及到溫度與標本放置時間,也即本文所要討論的問題,其研究意義在于明確把握各項指標的變化規(guī)律,以利于找出造成mMoM異常偏移的因素,為大批量臨床標本質(zhì)量的評估提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2014年3月~2014年4月來本院進行產(chǎn)前篩查的孕婦60例,孕周15~20周。平均年齡(27.9±4.2)歲,平均體重為(54.3±6.1)kg。告知孕婦本實驗室在保證其原本申請項目的準確及可靠的前提下,需要其對血液進行分裝,并進行額外的測試。

    1.2 儀器與試劑

    采用Perkin Elmer 1235自動時間分辨熒光免疫分析儀進行測定,free β-hcg、AFP、uE3試劑均為WallacOy生產(chǎn)原裝配套試劑。測定前3個月室內(nèi)質(zhì)控均在控。

    1.3 方法

    靜脈采血完成后,立即收集來自生化、發(fā)光、免疫等無抗凝劑、無促凝劑管全血共60例,分裝于5根與產(chǎn)前篩查血清學試驗相同的分離膠管內(nèi)(水浴組加做一支用于對照)。所有血液收集均在滿足生化、發(fā)光等項目測定及復(fù)查需要的前提下進行,并不給孕婦帶來額外負擔。將同一孕婦血清分裝后的5根試管放置于室溫(30例)或37℃水浴溫度下(30例),0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后離心,水浴組第6管血樣置室溫下0.5 h后離心用于對照,收集血清后編號密封保存于-20℃冰箱待檢。為了降低多天的收集過程中室溫波動對結(jié)果造成的影響,應(yīng)盡量減少收集標本的天數(shù)。本實驗實際收集天數(shù)為6 d,當天10時室內(nèi)氣溫分別為:23.5℃、24.3℃、23.7℃、24.2℃、25.3℃、24.8℃。為了增加各組之間的可比性,盡量減少不同天次測量帶來的系統(tǒng)誤差,本文采用60例血清標本在同一天同一批次內(nèi)完成測定的方案。

    1.4 觀察指標

    1.4.1 37℃下進行分析 觀察組,一名孕婦共有6管理論上初始值為相同的標本,第6管血樣置室溫下0.5 h后離心保存,做為對照。其余5管在37℃水浴下經(jīng)0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后分別離心,觀察free β-hcg、AFP、uE3的結(jié)果隨著分離時間的延遲所發(fā)生的變化。

    1.4.2 室溫下進行分析 觀察組,一名孕婦共有5管理論上初始值為相同的標本,經(jīng)0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后分別離心,檢測其free β-hcg、AFP、uE3的結(jié)果,以0.5 h離心分離的管為對照組,觀察其余各組結(jié)果的變化規(guī)律。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    1.5.1 37℃水浴條件下的實驗 對6組數(shù)據(jù)進行單因素重復(fù)測量方差分析,在整體比較有意義的前提下,以額外設(shè)立的室溫下0.5 h分離的標本為對照組,0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h分離的標本分別與對照組進行配對t檢驗,調(diào)整顯著性水平為:α=0.05/5=0.01。

    1.5.2 25℃室溫條件下的實驗 對5組數(shù)據(jù)進行單因素重復(fù)測量方差分析,在整體比較有意義的前提下,以0.5 h分離的標本為對照組,2 h、4 h、6 h、8 h分離的標本分別與對照組進行配對t檢驗,調(diào)整顯著性水平為:α=0.05/4=0.013。

    1.5.3 線性回歸分析 計算實驗組與對照組的平均相對差值[8],并且以該值為縱坐標、以時間(h)為橫坐標,進行一元一次線性回歸,以更直觀地描述濃度的趨向性變化。相對差值計算公式為:(實驗組-對照組)/對照組,平均相對差值即相對差值累加后的均值。應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件進行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 水?。?7℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響

    37℃水浴條件下,uE3表現(xiàn)為下降趨勢,配對t檢驗結(jié)果顯示,2 h、4 h、6 h、8 h組與對照組的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。AFP表現(xiàn)為上升趨勢,配對t檢驗結(jié)果顯示2 h、4 h、6 h、8 h組與對照組的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。free β-hcg的均值表現(xiàn)為迅速的上升趨勢,配對t檢驗示其0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h組與對照組的差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。平均相對差值分別為2.83%、23.02%、45.41%、61.77%、87.05%。將平均相對差值(y)與時間(x)進行一元一次線性回歸,得出時間與free β-hcg的平均相對差值的回歸方程為y=-0.015+0.109x(R2=0.998),表明free β-hcg的含量隨著放置時間呈直線上升,其他回歸方程及其相關(guān)系數(shù)見表2。

    2.2 室溫(23℃~25℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響

    室溫(23℃~25℃)條件下,單因素重復(fù)測量方差分析顯示AFP、uE3各組之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。free β-hcg隨著放置時間的增加呈緩慢上升趨勢,t檢驗結(jié)果顯示4 h、6 h、8 h組與對照組差異具高度統(tǒng)計學意義(P<0.01),平均相對差值分別為1.81%、3.69%、4.73%、7.72%。見表2。將平均相對差值(y)與時間(x)進行一元一次線性回歸,得出時間與free β-hcg平均相對差值的回歸方程為y=-0.017+0.009x(R2=0.962),其他回歸方程及其相關(guān)系數(shù)見表3。

