• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    烏珠穆沁肉羊自然放牧條件下肌內(nèi)脂肪相關(guān)基因表達分析

    2015-05-30 10:48:04曹欣宇梁圖雅齊志欣斯琴其木格格日勒圖
    肉類研究 2015年7期
    關(guān)鍵詞:肉羊基因

    曹欣宇 梁圖雅 齊志欣 斯琴其木格 格日勒圖

    摘 要:為研究自然放牧條件下不同月齡烏珠穆沁肉羊的股二頭肌、肱三頭肌、背最長肌3 個部位骨骼肌肌內(nèi)脂肪相關(guān)基因的表達,采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)測定肉羊生長過程中過氧化物酶體增殖劑激活受體γ亞型(peroxisome proliferator activated receptors,PPARγ)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,F(xiàn)AS)相關(guān)基因(PPARγ、FAS)表達量。結(jié)果表明:兩種基因表達量在各部位骨骼肌上的趨勢相近。PPARγ基因的表達量在1月齡和12月齡較高,9月齡和18月齡較低;FAS基因的表達量在3月齡和12月齡較高,

    9月齡和18月齡較低。通過對基因表達量與肌內(nèi)脂肪的相關(guān)性分析可以得出,PPARγ基因和FAS基因的表達量與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān)。

    關(guān)鍵詞:肉羊;肌內(nèi)脂肪;PPARγ基因;FAS基因

    Expression of Genes Related to Intramuscular Fat Content in Wuzhumuqin Sheep under Natural Grazing Conditions

    CAO Xinyu, LIANG Tuya, QI Zhixin, Siqinqimuge, BORJIGIN Gerelt*

    (College of Food Science and Engineering, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018,China)

    Abstract: To investigate the relationship between intramuscular fat contents and the related genes, biceps femoris (BF), triceps brachii (TB) and longissimus dorsi (LD) muscles were obtained from naturally grazing Wuzhumuqin sheep, and gene expression related to intramuscular fat contents were measured by real-time polymerase chain reaction (PCR). The results showed that the expression patterns of the peroxisome proliferator activated receptors (PPARγ) and fatty acid synthase (FAS) genes were similar in the three skeletal muscles. The PPARγ gene was highly expressed at 1 and 12 months of age but lowly expressed at 9 and 18 months of age, whereas the FAS gene was highly expressed at 3 and 12 months of age and also lowly expressed at 9 and 18 months of age. The correlation analysis revealed that there was a negative correlation between intramuscular fat contents and the expression of the PPARγ and FAS genes in skeletal muscle.

    Key words: sheep; intramuscular fat; PPARγ gene; FAS gene

    中圖分類號:Q812 文獻標志碼:A 文章編號:1001-8123(2015)07-0025-05

    doi: 10.7506/rlyj1001-8123-201507006

    羊肉具有膽固醇含量低,營養(yǎng)價值高,味美多汁等品質(zhì)特點[1-2]而受到廣大群眾的喜愛。影響羊肉品質(zhì)的因素有很多,其中肌內(nèi)脂肪含量是一個重要因素,肌肉不同部位脂肪含量的高低直接影響羊肉的風味、嫩度、多汁性等。肌內(nèi)脂肪含量由年齡、環(huán)境、飼養(yǎng)以及肌內(nèi)脂肪相關(guān)基因等多種因素來決定。參與基因調(diào)控的主要物質(zhì)有過氧化物酶體增殖劑激活受體(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)[3-5]和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,F(xiàn)AS)。PPARs包括PPARα、PPARβ、PPARγ 3種亞型[4,6],能調(diào)控脂肪基因的表達并能使其脂肪細胞分化,調(diào)節(jié)脂類代謝相關(guān)基因和參與脂肪的吸收、運輸、形成和分解過程[7]。FAS是機體內(nèi)合成脂肪途徑中的一個關(guān)鍵性的酶。FAS的表達可增加在體內(nèi)甘油三酯的沉積而導致肥胖[8]。兩種基因的表達在不同品種及不同骨骼肌組織中脂肪沉積存在著差異性。張長慶等[9]研究指出PPARγ基因在不同部位脂肪組織和肌肉組織中均有表達且部位不同而表達量具有差異性。Lee等[10]

