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    多西紫杉醇+順鉑方案聯(lián)合康艾注射液治療晚期胃癌的近期療效及安全性

    2015-05-29 09:18:06鄭曉珂鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院腫瘤科河南鄭州450052
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年13期
    關(guān)鍵詞:康艾紫杉醇胃癌

    鄭曉珂 (鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院腫瘤科,河南 鄭州 450052)

    我國(guó)是胃癌高發(fā)國(guó)家之一,由于胃癌早期癥狀不典型或不明顯,早期診斷率較低,超過半數(shù)的患者確診時(shí)已經(jīng)處于胃癌的中晚期,而喪失了手術(shù)時(shí)機(jī)〔1〕。全身化療是目前治療中晚期胃癌的主要手段之一,但因?yàn)橹型砥诨颊咄w質(zhì)較差,很難耐受常規(guī)化療的毒副作用,因此會(huì)很大程度地影響患者的生存質(zhì)量和治療效果〔2〕。有研究表明,康艾注射液具有抗腫瘤作用,能降低化療產(chǎn)生的毒副反應(yīng),有利于提高患者的生活質(zhì)量〔3〕。多西紫杉醇+順鉑方案治療胃癌是美國(guó)國(guó)立癌癥綜合網(wǎng)推薦的較好的治療方案〔4〕。本次研究探討多西紫杉醇+順鉑聯(lián)合康艾注射液治療晚期胃癌的近期臨床效果以及安全性。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2009年10月至2013年8月本院腫瘤科收治的78例晚期胃癌患者,男40例,女38例;年齡36~70〔平均(56±6.43)〕歲。所選病例均經(jīng)纖維胃鏡活檢病理組織學(xué)確診,其中Ⅲ期33例,Ⅳ期45例;腫瘤病理學(xué)分類:腺癌63例、黏液腺癌8例、印戒細(xì)胞癌7例;腺癌患者中高分化腺癌15例、中分化癌23例、低分化癌25例;所有患者卡氏功能狀態(tài)評(píng)分(KPS)均>60分,生存時(shí)間>3個(gè)月。將78例患者隨機(jī)分為多西紫杉醇+順鉑方案聯(lián)合康艾注射液組(D+C+K組)40例,多西紫杉醇+順鉑方案組(D+C組)38例,兩組患者年齡、性別、胃癌時(shí)期等無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn) 采用中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行胃癌的診斷〔5〕,所有病例均經(jīng)組織病理學(xué)確診,并且經(jīng)過彩超、胸片、消化道造影、CT、MRI、ECT等儀器檢查后患者至少有一個(gè)在影像學(xué)下可測(cè)量的病灶。參考2003年國(guó)家衛(wèi)生部《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》〔6〕制訂中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)。適應(yīng)證型可確診為氣虛證。

    1.3 治療方法 兩組化療均采用多西紫杉醇+順鉑方案:多西紫杉醇(江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):H20080366)75 mg/m2,靜脈滴注,第1天;順鉑(齊魯制藥有限公司,批號(hào):H20073652)75 mg/m2,分3 d使用,3 w 1個(gè)療程。D+C 組:采用多西紫杉醇+順鉑方案,具體用藥如前所述,觀察2個(gè)療程。D+C+K組:化療方案同D+C組,化療開始第1天靜脈滴注康艾注射液(吉林長(zhǎng)白山制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):Z20026868)60 ml,1次/d,14 d為1個(gè)療程,觀察2個(gè)療程。

    1.4 患者的生理指標(biāo) 免疫功能:檢測(cè)治療前和治療結(jié)束10 d后T淋巴細(xì)胞亞群。外周血常規(guī)的變化:在治療前、治療過程中(1~2次/w)以及治療結(jié)束7 d后進(jìn)行血常規(guī)檢查?;颊叩呐R床癥狀:主要觀察舌脈變化、有無面色蒼白、食欲不振以及身體乏力倦怠等。對(duì)于患者的健康狀況變化評(píng)價(jià)可采用KPS對(duì)治療前后進(jìn)行評(píng)分。