    表2 室溫(23~25℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響(x±s)

    注:組內(nèi)比較以室溫0.5 h分離標本為對照組,其他4個時間點分別與之進行配對t檢驗,調(diào)整顯著性水平α=0.05/4=0.013,帶*表示其有顯著性差異

    3 討論

    hCG是由胎盤滋養(yǎng)層細胞分泌的一種糖蛋白,有α和β亞基組成,在體內(nèi)主要以完整的形式存在,free β-hcg占總hCG的1%左右[8,9]。在室溫或水浴下放置時間的延長,hCG會分解為游離hCG,導致free β-hcg的測定結(jié)果升高[3]。本文進一步計算了升高的相對差值,并進行了線性回歸分析,根據(jù)斜率可知,37℃下free β-hcg以每小時10.9%的速率升高,大大地強于室溫條件下每小時0.9%的上升速率。一般認為AFP為相對穩(wěn)定的蛋白類物質(zhì),其結(jié)果不隨放置時間的延長而發(fā)生顯著性的變化[4,10,11]。本實驗中AFP在室溫下未發(fā)現(xiàn)趨向性變化,在37℃下其以約每小時0.6%的趨勢上升,主要考慮為標本放置在相對高溫的37℃環(huán)境中,水分揮發(fā)速率較大,標本相對濃縮導致的結(jié)果。AFP線性回歸方程相關(guān)系數(shù)稍低(R2=0.936),可能是由于其相對差值較小,各種隨機誤差造成的影響較大引起。目前有觀點認為uE3在全血狀態(tài)下不穩(wěn)定,容易分解[12],也有觀點認為全血中的uE3在4℃下保存結(jié)果穩(wěn)定[13]。本文中uE3在室溫下未發(fā)現(xiàn)趨向性變化,該結(jié)果與Brown LF[14]等得出的結(jié)果較一致,該篇中得出的一個結(jié)果為22℃條件下uE3在全血或血清中放置1周,其結(jié)果均穩(wěn)定。uE3在37℃水浴下表現(xiàn)為每小時約0.5%的下降趨勢。uE3的下降提示其在高溫下更不穩(wěn)定,容易發(fā)生降解。如果將標本水分的揮發(fā)因素考慮在內(nèi),uE3的下降速率因比本文中所報道的數(shù)值更大一點。由于uE3的cv值較其他兩項檢測高,并且其下降比例較小,導致回歸方程相關(guān)系數(shù)較低(R2=0.777)。需要指出的是,本文中的室溫組只代表了平均氣溫23℃左右時的情況,實際工作中,不同實驗室以及季節(jié)的變化,對篩查結(jié)果的影響程度均會有差別。

    中孕期唐氏妊娠母血清中free β-hcg均呈持續(xù)上升趨勢,MoM值為正常孕婦的2.2~2.5倍;uE3在唐氏妊娠母體的表現(xiàn)為較正常水平降低,異常一般為<0.7 mom;APF在單獨使用以0.5MoM為標準,檢出率為20%,假陽性率5%[9]。水浴導致free β-hcg的濃度迅速升高,同時也影響AFP及uE3的穩(wěn)定性,這些變化均將導致假陽性結(jié)果的增多。這意味著需進行更多不必要的羊膜腔穿刺,帶來更多的胎兒損失(羊膜腔穿刺流產(chǎn)率約0.5%)。因此,產(chǎn)篩標本應(yīng)在較低的室溫下盡快分離,并及時保持于4℃冰箱,以盡量減少假陽性率的升高。

    已有研究表明,篩查機構(gòu)本部采血標本和采血點送檢標本所測的AFP及free β-hcg的Median MOM不同,采血點標本free β-hcg的正偏倚尤為明顯[15]。由于目前缺乏對標本質(zhì)量的評估方法,只有高風險率發(fā)生較大升高的采血點其標本質(zhì)量才會引起產(chǎn)篩中心的注意。筆者所在單位下某一采血點,在7、8、9三個月的產(chǎn)前篩查高風險率明顯上升,超過8%,經(jīng)聯(lián)系后得知,其產(chǎn)篩標本分離時間為早上或者下午下班前30 min左右。而另一采血點,其12、1、2月份的產(chǎn)前篩查高風險率有明顯上升,超過8%,經(jīng)聯(lián)系后得知,其實驗室人員在冬天會將標本置于37℃水浴箱內(nèi),離心時間為下班前30 min。經(jīng)過與實驗人員的交流與培訓,加強標本分離時間的管控,使用采血后室溫2 h內(nèi)分離并保存于4℃冰箱,上述采血點的高風險率均得到有效控制。多數(shù)情況下,下屬采血點對標本管理的不規(guī)范,所造成的是中風險區(qū)域(灰區(qū))數(shù)量的顯著增多,限于篇幅,在此不做進一步討論。標本的規(guī)范管理,是產(chǎn)前篩查質(zhì)控的重要環(huán)節(jié),本文所得出的標本采集及處理環(huán)節(jié)對結(jié)果造成的影響,可以進一步明確溫度與放置時間對結(jié)果的影響,有利于找出影響標本質(zhì)量的環(huán)節(jié),為產(chǎn)篩標本質(zhì)量評估方法的研究提供參考。

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    (收稿日期:2014-12-18)

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