    研究指出PPAR基因的相對表達量在韓國牛27月齡的表達與其在12月齡時的韓國牛的相對表達量相比有3倍的關(guān)系。Clarke等[11]研究指出用高碳水化合物的日糧能提高其肝臟中FAS基因的表達,而高蛋白的日糧飼喂會降低FAS基因的表達。QiaoYong等[12]用實時熒光定量PCR法檢測肌肉中FAS基因表達的發(fā)育性變化,發(fā)現(xiàn)FAS mRNA水平在新疆細毛羊和哈薩克羊肌肉中的發(fā)育模式各有不同,F(xiàn)AS基因mRNA的表達量與哈薩克羊肌內(nèi)脂肪含量負相關(guān)。由于季節(jié)不同肉羊采食的牧草不同,肉羊在不同季節(jié)和生長階段中肌內(nèi)脂肪含量大不相同。梁圖雅等[13]對烏珠穆沁肉羊不同月齡不同部位骨骼肌脂肪含量等進行了系統(tǒng)的研究,在此基礎(chǔ)上本研究對自然放牧條件下烏珠穆沁肉羊不同月齡、不同骨骼肌部位的肌內(nèi)脂肪相關(guān)基因表達量進行分析,更加深入的探討自然放牧條件下季節(jié)變換對肉羊生長過程中肌內(nèi)脂肪的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    冬季出生并自然放牧條件的1、3、6、9、12、18月齡烏珠穆沁肉羊中各選3只。屠宰后采取股二頭肌、肱三頭肌、背最長肌的骨骼肌,小塊分割后立即用液氮冷凍并密封保存?zhèn)溆谩?/p>

    Trizol RNA抽提試劑 美國TaKaRa試劑公司;BioRT Two Step反轉(zhuǎn)錄試劑盒、2×real time PCR Master Mix熒光定量PCR試劑、核酸燃料 北京百泰克生物有限公司;異丙醇、氯仿、無水乙醇、焦炭酸二乙酯 北京

    全式金生物技術(shù)有限公司;5×TBE緩沖液、6×上樣緩沖液溴酚蘭、DNA Maker 天根生化科技有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    ND-1000型微量紫外分光光度計 美國NanoDrop公司;GDS-8000凝膠成像系統(tǒng) 美國UVP公司;高速冷凍離心機 湖南湘儀離心機儀器有限公司;電泳儀 北京百晶生物技術(shù)有限責任公司;CFX96TM實時熒光定量PCR儀 美國Bio-Rad公司。

    1.3 方法

    1.3.1 引物設(shè)計

    目的基因PPARγ上下游引物序列參考Huang等[14]的方法,目的基因FAS上下游序列參考張英杰等[15]的方法。內(nèi)參基因采用β-actin,其上下游引物序列參考吳瓊彪等[16]的方法。引物如表1所示。

    表 1 PPARγ、FAS基因引物序列

    1.3.2 RNA的提取

    取一定肉樣在液氮中磨碎,約100 mg組織加入1mL裂解液。在25 ℃放置5 min,將其裂解細胞與溶劑混勻使核酸蛋白復合物完全分離。之后將樣品4℃、12 000×g離心10 min,取上清液。上清液中加入0.2 mL氯仿,振蕩15s,室溫放置3 min。4 ℃、12 000×g離心15 min。待出現(xiàn)分層,分別為黃色有機相底層,無色水相上層以及中間層。小心提取含有RNA的水相轉(zhuǎn)移到新管中,用冰異丙醇沉淀水相中的RNA,每使用1 mL Trizol加入0.5 mL異丙醇,低溫放置10 min。4 ℃、12 000×g離心10 min,將上清液移去。75%乙醇洗滌RNA沉淀,每使用1 mL Trizol至少加1 mL 75%乙醇。4 ℃、7 500×g離心5 min,棄上清液。室溫放置干燥RNA沉淀。再加25 μL無RNase水,輕搖RNA溶解。-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.3 RNA濃度純度檢測

    使用紫外分光光度計,用DEPC處理水校正零點,讀取RNA樣品OD260 nm/280 nm的比值及濃度。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    實時熒光定量PCR反應所得到的Ct值用運Excel軟件進行計算其各自的表達量并用SAS軟件進行顯著性和與肌內(nèi)脂肪含量的相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 烏珠穆沁肉羊不同月齡、不同骨骼肌部位PPARγ和FAS基因表達量