    1.5 治療效果的評(píng)定 根據(jù)2003年國(guó)家衛(wèi)生部《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》〔6〕制訂治療效果的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。臨床癥狀的診斷標(biāo)準(zhǔn):主癥和次癥可以分為輕度、中度、重度三個(gè)級(jí)別,并且逐級(jí)設(shè)定量化分值;其中中醫(yī)癥狀分值就是單項(xiàng)癥狀評(píng)分的總分,依據(jù)治療前后分值變化情況評(píng)定癥狀治療效果。顯著改善:臨床癥狀分值下降≥2/3,部分改善:分值下降1/3~2/3,無改善:分值下降<1/3。采用KPS記分標(biāo)準(zhǔn),提高:治療后KPS增加>10分,穩(wěn)定:增加或減少≤10分,降低:減少>10分??傆行?(顯著改善+部分改善)/總例數(shù)×100%;總提高率=(穩(wěn)定+提高)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 白細(xì)胞計(jì)數(shù)變化 治療前,D+C+K組與D+C組的白細(xì)胞計(jì)數(shù)差異不明顯〔(5.51±2.07)×109/L vs(5.45±2.25)×109/L,P>0.05〕;治療后與治療前比較,兩組白細(xì)胞計(jì)數(shù)均有較大幅度的降低(P<0.05),但相對(duì)于治療后D+C+K組白細(xì)胞計(jì)數(shù)〔(4.23±2.38)×109/L〕,D+C組〔(3.10±2.43)×109/L〕,有了更大幅度的下降(P<0.05)。

    2.2 免疫功能變化 治療前,D+C+K組與D+C組的CD4,CD8,CD4/CD8比值無顯著性差異;治療后,D+C+K組與治療前相比差異不明顯(P>0.05),D+C組的CD4,CD8,CD4/CD8比值與治療前相比卻有了較大幅度的下降(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組臨床癥狀變化及KPS評(píng)分比較 與D+C組比較,D+C+K組患者的臨床癥狀改善總有效率及KPS評(píng)分均明顯提高(均 P<0.05)。見表2,表3。

    表1 治療前后兩組免疫功能的變化(±s)

    表1 治療前后兩組免疫功能的變化(±s)

    與治療前比較:1)P<0.05

    38 35.1±5.6 25.7±7.0 1.32±0.58治療后 38 26.2±6.21) 19.5±5.61) 1.18±0.401)D+C+K組治療前 40 34.9±4.4 25.2±6.6 1.45±0.46治療后CD4/CD8 D+C組 治療前組別 時(shí)間 n CD4(%) CD8(%)40 33.5±5.3 22.5±7.1 1.36±0.50

    表2 兩組臨床癥狀變化〔n(%)〕

    表3 兩組KPS變化比較〔n(%)〕

    3 討論

    晚期胃癌患者主要的治療方式為化療,但化療藥物的使用必然會(huì)引起毒副作用,導(dǎo)致患者生活質(zhì)量下降。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道〔7〕,多西紫杉醇聯(lián)合順鉑方案引起的主要毒副反應(yīng)有感染性疾病、免疫功能降低、惡心嘔吐不適等。因此,緩解化療藥物副作用,保證帶瘤生存的生活質(zhì)量,減輕腫瘤帶來的心理和身體的創(chuàng)傷對(duì)晚期胃癌患者至關(guān)重要。