    2.1.1 不同月齡、不同骨骼肌部位PPARγ基因表達

    小寫字母不同,表示相同部位、不同月齡間差異顯著(P<0.05);大寫字母不同,表示相同月齡、不同部位骨骼肌間差異顯著(P<0.05)。下同。

    圖 1 肉羊不同月齡不同骨骼肌部位PPARγ基因表達量

    Fig.1 Relative expression levels of PPARγ gene in different muscles at different months of age

    由圖1可知,同一部位骨骼肌不同月齡之間的對比可以得出:對于背最長肌,肉羊PPARγ表達量1月齡和3月齡之間無顯著差異;6月齡相對于3月齡其表達量顯著提高(P<0.05);而9月齡的表達量最低,12月齡的表達量最高,均與1、3、6、9、18月齡間存在顯著差異

    (P<0.05);18月齡表達量與1月齡和6月齡表達量無顯著差異,但比3月齡顯著較高(P<0.05)。

    對于股二頭肌,肉羊1月齡PPARγ的表達量最高,與3、6、9、12、18月齡間存在顯著差異(P<0.05);3月齡和6月齡PPARγ的表達量沒有顯著差異,且均顯著高于9月齡PPARγ的表達量;12月齡PPARγ的表達量顯著高于3、6、9、18月齡的表達量(P<0.05);18月齡PPARγ的表達量與9月齡沒有顯著差異,均顯著低于1、3、6、12月齡的表達量(P<0.05)。

    對于肱三頭肌,1月齡PPARγ的表達量高于6月齡,但無顯著性差異,1月齡PPARγ的表達量顯著高于3月齡

    (P<0.05);3、6、9月齡PPARγ的表達量沒有顯著差異;12月齡PPARγ的表達量顯著高于1、3、6、9、18月齡(P<0.05);18月齡PPARγ的表達量其顯著低于1、3、6、9、12月齡(P<0.05)。

    同一個月齡段不同骨骼肌部位之間的對比可以得出:1月齡股二頭肌的PPARγ基因表達量最高、肱三頭肌次之、背最長肌最低,且3個部位間均存在顯著差異

    (P<0.05),背最長肌的表達量顯著低于其他兩個部位(P<0.05);3、6、9月齡背最長肌、股二頭肌間PPARγ的表達量沒有顯著性差異,肱三頭肌的表達量顯著高于背最長肌和股二頭肌兩個部位(P<0.05);12月齡肱三頭肌PPARγ的表達量顯著高于其他兩個部位(P<0.05),背最長肌的表達量顯著高于股二頭肌

    (P<0.05)。18月齡背最長肌和肱三頭肌表達量沒有顯著差異,均顯著高于股二頭肌表達量(P<0.05)。

    2.1.2 不同月齡、不同骨骼肌部位FAS基因表達量

    圖 2 肉羊不同月齡不同骨骼肌部位FAS基因表達量

    Fig.2 Relative expression levels of FAS gene in different muscles at different months of age

    由圖2可知,同一部位骨骼肌不同月齡之間的對比可以得出:對于肉羊背最長肌,3月齡、6月齡和12月齡之間FAS基因表達量無顯著差異,但1月齡、9月齡、12月齡之間差異顯著(P<0.05)。1月齡FAS的表達量極顯著低于3月齡和6月齡((P<0.05),3月齡表達量顯著高于9月齡,6月齡與9月齡之間無顯著差異。1月齡與9月齡表達量無顯著差異,9月齡表達量顯著低于12月齡(P<0.05),18月齡相比于12月齡,表達量顯著低

    (P<0.05)。

    對于股二頭肌,1月齡FAS的表達量顯著低于3月齡(P<0.05),3月齡的表達量最高,與1、6、9、12、18月齡間均具有顯著差異(P<0.05);6月齡FAS的表達量稍低于9月齡FAS的表達量,而無顯著差異;9月齡FAS的表達量低于12月齡FAS的表達量,但無顯著差異;12月齡FAS的表達量顯著高于18月齡FAS的表達量(P<0.05)。

    對于肱三頭肌,1月齡FAS的表達量顯著低于3月齡FAS的表達量(P<0.05),3月齡FAS的表達量相對高于6月齡FAS的表達量,但無顯著差異,6月齡FAS的表達量高于9月齡FAS的表達量,但無顯著差異,9月齡FAS的表達量顯著低于12月齡FAS的表達量(P<0.05),18月齡FAS的表達量顯著低于1、3、6、9和12月齡FAS的表達量(P<0.05)。

    同一個月齡段不同骨骼肌部位之間的對比可以得出:1、3、6、9、12月齡時肉羊的肱三頭肌FAS的表達量最高,股二頭肌FAS的表達量次之,背最長肌FAS的表達量最低,而且互相之間均存在顯著差異(P<0.05);18月齡背最長肌FAS的表達量最高、股二頭肌FAS的表達量次之、肱三頭肌FAS的表達量最低,且均存在顯著差異(P<0.05)。

    2.2 烏珠穆沁肉羊肌內(nèi)脂肪含量與PPARγ、FAS基因表達量及相關(guān)性分析

    2.2.1 肌內(nèi)脂肪含量與PPARγ、FAS基因表達量

    表 2 肉羊不同月齡不同骨骼肌部位肌內(nèi)脂肪含量與PPARγ、FAS基因表達量

    由表2可知,PPARγ基因在9月齡和18月齡時表達相對較低,在12月齡時表達水平達到最高水平。FAS基因3月齡和12月齡表達量較高,18月齡表達量較低。2個基因的表達量與肌內(nèi)脂肪含量的趨勢正好相反,即與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān)。

    2.2.2 肌內(nèi)脂肪含量與與PPARγ、FAS基因表達量相關(guān)性分析

    由表3可知,在背最長肌部位上,PPARγ基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間呈負相關(guān);在股二頭肌上,其PPARγ基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間呈負相關(guān);在肱三頭肌上,其PPARγ基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間呈負相關(guān)。在背最長肌部位上,其FAS基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間呈負相關(guān);在股二頭肌部位上,其FAS基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間呈負相關(guān);肱三頭肌部位上,其FAS基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量之間的相關(guān)系數(shù)R為-0.980,在極顯著水平上呈負相關(guān)。

    表 3 肌內(nèi)脂肪含量與PPARγ、FAS基因表達量相關(guān)性分析

    3 討 論

    3.1 自然放牧條件下肉羊不同月齡,不同部位骨骼肌PPARγ基因與肌內(nèi)脂肪的相關(guān)性

    肉羊在自然放牧的條件下PPARγ基因表達量隨月齡的變化在背最長肌、股二頭肌和肱三頭肌3個部位上的均有相同趨勢。在9月齡和18月齡時表達量相對較低,而12月齡時達到最高水平。肉羊1月齡時,PPARγ基因表達量相對較高,其主要原因有可能是肉羊剛出生PPARγ基因要參與脂肪細胞的形成。3月齡時的肉羊通過運動、骨骼肌生長等原因,與1月齡相比較其PPARγ基因表達量變化較小。當肉羊6月齡時正值夏季,草原上牧草生長茂盛,PPARγ基因表達增加會使肌內(nèi)脂肪增加。9月齡時牧草旺盛,肉羊肌內(nèi)脂肪達到較高水平,因牧草旺盛機體本身具有較高的脂肪含量,而自身PPARγ基因表達量會降低并且不會過多表達使肌內(nèi)脂肪沉積。12月齡的肉羊正處于冬季,因冬天牧草枯黃稀少,自身需要分化前脂肪細胞為脂肪細胞,因而PPARγ基因表達水平較高,使肌內(nèi)脂肪含量保持在較低水平。18月齡時的肉羊又處于夏季,牧草旺盛,PPARγ基因表達量較低,原因可能是機體需要蓄積脂肪。因此,自然放牧的肉羊的PPARγ基因表達量以及肌內(nèi)脂肪含量可能與牧草之間有很大的相關(guān)性。

    在肉羊生長各個階段,肌內(nèi)脂肪含量與PPARγ基因表達量之間的相關(guān)性分析可知,背最長肌、股二頭肌和肱三頭肌部位上均存在負相關(guān)。這可能與PPARγ基因自身表達調(diào)控和本身脂肪豐富有一定的作用。有研究報道蒙古羊90~160日齡期間PPARγ基因與肌內(nèi)脂肪含量相關(guān)系數(shù)為-0.884 9(P=0.1084)[17]。Huang等[14]研究發(fā)現(xiàn)在哈薩克羊中PPARγ基因在2~90日齡間的表達量與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān),其相關(guān)系數(shù)為-0.835(P<0.01)。郝稱莉等[18]研究發(fā)現(xiàn)背最長肌PPARγ基因的表達量在4~12 月齡期間與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.441(P=0.076),腰大肌PPARγ基因的表達量在2~12月齡期間與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.120,股二頭肌PPARγ基因的表達量在5~6月齡期間與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.301。本實驗中PPARγ基因與肌內(nèi)脂肪含量相關(guān)性支持以上研究結(jié)果。