    康艾注射液具有扶正益氣的效果,對(duì)機(jī)體的免疫功能具有調(diào)節(jié)作用。中藥人參和黃芪在中醫(yī)藥理論中均是補(bǔ)益藥,人參大補(bǔ)元?dú)?,可用于體虛食少、津傷口渴等癥狀,黃芪可用于升陽(yáng)、固表、內(nèi)托??蛋⑸湟?jiǎn)为?dú)使用或聯(lián)合使用化療藥物治療胃癌已有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道〔8〕,但是對(duì)其藥效成分研究及作用機(jī)制研究卻鮮有報(bào)道。結(jié)合康艾注射液原料來源和制備工藝,推測(cè)人參皂苷類成分、黃芪多糖類成分和氧化苦參堿可能是其發(fā)揮藥效的主要成分。人參皂苷類成分來源于中藥人參,在緩解化療藥物引起的造血系統(tǒng)損傷、促進(jìn)骨髓造血細(xì)胞增殖、對(duì)抗輻射引起的小鼠免疫功能降低、抑制腫瘤轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞生長(zhǎng)周期的方向發(fā)展等方面具有顯著作用〔9~11〕。黃芪多糖類成分主要來源于中藥黃芪,文獻(xiàn)研究表明黃芪多糖類成分可以激發(fā)造血系統(tǒng)功能,升高全血細(xì)胞;此外,黃芪多糖還可以整體調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能,促進(jìn)抗癌細(xì)胞素的分泌,這可能是其具有抗腫瘤作用的主要機(jī)制〔12〕??鄥⑺赜芍兴幙鄥⑻崛【偏@得,主要為氧化苦參堿和少量氧化槐果堿的混合物,氧化苦參堿能抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)周期阻滯、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化、抗腫瘤新生血管形成以及抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等。同時(shí),氧化苦參堿也能逆轉(zhuǎn)腫瘤的多藥耐藥性〔13〕。由此可見,康艾注射液的應(yīng)用既有現(xiàn)代藥理學(xué)研究的理論,又有循證醫(yī)學(xué)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

    本研究結(jié)果說明康艾注射液與化療藥物多西紫杉醇和順鉑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可緩解化療藥物對(duì)造血細(xì)胞造成的傷害,防止化療引起的白細(xì)胞計(jì)數(shù)較大的降低;并且康艾注射液在一定程度上可以促進(jìn)患者免疫功能的恢復(fù),降低不良反應(yīng),提高化療的耐受性,促使患者順利完成治療周期。

    1 朱述定,鮑小英,王金亮,等.康艾注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的臨床研究〔J〕.中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2009;16(9):35-6.

    2 歐陽(yáng)學(xué)農(nóng),陳碧茵,趙忠全.小劑量化療治療高齡晚期胃癌21例〔J〕.中國(guó)腫瘤,2007;16(2):134-5.

    3 劉秀欽.康艾注射液聯(lián)合改良DCF方案治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察〔D〕.福州:福建中醫(yī)學(xué)院碩士論文,2009.

    4 蔡 煒,吳立洲,劉漢山.多西紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑和希羅達(dá)治療晚期胃癌近期療效觀察〔J〕.南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009;29(11):1591-4.

    5 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)〔S〕.2010.WS 316-2010.

    6 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:23-4.

    7 Baker J,Ajani J,Scotte F,et al.Docetaxel-related side effects and their management〔J〕.Eur JOncol Nurs,2009;13(1):49-59.

    8 Toh DF,New LS,Koh HL,et al.Ultra-high performance liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry(UHPLC/TOFMS)for timedependent profiling of raw and steamed Panax notoginseng〔J〕.J Pharm Biomed Analy,2010;52(1):43-50.

    9 Xiang YZ,Shang HC.A comparison of the ancient use of ginseng in traditional Chinese medicine with modern pharmacological experiments and clinical trials〔J〕.Phytother Res,2008;22(7):851-8.

    10 Xie XS,Yang M,Liu HC,et al.Ginsenoside Rg1,a major active component isolated from Panax notoginseng,restrains tubular epithelial to myofibroblast transition in vitro〔J〕.J Ethnopharmacol,2009;122(1):35-41.

    11 胡銀英,郭紅梅,黃艷琴,等.人參皂甙Rg3刺激淋巴細(xì)胞CD4上調(diào)以及對(duì)胃癌細(xì)胞MKN-45的殺傷作用〔J〕.實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn),2011;29(1):24-6.

    12 黃惠風(fēng),錢建業(yè),謝少茹.黃芪多糖對(duì)人胃癌細(xì)胞MKN45誘導(dǎo)凋亡和細(xì)胞周期的影響〔J〕.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010;14(19):17-20.

    13 劉益均,鄭 軍,肖文波.氧化苦參堿對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響〔J〕.中國(guó)癌癥雜志,2010;20(1):22-6.

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