    3.2 自然放牧條件下肉羊不同月齡不同部位骨骼肌FAS基因與肌內(nèi)脂肪的相關(guān)性

    自然放牧飼養(yǎng)條件下肉羊FAS基因隨月齡變化的表達量為1月齡時背最長肌、股二頭肌和肱三頭肌部位上FAS基因表達量都在較低水平上。3月齡時肉羊FAS基因表達量升高,6月齡時肉羊FAS基因表達量在股二頭肌部位上顯著降低。

    肉羊FAS基因表達量在1月齡時較低,原因可能是剛出生時主要以PPARγ等基因來調(diào)控脂肪細胞的形成。3月齡和12月齡的肉羊FAS基因表達量與1、6、9、18月齡時相比均偏高,而3月齡和12月齡的肉羊肌內(nèi)脂肪含量均偏低,此原因可能與季節(jié)環(huán)境因素有關(guān)。又因3月齡和12月齡時冬季牧草缺少,肉羊機體需自身將葡萄糖等能量轉(zhuǎn)變?yōu)橹?,此過程中的最后一步合成脂肪酸時會需要FAS,因此機體本身的FAS基因表達量會增加,所以3月齡和12月齡時FAS基因表達量較高。9月齡和18月齡時牧草旺盛,機體自身的脂肪含量較多,所以肉羊FAS基因表達量較低。而6月齡的表達量與3月齡的表達量相比較低,可能與采食到的牧草量的增加有關(guān)。因此FAS基因表達量與肌內(nèi)脂肪含量的相關(guān)關(guān)系為負相關(guān)。姚焰礎(chǔ)[19]認為10~40 kg蘇尼特羔羊肌內(nèi)FAS基因持續(xù)表達,其表達量隨體質(zhì)量增加而下降,30 kg和40 kg時的表達量顯著低于10 kg和20 kg(P<0.05),與本實驗結(jié)果相同。

    因此,自然放牧條件下肉羊的脂肪沉積和相關(guān)基因(PPARγ和FAS基因)的表達跟肉羊的生長(骨骼肌發(fā)達)、牧草以及飼養(yǎng)環(huán)境條件有著密切的關(guān)聯(lián)性。

    4 結(jié) 論

    自然放牧條件下,肉羊與肌內(nèi)脂肪相關(guān)的PPARγ和FAS基因表達量會隨著月齡的增加、季節(jié)的變化而變化。肉羊PPARγ基因隨著月齡增加的表達量為1月齡(剛出生)和12月齡(牧草枯竭)時表達較高,9月齡和18月齡(牧草旺盛)時表達較低。PPARγ和FAS基因相對表達量與肌內(nèi)脂肪含量呈負相關(guān)。

    參考文獻:

    [1] 梁富武. 烏珠穆沁羊的選育攻關(guān)[J]. 中國牧業(yè)通訊, 2010, 17: 38-39.

    [2] 楊富民. 國內(nèi)羊肉品質(zhì)研究進展[J]. 甘肅科技, 2003, 19(2): 33-34.

    [3] ENSER M, HALLETT K G, HEWETT B, et al. Fatty acid content and composition of UK beef and lamb muscle in relation to production system and implications for human nutrition[J]. Meat Science, 1998, 49(3): 329-341.

    [4] LEMBERGER T, DESVERGNE B, WAHLII W. Peroxisome proliferator-activated receptors: a nuclear receptor signaling pathway in lipid physiology[J]. Annual Review of Cell and Developmental Biology, 1996, 12(1): 335-363.

    [5] SCHOONJAN K, STAELS B, AUWERX J. Role of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) in mediating the effects of fibrates and fatty acids on gene expression[J]. Journal of Lipid Research, 1996, 37(5): 907-925.

    [6] BRAISSANT O, FOUFELLE F, SCOTTO C, et al. Differential expression of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs): tissue distribution of PPARα, PPARβ and PPARγ in theadultrat[J]. Endocrinology, 1996, 137(1): 354-366.

    [7] DEVINE J H, EUBANK D W, CLOUTHIER D E, et al. A dipose expression of the phosphoenolpyruvate carboxykinase promoter requires peroxisome proliferator-activated receptor γ and 9-cis-retinoic acid receptor binding to an adipocyte-specific enhancer in vivo[J]. Journal of Biological Chemistry, 1999, 274(19): 13604-13612.

    [8] YAN Xinchun, WANG Yizhen, XU Zirong. Regulation of fatty acid synthase (FAS)gene expression in animals[J]. Acta Zoonutrimenta Sinica, 2002, 14(2): 1-4.

    [9] 張長慶, 劉婷, 趙生國. PPARγ基因在荷斯坦公牛不同組織部位表達差異性研究[J]. 中國農(nóng)學通報, 2014, 30(23): 13-18.

    [10] LEE S H, PARK E W, CHO Y M, et al. Identification of differentially expressed genes related to intramuscular fat development in the early and late fattening stages of hanwoo steers[J]. Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2007, 40(5): 757-764.

    [11] CLARKE S D, AMSTRONG M K, JUMP D B. Nutritional control of rat liver fatty acid synthase and S14 mRNA abundance[J]. The Journal of Nutrition, 1990, 120(2): 218-224.

    [12] QIAO Yong, HUANG Zhiguo, XIE Zhuang, et al. Developmental changes of the FAS and HSL mRNA expression and their effects on the content of intramuscular fat in Kazak and Xinjiang sheep[J]. Journal of Genetics and Genomics, 2007, 34(10): 909-917.

    [13] 梁圖雅, 額日克古麗, 格日勒圖. 烏珠穆沁羊生長過程中食肉營養(yǎng)成分變化分析[J]. 肉類研究, 2013, 27(7): 30-34.

    [14] HUANG Z G, XIONG L, LIU Z S, et al. The developmental changes and effect on IMF content of H-FABP and PPARγ mRNA expression in sheep muscle[J]. Acta Genetica Sinica, 2006, 33(6): 507-514.

    [15] 張英杰, 劉月琴, 劉景云. 日糧不同蛋白水平對綿羊脂肪和肌肉中FAS基因表達的影響[J]. 畜牧獸醫(yī)學報, 2010, 41(7): 829-834.

    [16] 吳瓊彪, 格日勒圖. 不同月齡烏珠穆沁羊骨骼肌中Myostatin表達量變化規(guī)律分析[D]. 呼和浩特: 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學, 2013.

    [17] 國家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣州), 廣州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所等. GB/T 9695.18—2008 肉與肉制品 總灰分測定[S]. 北京: 中國標準出版社, 2008.

    [18] 郝稱莉. 湖羊肌肉組織H-FABP和PPARγ基因表達水平與肌內(nèi)脂肪含量的相關(guān)研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學, 2008, 41(11): 3776-3783.

    [19] 姚焰礎(chǔ). 蘇尼特羔羊肌內(nèi)脂肪細胞分化相關(guān)因子和肌內(nèi)脂肪代謝關(guān)鍵酶基因表達發(fā)育規(guī)律的研究[D]. 呼和浩特: 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學, 2008.

    猜你喜歡
    肉羊基因
    Frog whisperer
    肉羊的飼養(yǎng)管理
    肉羊采食量下降的原因及提高措施
    肉羊育肥技術(shù)的要點
    肉羊人工授精技術(shù)
    紅的基因 綠的本色
    中華詩詞(2020年8期)2020-02-06 09:26:54
    修改基因吉兇未卜
    奧秘(2019年8期)2019-08-28 01:47:05
    創(chuàng)新基因讓招行贏在未來
    商周刊(2017年7期)2017-08-22 03:36:21
    基因
    肉羊舍飼快速育肥技術(shù)
    人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品久久久久久久久免| 美女高潮的动态| aaaaa片日本免费| 欧美中文日本在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 两个人的视频大全免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文字幕久久专区| 我的老师免费观看完整版| 国产成人91sexporn| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久精品国产自在天天线| 露出奶头的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久精品大字幕| 欧美三级亚洲精品| 97超视频在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久久成人| 搡老岳熟女国产| 色综合站精品国产| 三级毛片av免费| 国产精品人妻久久久久久| 三级经典国产精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品一二三区在线看| 成人一区二区视频在线观看| 黄色一级大片看看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av在线天堂中文字幕| 欧美一区二区亚洲| av卡一久久| 国产成人a∨麻豆精品| 岛国在线免费视频观看| 一个人免费在线观看电影| 国产精品一及| 一区二区三区四区激情视频 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人妻久久中文字幕网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成av人片在线播放无| 成年女人看的毛片在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本免费a在线| 观看美女的网站| 麻豆乱淫一区二区| 校园春色视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产精品电影一区二区三区| av.在线天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩中字成人| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品国产精品| 青春草视频在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| eeuss影院久久| 乱人视频在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲av成人精品一区久久| 日本熟妇午夜| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 天堂影院成人在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久热精品热| 深夜精品福利| 插阴视频在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 日本熟妇午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99热网站在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品国产高清国产av| .国产精品久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫩草影院精品99| 久久九九热精品免费| 一级av片app| 老女人水多毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲电影在线观看av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品色激情综合| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久午夜电影| 乱人视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 俺也久久电影网| 99久国产av精品| a级一级毛片免费在线观看| 成年版毛片免费区| 色在线成人网| 久久精品影院6| 国产成人aa在线观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久成人| 97超视频在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 特级一级黄色大片| 亚洲美女视频黄频| av女优亚洲男人天堂| 青春草视频在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫩草影院入口| 人人妻人人看人人澡| 亚洲自拍偷在线| av卡一久久| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 尾随美女入室| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本欧美国产在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲电影在线观看av| 99热网站在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 少妇的逼好多水| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久大av| 国产精品一区www在线观看| 97超碰精品成人国产| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人一区二区免费高清观看| 老女人水多毛片| ponron亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 一本精品99久久精品77| av天堂在线播放| 欧美激情在线99| 精品久久久久久久久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 欧美性感艳星| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费在线观看影片大全网站| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利18| 中国美女看黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一区二区三区高清视频在线| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产精品国产精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美zozozo另类| 天堂网av新在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av美国av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产黄片美女视频| 舔av片在线| 内地一区二区视频在线| av中文乱码字幕在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黑人高潮一二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费av不卡在线播放| 精品午夜福利在线看| 久久久国产成人精品二区| 日本成人三级电影网站| 黄色视频,在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲人成网站高清观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 白带黄色成豆腐渣| 免费大片18禁| 成人欧美大片| 免费电影在线观看免费观看| 极品教师在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 日本a在线网址| 中文字幕久久专区| 99热网站在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人影院久久av| 97超碰精品成人国产| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本免费a在线| 精品久久久噜噜| 欧美日韩在线观看h| 亚洲四区av| 日本熟妇午夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜喷水一区| 精品人妻视频免费看| 99久久精品国产国产毛片| 伦精品一区二区三区| 亚洲av美国av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男女啪啪激烈高潮av片| 99久国产av精品国产电影| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久精品94久久精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 高清日韩中文字幕在线| 美女高潮的动态| 亚洲一区二区三区色噜噜| av视频在线观看入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产单亲对白刺激| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美色视频一区免费| 免费看光身美女| 国产一区二区在线av高清观看| 99热这里只有精品一区| 国产一区二区三区av在线 | 日韩一区二区视频免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品影院6| 久99久视频精品免费| 欧美极品一区二区三区四区| 成人精品一区二区免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩欧美免费精品| 午夜激情福利司机影院| 看片在线看免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲18禁久久av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线国产一区二区在线| 男人舔奶头视频| 中国国产av一级| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品一区二区免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 青春草视频在线免费观看| 国产高潮美女av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 色在线成人网| 在线看三级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 天天躁日日操中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 舔av片在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99久久精品热视频| 99热这里只有精品一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 性欧美人与动物交配| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 两个人视频免费观看高清| 97超碰精品成人国产| 长腿黑丝高跟| 天堂网av新在线| 亚洲综合色惰| 久久精品国产亚洲av天美| 最好的美女福利视频网| 一进一出抽搐动态| 久久久久久九九精品二区国产| 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷亚洲欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 在线播放无遮挡| 色哟哟·www| 丝袜喷水一区| 在线免费观看的www视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久午夜福利片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩成人伦理影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| or卡值多少钱| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久人人爽人人片av| 91久久精品电影网| 亚洲国产色片| 在线天堂最新版资源| 久久午夜福利片| 99久久九九国产精品国产免费| 综合色丁香网| 国产探花极品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久九九国产精品国产免费| 精品免费久久久久久久清纯| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美日本视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 少妇人妻一区二区三区视频| 综合色丁香网| 成人欧美大片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 岛国在线免费视频观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av天堂在线播放| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇丰满av| 麻豆国产av国片精品| 日本熟妇午夜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 晚上一个人看的免费电影| 国内精品美女久久久久久| 免费观看人在逋| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩在线观看h| 久久国内精品自在自线图片| 一个人看视频在线观看www免费| 深夜精品福利| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99久久精品国产国产毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 俺也久久电影网| 在线天堂最新版资源| 高清毛片免费观看视频网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费一级a男人的天堂| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品91蜜桃| 最近手机中文字幕大全| 我的老师免费观看完整版| 国产真实乱freesex| 两个人的视频大全免费| 51国产日韩欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲成av人片在线播放无| 乱人视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| а√天堂www在线а√下载| 国产探花极品一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 看十八女毛片水多多多| 插阴视频在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 人妻久久中文字幕网| 国内揄拍国产精品人妻在线| 老女人水多毛片| 国产高清视频在线观看网站| 波多野结衣巨乳人妻| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品不卡视频一区二区| 一区二区三区四区激情视频 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 国产乱人视频| 一级av片app| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 欧美精品国产亚洲| 午夜视频国产福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 波多野结衣巨乳人妻| 免费电影在线观看免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品熟女少妇av免费看| 国产黄色小视频在线观看| av专区在线播放| 97超视频在线观看视频| 高清毛片免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 最近手机中文字幕大全| 成年版毛片免费区| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久草成人影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 俺也久久电影网| 黄色日韩在线| 亚洲av一区综合| 免费电影在线观看免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线观看免费视频日本深夜| 激情 狠狠 欧美| 精品久久久噜噜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 麻豆乱淫一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 夜夜爽天天搞| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 变态另类丝袜制服| 午夜久久久久精精品| 五月伊人婷婷丁香| 久久99热6这里只有精品| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久九九精品影院| 国语自产精品视频在线第100页| 一个人免费在线观看电影| 久久久欧美国产精品| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av成人精品一区久久| 我的女老师完整版在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲精品成人久久久久久| 又爽又黄无遮挡网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久国产av精品| 99热网站在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美清纯卡通| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 不卡一级毛片| 国产人妻一区二区三区在| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 一区二区三区四区激情视频 | 我的女老师完整版在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清有码在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| a级毛色黄片| 在线观看一区二区三区| 天堂网av新在线| 欧美性感艳星| 国产高清不卡午夜福利| 最近的中文字幕免费完整| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本一本二区三区精品| 深爱激情五月婷婷| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜激情欧美在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲人成网站高清观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品野战在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲不卡免费看| avwww免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 搡老岳熟女国产| 国产精品一二三区在线看| 一区二区三区高清视频在线| 一本一本综合久久| 亚洲成人av在线免费| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av一区综合| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片电影观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产日本99.免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人av在线播放网站| 色哟哟哟哟哟哟| 日本欧美国产在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 热99在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产自在天天线| 亚洲第一电影网av| 亚洲自偷自拍三级| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清三级在线| 丰满的人妻完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高清激情床上av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人91sexporn| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成年人精品一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 97在线视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 午夜激情欧美在线| 日日撸夜夜添| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 日本色播在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 丝袜美腿在线中文| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱人偷精品视频| 黄色视频,在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女高潮的动态| 五月玫瑰六月丁香| 国产毛片a区久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 看黄色毛片网站| 国产成人影院久久av| 亚洲自拍偷在线| 国产色婷婷99| 免费搜索国产男女视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费观看在线日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 有码 亚洲区| av福利片在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人freesex在线 | 少妇丰满av| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美精品免费久久| 村上凉子中文字幕在线| 久久久精品大字幕| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| av在线老鸭窝| 成人午夜高清在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产 一区 欧美 日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合懂色| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产免费一级a男人的天堂| 内地一区二区视频在线| av在线天堂中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色综合站精品国产| 久久精品91蜜桃| 国产91av在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 1000部很黄的大片| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片久久久久久久久女| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美一区二区亚洲| ponron亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美zozozo另类| 亚洲真实伦在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久国内视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清|